李甜 劉建明 閆秋霞

摘? 要：目的：建立蒙藥制劑諾日布-7湯的微生物限度檢驗方法。方法：按《中國藥典》2015年版四部非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查法：控制菌檢查法進行適用性試驗。結(jié)果：供試品5種試驗菌回收比在0.5～2之間，控制菌均能正常檢出。

關(guān)鍵詞：諾日布-7湯;微生物限度;適用性試驗

本文參考相關(guān)文獻，根據(jù)蒙藥制劑中成分的抑菌作用強度不同，采用了平皿法建立諾日布-7湯相應(yīng)的微生物限度檢查方法，經(jīng)方法適用性試驗證實該方法簡易有效。

1.實驗材料

1.1樣品名稱

諾日布-7湯，批號：20180208、20181227、20190325，具由新疆維吾爾自治區(qū)博爾塔拉蒙古自治州蒙醫(yī)醫(yī)院生產(chǎn)。

1.2儀器

SPX-150生化培養(yǎng)箱（江蘇揚州慧科電子有限公司）;GHP-9162電熱恒溫培養(yǎng)箱（江蘇揚州慧科電子有限公司）;BHC-1300ⅡA2生物安全柜（蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司）DHG-9245A電熱鼓風(fēng)干燥箱（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）PL602-L型電子天平（上海梅特勒-托利多儀器有限公司）;GI54TW全自動高壓滅菌鍋（致微（廈門）儀器有限公司）;JLQ-S1菌落計數(shù)器（無錫縣金城儀器廠）;BHW-IV型電熱恒溫水浴鍋（北京市醫(yī)療設(shè)備廠）;JFC勻漿儀（漯河市金田試驗設(shè)備研究所）。

1.3培養(yǎng)基及稀釋液

胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（批號1704142）、胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（批號1703082）、沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（批號150824）、腸道菌增菌液體培養(yǎng)基（批號170216）、紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（批號150818）、麥康凱液體培養(yǎng)基（批號161228）、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基（批號150907）、pH7.0氯化鈉-蛋白胨水（批號20190129）。

1.4菌? 種

枯草芽孢桿菌[CMCC（B）63501]、金黃色葡萄球菌[CMCC（B）26003]、銅綠假單胞菌??????????????????? [CMCC（B）10104]、白色念珠菌[CMCC（F）98001]、黑曲霉菌[CMCC（F）98003]、沙門氏菌[CMCC（B）50094]以上培養(yǎng)基和菌種均由中國食品藥品檢定研究院提供工作菌株為第3代。

2菌液及供試液制備

2.1菌液制備

取經(jīng)35℃培養(yǎng)18-24小時的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌胰酪大豆胨液體培養(yǎng)物，用0.9%無菌氯化鈉溶液制成含菌數(shù)不大于10000cfu/ml的菌懸液;取經(jīng)35℃培養(yǎng)18-24小時的大腸艾希氏菌、銅綠假單胞菌胰酪大豆胨液體培養(yǎng)物，用0.9%無菌氯化鈉溶液制成含菌數(shù)不大于100cfu/ml的菌懸液;取經(jīng)25℃培養(yǎng)2-3天的白色念珠菌沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)物，用0.9%無菌氯化鈉溶液制成含菌數(shù)不大于10000cfu/ml的菌懸液;取經(jīng)25℃培養(yǎng)5-7天黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物加入3～5ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液，將孢子洗脫，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液制成含菌數(shù)不大于10000cfu/ml的孢子懸液。

2.1供試液制備

取樣品10g，加pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，混勻，制成1：10的供試液;取1：10的供試液10ml，加pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至50ml，制成1：50的供試液。

3.需氧菌總數(shù)和霉菌及酵母菌總數(shù)計數(shù)檢查方法適用性

供試液分別加入上述5種代表性實驗菌株，再加15-20ml規(guī)定的瓊脂培養(yǎng)基待凝固后，置規(guī)定溫度培養(yǎng)24-72小時，觀察結(jié)果，平板計數(shù)，測定回收比值。

試驗組：取上述1：10供試液10ml加入0.1ml試驗菌，混勻，取含菌供試液1ml分別注入無菌平皿中，立即相應(yīng)的瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗菌平行制備2個平皿，按平皿法測定其菌數(shù)。需氧菌總數(shù)計數(shù)的試驗菌株為金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌，相應(yīng)的瓊脂培養(yǎng)基為胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基;霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)的試驗菌株為沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。供試品對照組：取制備好的供試液，不加菌液，按試驗組計數(shù)方法，測定供試品本底菌數(shù)。菌液對照組：取pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液替代供試液，按試驗組操作加入試驗菌液并進行測定其菌數(shù)。結(jié)果如下：

4.1菌液制備

同計數(shù)方法適用性試驗，控制菌菌液計數(shù)如下：

4.2適用性試驗

大腸艾希氏菌?? 取1：10的供試液10ml，加入大腸埃希菌菌液1ml，加入100ml胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基，混勻，置35℃培養(yǎng)18小時，取上述培養(yǎng)物1ml接種至100ml麥康凱液體培養(yǎng)基中，42℃培養(yǎng)24小時。取麥康凱液體培養(yǎng)物劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上35℃培養(yǎng)18小時，麥康凱瓊脂培養(yǎng)基應(yīng)能檢出大腸艾希氏菌反應(yīng)特征。

耐膽鹽革蘭陰性菌?? 取樣品1：10供試液100ml，置25℃培養(yǎng)2小時，取上述培養(yǎng)物10ml，加大腸埃希菌菌液、銅綠假單胞菌菌液各1ml，搖勻，接種至100ml腸道菌增菌液體培養(yǎng)基中，35℃培養(yǎng)24小時后，分別劃線接種于紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂平板上，35℃培養(yǎng)18小時，紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂平板上應(yīng)能檢出耐膽鹽革蘭陰性菌的反應(yīng)特征。

4.3上述結(jié)果表明，本品的控制菌檢查方法為：大腸艾希氏菌，取樣品1：10供試液10ml接種至胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基用量100ml;耐膽鹽革蘭陰性菌，取25℃培養(yǎng)2小時樣品1：10供試液10ml，接種至腸道菌增菌液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基用量100ml。

5、結(jié)論：按《中國藥典》2015年版四部微生物限度檢查法、控制菌檢查法進行三次獨立適用性試驗，5種試驗菌回收比在0.5～2之間，控制菌均能正常檢出。

參考文獻

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[4] 淺談蒙藥方劑微生物控制[J].中國民族醫(yī)藥雜志