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        托吡酯與丙戊酸鈉聯(lián)合應(yīng)用治療腦炎繼發(fā)癲癇的療效觀察

        2020-10-21 11:35:20河南省平頂山市第二人民醫(yī)院467000溫璞雷高凡
        首都食品與醫(yī)藥 2020年4期
        關(guān)鍵詞:神經(jīng)遞質(zhì)癲癇血清

        河南省平頂山市第二人民醫(yī)院(467000)溫璞 雷高凡

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2016年3月~2018年12月間收治的74例腦炎繼發(fā)癲癇患者,所有患者均經(jīng)頭部CT、MRI以及腦電圖檢查明確診斷,所有患者均無重要器官及組織病變。將患者分為觀察組與對照組,每組37例。觀察組男性20例,女性17例,年齡41~79歲,平均年齡(62.3±2.1)歲;對照組男性22例,女性15例,年齡38~79歲,平均年齡(62.7±2.4)歲。兩組患者一般資料之間的差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方法 對照組患者予以丙戊酸鈉(山東方明藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H37022627)治療,口服初始劑量為0.2g/次,1次/d,治療兩周后根據(jù)患者情況逐漸增加劑量,并改為2次/d,最大劑量不超過1.2g/d;觀察組患者在此基礎(chǔ)上給予托吡酯(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20020555)治療,早晚各服用1次托吡酯100~150mg/次。兩組患者均服藥治療3個月。

        附表 兩組患者治療后血清神經(jīng)遞質(zhì)水平比較(,μg/L)

        附表 兩組患者治療后血清神經(jīng)遞質(zhì)水平比較(,μg/L)

        組別 5-羥色胺 多巴胺 去甲腎上腺素觀察組 482.2±48.7 327.8±36.1 126.7±15.2對照組 414.4±42.6 249.4±32.4 93.3±12.5 P<0.05 <0.05 <0.05

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者治療后的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平,包括血清5-羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素水平。

        1.4 臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn) 顯效:癲癇癥狀得到了顯著改善,發(fā)作頻率降低幅度>75%,腦電圖檢查結(jié)果恢復(fù)正常;有效:癲癇癥狀有所減輕,發(fā)作頻率降低幅度在50%~75%,腦電圖檢查結(jié)果有所改善;無效:癲癇癥狀、發(fā)作頻率及腦電圖檢查結(jié)果均未改善,病情甚至出現(xiàn)加重??傆行?顯效+有效。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS20.0處理數(shù)據(jù),計量資料用表示,用t檢驗,計數(shù)資料用率(%)表示,用χ2檢驗,以P<0.05作為差異有統(tǒng)計學(xué)意義的判定標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        2.1 血清神經(jīng)遞質(zhì)水平 觀察組患者治療后的血清神經(jīng)遞質(zhì)水平均優(yōu)于對照組患者,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見附表。

        2.2 臨床療效 觀察組患者治療總有效率(93.5%)明顯高于對照組(78.4%),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 不良反應(yīng) 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率之間差異(10.8%vs8.1%)未見明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        腦炎繼發(fā)癲癇可在腦炎急性期發(fā)作,也可在治愈后發(fā)作,癲癇的發(fā)作主要是由于皮質(zhì)動、靜脈血栓形成、代謝產(chǎn)物積聚、腦水腫等因素影響到了神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定性,膜電位興奮性異常增高,進(jìn)而出現(xiàn)異常放電,可留下永久致癇灶而引起癲癇的發(fā)作[1]。合理選擇抗癲癇藥物是目前臨床治療的關(guān)鍵,臨床研究表明聯(lián)合用藥治療癲癇的療效優(yōu)于單一用藥[2],因此目前臨床主張聯(lián)合使用抗癲癇藥物治療癲癇,進(jìn)而提高臨床療效。

        本研究采用托吡酯聯(lián)合丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇患者取得了較好的療效,治療后患者的臨床癥狀、血清神經(jīng)遞質(zhì)水平均得到了顯著改善,且與單一用藥相比并不會增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險,這與相關(guān)文獻(xiàn)[3]報道結(jié)果一致。

        丙戊酸鈉是一種單糖基右旋硫代物,可阻斷電壓依賴性鈉通道,降低癲癇發(fā)作時放電引發(fā)的動作電位,同時抑制體內(nèi)碳酸酐酶,進(jìn)而阻止癲癇的擴(kuò)散。托吡酯能阻斷神經(jīng)元持續(xù)去極化激發(fā)的反復(fù)性及持續(xù)性放電,增強(qiáng)GABA誘導(dǎo)氯離子內(nèi)流能力,縮短神經(jīng)元放電時間,提高體內(nèi)酪氨酸受體含量,進(jìn)而發(fā)揮抗癲癇的作用。兩種藥物聯(lián)合使用能夠起到互補(bǔ)作用,對于提高臨床療效具有重要意義。

        綜上所述,托吡酯聯(lián)合丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床療效確切,對于改善患者的臨床癥狀、血清神經(jīng)遞質(zhì)水平具有重要作用,且不良反應(yīng)少,用藥安全性高,故可在臨床推廣應(yīng)用。

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