郭金穎 張然
摘 要:1,2-丙二醇作為添加劑在食品中有廣泛應(yīng)用,本文參考GB 5009.251-2016第一法氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,該方法檢出限為0.006 g·kg-1;精密度為3%~6%;回收率90.3%~101.0%,均能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求和實(shí)驗(yàn)室的要求。
關(guān)鍵詞:氣相色譜法;1,2-丙二醇;檢測(cè)
Abstract:1,2-propanediol is widely used in food as an additive. This paper referred to GB 5009.251-2016 first method,gas chromatography,for detection. The results showed that the detection limit of this method is 0.006 g·kg-1. The precision is 3%~6%; The recovery rate is 90.3%~101.0%, which can meet the standard and laboratory requirements.
Key words:Gas chromatography; 1, 2-propylene glycol; Detection
中圖分類號(hào):O657.7+1
1,2-丙二醇是無(wú)色黏稠穩(wěn)定的吸水性液體,幾乎無(wú)味無(wú)臭。根據(jù)現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2760-2014[1]規(guī)定在生濕面制品中最大使用量為1.5 g·kg-1,在糕點(diǎn)等食品中的最大使用量為3.0 g·kg-1,主要起乳化、保持水分、增稠等作用。一般認(rèn)為在限量范圍內(nèi)是安全的,但當(dāng)攝入量過(guò)大會(huì)危害身體健康。近年來(lái),國(guó)內(nèi)有企業(yè)為降低成本加大1,2-丙二醇的使用量而被查處。因此,加強(qiáng)對(duì)1,2-丙二醇的監(jiān)管對(duì)確保食品安全意義重大。本文以GB 5009.251-2016[2]《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中1,2-丙二醇的測(cè)定》第一法為參考,來(lái)驗(yàn)證氣相色譜檢測(cè)食品中1,2-丙二醇的含量。
1 材料與方法
1.1 材料和試劑
某品牌蛋糕(30 g×6枚/盒)市售;無(wú)水乙醇,分析純,天津市凱通化學(xué)試劑有限公司。
1.2 儀器設(shè)備
Agilent氣相色譜儀7890B,配有氫火焰離子化檢測(cè)器(FID);元素型超純水機(jī),上海摩爾;BS224S電子分析天平(萬(wàn)分之一),北京賽多利斯;粉碎機(jī),九陽(yáng)JYL-C012干磨機(jī);旋渦混合器,NP-30S,常州恩培儀器制造有限公司。
1.3 標(biāo)準(zhǔn)品
1,2-丙二醇,純度≥99.0%,天津市富宇精細(xì)化工有限公司。
1.4 原理
試樣中1,2-丙二醇用無(wú)水乙醇提取,提取液經(jīng)過(guò)濾后,采用氣相色譜法測(cè)定。保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。
1.5 實(shí)驗(yàn)步驟
1.5.1 標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制
準(zhǔn)確稱取1,2-丙二醇標(biāo)準(zhǔn)樣品1 g,用無(wú)水乙醇溶解并定容至100 mL,此溶液質(zhì)量濃度為10.0 mg·mL-1;準(zhǔn)確移取10.0 mg·mL-1上述溶液300 μL于10 mL容量瓶,無(wú)水乙醇定容至刻度,此標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度為300 μg·mL-1。
1.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制
準(zhǔn)確吸取1,2-丙二醇標(biāo)準(zhǔn)工作液,0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mL和10.0 mL于10 mL容量瓶中,無(wú)水乙醇定容至刻度,另取標(biāo)準(zhǔn)工作液為曲線中最大濃度點(diǎn),得到濃度為3、6、15、30、60、150 μg·mL-1和
300 μg·mL-1的曲線。
1.5.3 樣品處理
試樣用粉碎機(jī)粉碎,準(zhǔn)確稱取混勻試樣5 g(精確到0.01 g)至100 mL具塞錐形瓶中,加入50 mL無(wú)水乙醇,渦旋混勻2 min后振蕩提取40 min,靜置1 h后用0.45 μm濾膜過(guò)濾,所得濾液進(jìn)氣相色譜儀分析。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)、平行實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。
加標(biāo)實(shí)驗(yàn):稱取12份平行樣,平行分為2組,每組6份,一組以3倍檢出限[1]作加標(biāo)濃度,值為
3 μg·mL-1,即在平行樣中分別加入15 μL濃度為10.0 mg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液,另一組以標(biāo)準(zhǔn)值[2]作加標(biāo)濃度,值為300 μg·mL-1,即在平行樣中加入1 500 μL濃度為10.0 mg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液。加標(biāo)樣品處理同不加標(biāo)樣品的處理步驟。
1.5.4 色譜條件
色譜柱:HP-INNOWax(60 m×0.320 mm);進(jìn)樣
口:220 ℃;載氣:氮?dú)?.5 mL·min-1;檢測(cè)器:FID 300 ℃;氫氣:50 mL·min-1;空氣:450 mL·min-1;柱溫:程序升溫80 ℃,保持5 min,以30 ℃·min-1的速度升溫至160 ℃,再以10 ℃·min-1升溫至250 ℃,保持5 min。
2 結(jié)果與分析
2.1 特異性分析
將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入空白基質(zhì)中,按樣品處理方法處理空白基質(zhì)和基質(zhì)加標(biāo)后,進(jìn)行氣相色譜檢測(cè)。結(jié)果表明空白基質(zhì)成分沒(méi)有對(duì)1,2-丙二醇的峰形造成干擾,本方法特異性良好。見(jiàn)圖1。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
峰面積對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。線性范圍和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表1。
2.3 檢出限
向空白基質(zhì)添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),使樣品中1,2-丙二醇濃度為0.01 g·kg-1,按標(biāo)準(zhǔn)方法提取和測(cè)試,測(cè)得信噪比S/N=4.9,計(jì)算出實(shí)際檢出限是0.006 g·kg-1。
2.4 精密度和回收率
在空白基質(zhì)中添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),使樣品中1,2-丙二醇為0.03 g·kg-1和3.0 g·kg-1,按標(biāo)準(zhǔn)方法提取、進(jìn)行測(cè)
試,平行測(cè)定6次,利用測(cè)定的峰面積計(jì)算方法的精密度,方法的精密度見(jiàn)表2。按標(biāo)準(zhǔn)方法計(jì)算目標(biāo)物的含量,計(jì)算樣品的加標(biāo)回收率,結(jié)果見(jiàn)表3。
3 結(jié)論
GB 5009.251-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中1,2-丙二醇的測(cè)定》第一法中規(guī)定方法檢出限是0.01 g·kg-1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,檢出限為0.006 g·kg-1,低于方法規(guī)定值,滿足要求;精密度為3%~6%,小于10%,重復(fù)性好;回收率90.3%~101%,滿足回收率在90%~110%的要求,結(jié)果準(zhǔn)確。該方法前處理簡(jiǎn)單、儀器設(shè)備較普及、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確,相對(duì)誤差小,可廣泛應(yīng)用于食品企業(yè)及監(jiān)管部門對(duì)丙二醇的監(jiān)督檢測(cè)。
參考文獻(xiàn):
[1]中華人民共和國(guó)國(guó)家計(jì)劃和生育委員會(huì).GB 2760-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2014.
[2]中華人民共和國(guó)國(guó)家計(jì)劃和生育委員會(huì).GB 5009.
251-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中1,2-丙二醇的測(cè)定[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2016.
作者簡(jiǎn)介:郭金穎(1987—),女,碩士,工程師;研究方向?yàn)槭称匪幤窓z測(cè)。