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        麻醉深度對(duì)老年患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生的影響

        2020-10-26 10:44:48劉健欣吳東妮王冠華邢祖民
        中國老年保健醫(yī)學(xué) 2020年4期
        關(guān)鍵詞:國藥準(zhǔn)字功能障礙深度

        劉健欣 吳東妮 王冠華 邢祖民

        術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)是手術(shù)治療患者麻醉后數(shù)天 內(nèi)產(chǎn)生的記憶力、抽象思維、定向力等認(rèn)知功能異常情況,是手術(shù)中行麻醉治療常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥[1]。發(fā)生術(shù)后認(rèn)知功能障礙后,患者社交能力、生活質(zhì)量及自我護(hù)理能力等都受到顯著影響。有相關(guān)研究認(rèn)為,術(shù)后認(rèn)知功能障礙是多因素影響的結(jié)果,高齡與麻醉藥物的使用是其中密切相關(guān)的兩項(xiàng)因素。老年患者由于身體機(jī)能處于逐漸退化狀態(tài),進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)后,藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行抑制,以發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用[2]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到長期抑制,受到不同程度的損傷,對(duì)于老年患者來說,損傷更嚴(yán)重,神經(jīng)修復(fù)時(shí)間較長,更容易發(fā)生術(shù)后認(rèn)知功能障礙。為了對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙進(jìn)行有效預(yù)防,本研究對(duì)手術(shù)中麻醉藥物的麻醉深度進(jìn)行了研究,觀察其對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料 研究開展時(shí)間為2017 年3 月至2019 年12月,80例行手術(shù)治療的老年患者以盲選法分為兩組,各40 例。研究組,男性25 例,女性15 例,年齡65 ~85 歲,中位年齡72.68歲。對(duì)照組,男性24例,女性16例,年齡66 ~87 歲,中位年齡73.00歲。納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合手術(shù)指征;手術(shù)前生命體征穩(wěn)定。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他全身性惡性疾病者;有精神病史或者長期酗酒史患者;術(shù)前已發(fā)生認(rèn)知障礙者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)監(jiān)督,并經(jīng)患者或者家屬同意。兩組基線資料比較,差異不顯著(P >0.05),具有可比性。

        1.2 方法 患者進(jìn)入手術(shù)室后,監(jiān)護(hù)其血壓、心率以及體溫、心電活動(dòng)的。將腦電圖電極傳感器固定在患者前額上,手術(shù)過程中采集腦電信號(hào),對(duì)麻醉深度進(jìn)行調(diào)節(jié)和監(jiān)護(hù)。麻醉誘導(dǎo)前,進(jìn)行3分鐘的面罩吸氧。使用0.3μg/kg的舒芬太尼注射液(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20054172,規(guī)格型號(hào):1m1:50μg)、1.5mg/kg 的丙泊酚(德國貝朗醫(yī)療有限公司,國藥準(zhǔn)字號(hào)H20160352,規(guī)格0.2g/支)及0.2mg/kg的注射用苯磺順阿曲庫銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060869,規(guī)格10mg/支)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)?;颊邭夤懿骞芡瓿珊?,連接麻醉機(jī)機(jī)械通氣。手術(shù)過程中氣體流量保持在2L/min,呼吸末二氧化碳分壓保持在35 ~45mmHg。術(shù)中麻醉維持以瑞芬太尼(國藥集團(tuán)工業(yè)有限公司廊坊分公司,國藥準(zhǔn)字H20123422,1mg/瓶)10 ~12μg/(kg·h)泵注,間斷追加苯磺順阿曲庫銨。并通過揮發(fā)罐七氟醚吸入控制麻醉深度。

        對(duì)照組對(duì)照組以Narcotrend值13 ~36 控制麻醉深度,研究組以Narcotrend值37 ~64 控制麻醉深度。術(shù)中出現(xiàn)低血壓情況時(shí),注射10mg 麻黃堿(生產(chǎn)廠家:東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H21022412,規(guī)格型號(hào):1ml:30mg)緩解;心率過低時(shí),靜注0.3mg 阿托品糾正。術(shù)后注射1mg新斯的明注射液(生產(chǎn)廠家:上海信誼金朱藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H310215702,規(guī)格型號(hào):1ml:0.5mg)、0.5mg阿托品進(jìn)行肌松拮抗,并吸入純氧清除麻醉藥效?;颊吣苈爮目诹睢⒑糁犙酆?,可拔除氣管導(dǎo)管。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 采用簡(jiǎn)明精神狀態(tài)量表(MMSE)對(duì)患者認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)估:評(píng)估項(xiàng)目包括定向力、記憶力、注意力、計(jì)算力及回憶能力、語言能力。受教育程度在6年以上的患者,分?jǐn)?shù)小于24分為認(rèn)知功能障礙;受教育程度在6 年以下者,分?jǐn)?shù)小于20分為認(rèn)知功能障礙;未接受教育患者,分?jǐn)?shù)在10 分以下為認(rèn)知功能障礙。評(píng)估時(shí)間點(diǎn)分別為術(shù)前、術(shù)后24 小時(shí)、術(shù)后72小時(shí)。

        1.3.2 統(tǒng)計(jì)兩組術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率:輕度:記憶力、認(rèn)知下降,對(duì)指令反應(yīng)不敏感;中度:記憶力缺失,出現(xiàn)健忘癥狀;重度:記憶力嚴(yán)重受損,出現(xiàn)癡呆以及語言功能障礙。術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率為輕度+中度+重度患者比例。

        1.3.3 統(tǒng)計(jì)兩組拔管時(shí)間以及蘇醒時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù)。以(x ±s)表示計(jì)量資料,行t 檢驗(yàn);以例(%)表示計(jì)數(shù)資料,行卡方檢驗(yàn)。P <0.05時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 患者認(rèn)知功能對(duì)比 術(shù)前兩組患者認(rèn)知功能評(píng)分無顯著差異(P >0.05)。術(shù)后24小時(shí),研究組認(rèn)知功能評(píng)分低于術(shù)前,但高于對(duì)照組(P <0.05)。術(shù)后72 小時(shí),研究組認(rèn)知功能評(píng)分較術(shù)后24小時(shí)有明顯提升(P <0.05),且與術(shù)前評(píng)分無顯著差異(P >0.05),評(píng)分高于對(duì)照組(P <0.05),見表1。

        表1 患者認(rèn)知功能對(duì)比 單位:分

        2.2 兩組術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率對(duì)比 研究組術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率低于對(duì)照組(P >0.05),見表2。

        表2 兩組術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率對(duì)比

        2.3 兩組拔管時(shí)間以及蘇醒時(shí)間比較 研究組患者拔管時(shí)間及蘇醒時(shí)間都比對(duì)照組短(P <0.05),見表3。

        表3 兩組拔管時(shí)間以及蘇醒時(shí)間比較 單位:小時(shí)

        3.討論

        術(shù)后認(rèn)知功能障礙是一種常見神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。有相關(guān)研究報(bào)道,對(duì)實(shí)施非心臟手術(shù)的老年患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其在術(shù)后72小時(shí)發(fā)生認(rèn)知功能障礙的概率為60%左右[3]。術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生是由多因素共同導(dǎo)致,其中高齡及麻醉藥物的應(yīng)用方法是與其密切相關(guān)的因素。老年患者身體機(jī)能在不斷衰退,中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能也在不斷減退。手術(shù)過程中麻醉藥物的應(yīng)用會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能進(jìn)行抑制,在麻醉藥效失效后,藥物的作用仍然會(huì)持續(xù)一段時(shí)間,極易引發(fā)患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙[4]。因此,與其他人群相比,老年患者發(fā)生術(shù)后認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步提升。

        本研究對(duì)老年患者手術(shù)過程中的麻醉深度進(jìn)行了控制。術(shù)后對(duì)患者進(jìn)行MMSE 量表評(píng)估。該測(cè)試具有較高的可信性,且方便操作。采用監(jiān)測(cè)Narcortrend值的方式,可以對(duì)術(shù)中麻醉深度有效控制,保證了本研究的嚴(yán)謹(jǐn)性[5]。Narcotrend麻醉/腦電意識(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通過普通心電電極在頭部任意位置采集分析即時(shí)的腦電信號(hào),自動(dòng)分析分級(jí)后在彩色觸摸屏上顯示患者的麻醉/意識(shí)深度狀態(tài),指導(dǎo)個(gè)體化麻醉藥/鎮(zhèn)靜藥的用量調(diào)節(jié),讓麻醉/意識(shí)深度監(jiān)測(cè)更加精確、安全、簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后24小時(shí)研究組認(rèn)知功能評(píng)分低于術(shù)前,但高于對(duì)照組(P <0.05)。術(shù)后72 小時(shí),研究組認(rèn)知功能評(píng)分較術(shù)后24小時(shí)有明顯提升(P <0.05),且與術(shù)前評(píng)分無顯著差異(P >0.05),評(píng)分高于對(duì)照組(P <0.05)。研究組患者拔管時(shí)間及蘇醒時(shí)間都比對(duì)照組短(P <0.05)。研究組術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率低于對(duì)照組(P >0.05)。這說明Narcotrend高監(jiān)測(cè)值患者的麻醉深度比較淺,患者術(shù)后恢復(fù)時(shí)間以及拔管時(shí)間都比較早,發(fā)生術(shù)后認(rèn)知功能障礙的概率也比低BIS值患者低。BIS監(jiān)測(cè)是一種根據(jù)患者不同鎮(zhèn)靜水平的腦電信號(hào)進(jìn)行挑選,并通過數(shù)字化處理,轉(zhuǎn)化為量化指標(biāo)的一種技術(shù)手段[6]。Narcotrend值在65 ~100時(shí),提示受試者處于清醒狀態(tài);0 ~12代表受試者大腦皮層完全抑制;80 ~94 為正常,65 ~79處于淺鎮(zhèn)靜狀態(tài),37 ~64 為常規(guī)麻醉狀態(tài),13 ~36分為深度麻醉。本研究將兩組Narcotrend 值分別設(shè)在13~36以及37 ~64,目的在于討論不同麻醉深度下,老年患者術(shù)后發(fā)生POCD的概率。

        本研究?jī)山M患者術(shù)中吸入麻醉藥物時(shí)的麻醉深度不同,其他指標(biāo)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示麻醉深度的改變,會(huì)使患者中樞神經(jīng)膽堿能神經(jīng)元受到不同程度的抑制,且與毒覃堿受體結(jié)合的程度不同,其抑制程度也會(huì)出現(xiàn)明顯的不同。藥物深度越深,對(duì)神經(jīng)傳導(dǎo)以及乙酰膽堿遞質(zhì)的釋放作用抑制效果越明顯,手術(shù)過程中患者中樞神經(jīng)受到的抑制作用越明顯,術(shù)后發(fā)生POCD的概率越高[7]。相關(guān)研究顯示[8],采用吸入麻醉方式,藥物對(duì)中樞神經(jīng)的抑制作用更明顯,因此本研究采用吸入七氟醚麻醉的方式開展研究,可有效觀察不同麻醉深度對(duì)老年患者認(rèn)知功能的影響。

        綜上所述,術(shù)后認(rèn)知功能障礙是手術(shù)治療常見的并發(fā)癥。本研究對(duì)不同麻醉深度對(duì)術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示,低Narcotrend 值引發(fā)的術(shù)后認(rèn)知功能障礙概率更高,也提示了高麻醉深度藥物供給可對(duì)老年患者的中樞神經(jīng)產(chǎn)生強(qiáng)烈的抑制作用,引發(fā)認(rèn)知功能異常。而低濃度麻醉藥物吸入,可達(dá)到同樣的鎮(zhèn)靜效果,且不易引發(fā)術(shù)后認(rèn)知功能障礙,可以在綜合考慮下,將低麻醉深度吸入方法應(yīng)用在老年患者的手術(shù)維持中,保證手術(shù)治療的安全性及預(yù)后。

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