楊靜靜 孫學(xué)智
【摘要】目的:研究分析輸血檢驗中應(yīng)用低離子聚凝胺MPT技術(shù)的安全可靠性。 方法:取2017年1月—2018年12月我院收治的輸血檢驗者200例,隨機(jī)分配至觀察組和對照組,每組100例,對照組采用基礎(chǔ)鹽水治療,觀察組采用MPT技術(shù)治療,觀察其臨床反應(yīng)。 結(jié)果:觀察組較對照組陽性檢出率、靈敏性及準(zhǔn)確性更高,P<0.05;觀察組檢測時間短。 結(jié)論:MPT技術(shù)效果顯著,可推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】可行性;鹽水治療;輸血;安全性;MPT
【中圖分類號】R446【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A? 【文章編號】1672-3783(2020)05-0286-01
臨床上輸血可拯救患者生命,改善病情,需確保輸血的有效性為輸入血型與患者血型符合;若血型相斥,患者可能出現(xiàn)發(fā)熱發(fā)寒等癥狀降低療效[1];若引發(fā)溶血反應(yīng),危機(jī)患者生命安全。醫(yī)務(wù)人員需注意重點關(guān)注孕婦情況,若出現(xiàn)無效性輸血,則極易增加胎兒的死亡概率[2]。因此有效性輸血得到醫(yī)療行業(yè)大力關(guān)注,如何更安全更規(guī)范操作。就目前臨床輸血效果評估,主要通過輸血前行交叉配血評估。傳統(tǒng)的鹽水輸水法,對lgc抗體檢出率極低,很難檢查出相對應(yīng)抗體,局限臨床使用的范疇,易出現(xiàn)漏診錯診情況。近年臨床投入使用MPT技術(shù),其優(yōu)點顯著,更快速,更高效,更準(zhǔn)確。
1 資料與方法
1.1一般資料
以2017年1月—2018年12月期間我院收治的輸血檢驗者200例為研究對象,隨機(jī)分配,每組100例,觀察組中受血者42例,供血者58例,年齡11-74歲,平均年齡(41.2±5.4)歲,男女分別為55、45例,疾病類型:心臟搭橋6例,車禍18例,腎病7例,產(chǎn)后出血6例,胃癌5例;對照組中受血者46例,供血者54例,年齡13-76歲,平均年齡(43.2±5.9)歲,男女分別為51、49例,疾病類型:心臟搭橋6例,車禍18例,腎病7例,產(chǎn)后出血9例,胃癌6例;基線資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。
1.2方法
檢驗設(shè)備、儀器、試劑,儀器包括離心機(jī)、試管、顯微鏡等,試劑包括重懸液、聚凝胺等。
觀察組:將MPT技術(shù)應(yīng)用于輸血檢驗,采集檢驗者靜脈血3至4mL,獲取血清,將受血者血清加1滴至主側(cè)管中,再滴入供血者的3%-5%紅細(xì)胞懸液,同時再次滴入1滴供血者血液至次側(cè)管血清,并加入受血者的紅細(xì)胞懸液,于兩管中再加0.7mL的低離子介質(zhì),混淆后于室溫放置30 S,滴polybrene2滴試劑,混淆均勻。于室溫放置15 S后對兩管進(jìn)行離心處理,產(chǎn)生凝集現(xiàn)象后,取適量解聚液放入管內(nèi),記錄液體變化情況。
1.3指標(biāo)判定
對比兩種不同方式檢測結(jié)果,觀察臨床價值、耗時、輸血陽性檢出率等結(jié)果。輸血結(jié)束1天后,醫(yī)務(wù)人員需嚴(yán)格按照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》對患者輸血情況進(jìn)行觀察,記錄其輸血反應(yīng):過敏、發(fā)熱、發(fā)寒、溶血等。其觀察組以1分鐘內(nèi)兩個試管內(nèi)凝聚消失,判其陰性,其他情況為陽性;對照組需檢查試管上層液體是否有凝聚現(xiàn)象,若主次側(cè)管未有此現(xiàn)象發(fā)生,則判定為陰性,若其中有凝聚或溶血現(xiàn)象,則為陽性。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
研究所得計量資料(t)和計數(shù)資料(X2)均用統(tǒng)計學(xué)軟件(SPSS13.0版本)分析,表示方式為()、(n,%),若P<0.05,則判定結(jié)果存在統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 對比兩組檢測人員檢測結(jié)果
觀察組陽性率高于對照組,組間數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見下表1:
2.2 對比兩組人員靈敏準(zhǔn)確度檢測結(jié)果
觀察組高于對照組p<0.05 見表2
3 討論
輸血在臨床上的起著十分重要的作用,緩解病情,挽救生命,成為臨床上搶救患者最核心的方式之一,對于患者的輸血治療,要求相關(guān)醫(yī)務(wù)人員對每一位患者進(jìn)行安全有效的輸血,避免發(fā)生血型相斥現(xiàn)象發(fā)生,臨床輸血前需以交叉配血方式來檢查受血者體內(nèi)是否存在抗體,避免輸血事故發(fā)生。醫(yī)療組織機(jī)構(gòu)明確規(guī)定,對患者實施輸血治療之前,必須進(jìn)行交叉配血試驗,這是患者在臨床上進(jìn)行輸血前必要的一項檢測,這項檢測決定患者能否輸血治療,更能有效檢測受血者和供血者雙方抗體情況,根據(jù)情況做出相關(guān)診斷方案。對于酶法鹽水法及MPT技術(shù)都屬于交叉配血[3],而酶法臨床操作過程復(fù)雜,檢測時間長,臨床檢測數(shù)據(jù)較慢,延誤對患者的治療時間,同時由于對抗體的檢測不完全,部分患者在輸血時會出現(xiàn)一些不良反應(yīng),從業(yè)人員必須要確保血液質(zhì)量及血液相容性。
本文研究中臨床數(shù)據(jù)可知,鹽水法在輸血檢驗中的應(yīng)用,可檢測出無法相溶的血型,利用主、次側(cè)交叉配血,檢測血液在鹽水介質(zhì)中是否發(fā)生凝聚反應(yīng)。表格數(shù)據(jù)顯示,觀察組不論是陽性檢測還是準(zhǔn)確度靈敏度都高于對照組,p<0.05,可知MPT技術(shù)用于輸血檢驗中效果顯著,能有效測出抗體。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)記載[4],患者在輸血過程中發(fā)生的一些免疫現(xiàn)象及溶血反應(yīng)與不規(guī)則抗體有關(guān)。若患者出現(xiàn)嚴(yán)重的溶血反應(yīng),則危及生命安全。雖鹽水輸入法操作簡易,但只能檢測出IgM,而對IgC無法做出有效檢測,結(jié)果致使患者在后期輸血時容易造成不良反應(yīng),幾率較高。把MPT技術(shù)應(yīng)用于臨床檢測,這種新型檢測方式可準(zhǔn)確判斷抗體情況,完全或者不完全,還可促進(jìn)不規(guī)則的抗體反應(yīng),致使紅細(xì)胞與其他細(xì)胞的結(jié)合發(fā)生反應(yīng),便于醫(yī)務(wù)人員的臨床觀察,避免假陽性情況的診斷,MPT技術(shù)在一定程度上可彌補(bǔ)鹽水輸入法的不足。
綜上所述,患者在進(jìn)行臨床救治期間,只有確保交叉配血實驗無誤,才能得到有效的治療。在臨床輸血檢測中采用的鹽水輸入法較為常見,但具有相應(yīng)的局限性,檢出率極低,其結(jié)果容易受到其他因素影響,穩(wěn)定性較低,診斷中易出現(xiàn)假陰性,造成醫(yī)務(wù)人員對患者的誤診。而采用MTP技術(shù)記性交叉配血,在臨床檢測試驗中,不容易受其他因素影響,檢測過程及結(jié)果較為穩(wěn)定,檢測陽性率偏高,且有助于血液的安全性輸血,其中準(zhǔn)確性和靈敏度二者較高,提高診斷正確率。輸血檢驗中應(yīng)用低離子聚凝胺技術(shù)檢測,安全可靠,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
[1] 張夢.低離子聚凝胺技術(shù)和鹽水法在臨床輸血檢驗中的應(yīng)用價值[J].中國處方藥,2020,18 (03):141-143.
[2] 劉上午.低離子聚凝胺技術(shù)在輸血檢驗中的應(yīng)用研究[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2020,24(02):246- 247.
[3] 岑雨貞,孫武,黎燕珊,黎燕玲.臨床輸血檢驗中低離子聚凝胺技術(shù)的應(yīng)用價值分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2019,23(31):4551-4552.
[4] 熊春容,張國全.輸血檢驗中應(yīng)用低離子聚凝胺技術(shù)的安全性和可靠性分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2019,11(25):98-100.