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        淺談環(huán)境監(jiān)測(cè)中揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)方法的合理運(yùn)用

        2020-10-20 06:04:07賀明磊
        關(guān)鍵詞:揮發(fā)性有機(jī)物氣相色譜法環(huán)境監(jiān)測(cè)

        賀明磊

        摘? 要:該文重點(diǎn)研究了氣相色譜法在環(huán)境揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)中的合理性,在氫火焰離子化檢測(cè)器完成VOCs樣品檢測(cè),燃燒反應(yīng)電流傳輸至上位機(jī)轉(zhuǎn)變成電信號(hào),進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)與圖像信號(hào);基于中位值濾波算法去除VOCs氣相色譜圖噪聲,采用導(dǎo)數(shù)識(shí)別VOCs氣相色譜峰類型、基于高斯曲線擬合求取峰面積。經(jīng)驗(yàn)證,氣相色譜法可準(zhǔn)確分析VOCs氣相色譜峰類型/求取峰面積,為環(huán)境VOCs監(jiān)測(cè)提供科學(xué)的分析依據(jù)。

        關(guān)鍵詞:環(huán)境監(jiān)測(cè);揮發(fā)性有機(jī)物;氣相色譜法

        中圖分類號(hào):X830.2? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

        0 引言

        揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)是指彌漫在空氣中的化合物,且沸點(diǎn)區(qū)間為[50 ℃,250 ℃ ]、室溫飽和蒸氣壓在133.32 Pa以上,常溫環(huán)境中揮發(fā)性有機(jī)物為蒸氣模式。揮發(fā)性有機(jī)物種類繁多,空氣中的VOCs高達(dá)幾十種,由于揮發(fā)性有機(jī)物含有多環(huán)芳烴成分,空氣中過量的揮發(fā)性有機(jī)物成分極易導(dǎo)致癌癥病發(fā),對(duì)人類生命造成嚴(yán)重威脅[1,2]。自然因素與人為因素是揮發(fā)性有機(jī)物的主要源頭,自然因素是指動(dòng)植物、微生物;人為因素主要是汽車尾氣、化工廠污染源排放。由于城市環(huán)境中的PM2.5和 O3污染現(xiàn)象是由揮發(fā)性有機(jī)物引起,因此,國(guó)內(nèi)外生態(tài)研究領(lǐng)域?qū)]發(fā)性有機(jī)物的監(jiān)測(cè)與治理研究給予高度重視[3]。環(huán)境揮發(fā)性有機(jī)物有效監(jiān)測(cè)方法多種多樣,該文針對(duì)使用頻率較高、分析速度快、靈敏度高的氣相色譜法展開環(huán)境VOCs監(jiān)測(cè)研究,為降低空氣中VOCs濃度提供科學(xué)的數(shù)據(jù)與圖像依據(jù)。

        1 基于氣相色譜法的大氣環(huán)境VOCs監(jiān)測(cè)

        1.1 氣相色譜法分析儀器

        氣相色譜法(GC)分離VOCs樣品的原理如下:氣體是氣相色譜法的流動(dòng)相,VOCs溶解吸附色譜柱的程度有所差異,相應(yīng)地,在流動(dòng)相與固定相呈現(xiàn)的分配系數(shù)有所差異,由此可以明確分離空氣中的VOCs。VOCs樣品分離成功進(jìn)入氣相色譜檢測(cè)器中,以電信號(hào)的方式描述樣品組分,進(jìn)一步在計(jì)算機(jī)顯示端以數(shù)據(jù)和圖像的形式呈現(xiàn)VOCs樣品監(jiān)測(cè)結(jié)果。基于計(jì)算機(jī)軟件程序即可分析VOCs樣品的化學(xué)圖譜,原因是檢測(cè)器生成的電信號(hào)與組分含量成正比?;鹧婀舛葯z測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器在氣相色譜法檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用頻率較高,在不同方面展示了性能優(yōu)勢(shì)。出于對(duì)檢測(cè)響應(yīng)速度、靈敏度的要求,本次研究選取氫火焰離子化檢測(cè)器展開VOCs監(jiān)測(cè)。

        圖1為氣相色譜法分析儀器的工作流程,由圖可知,進(jìn)樣口、檢測(cè)器、分離、數(shù)據(jù)處理軟件是氣相色譜法分析儀主要構(gòu)成[4],通過上述結(jié)構(gòu)即可實(shí)現(xiàn)VOCs監(jiān)測(cè)進(jìn)樣、分離、檢測(cè)與分析,最終完成VOCs監(jiān)測(cè)。該文采用活性炭吸附空氣中的VOCs,能夠滿足儀器對(duì)VOCs氣體收集的要求。氣相色譜法監(jiān)測(cè)VOCs主要分為3個(gè)步驟。

        第一步,氣相色譜法進(jìn)樣。進(jìn)樣設(shè)置需要確定進(jìn)樣方式、選擇進(jìn)樣口,根據(jù)待測(cè)量VOCs特性將六通閥作為進(jìn)樣裝置,使用轉(zhuǎn)換頭直接連接色譜柱與氣路管,預(yù)防死體積干擾氣體分析結(jié)果。

        第二步,VOCs檢測(cè)。揮發(fā)性有機(jī)物種類不同所具備的物理化學(xué)性質(zhì)有所差別,因此VOCs經(jīng)過色譜柱時(shí),流動(dòng)相與固定相之間的親和作用有所不同,VOCs組分成功分離之前VOCs需要流經(jīng)一定長(zhǎng)度的色譜柱,分離后按順序依次進(jìn)入檢測(cè)器內(nèi)[5]。接下來(lái)VOCs在檢測(cè)器內(nèi)發(fā)生燃燒、化學(xué)電離等作用,基于電場(chǎng)反應(yīng)特性生成的正離子將吸附至負(fù)電極,吸附過程產(chǎn)生的電流將傳輸至上位機(jī),轉(zhuǎn)變成電信號(hào)、數(shù)字信號(hào)待處理。

        第三步,VOCs數(shù)據(jù)分析。上位機(jī)接收檢測(cè)器傳輸?shù)碾娦盘?hào)之后,采用特殊的算法將檢測(cè)的電信號(hào)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào),以色譜圖、數(shù)據(jù)的方式在計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行顯示。為獲取VOCs組分濃度信息,采用中值濾波算法去除圖譜噪聲、采用一階導(dǎo)數(shù)與二階導(dǎo)數(shù)結(jié)合法識(shí)別VOCs峰型、基于高斯曲線擬合求取峰面積,完整顯示VOCs氣相色譜譜圖與分析數(shù)據(jù)[6]。

        1.2 基于中位值濾波的VOCs氣相色譜預(yù)處理

        非線性濾波算法中,中位值濾波處理數(shù)據(jù)噪聲的性能較為突出。中位值濾波算法需要預(yù)先定義一個(gè)滑動(dòng)窗口,將窗口內(nèi)按順序排列的中間值作為輸出數(shù)據(jù)[7]。定義滑動(dòng)窗口長(zhǎng)度為q,則奇數(shù)滑動(dòng)窗口長(zhǎng)度、偶數(shù)滑動(dòng)窗口長(zhǎng)度分別為2p+1、2p,則有q=2p+1、q=2p,其中p為正整數(shù);此時(shí)用N描述信號(hào)的長(zhǎng)度,且存在N大于q,由此可得信號(hào)形式為x1,x2,x2,…,xN。采用公式(1)求取窗口在信號(hào)序列上滑動(dòng)的輸出:

        式中:xi、yi分別表示中位值濾波的輸入與輸出,i表示中位值的滑動(dòng)窗口長(zhǎng)度,G為大于等于p的正整數(shù)。公式(2)顯示,使用中位值濾波處理后、色譜峰寬度在p以下的奇異噪聲有效消除;反之,色譜峰寬度在p以上,則留下色譜峰。同時(shí),經(jīng)過中位值濾波處理后的輸出數(shù)據(jù)始終位于滑動(dòng)窗口內(nèi)部,證明信號(hào)幅值經(jīng)過濾波去噪處理并沒有嚴(yán)重失真,可以作為有效的色譜圖像[8]。

        但是中位值濾波處理后的氣相色譜,其色譜峰的峰頂存在一個(gè)平臺(tái)階段,窗口寬度與平臺(tái)寬度成正比。葉國(guó)陽(yáng)等人針對(duì)這種情況,使用原始數(shù)據(jù)代替平臺(tái)數(shù)據(jù),良好解決了濾波峰頂平臺(tái)問題[9]。值得注意的是,此方法使用前提是平臺(tái)與兩側(cè)數(shù)據(jù)不在同一高度?;趦?yōu)化后的中位值濾波算法即可良好去除氣相色譜的噪聲,為色譜峰識(shí)別提供基礎(chǔ)。

        1.3 VOCs氣相色譜峰解析

        VOCs氣相色譜峰解析分為色譜峰識(shí)別、色譜峰面積計(jì)算兩個(gè)部分。在濾波去噪后的VOCs氣相色譜圖像基礎(chǔ)上,采用一階導(dǎo)數(shù)與二階導(dǎo)數(shù)識(shí)別VOCs氣相色譜峰[10],采用A表示初始色譜信號(hào),求導(dǎo)后的一階導(dǎo)數(shù)與二階導(dǎo)數(shù)分別用R、U表示,t為色譜峰反應(yīng)的當(dāng)前時(shí)刻,R(t)、U(t)、A(t)分別表示當(dāng)前時(shí)刻色譜峰的一階導(dǎo)數(shù)函數(shù)、二階導(dǎo)數(shù)函數(shù)、初始色譜信號(hào)函數(shù);R(t-1)、R(t+1)分別表示上一時(shí)刻、下一時(shí)刻色譜峰的一階導(dǎo)數(shù)函數(shù);A(t-1)、A(t+1)分別表示上一時(shí)刻、下一時(shí)刻初始色譜信號(hào)函數(shù);然后采用表1所示的色譜峰特征判斷標(biāo)準(zhǔn)識(shí)別VOCs氣相色譜峰。

        總體來(lái)說(shuō),一階導(dǎo)數(shù)與二階導(dǎo)數(shù)結(jié)合的方式能夠提高VOCs氣相色譜峰識(shí)別的干擾能力、識(shí)別耗時(shí)較短。完成VOCs色譜各種峰識(shí)別后基于高斯曲線擬合求取峰面積,最終實(shí)現(xiàn)VOCs氣相色譜數(shù)據(jù)的輸出與顯示。

        2 實(shí)驗(yàn)分析

        為了驗(yàn)證該文研究的氣相色譜法監(jiān)測(cè)環(huán)境中揮發(fā)性有機(jī)物的合理性,基于該文方法展開VOCs監(jiān)測(cè)與分析實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)采用活性炭吸附空氣中的VOCs,檢測(cè)儀器為氫火焰離子化檢測(cè)器,色譜柱型號(hào)為OV-1毛細(xì)管柱,柱流量預(yù)設(shè)為2.5 mL/min。

        2.1 VOCs色譜濾波去噪效果分析

        實(shí)驗(yàn)過程中采集的VOCs色譜原始信號(hào)、基于中位值濾波算法處理后的VOCs色譜信號(hào)分別如圖2所示。

        由圖2可知,中位值濾波算法處理后的色譜信號(hào)峰的毛刺良好消除,同時(shí)消除了峰1中多余的線條,降低了色譜圖像誤差對(duì)后期色譜峰分析的干擾程度??傮w來(lái)說(shuō),中位值濾波算法能夠有效去除色譜峰的奇異噪聲,使色譜信號(hào)更加平滑、清晰。

        2.2 VOCs氣相色譜峰類型識(shí)別與面積計(jì)算

        分析表2得知,該文方法識(shí)別到VOCs樣品中存在重疊峰7個(gè)、肩峰3個(gè)、單峰2個(gè),與實(shí)際情況一致;并且精準(zhǔn)計(jì)算了不同類型峰的面積,數(shù)據(jù)顯示,單峰面積最大、單峰其次、重疊峰面積最小。

        3 結(jié)論

        化工行業(yè)生產(chǎn)、汽車尾氣排放導(dǎo)致城市環(huán)境中揮發(fā)性有機(jī)物濃度不斷增加,嚴(yán)重威脅人類生命安全。基于氣相色譜法監(jiān)測(cè)環(huán)境揮發(fā)性有機(jī)物在國(guó)內(nèi)的應(yīng)用較為普遍,此方法以其高靈敏度、高分析速度獲取了領(lǐng)域?qū)<业囊恢抡J(rèn)可。但是揮發(fā)性有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜、性質(zhì)多變,增加了氣相色譜法分析VOCs濃度等信息的難度。在未來(lái)有關(guān)氣相色譜法監(jiān)測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物的研究中,需要政府加大VOCs監(jiān)測(cè)支持力度,從立法、資金和技術(shù)等方面提高VOCs監(jiān)測(cè)水平,最大限度地發(fā)揮氣相色譜法監(jiān)測(cè)VOCs的優(yōu)勢(shì)。

        參考文獻(xiàn)

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