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        大劑量阿糖胞苷在小兒白血病鞏固治療中不良反應(yīng)的觀察

        2020-10-24 08:38:24河南省開封市兒童醫(yī)院475000李春麗
        首都食品與醫(yī)藥 2020年5期

        河南省開封市兒童醫(yī)院(475000)李春麗

        白血病是一種臨床常見病,屬于造血系統(tǒng)惡性增值性疾病,病情發(fā)作急驟、惡性程度較高,患者普遍存在不同程度發(fā)熱癥狀,對(duì)患兒生命健康造成嚴(yán)重不良影響[1]。臨床常規(guī)治療無法有效延長患者生存時(shí)間,患者遠(yuǎn)期生存率較低,整體治療效果較差,現(xiàn)已無法滿足臨床需求。臨床有研究表明:大劑量阿糖胞苷應(yīng)用于小兒白血病治療中療效顯著,可有效提高患者遠(yuǎn)期生存率[2]。鑒于此,本文納入本院收治的100例小兒白血病患者,對(duì)上述病例臨床資料展開回顧性分析,做出如下匯報(bào)。

        1 資料與方法

        1.1 基線資料 2014年3月~2016年3月為研究時(shí)段,納入該時(shí)間段內(nèi)本院收治的100例小兒白血病患者,以“隨機(jī)數(shù)字表法”分組,分對(duì)照組(50例)、研究組(50例)。研究組女性、男性病例數(shù)之比分別是21∶29;年齡在2~14歲,平均年齡為(8.06±3.44)歲;病程在2個(gè)月~5年,平均病程為(2.52±0.84)個(gè)月;FAB分型:M1、M2、M3、M4、M5、M6例數(shù)之比分別是8∶10∶12∶6∶8∶6;NCCN危險(xiǎn)分層:低危、中危、高危例數(shù)之比分別是18∶19∶13。對(duì)照組女性、男性病例數(shù)之比分別是22∶28;年齡在3~13歲,平均年齡為(8.08±3.41)歲;病程在4個(gè)月~5年,平均病程為(2.54±0.81)個(gè)月;FAB分型:M1、M2、M3、M4、M5、M6例數(shù)之比分別是9∶9∶10∶8∶7∶7;NCCN危險(xiǎn)分層:低危、中危、高危例數(shù)之比分別是19∶17∶14?;€資料兩組相比,P>0.05,可比較。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①醫(yī)院倫理委員會(huì)對(duì)此研究批準(zhǔn)。②均經(jīng)骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、染色體、融合基因、免疫表型檢查確診。③可正常交流、溝通。④患者家屬對(duì)本次研究知情,且簽字“知情同意書”。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并先天性、遺傳性疾病者。②研究前接受過相關(guān)治療者。③合并惡性腫瘤者。④中途從本次研究退出者。⑤存在聽語障礙、認(rèn)知障礙、智力障礙者。

        1.2 方法 對(duì)照組:予以2~4mg三尖杉酯堿注射液(國藥準(zhǔn)字H33020007;生產(chǎn)企業(yè):杭州民生藥業(yè)有限公司;規(guī)格:1ml∶1mg),溶于0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,每日1次;治療5d后予以20~40mg注射用柔紅霉素(國藥準(zhǔn)字H20083726;生產(chǎn)企業(yè):山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司;規(guī)格:20mg),溶于0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,每日1次,治療周期共計(jì)36月。研究組:以對(duì)照組為基礎(chǔ)用藥6d后,予以100~200mg/(m2.d)注射用阿糖胞苷(國藥準(zhǔn)字JX20040073;生產(chǎn)企業(yè):阿特維斯(佛山)制藥有限公司;規(guī)格:0.1g),溶于0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,每日1次,連續(xù)用藥6次為1療程,每個(gè)療程間隔2周,治療周期共計(jì)36月。

        1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組生存率(1年、2年、3年)、中位生存時(shí)間、白細(xì)胞、血小板降低時(shí)間以及毒副反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS25.0軟件計(jì)算本文數(shù)據(jù),計(jì)量資料(t檢驗(yàn)),表達(dá)形式是“±s”;計(jì)數(shù)資料數(shù)據(jù)(X2檢驗(yàn)),表達(dá)形式是“[n/(%)]”,P<0.05,具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì) 比 兩 組1 年、2 年、3 年 生 存率 研究組與對(duì)照組1 年生存率相比,72.00%VS68.00%,P>0.05;研究組治療2年、3年生存率分別為62.00%、48.00%,顯著比對(duì)照組的42.00%、24.00%高,P<0.05。

        2.2 對(duì)比兩組白細(xì)胞、血小板降低時(shí)間、中位生存時(shí)間 中位生存時(shí)間研究組顯著比對(duì)照組長,白細(xì)胞、血小板降低時(shí)間研究組顯著比對(duì)照組短,P<0.05,見附表1。

        附表1 對(duì)比兩組白細(xì)胞、血小板降低時(shí)間、中位生存時(shí)間(±s)

        附表1 對(duì)比兩組白細(xì)胞、血小板降低時(shí)間、中位生存時(shí)間(±s)

        組別 中位生存時(shí)間(月) 白細(xì)胞降低時(shí)間(d) 血小板降低時(shí)間(d)研究組(n=50) 45.69±5.61 11.05±2.14 10.02±1.25對(duì)照組(n=50) 31.25±3.26 16.92±3.41 16.92±2.88 t 15.7367 10.3109 15.5405 P 0.0000 0.0000 0.0000

        附表2 對(duì)比兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率[n/(%)]

        2.3 對(duì)比兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率 研究組毒副反應(yīng)發(fā)生率(36.00%)顯著比對(duì)照組(16.00%)高,P<0.05,見附表2。

        3 討論

        目前,臨床對(duì)于小兒白血病的發(fā)病機(jī)制尚不明確,普遍認(rèn)為小兒年齡較小、免疫功能較差、機(jī)體防御功能被破壞是引發(fā)白血病的重要原因,另外父母基因遺傳、生物化學(xué)制品、長期放射性、病毒作用等因素的影響,也會(huì)引發(fā)白血病[3]。白血病患者早期臨床癥狀以胃口不好、勞累、疲倦等為主,部分患者會(huì)出現(xiàn)咳嗽、喘息、疹子等癥狀,隨著病情的加重,患者會(huì)出現(xiàn)肢體關(guān)節(jié)疼痛、重大臟器腫大以及一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,同時(shí)伴有面色蒼白、無精打采等癥狀,明顯降低了患者生存質(zhì)量[4]。本研究示:研究組2年、3年生存率顯著比對(duì)照組高,中位生存時(shí)間顯著比對(duì)照組長,白細(xì)胞、血小板降低時(shí)間顯著比對(duì)照組短,毒副反應(yīng)發(fā)生率顯著比對(duì)照組高,P<0.05。說明阿糖胞苷(大劑量)在小兒白血病治療中療效顯著,但毒副作用較重。對(duì)大劑量阿糖胞苷治療優(yōu)勢(shì)做出如下分析:阿糖胞苷屬于抗嘌呤代謝藥物,可加快肝臟脫氨酶活性飽和,避免失活,減少白血病患者細(xì)胞負(fù)荷,將對(duì)于誘導(dǎo)方案不敏感的細(xì)胞消滅,極大的降低了綜合神經(jīng)系統(tǒng)白血病發(fā)生率,并且不需要進(jìn)行維持性治療,即可將白血病患者機(jī)體殘留的白血病細(xì)胞殺滅,具有凈化機(jī)體的作用[5]。但是隨著阿糖胞苷藥物劑量的增加,患者胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制等毒副反應(yīng)發(fā)生率也會(huì)明顯增加,應(yīng)當(dāng)引起臨床高度重視與關(guān)注,及早展開針對(duì)性處理,提高患者治療耐受性,取得最佳的治療效果[6]。綜上所述,小兒白血病患者采納大劑量阿糖胞苷治療,可有效提高患者遠(yuǎn)期生存率,促進(jìn)白細(xì)胞、紅細(xì)胞復(fù)常,但毒副作用較重,臨床應(yīng)綜合患者具體情況,展開針對(duì)性不良反應(yīng)預(yù)防治療,盡可能獲得最佳的治療效果。

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