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        阿帕替尼聯(lián)合靜脈化療治療晚期肺癌并發(fā)惡性胸腔積液的臨床療效觀察

        2020-10-22 08:59:06平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院467000張暉
        首都食品與醫(yī)藥 2020年8期
        關(guān)鍵詞:阿帕積液肺癌

        平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院(467000)張暉

        肺癌是呼吸系統(tǒng)最常見的一種惡性腫瘤,多數(shù)肺癌患者確診是已經(jīng)處于中晚期,甚至并發(fā)惡性胸腔積液(MPE),而MPE會嚴(yán)重影響肺癌患者預(yù)后,亦會大大降低其生活質(zhì)量,因此積極有效的治療是十分必要的。隨著近些年臨床關(guān)于肺癌認(rèn)識的不斷加深,抗血管藥物在肺癌中的治療地位也在不斷提升。此次研究以我院收治的部分晚期肺癌并發(fā)MPE患者為研究對象,探討阿帕替尼聯(lián)合靜脈化療治療的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將2017年5月~2018年12月在我院治療的74例晚期肺癌并發(fā)MPE患者隨機分為A、B兩組(A=37,B=37)。A組男23例,女14例,年齡50~72歲,平均年齡(62.75±5.13)歲。B組男22例,女15例,年齡53~76歲,平均年齡(62.91±4.89)歲。兩組基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)、影像學(xué)檢查確診;預(yù)計生存期>3個月;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):凝血功能障礙;其他部位原發(fā)性惡性腫瘤;重要臟器功能不全;藥物過敏。

        附表 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        1.3 治療方法 兩組患者均接受常規(guī)靜脈化療,化療藥物為順鉑、多西他賽、培美曲賽、吉西他濱、紫杉醇等,可采用單一藥物化療或兩種藥物聯(lián)合化療。B組在常規(guī)靜脈化療的基礎(chǔ)上給予阿帕替尼(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 國藥準(zhǔn)字H20140104)輔助治療:0.25g/d。兩組患者均持續(xù)用藥至患者病情惡化或出現(xiàn)無法耐受的并發(fā)癥。

        1.4 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計兩組治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 完全緩解(CR):積液消失,持續(xù)時間≥4周;部分緩解(PR):積液量減少≥50%,持續(xù)時間≥4周;穩(wěn)定(SD),積液減少量<50%或增加<25%;進(jìn)展(PD):積液量增加≥25%??傆行?(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,定性資料以n%表示,行χ2檢驗;定量資料以±s表示,行t檢驗,P<0.05表示差異顯著。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療總有效率比較 B組治療總有效率(75.68%)高于A組(51.35%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組各不良反應(yīng)發(fā)生率組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),詳見附表。

        3 討論

        如何有效控制MPE一直是晚期肺癌臨床治療的重點和難點,雖然目前臨床可供選擇的藥物種類和治療方案比較多,但整體治療效果并不是十分理想。隨著近些年臨床研究的不斷深入,血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)與其受體之間相互作用在MPE發(fā)生中的作用也受到越來越多臨床工作者的關(guān)注,而各種與VEGF通路相關(guān)的靶向治療藥物也逐漸被用于MPE的臨床治療之中[1]。

        阿帕替尼是近些年我國自主研發(fā)的一種作用于VEGFR-2的抗血管藥物,其在胃癌、肺癌、結(jié)腸癌等多種惡性腫瘤的治療中均取得了較好效果,但目前關(guān)于該藥治療MPE的相關(guān)報道仍較少。此次研究結(jié)果顯示加用阿帕替尼治療的B組治療總有效率顯著高于僅接受常規(guī)靜脈化療的A組,這可能是因為阿帕替尼不僅能有效抑制與腫瘤相關(guān)的血管、淋巴管增殖,還可直接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞,從而改善血管滲透性[2]。對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,雖然B組皮疹、骨髓抑制以及肝腎功能損害發(fā)生率均略高于A組,但組間差異并無統(tǒng)計學(xué)意義,這提示加用阿帕替尼不會顯著增加用藥風(fēng)險。但此次研究仍有較大局限性,未對兩組患者進(jìn)行遠(yuǎn)期隨訪,阿帕替尼治療晚期肺癌并發(fā)MPE的遠(yuǎn)期療效仍需進(jìn)一步深入探究。

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