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        如東縣部分豬場豬偽狂犬病血清流行病學調查

        2020-10-26 01:18:16沈強兵繆忠明陸淑華
        國外畜牧學(豬與禽) 2020年9期
        關鍵詞:血清檢測

        沈強兵,繆忠明,陸淑華

        (如東縣動物疫病預防控制中心,江蘇 如東 226400)

        偽狂犬病(Pseudorabies,PR)是由皰疹病毒屬的偽狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)引起豬等家畜以及野生動物共患的一種流行很廣的急性傳染病,多種動物以發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎為主要特征[1]。豬是感染后唯一可以存活的動物,是該病毒最主要的貯存宿主和傳染源。豬偽狂犬病主要引起母豬繁殖障礙,表現為流產以及產死胎、木乃伊胎和弱仔等;新生仔豬感染后,主要表現為震顫和運動失調等神經癥狀,伴有發(fā)熱、呼吸困難、嘔吐和腹瀉癥狀,死亡率可達50%~100%;生長育肥豬多為隱形感染,死亡率雖低,但增重緩慢。感染豬偽狂犬病病毒的豬抵抗力下降,極易繼發(fā)或并發(fā)其他疾病,會給養(yǎng)豬業(yè)造成重大經濟損失。目前,給豬接種豬偽狂犬病基因工程缺失疫苗后,該病的流行性有所緩和,但其潛伏感染情況仍相當普遍,臨床癥狀已經從典型轉為非典型,雖死亡率大幅降低,但是仍嚴重影響豬群的生長速度和繁殖性能,給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重的經濟損失。

        為掌握江蘇省如東縣部分豬場的豬偽狂犬病感染和免疫的狀況,為有效控制和消滅豬偽狂犬病提供科學依據,我們對部分豬場進行了豬偽狂犬病血清流行病學調查,現將調查結果報告如下:

        1 材料與方法

        1.1 血清樣本

        2017年5月,從如東縣14個鄉(xiāng)鎮(zhèn)采集到豬血清樣本276份,其中:中小規(guī)?;i場28家,血清樣本140份,全部來自接種過豬偽狂犬病gE基因缺失疫苗的豬群;散養(yǎng)戶56戶,血清樣本136份,64份來自接種過豬偽狂犬病gE基因缺失疫苗的豬群(表1)。血樣采集后,靜置2 h,3 000 r/min離心 5 min,分離血清,隨后在-20 ℃下凍存?zhèn)溆谩?/p>

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        1.2 檢測試劑

        豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測試劑盒和豬偽狂犬病病毒gB抗體檢測試劑盒由法國ID-VET公司生產。

        1.3 檢測方法

        采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)對血清樣本分別檢測PR野毒株感染抗體和PR疫苗株免疫抗體,操作過程與結果判定按照試劑盒說明書進行。

        1.4 結果判定

        如果檢測到gE抗體陽性豬,則可以判定該豬場的豬群感染了豬偽狂犬病病毒野毒株。如果豬場有1個血清樣本為陽性,則判定該豬場為豬偽狂犬病病毒野毒株陽性場。

        2 檢測結果

        2.1 豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測

        共檢測豬血清樣本276份,其中豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性樣本57份,樣本陽性率為20.7%;檢測84家(戶)豬場和散養(yǎng)戶,豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性豬場和散養(yǎng)戶17家(戶),陽性率為20.2%。

        2.1.1 不同類型豬場檢測情況

        在本次調查中,小規(guī)?;i場檢測28家,gE抗體陽性場9家,陽性率達32.1%;散養(yǎng)戶檢測56戶,gE抗體陽性戶8戶,陽性率達14.3%;中小規(guī)?;i場檢測的血清樣本140份,gE抗體陽性血清樣本39份,陽性率達27.9%;散養(yǎng)戶檢測血清樣本136份,gE抗體陽性血清樣本 18份,樣本陽性率達13.2%(表2)。檢測結果表明,豬偽狂犬病病毒野毒株感染在如東縣中小規(guī)模化豬場有較高的比例,且中小規(guī)模化豬場的感染率高于散養(yǎng)戶的,存在散發(fā)流行的可能。

        2.1.2 不同豬群豬偽狂犬病gE抗體檢測情況

        為了方便調查統(tǒng)計,根據豬的生長狀況,我們將豬群分為三個生長階段:仔豬群(2月齡以下)、育肥豬群(2月齡以上)和種豬群(包括后備母豬、生產母豬和種公豬)。血清樣本檢測結果顯示,不同豬群的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率存在差異,其中種豬群、育肥豬群和仔豬群的陽性率分別為30%、28.9%和13.3%(表3)。育肥豬多為隱性感染,為豬偽狂犬病的防控增加了難度。

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        2.2 豬偽狂犬病病毒gB抗體檢測

        共檢測血清樣本204份,其中豬偽狂犬病病毒gB抗體陽性樣本160份,陽性率為78.4%;在采集自接種疫苗的28家中小規(guī)?;i場的140份血清樣本中,豬偽狂犬病病毒gB抗體陽性樣本118份,陽性率達84.3%;在來自31戶散養(yǎng)戶的64份血清樣本中,豬偽狂犬病病毒gB抗體陽性樣本42份,陽性率達65.7%(表4)。檢測結果表明,中小規(guī)?;i場的豬偽狂犬病免疫效果好于散養(yǎng)戶的,通過疫苗免疫預防豬偽狂犬病具有較好的保護效果。

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        3 討論

        豬接種豬偽狂犬病基因缺失疫苗后,不會產生針對缺失基因編碼蛋白(gE)的抗體,如果用血清學方法檢測到這些缺失蛋白的抗體,則表明動物感染了豬偽狂犬病病毒野毒株,通過缺失疫苗與配套的診斷試劑盒,很容易區(qū)分免疫豬和感染豬,從而為豬偽狂犬病的凈化提供強有力的工具,對處于豬偽狂犬病病毒感染風險中的豬場或散養(yǎng)戶,可按照“首次檢測→隔離/淘汰→免疫→二次檢測→隔離/淘汰→再次檢測→淘汰”等步驟進行凈化。

        在抽查的中小規(guī)?;i場中,豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性豬場占32.1%,豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性血清樣本占27.9%;在調查的散養(yǎng)戶中,豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性散養(yǎng)戶占14.3%,豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性血清樣本占13.2%,因此中小規(guī)模豬場和散養(yǎng)戶在豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率上存在明顯的差異。分析其原因可能是:中小規(guī)模化豬場不能自繁自養(yǎng),大部分收購苗豬進行育肥,苗豬來源復雜,感染豬偽狂犬病病毒野毒株的途徑和方式較多,容易發(fā)生感染,且中小規(guī)?;i場的日常管理存在較多漏洞,防病意識淡薄,不重視生物安全措施,無嚴格的防疫和管理制度。

        本次調查的血清樣本檢測結果發(fā)現,種豬群、育肥豬群和仔豬群的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率分別為30.6%、28.9%和13.3%,不同生長階段的豬在感染豬偽狂犬病病毒野毒株上存在差異。仔豬群豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率低,一方面是體內有母源抗體存在,另一方面是由于仔豬感染豬偽狂犬病病毒后死亡率較高,而調查所采集的血清多來自假定健康的豬群。育肥豬群和種豬群的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率高,主要是成年豬常呈隱性感染,長期排毒和帶毒。

        中小規(guī)模化豬場比較重視豬偽狂犬病的預防,全部對豬接種了豬偽狂犬病疫苗,豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率為84.3%,而散養(yǎng)戶的豬偽狂犬病病毒gE抗體陽性率為65.7%,且有44.7%(25/56)的散養(yǎng)戶未免疫。中小規(guī)?;i場和散養(yǎng)戶免疫效果存在明顯的差異,必須引起重視。分析其原因可能與對豬偽狂犬病防控重視程度、疫苗質量、免疫程序合理性和免疫操作等密切相關。

        如東縣存在比較高的豬偽狂犬病病毒野毒株感染率,說明豬偽狂犬病的防控工作目前仍然任重道遠。要堅持預防為主和防重于治的方針,采取綜合防控措施,做好豬偽狂犬病的消滅和凈化工作。具體措施有:①實施嚴格的引種檢疫;②加強消毒,做好滅鼠工作,嚴格控制貓和犬等其他動物進入豬場;③嚴格實施自繁自養(yǎng)和全進全出的飼養(yǎng)模式;④做好豬偽狂犬病gE缺失活疫苗的免疫;⑤持續(xù)開展檢測和淘汰陽性豬,建立陰性豬群;⑥加強生物安全等多方面措施,從而最終達到免疫凈化的目標任務。

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