吳雙燕 韋玉慶 韋玉姣 余信 羅生 覃光毅 肖大杰 李芳 梁麗娟

（1，廣西鹿寨縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 545600；2，廣西鹿寨縣水產(chǎn)技術(shù)推廣站 545600；3，廣西鹿寨縣平山鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站 545612；4，廣西鹿寨縣中渡鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站 545609；5，廣西鹿寨縣導(dǎo)江鄉(xiāng)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站 545622）

豬偽狂犬病（Porcine pseudorabies,PPR）是由偽狂犬病病毒（Pseudorabies Virus,PRV）引起的一種急性傳染病,我國將其列為二類動(dòng)物傳染性疾病[1]。豬感染該病后臨床癥狀因感染日齡不同而表現(xiàn)各異：妊娠母豬表現(xiàn)為流產(chǎn),產(chǎn)死胎、木乃伊胎；初生仔豬具有明顯的神經(jīng)癥狀,并呈現(xiàn)急性致死性經(jīng)過；育肥豬出現(xiàn)呼吸道癥狀,生長不良,并長期帶毒和排毒；公豬精液質(zhì)量下降[2]。本病給養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。

生豬養(yǎng)殖是鹿寨縣畜牧業(yè)的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)和支柱產(chǎn)業(yè),是農(nóng)業(yè)增效、農(nóng)民增收的重要途徑。但該病在鹿寨縣的現(xiàn)狀及流行情況尚不清楚,為了摸清鹿寨縣規(guī)模豬場偽狂犬病的發(fā)生流行情況,有效控制規(guī)模豬場的偽狂犬病,對(duì)鹿寨縣規(guī)模豬場偽狂犬病感染狀況進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查,通過使用豬偽狂犬病病毒gEELISA 抗體檢測試劑盒,檢測血清樣品,計(jì)算出鹿寨縣規(guī)模豬場豬偽狂犬病血清學(xué)場流行率及個(gè)體流行率,為鹿寨縣制定豬偽狂病的防控計(jì)劃和措施提供數(shù)據(jù)支持。對(duì)農(nóng)民持續(xù)穩(wěn)定增收、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展、社會(huì)主義新農(nóng)村建設(shè)和全面小康目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)具有極其重要的戰(zhàn)略意義。

1 材料與方法

1.1 血清樣品

將流行病學(xué)問卷調(diào)查結(jié)果中免疫過豬偽狂犬病基因缺失苗的規(guī)模場群作為采樣群體。根據(jù)采樣策略,2018 年9～12 月,從鹿寨縣5 個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)（平山鎮(zhèn)、中渡鎮(zhèn)、鹿寨鎮(zhèn)、寨沙鎮(zhèn)、導(dǎo)江鄉(xiāng)）的21 個(gè)豬場,隨機(jī)采集不同生長階段（母豬、保育豬、仔豬）的豬血清樣本進(jìn)行g(shù)E-ELISA 試劑盒抗體檢測。共計(jì)采集到豬血清樣本992 份。

1.2 檢測方法

檢測過程嚴(yán)格按照豬偽狂犬病毒gE 糖蛋白阻斷ELISA 抗體檢測試劑盒說明書進(jìn)行,檢測豬偽狂犬病野毒抗體。

1.3 檢測試劑

西班牙海博萊生物大藥廠gE-ELISA 抗體檢測試劑盒。

2 流行病學(xué)調(diào)查及監(jiān)測結(jié)果分析

2.1 鹿寨縣不同地區(qū)豬偽狂犬病gE 抗體檢測結(jié)果

平山鎮(zhèn)位于鹿寨縣城西北部43km 處,東靠中渡鎮(zhèn),南連柳州市魚峰區(qū)雒容鎮(zhèn),西界柳城縣東泉鎮(zhèn),北與融安縣橋板鄉(xiāng)比鄰；中渡鎮(zhèn)位于鹿寨縣西北角,與平山相鄰；導(dǎo)江鄉(xiāng)位于鹿寨縣境南部,南臨柳江縣,東南與象州縣水晶鄉(xiāng)、運(yùn)江鎮(zhèn)相接,東部近鄰四排鄉(xiāng),西接江口鄉(xiāng)。如表1 所示,鹿寨縣北部地區(qū)平山鎮(zhèn)、中渡鎮(zhèn)共抽檢血清444 份,南部地區(qū)共抽檢豬血清407 份；南北地區(qū)之間豬偽狂犬病毒野毒陽性率差異顯著,北部地區(qū)豬偽狂犬病毒野毒陽性率顯著高于南部地區(qū)。這可能與不同地區(qū)豬場飼養(yǎng)模式、管理水平、養(yǎng)殖環(huán)境等有關(guān)。

2.2 鹿寨縣不同規(guī)模豬場豬偽狂犬病gE 抗體檢測結(jié)果

如表2 所示,豬偽狂犬病野毒感染率與豬場規(guī)模大小存在著重要的關(guān)系。小型豬場的陽性檢出率是中型豬場的2 倍多,是大型豬場的4 倍多,小型豬場、中型豬場、大型豬場偽狂犬病野毒陽性率依次降低。由此可以看出,大型豬場的生物安全管理水平較高,對(duì)PPR 高度重視,防控措施到位,雖有野毒感染,但是陽性率低,較易淘汰凈化；而中小型豬場,特別是小型豬場的飼養(yǎng)管理水平低,野毒陽性率高。

表1 不同地區(qū)豬偽狂犬病gE 抗體檢測結(jié)果

表2 不同規(guī)模豬場豬偽狂犬病gE 抗體檢測結(jié)果

表3 不同生長階段豬偽狂犬病gE 抗體檢測結(jié)果

2.3 鹿寨縣不同生長階段豬偽狂犬病gE 抗體檢測結(jié)果

如表3 所示,不同生長階段豬群偽狂犬病野毒感染率相差顯著,母豬偽狂犬病野毒陽性檢出率最高為24.57%,其次為仔豬6.15%,最后是育肥豬0.35%。

3 分析與討論

本次調(diào)查所用的豬血清樣品采自鹿寨縣21 個(gè)豬場,各豬場均進(jìn)行PRV 基因缺失苗免疫。當(dāng)豬接種了缺失gE 糖蛋白的基因缺失苗后,將產(chǎn)生缺少gE 糖蛋白的抗體；由于PRV 野毒攜帶gE 基因,因此,采用豬偽狂犬病毒gE-ELISA 抗體檢測試劑盒可以鑒別豬群的野毒感染情況。

3.1 鹿寨縣不同地區(qū)豬偽狂犬病流行現(xiàn)狀

PRV 血清學(xué)檢測結(jié)果表明,鹿寨縣南北地區(qū)均存在豬偽狂犬病,北部地區(qū)中小型豬場PRV 感染嚴(yán)重。北部地區(qū)養(yǎng)殖密度較高,養(yǎng)殖場與道路主干線的距離,場與場之間的距離對(duì)北部地區(qū)PRV 的整體流行有著一定的影響；而南部地區(qū)導(dǎo)江鄉(xiāng)有柳江河阻隔,各豬場間隔較遠(yuǎn),山川河流的天然屏障對(duì)整個(gè)南部地區(qū)PRV 的整體流行起到一定的阻隔作用。同時(shí),豬偽狂犬疫苗的免疫毒株、免疫程序、免疫劑量、采樣時(shí)機(jī)、生豬流通等因素也會(huì)影響當(dāng)?shù)豍RV 的流行態(tài)勢。

3.2 鹿寨縣不同規(guī)模豬場豬偽狂犬病流行現(xiàn)狀

檢測結(jié)果表明,鹿寨縣小型豬場PRV 陽性檢出率顯著高于中型以及大型豬場。在生產(chǎn)環(huán)境、管理等多重因素的互相影響下,導(dǎo)致PRV 活躍,從而引起豬偽狂犬病的流行,分析原因如下。

3.2.1 良好的生物安全是前提

做好豬場和外界的隔離,出入場人員、車輛的消毒、場內(nèi)滅鼠工作、慎重定點(diǎn)引入種豬等工作,大型豬場做得最好,中型豬場次之,小型豬場比較隨意。

3.2.2 科學(xué)的飼養(yǎng)管理是基礎(chǔ)

大型豬場通常都是規(guī)?；a(chǎn),在場地建設(shè)、生產(chǎn)設(shè)備、技術(shù)人才引進(jìn)等方面要遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于中小型豬場。良好的“人養(yǎng)設(shè)備” 對(duì)豬群免疫效果大有不同,豬群抗體水平參差不齊,對(duì)疾病流行產(chǎn)生較大影響。而小型豬場由于技術(shù)水平,生產(chǎn)條件,養(yǎng)殖觀念落后等因素造成PRV 的嚴(yán)重流行態(tài)勢。

3.3 鹿寨縣不同生長階段豬偽狂犬病流行現(xiàn)狀

根據(jù)豬偽狂犬病毒gE-ELISA 抗體檢測結(jié)果可知,各個(gè)生長階段的豬群血清中均有PRV 野毒抗體檢出,說明不同生長階段的豬群均可感染PRV。血清學(xué)檢測數(shù)據(jù)顯示母豬PRV 野毒陽性檢出率最高為24.57%,與韓剛豬偽狂犬病流行病學(xué)調(diào)查[3]、湯海平調(diào)查與分析[4]的結(jié)果一致。而仔豬PRV 野毒陽性檢出率為6.15%,育肥豬的PRV 野毒陽性檢出率為0.35%,出現(xiàn)仔豬PRV 野毒陽性檢出率比育肥豬的PRV 野毒陽性檢出率高的現(xiàn)象。造成這種情況的原因可能是仔豬受母源抗體的影響[5],不一定是受到野毒感染,還需要大量數(shù)據(jù)研究。課題研究結(jié)果表明,母豬是鹿寨縣規(guī)模豬場PR 野毒株感染的主要來源,母豬群及后備豬群的野毒清除情況是決定該場PR 凈化的首要關(guān)鍵點(diǎn)。

（1）合理制定種豬高效免疫計(jì)劃,每半年進(jìn)行一次疫苗抗體水平檢測,對(duì)疫苗抗體水平低下的個(gè)體或滴度參差不齊的群體予以加強(qiáng)免疫或普免。在免疫前后給豬群飲水或飼料中添加免疫促進(jìn)劑,以促進(jìn)豬群的免疫應(yīng)答；添加適量的電解多維等營養(yǎng)性藥物以提高豬群抗應(yīng)激能力。

（2）果斷淘汰病豬。檢測有繁殖障礙的母豬全部,留作種用的仔豬在100 日齡左右進(jìn)行檢測,育肥豬不定期抽檢。掌握豬群野毒感染狀況,對(duì)野毒感染陽性豬要堅(jiān)決淘汰。