童漢清,海金萍,*,李樹長,張強
(1.廣東省嶺南特色果蔬加工及應(yīng)用工程技術(shù)研究中心,廣東普通高校食品科學創(chuàng)新團隊,廣東茂名525000;2.廣東石油化工學院,廣東茂名525000)
5-羥色胺是一種吲哚衍生物,分子式C10H12N2O,其英文名為5-hydroxytryptamine,簡稱5-HT,最早是從血清中發(fā)現(xiàn)的,又名血清素,其在大腦皮質(zhì)及神經(jīng)突觸內(nèi)水平很高,是一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)[1-2],它能調(diào)節(jié)情緒、精力,增強記憶力,產(chǎn)生愉悅的情緒,在緩解阿爾茨海默病癥狀中發(fā)揮積極作用[3-4]。最近的研究表明,5-羥色胺是腸道每個主要相關(guān)功能的重要介質(zhì),可以影響腸內(nèi)炎癥的發(fā)展和嚴重程度[5];5-羥色胺衍生物可以調(diào)節(jié)人體免疫力,具有較強的抗氧化性和清除DPPH自由基活性以及抑制腫瘤作用[6-7],而5-羥色胺系統(tǒng)功能紊亂可能是導致抑郁癥的直接原因之一[8]。
5-羥色胺在自然界和哺乳動物組織中都普遍存在,研究人員發(fā)現(xiàn)在動物的血液和腸道組織、蝎子等昆蟲的毒液、魚的唾液腺等組織中存在5-羥色胺,沙棘、桃子、香蕉、紅花籽、加納籽、番茄、菠蘿等植物中也存在有不同含量的5-羥色胺[9-14]。陳晨等[15]對核桃中5-羥色胺的提取及活性進行了研究。
香蕉為芭蕉科(Musaceae)芭蕉屬植物,含有豐富的5-羥色胺,這種化學成分能給人帶來歡樂、平靜及瞌睡的信號,因此,香蕉又被稱為“快樂食品”[16-18],具有極高的有效成分提取及綜合利用價值[19]。易曉敏等、唐雪娟等、白永亮等分別對香蕉低聚糖的提取進行了研究[20-22],常秀蓮等[23]研究了香蕉多酚的提取工藝,而關(guān)于從香蕉中提取5-羥色胺的研究尚未見報道。香蕉是茂名的特色水果之一,四季皆有種植且量很大,該文對香蕉中5-羥色胺進行提取研究,以期為香蕉的綜合加工提供參考。
香蕉(七成熟):廣東省茂名市茂南區(qū)河西農(nóng)貿(mào)市場。
甲醇、氯化鈉、無水碳酸鈉、亞硫酸氫鈉:天津市百世化工有限公司;檸檬酸、冰乙酸:天津市光復科技發(fā)展有限公司;無水乙醇:天津市永大化學試劑有限公司;對-二甲氨基苯甲醛:上海阿拉丁生化科技股份有限公司,以上試劑均為分析純。5-羥色胺(對照品):南京森貝伽生物科技有限公司。
超聲波清洗機(XO-120D):南京先歐儀器制造有限公司;數(shù)顯恒溫水浴鍋(KW-1000DC):江蘇金壇市億通電子有限公司;電動離心機(80-2型):江蘇金壇市環(huán)宇科學儀器廠;高速多功能粉碎機(LPE-800A):歐凱萊芙(香港)有限公司;紫外分光光度計(UV-1800):上海美譜達儀器有限公司;精密電子天平(JA1003):上海舜宇恒平科學儀器有限公司。
1.2.1 香蕉預(yù)處理及5-羥色胺的提取流程
香蕉→清洗→去皮切片→0.4%硫酸氫鈉、0.3%檸檬酸、0.4%氯化鈉混合溶液護色→晾干→熱風干燥、粉碎過篩→香蕉粉→以乙醇溶劑配合超聲波輔助提取5-羥色胺→離心管離心→上清液即為5-羥色胺粗提液→轉(zhuǎn)移至10 mL容量瓶以乙醇溶液定容→采用埃爾利希試劑分光光度法測定提取收率。
1.2.2 5-羥色胺標準曲線的制作
采用埃爾利希試劑分光光度法[24]。
準確稱取0.005 0 g的5-羥色胺對照品,用甲醇配制成2.84 mmol/L的5-羥色胺標準溶液。分別移取0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60、0.70、0.80、0.90、1.00 mL 5-羥色胺標準溶液于11個10 mL容量瓶,用0.1 mol/L HCl溶液稀釋至4 mL,再各加入顯色劑埃爾利希試劑5 mL,于50℃水浴顯色30 min,取出冷卻至室溫(26℃~29℃),用0.1 mol/L HCl溶液定容。以試劑空白為對照,在500 nm~640 nm波長范圍內(nèi)掃描獲得最大吸收波長584 nm處測定吸光度,以5-羥色胺對照品的濃度(g/L)為橫坐標,吸光度值為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程y=0.557 8x+0.023,R2=0.999 3。
1.2.3 5-羥色胺提取收率的測定
準確稱取香蕉粉0.50g,在一定條件下提取5-羥色胺,離心所得提取上清液置于10 mL容量瓶中,用與提取所用相同體積分數(shù)的乙醇溶液定容,得5-羥色胺提取液。移取提取液1.0mL于10mL容量瓶中,加3 mL 0.1mol/L HCl、5 mL顯色劑后搖勻,于50℃水浴30min,取出冷卻至室溫(26℃~29℃),再用0.1 mol/L HCl定容,測定吸光度,通過所建立的標準曲線的回歸方程求出提取液中5-羥色胺的濃度,再由公式(1)計算出5-羥色胺的提取收率。
式中:c為方程所求樣品溶液中5-羥色胺的濃度,g/L;V為樣品溶液體積,mL;n為稀釋倍數(shù);m為香蕉粉樣品的質(zhì)量,g。
1.2.4 5-羥色胺提取工藝的單因素試驗
1.2.4.1 乙醇體積分數(shù)對5-羥色胺提取收率的影響
準確稱取0.50 g香蕉粉,固定超聲時間30 min、超聲溫度40℃、料液比1∶20(g/mL),選取乙醇體積分數(shù)為50%、60%、70%、80%和90%的萃取溶劑,分別進行香蕉粉中5-羥色胺的溶劑提取試驗,考察乙醇體積分數(shù)對5-羥色胺提取收率的影響。
1.2.4.2 超聲時間對5-羥色胺提取收率的影響
準確稱取0.50 g香蕉粉,固定超聲溫度40℃、乙醇體積分數(shù)70%、料液比1∶20(g/mL),選取超聲時間為 20、30、40、50、60 min,分別進行香蕉粉 5-羥色胺的超聲輔助溶劑提取試驗,考察超聲時間對5-羥色胺提取收率的影響。
1.2.4.3 超聲溫度對香蕉5-羥色胺提取收率的影響
準確稱取0.50 g香蕉粉,固定超聲時間40 min、乙醇體積分數(shù)70%、料液比1∶20(g/mL),選取超聲溫度為 10、20、30、40、50 ℃,分別進行香蕉粉中 5-羥色胺的超聲輔助溶劑提取試驗,考察超聲溫度對5-羥色胺提取收率的影響。
1.2.4.4 料液比對香蕉5-羥色胺提取收率的影響
準確稱取0.50 g香蕉粉,固定超聲時間40 min、超聲溫度30℃、乙醇體積分數(shù)70%,選取香蕉粉與萃取劑料液比為 1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30(g/mL),分別進行香蕉粉中5-羥色胺的超聲輔助溶劑提取試驗,考察料液比對香蕉5-羥色胺提取收率的影響。
1.2.5 5-羥色胺提取工藝的響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計
在單因素試驗分析結(jié)果基礎(chǔ)上,采用Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計方法[25-27],選擇乙醇體積分數(shù)、超聲時間、超聲溫度這3個對5-羥色胺提取收率影響較大的因素,設(shè)計三因素三水平響應(yīng)面試驗,以提取收率為響應(yīng)值(Y)進行優(yōu)化,所有試驗均3次重復,因素水平設(shè)計見表1。
表1 Box-Behnken試驗因素水平設(shè)計Table 1 Factors and levels of Box-Behnken experiment design
響應(yīng)面試驗的數(shù)據(jù),采用Design-Expert 8.06軟件處理。
2.1.1 乙醇體積分數(shù)對5-羥色胺提取收率的影響
5-羥色胺是一種帶有極性基團(-NH2和-OH)的吲哚衍生物,可采用具有一定極性的乙醇溶液進行提取,乙醇溶劑濃度對5-羥色胺提取收率的影響見圖1。
圖1 乙醇溶劑濃度對5-羥色胺提取收率的影響Fig.1 Effect of ethanol solvent concentration on extraction yield of 5-HT
由圖1可知,香蕉5-羥色胺的提取收率隨提取劑乙醇體積分數(shù)的增大呈現(xiàn)先增后減的趨勢,乙醇溶劑濃度為70%時,提取收率達到最大值。
2.1.2 超聲時間對5-羥色胺提取收率的影響
超聲波是一種機械波,有效頻率一般在20 kHz~50 kHz。超聲波輔助提取是利用超聲波輻射壓強產(chǎn)生的強烈空化效應(yīng)、機械振動、擾動效應(yīng)、高加速度、乳化、擴散、擊碎和攪拌作用等多級效應(yīng),增大物質(zhì)分子運動頻率和速度,破壞細胞壁,增加溶劑穿透力,從而達到加速提取細胞內(nèi)容物的過程。超聲時間對5-羥色胺提取收率的影響見圖2。
圖2 超聲時間對5-羥色胺提取收率的影響Fig.2 Effect of ultrasonic time on extraction yield of 5-HT
圖2表明,超聲時間對香蕉5-羥色胺的提取收率有顯著影響。超聲作用40 min時,5-羥色胺的提取收率最大,超過40 min,蛋白質(zhì)、多糖類成分等物質(zhì)會溶出,影響5-羥色胺的提取,同時超聲時間過長還會破壞5-羥色胺的結(jié)構(gòu),使提取收率下降。
2.1.3 超聲溫度對香蕉5-羥色胺提取收率的影響
超聲溫度對5-羥色胺提取收率的影響見圖3。
由圖3可知,升溫初期,5-羥色胺的提取收率隨著超聲溫度升高而增大,30℃時達最大值,之后開始下降。這是因為,升溫初期萃取液黏度隨溫度升高而降低、湍動程度增大,從而增加傳質(zhì)系數(shù),有利于溶質(zhì)的擴散傳質(zhì),因而萃取效果增強。但溫度過高,5-羥色胺分子結(jié)構(gòu)上的酚羥基會發(fā)生氧化,結(jié)構(gòu)被破壞。
圖3 超聲溫度對5-羥色胺提取收率的影響Fig.3 Effect of ultrasonic temperature on extraction yield of 5-HT
2.1.4 料液比對香蕉5-羥色胺提取收率的影響
料液比對5-羥色胺提取收率的影響見圖4。
圖4 料液比對5-羥色胺提取收率的影響Fig.4 Effect of solid-liquid ratio on extraction yield of 5-HT
圖4表明,5-羥色胺的提取收率隨著溶劑量的增大而增加,料液比1∶20(g/mL)時,再增加提取劑的量,5-羥色胺提取收率也增加不大。由于溶劑過多會造成資源浪費且不利于后續(xù)的濃縮,綜合考慮,確定1∶20(g/mL)為最佳提取料液比。
2.2.1 響應(yīng)面試驗設(shè)計及試驗結(jié)果
Box-Behnken試驗設(shè)計及試驗結(jié)果見表2。
表2 Box-Behnken試驗設(shè)計及試驗結(jié)果Table 2 Box-Behnken design and experiment results
續(xù)表2 Box-Behnken試驗設(shè)計及試驗結(jié)果Continue table 2 Box-Behnken design and experiment results
2.2.2 數(shù)學模型的建立及顯著性檢驗
利用Design Expert 8.0.6軟件對表2中試驗結(jié)果進行多元回歸分析,得到香蕉粉5-羥色胺提取收率(Y)對乙醇體積分數(shù)(A)、超聲時間(B)、超聲溫度(C)的二元多項回歸方程:Y=33.56+2.96A-0.58B+2.20C+0.81AB+1.17AC-0.71BC-5.67A2-0.38B2-7.19C2。
利用Design Expert 8.0.6軟件對試驗結(jié)果進行方差分析如表3。
表3 回歸方差分析表Table 3 Analysis of variance of regression equation
回歸模型(p<0.000 1)極顯著,失擬項(p=0.287 0>0.05)差異不顯著;模型的相關(guān)系數(shù)R2=0.998 1,表明該模型與試驗擬合良好;校正決定系數(shù)R2Adj=0.995 7,說明99.57%的響應(yīng)值變化可以通過模型進行解釋。所以可以使用該模型進行預(yù)測香蕉粉5-羥色胺的提取收率?;貧w模型中一次項A、B、C和二次項A2、C2差異極顯著,只有二次項中B2差異不顯著;交互項中AB、AC、BC差異均極顯著,即乙醇體積分數(shù)和超聲時間、乙醇體積分數(shù)和超聲溫度、超聲時間和超聲溫度均存在交互作用,這表明各因素對香蕉粉5-羥色胺提取收率的影響不是簡單的線性關(guān)系。
2.2.3 因素間交互作用分析
因素間交互作用的響應(yīng)面圖與等高線圖如圖5~圖7所示。
圖5 乙醇體積分數(shù)和超聲時間的交互作用對5-羥色胺提取收率的影響Fig.5 Response surface and contour plots for the effect of ethanol volume fraction and ultrasonic time on extraction yield of 5-HT
圖6 乙醇體積分數(shù)和超聲溫度的交互作用對5-羥色胺提取收率的影響Fig.6 Response surface and contour plots for the effect of ethanol volume fraction and ultrasonic temperature on extraction yield of 5-HT
圖7 超聲時間和超聲溫度的交互作用對5-羥色胺提取收率的影響Fig.7 Response surface and contour plots for the effect of ultrasonic time and ultrasonic temperature on extraction yield of 5-HT
乙醇體積分數(shù)、超聲時間、超聲溫度及其交互作用對響應(yīng)值的影響可以從圖中直觀地反映出來,等高線的形狀可以反映其交互作用的大小,當?shù)雀呔€的形狀為橢圓形時,說明其交互作用顯著;當?shù)雀呔€的形狀為圓形時,說明其交互作用不顯著[28]。由圖5~圖7可知,在交互作用對5-羥色胺提取得率的影響中,超聲時間與乙醇體積分數(shù)、超聲溫度與超聲時間的交互作用較為顯著。
2.2.4 最優(yōu)工藝條件的預(yù)測及驗證
通過該回歸方程求得優(yōu)化后的香蕉果肉5-羥色胺的最佳提取工藝參數(shù)為:乙醇體積分數(shù)72.30%,超聲時間32.76 min、超聲溫度32.08℃,該條件下5-羥色胺提取收率為34.342 5 mg/g??紤]實際操作的簡便性,將優(yōu)化后工藝條件修正為:乙醇體積分數(shù)72%,超聲時間33 min、超聲溫度32℃,并在此條件下進行3次驗證試驗。結(jié)果顯示,該條件下香蕉5-羥色胺提取收率的平均值為32.986 7 mg/g,與理論預(yù)測值34.342 5 mg/g的相對誤差為3.95%,小于5%,因此應(yīng)用響應(yīng)面分析方法優(yōu)化得到的工藝參數(shù)結(jié)果可靠。
以香蕉為試驗原料,采用超聲輔助乙醇溶劑提取其果肉粉中的5-羥色胺,通過單因素試驗選擇乙醇體積分數(shù)、超聲時間和超聲溫度作為影響5-羥色胺提取收率最大的3個因素??紤]到因素間的交互影響,利用Box-Behnken原理設(shè)計三因素三水平優(yōu)化試驗,建立了香蕉粉5-羥色胺提取收率的數(shù)學模型,在料液比為1∶20(g/mL)的條件下,確定提取香蕉粉5-羥色胺最佳的工藝為:乙醇體積分數(shù)72%,超聲時間33 min、超聲溫度32℃;在此工藝條件下,香蕉粉5-羥色胺提取收率為32.986 7 mg/g,與預(yù)測值的相對誤差為3.95%,說明響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝條件真實可靠。