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        光活化消毒在牙周牙髓聯(lián)合病變治療中的應(yīng)用研究

        2020-10-09 06:18:30王晶晶宋佳寧馬向濤崔敬雅趙康英武明軒

        王晶晶 宋佳寧 馬向濤 崔敬雅 何 穎 趙康英 武明軒

        牙周牙髓聯(lián)合病變(periodontal-endodontic combined lesions)在臨床上是一種較為常見、復(fù)雜的口腔疾病,它主要是指一個(gè)牙齒同時(shí)患有牙周組織和牙髓組織疾病,且互相連通[1]。牙周和牙髓的炎癥組織、感染細(xì)菌、內(nèi)毒素等均可通過(guò)這些交通支互相影響、滲透。牙周牙髓聯(lián)合病的治療通常采用根管治療和牙周治療同時(shí)進(jìn)行,即綜合治療。有研究發(fā)現(xiàn)遺留在根管系統(tǒng)或牙周組織中的細(xì)菌或毒素很可能成為牙周牙髓聯(lián)合病變治療失敗的主要原因[2]。

        光活化消毒技術(shù)(photo-activated disinfection,PAD)是近些年出現(xiàn)的又一種高效滅菌的治療手段。其操作簡(jiǎn)單,作用時(shí)間短,見效快,作用菌譜廣,可殺滅根管和牙周的細(xì)菌。

        牙齦卟啉單胞菌(porphyromonas gingivalis,Pg)在牙周炎的病因研究中一直被公認(rèn)為重要的牙周可疑致病菌,它與牙周炎的發(fā)生、發(fā)展有著緊密的聯(lián)系。本文選用檢測(cè)齦下菌斑中牙周致病菌Pg所占總菌的相對(duì)含量變化,來(lái)評(píng)價(jià)光活化消毒技術(shù)在臨床應(yīng)用中的影響。

        資料和方法

        1.病例選擇

        隨機(jī)選取臨床診斷為牙周牙髓聯(lián)合病變患者30例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患牙有過(guò)冷熱刺激痛、自發(fā)痛等牙髓癥狀;②患牙牙齦紅腫,可探及牙石及深牙周袋,牙周探診深度不小于5mm,牙齒松動(dòng)度不等,可有牙周溢膿;③X線片顯示患牙可有不同程度和類型的牙槽骨吸收;④三個(gè)月內(nèi)未服用抗生素類藥物;⑤近一年內(nèi)未接受過(guò)牙周系統(tǒng)治療。

        2.實(shí)驗(yàn)分組和治療

        將納入的30例患者隨機(jī)分成三組,每組10例:A組常規(guī)根管治療和常規(guī)牙周基礎(chǔ)治療。B組光活化消毒輔助常規(guī)根管治療和常規(guī)牙周基礎(chǔ)治療。C組光活化消毒輔助常規(guī)根管治療和光活化消毒輔助牙周基礎(chǔ)治療。

        (1)一次性根管充填術(shù):確診患牙,放置橡皮障,牙冠表面常規(guī)消毒,開髓,去除壞死牙髓組織或腐質(zhì),探查根管,防止遺漏根管,確定工作長(zhǎng)度。EDTA潤(rùn)滑根管,標(biāo)準(zhǔn)法根管預(yù)備,使用鎳鈦機(jī)擴(kuò)。A組使用3%雙氧水和0.3%次氯酸鈉溶液交替沖洗、消毒;B、C組使用3%雙氧水和0.3%次氯酸鈉溶液交替沖洗根管后,用0.01%甲苯胺藍(lán)溶液根管再消毒。AH plus根管充填糊劑配合牙膠尖,完成根管充填(圖3)。

        (2)牙周基礎(chǔ)治療:超聲潔治配合齦上手動(dòng)潔治器去除齦上牙石、菌斑,并高度拋光。同一操作者使用PR-ZH1邁格磁致伸縮綜合治療儀和Gracey齦下刮治器對(duì)患牙進(jìn)行齦下刮治和根面平整術(shù)治療。

        (3)PAD治療:選擇濃度為0.01%亞甲基藍(lán)(DENFOTEX,英國(guó))作為光敏劑,進(jìn)行PAD輔助治療。

        PAD根管治療:將注射器輕放至根管1/3處,將PAD Plus溶液注入根管內(nèi),使用根管銼攪動(dòng)60s;使用根管用工作尖,設(shè)置功率為750mw,波長(zhǎng)635nm的紅光,對(duì)每個(gè)根管照射120s。

        PAD牙周治療:將PAD Plus溶液輕輕注入牙周袋內(nèi),放置60s,可適當(dāng)攪拌,將牙周用工作尖連接導(dǎo)光棒后放入牙周袋內(nèi),光照60s。

        3.Pg樣本采集

        樣本采集時(shí)間分別為:潔治術(shù)后1周(T1)、單純SRP治療后6周(T2)、PAD輔助SRP治療后12周(T3),均使用紙尖法采集樣本。

        4.臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)[3]

        分別在T1、T2、T3時(shí)間段對(duì)各組患牙進(jìn)行檢查,并記錄臨床附著水平(CAL)、探診深度(PD)、探診出血(BOP)。療效評(píng)價(jià)指標(biāo),良好:自覺癥狀消失,牙齦無(wú)紅腫,PD≤4mm,無(wú)叩痛,牙齒松動(dòng)度較治療前減輕至少Ⅰ度或不松動(dòng),根尖片顯示病變區(qū)骨密度增強(qiáng);有效:無(wú)叩疼或癥狀減輕,牙齦基本無(wú)紅腫,PD變淺,松動(dòng)度有好轉(zhuǎn),根尖片病變區(qū)骨密度有良性改變;無(wú)效:自覺癥狀未見好轉(zhuǎn),叩疼明顯,牙齦紅腫,松動(dòng)度加劇或無(wú)變化,PD加深或無(wú)變化,根尖片病變區(qū)骨密度降低。

        5.Pg相對(duì)含量變化檢測(cè)

        (1)提取臨床樣本DNA:選用QIAamp DNA Mini Kit試劑盒提取細(xì)菌DNA,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行。

        使用分光光度計(jì)測(cè)試所得液體NDA濃度,OD260/OD280的比值應(yīng)為1.7~1.9,即為合理數(shù)值。將樣本溶液正確編號(hào)保存,即可用于Real-Time PCR模板。

        (2)引物合成:依據(jù)報(bào)道文獻(xiàn)[4,5]的方法,設(shè)計(jì)牙周總菌的通用引物和Pg引物,編碼來(lái)自16SrRNA的基因(表1),使用儀器為ABI 7500 Real Time PCR,選擇SYBR GREEN檢測(cè)模式。

        表1 Pg和通用菌的PCR引物序列

        (3)Real-time PCR定量檢測(cè)臨床樣本

        將Real-time PCR的反應(yīng)體系設(shè)為20ul,由SYBR Mix 10ul,茵斑DNA 模板 2ul,10mol/1上下游引物各0.4ul,去離子水7.2ul組成。反應(yīng)體系混合后震蕩使均勻在進(jìn)行PCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn),PCR擴(kuò)增一般程序:預(yù)變性 50℃ 2min,95℃ 10min;95℃變性20s,60℃退火1min,共記40個(gè)循環(huán),延伸階段收集熒光信號(hào);循環(huán)結(jié)束附加溶解曲線分析:95℃ 15s,60℃ 1min,95℃ 30s,60℃ 15s。Pg擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)電泳驗(yàn)證片段大小在400bp左右,符合理論值。

        6.統(tǒng)計(jì)分析

        使用SPSS for windows 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對(duì) A、B、C 三組在 T1、T2、T3 各時(shí)間點(diǎn)的比較采用重復(fù)測(cè)量的設(shè)計(jì)方法,有交互效應(yīng)的分析其單獨(dú)效應(yīng),三組療效分析采用秩和檢驗(yàn)的方法,以P<0.05差異則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1.臨床 PD、CAL、BOP 數(shù)值檢測(cè)結(jié)果

        在不同時(shí)間點(diǎn)時(shí),三組的PD、CAL、BOP值在T2、T3均較 T1時(shí)顯著下降(P<0.05);同一時(shí)間點(diǎn)內(nèi),各組間相比,T1時(shí)各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而T2、T3時(shí)間點(diǎn),各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C 組 PD、CAL、BOP指標(biāo)在治療 T2和T3時(shí)數(shù)值均低于同期A組和B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表 2~4)。

        表2 治療前和治療后A、B、C三組PD的變化(χ±s)

        表3 治療前和治療后A、B、C三組CAL的變化(χ±s)

        2.A、B、C三組Pg相對(duì)總菌含量變化

        在不同時(shí)間點(diǎn),A、B、C三組Pg相對(duì)總菌的含量在T2、T3時(shí)較T1時(shí)明顯降低,不同組內(nèi),T1時(shí),各組內(nèi)Pg相對(duì)含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),T2、T3時(shí)C組Pg相對(duì)總菌的含量低于A組和B組,三組組間Pg相對(duì)總菌的含量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表 5)。

        3.牙周牙髓聯(lián)合病變的治療效果分析

        綜合治療12周后,A組與B組、B組與C組之間統(tǒng)計(jì)分析,治療效果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;A組與C組數(shù)據(jù)分析,治療效果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),(表 6)。

        表4 治療前和治療后A、B、C三組BOP的變化(χ±s)

        表5 治療前和治療后A、B、C三組Pg的變化(χ±s)

        表6 三組牙周牙髓聯(lián)合病變治療臨床效果

        討 論

        牙周牙髓聯(lián)合病變(periodontal-endodontic combined lesions)在臨床上是一種較為常見、復(fù)雜的口腔疾病,它主要是指一個(gè)牙齒同時(shí)患有牙周組織和牙髓組織疾病,且互相連通[1]。其病變往往較為嚴(yán)重,患者可有自發(fā)痛、陣發(fā)痛、冷熱刺激痛的癥狀,疼痛并不非常劇烈,患者均有長(zhǎng)時(shí)間的牙周病病史,是近年來(lái)致使牙齒疼痛缺失的重要原因。在常規(guī)治療中遺留在根管系統(tǒng)或牙周組織中的細(xì)菌或毒素很可能成為牙周牙髓聯(lián)合病變治療失敗的主要原因[2]。目前,激光的研究為這類問(wèn)題的解決尋找到了新的方法[8,9]。

        光活化消毒技術(shù)(photo-activated disinfection,PAD)是近些年出現(xiàn)的又一種高效滅菌的治療手段。光活化消毒技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):①光活化消毒技術(shù)操作簡(jiǎn)單,創(chuàng)傷??;②光活化消毒技術(shù)的作用菌譜廣;③可到達(dá)器械難以到達(dá)的部位;④高效滅菌,不會(huì)產(chǎn)生耐藥性;⑤可重復(fù)治療且無(wú)毒副作用。

        牙周牙髓聯(lián)合病變的患者,癥狀一般較為嚴(yán)重,病情復(fù)雜多變,治療困難[10]。綜合治療后,三組治療效果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組與C組比較,P<0.05兩組治療效果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即PAD同時(shí)輔助根管治療和牙周治療時(shí),可有效提高牙周牙髓聯(lián)合病變的治愈率[11~13]。本實(shí)驗(yàn)中的病例均設(shè)計(jì)為先進(jìn)行一次性根管治療,防止細(xì)菌病源微生物感染鄰近牙周組織,再進(jìn)行系統(tǒng)牙周治療。經(jīng)過(guò)完善的根管治療,封閉根尖孔,根充糊劑內(nèi)的藥物成分可適當(dāng)緩解根尖周組織的炎癥反應(yīng),促進(jìn)根尖周組織再生,牙周膜纖維的形成和牙槽骨、牙骨質(zhì)的再修復(fù)[14]。牙周牙髓聯(lián)合病變的感染物可存在根管內(nèi)、根尖周組織和牙周組織等多個(gè)病灶內(nèi),PAD輔助根管治療可徹底殺滅根管內(nèi)的細(xì)菌,消除根管內(nèi)的感染病灶源,減少根管內(nèi)感染對(duì)根尖周、牙周組織病變的影響。再通過(guò)PAD高效滅菌功能輔助牙周系統(tǒng)治療,殺滅深根分叉部位和牙周袋內(nèi)殘留的細(xì)菌微生物,避免牙周源性微生物通過(guò)牙周牙髓交通支進(jìn)入髓腔,引起根管二次感染,降低了牙周和根管內(nèi)病變的相互不良影響,大大提高了牙周牙髓聯(lián)合病變的治療成功率。

        本研究對(duì)牙周牙髓聯(lián)合病變的患者采用PAD輔助治療,有效殺滅了根管內(nèi)和牙周組織中的致病菌,患者自覺癥狀消失,PD、CAL、BOP的臨床指標(biāo)也在治療后持續(xù)降低(表2~5)。同時(shí),PAD治療操作簡(jiǎn)單,治療過(guò)程中也不會(huì)給患者帶來(lái)不適,臨床接受度高,且安全無(wú)副作用,大大提高了患牙的治愈率。

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