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        達格列凈對2型糖尿病合并脂肪肝患者肝功能的改善效果觀察

        2020-10-13 09:41:25沈揚林錦俊趙禹
        中國實用醫(yī)藥 2020年25期
        關鍵詞:肝功能糖尿病差異

        沈揚 林錦俊 趙禹

        【摘要】 目的 探討達格列凈對2型糖尿病合并脂肪肝患者肝功能的改善效果。方法 60例2型糖尿病合并脂肪肝患者為研究對象, 隨機分為對照組和研究組, 各30例。對照組患者給予阿卡波糖膠囊+二甲雙胍治療, 研究組給予達格列凈+二甲雙胍治療。對比兩組患者治療前后肝功能指標[天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)、堿性磷酸酯酶(ALP)、總膽紅素(TBIL)和直接膽紅素(DBIL)]、血脂指標[總膽固醉(TC)、甘油三酯(TG) 、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]及血糖指標[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)]變化情況。結果 兩組治療前后TC、TG、HDL-C、LDL-C水平組間組內比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組FPG、2 h PG和HbA1c水平均低于治療前, 且研究組FPG(5.21±0.31)mmol/L、2 h PG(7.22±1.11)mmol/L和HbA1c(7.16±0.61)%均明顯低于對照組的(7.73±0.81)mmol/L、(9.81±0.84)mmol/L、(8.21±0.60)%, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 兩組AST、ALT、GGT、ALP水平均低于治療前, TBIL和DBIL水平均高于治療前, 且研究組AST、ALT、GGT、ALP水平均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 達格列凈能夠改善2型糖尿病合并脂肪肝患者的肝功能, 提升其降糖效果, 值得臨床推廣使用。

        【關鍵詞】 達格列凈;2型糖尿病;脂肪肝;肝功能

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.25.060

        流行病學數(shù)據(jù)表明[1], 我國糖尿病發(fā)病率已經高達11.6%, 其中2型糖尿病占90%。脂肪肝作為糖尿病人群中較為常見的并發(fā)癥, 尤其在肥胖人群中其發(fā)病率>30%, 若未及時控制脂肪肝的發(fā)展, 其有可能轉變?yōu)楦嗡ソ撸?甚至發(fā)展成肝癌[2]。相關研究發(fā)現(xiàn), 2型糖尿病合并脂肪肝患者機體中大量的脂質發(fā)生過氧化, 這會加速脂肪肝轉變成肝硬化的過程, 從而極大威脅患者生命健康[3]。本研究選擇2018年12月~2019年12月本院住院治療的60例2型糖尿病合并脂肪肝患者為研究對象, 探討采用達格列凈治療對患者肝功能的改善情況, 旨在為保護患者肝功能提供理論基礎, 現(xiàn)將報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2018年12月~2019年12月本院住院治療的60例2型糖尿病合并脂肪肝患者為研究對象, 均符合2型糖尿病的診斷標準[4], FPG≥7.0 mmol/L或任意時間血糖≥11.1 mmol/L。脂肪肝均符合中華醫(yī)學會肝病學分會制定的2010版非酒精性脂肪性肝病診療指南標準[5]:肝臟經常出現(xiàn)彌漫性增強的回聲, 而遠場回聲減弱;肝內管道結構不消晰。將患者隨機分為對照組和研究組, 各30例。研究組男18例, 女12例;年齡35~67歲, 平均年齡(42.5±10.8)歲;病程2.3~6.8年, 平均病程(3.11±2.85)年。對照組男17例, 女13例;年齡35~68歲, 平均年齡(42.0±10.7)歲;病程2.2~7.1年, 平均病程(3.03±2.81)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。納入標準:符合2型糖尿病及脂肪肝診斷標準;配合本次治療研究。排除標準:合并精神疾病;合并嚴重的心、肝、腎疾病;藥物過敏;出現(xiàn)藥物性肝病以及自身免疫性肝病導致的脂肪肝。所有患者均知情同意, 并經本院倫理委員會批準。

        1. 2 方法 對照組患者給予阿卡波糖膠囊(四川綠葉寶光藥業(yè)股份有限公司, 國藥準字H20020391)+二甲雙胍治療, 阿卡波糖膠囊50 mg, 3次/d, 與第一口飯同時嚼碎服用;二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司, 國藥準字H20023370)500 mg/次, 2次/d口服。研究組給予達格列凈(阿斯利康制藥有限公司, 國藥準字J20170040)+二甲雙胍治療, 達格列凈5 mg/次, 1次/d,?于每天早餐前30 min口服;二甲雙胍片500 mg/次,?2次/d口服。兩組共治療12周。

        1. 3 觀察指標 對比兩組患者治療前后肝功能、血脂及血糖指標變化情況?;颊呷朐汉蟪槿∑淇崭轨o脈血5 ml, 1500 r/min離心10 min, 取上清檢測肝功能、血脂、血糖指標。肝功能指標包括AST、ALT、GGT、ALP、TBIL、DBIL。血脂、血糖生化指標包括TC、TG、HDL-C、LDL-C、 FPG、2 h PG和HbA1c等。

        1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差 ( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2. 1 兩組治療前后血脂水平對比 治療前及治療后, 兩組LDL-C、TG、TC及HDL-C水平對比, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組LDL-C、TG、TC及HDL-C水平與治療前對比, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2. 2 兩組治療前后血糖水平對比 治療前, 兩組FPG、2 h PG和HbA1c水平對比, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組FPG、2 h PG和HbA1c水平均低于治療前, 且研究組FPG、2 h PG和HbA1c水平均明顯低于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        2. 3 兩組治療前后肝功能指標對比 治療前, 兩組AST、ALT、GGT、ALP及TBIL和DBIL水平對比, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后, 兩組AST、ALT、GGT、ALP水平均低于治療前, TBIL和DBIL水平均高于治療前, 且研究組AST、ALT、GGT、ALP水平均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        目前多數(shù)2型糖尿病患者合并非酒精脂肪肝、肝功能異常, 長期可能發(fā)展為脂肪性肝炎, 嚴重可發(fā)展為肝硬化, 不可逆轉, 因此對于此類患者需在降糖的同時保護肝臟, 減少其肝功能損傷, 從而達到治療的目的[6]。目前臨床上主要通過長期口服二甲雙胍、利拉魯肽等藥物來控制血糖水平穩(wěn)定, 然而其在治療2型糖尿病合并脂肪肝中效果并不顯著, 而達格列凈作為一種新型降糖藥物, 相關研究發(fā)現(xiàn)其可以通過降低血脂來減少肝臟負荷, 從而發(fā)揮肝細胞保護作用[7-9]。

        本文研究結果發(fā)現(xiàn), 兩組患者治療后的FPG、2 h PG和HbA1c水平均低于治療前, 且研究組患者FPG、2 h PG和HbA1c水平均明顯低于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后的AST、ALT、GGT和ALP平均低于治療前, TBIL和DBIL水平均高于治療前, 且研究組AST、ALT、GGT和ALP水平均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其原因可能是達格列凈作為鈉-葡萄糖共轉運蛋白2的抑制劑, 抑制腎小管吸收葡萄糖, 增加尿糖排泄, 降低患者體重、血壓, 同時, 在一定程度降低血脂水平, 從而減少肝臟脂肪生成, 保護肝細胞功能[10, 11]。

        綜上所述, 達格列凈能夠改善2型糖尿病合并脂肪肝患者的肝功能, 提升其降糖效果, 值得臨床推廣使用。

        參考文獻

        [1] Wan E, Fong D, Fung C, et al. Incidence and predictors for cardiovascular disease in chinese patients with type 2 diabetes mellitus-a population-based retrospective cohort study. Journal of Diabetes and its Complications, 2016, 30(3):444-450.

        [2] 魏潔, 石磊, 尹虹. 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的研究進展. 甘肅科技, 2015, 31(19):135-136.

        [3] 劉陽, 陳冉, 于世家, 等. 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝發(fā)病機制的研究進展. 基礎醫(yī)學與臨床, 2018, 38(8):1163-1167.

        [4] 中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國2型糖尿病防治指南(2017年版). 中國實用內科雜志, 2017, 38(4):34-86.

        [5] 中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組. 非酒精性脂肪性肝病診療指南. 中華內科雜志, 2010, 19(3):1-3.

        [6] 汪會琴, 胡如英, 武海濱, 等. 2型糖尿病報告發(fā)病率研究進展. 浙江預防醫(yī)學, 2016, 269(1):45-47.

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        [8] 孟瓊, 黃昊, 傅曉東. 西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的療效觀察. 中國臨床醫(yī)學, 2017, 24(6):939-942.

        [9] Takayuki F, Hideyuki H, Hidenori O, et al. Efficacy and safety of sitagliptin for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease with type 2 diabetes mellitu. Hepatogastroenterology, 2014, 61(130):323-328.

        [10] 孫媛媛, 梁麗, 王笑燁, 等. 達格列凈對2型糖尿病并發(fā)非酒精性脂肪性肝病患者肝功能的改善作用及其機制. 吉林大學學報(醫(yī)學版), 2020, 46(1):116-120.

        [11] Jorge-Galarza E, Medina-Urrutia A, Posadas-Sánchez R, et al.?Adipose tissue dysfunction increases fatty liver association with prediabetes and newly diagnosed type 2 diabetes mellitus. Diabetology&Metabolic Syndrome, 2016, 8(1):73-84.

        [收稿日期:2020-03-19]

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