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        PDCA循環(huán)方法在我院高危藥品管理中的實(shí)踐與效果

        2020-09-25 12:38:36曾莉容鄭凱蘭賴開蘭賴金滿崔云英于翠香
        關(guān)鍵詞:藥品醫(yī)院質(zhì)量

        曾莉容,鄭凱蘭,賴開蘭,賴金滿,崔云英,于翠香

        (珠海市中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院,廣東 珠海 519000)

        PDCA循環(huán)是由美國質(zhì)量管理專家戴明博士首先提出,故又稱之戴明環(huán),是全面質(zhì)量管理所應(yīng)遵循的科學(xué)程序,適合應(yīng)用于過程改善[1-3]。其中P(Plan)表示計(jì)劃,D(Do)表示執(zhí)行,C(Check)表示檢查,A(Action)表示處理,PDCA循環(huán)就是按照這樣的順序進(jìn)行質(zhì)量管理,遺留下來的問題即會轉(zhuǎn)入下一個PDCA循環(huán)[4]。

        1 方法與結(jié)果

        1.1 計(jì)劃(P)

        1.1.1 現(xiàn)狀調(diào)查,找出問題

        根據(jù)《高危藥品目錄》,成立高危藥品管理專項(xiàng)小組,2017年10月份制定出“高危藥品專項(xiàng)檢查表”,篩選出常用高危藥品的臨床科室24個,進(jìn)行摸底檢查,找出儲存、保管和使用等方面存在的問題,總結(jié)如下:藥品管理存在缺陷9種,共27起。見表1。

        表1 2017-10月高危藥品管理不良條目

        1.1.2 原因分析

        改善主題:降低儲存高危藥品警示標(biāo)識的缺失率,根據(jù)人、機(jī)、物、環(huán)、法,找根本原因。

        1.1.3 目標(biāo)

        按照三甲醫(yī)院評審的高要求、高水準(zhǔn),將“儲存高危藥品警示標(biāo)識的缺失率”降為0,100%使用。

        1.2 執(zhí)行(D)

        成立高危藥品專項(xiàng)管理小組,聯(lián)合藥學(xué)部,每月展開藥品檢查,發(fā)現(xiàn)問題共同反饋,共同督導(dǎo)。嚴(yán)格存放要求,各病區(qū)護(hù)理站原則上不存放高危藥品(搶救藥除外);建立高危藥品清單;各病區(qū)應(yīng)定期清理存放的高危藥品。提高護(hù)士對高危藥品的知曉程度。病區(qū)加強(qiáng)高危藥品的自查,明確要求臨床科室每天交接高危藥品,病區(qū)設(shè)高危藥品質(zhì)控員一名,發(fā)現(xiàn)問題,及時糾正。藥學(xué)部與信息科聯(lián)合開發(fā)軟件以完善醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)。嚴(yán)格高危藥品使用時的核對[5]。制定高危藥品專項(xiàng)檢查記錄表,

        增加“高危藥品警示標(biāo)識”的標(biāo)簽供應(yīng),增加藥品其他警示標(biāo)識的制作。將高危藥品安全管理納入護(hù)理質(zhì)量考核體系。

        1.3 檢查(C)

        每月15~25號按高危藥品專項(xiàng)檢查表逐項(xiàng)檢查,記錄好科室名稱、存在問題、得分情況以及做好原因分析和整改建議。對不符合標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目當(dāng)場予以指導(dǎo),并記錄于“持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)本”,低于95分視為不合格,對于不合格的科室下個月繼續(xù)檢查,直至合格。

        1.4 處理(A)

        護(hù)理部藥品管理小組聯(lián)合藥學(xué)部,統(tǒng)計(jì)每個科室質(zhì)控得分情況和管理缺陷不良條目,并做質(zhì)控總結(jié),根據(jù)柏拉圖的80/20原則,找出主要因素,給出整改措施,公布于醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)。質(zhì)控分?jǐn)?shù)低于95分不合格,行原因分析及整改,再將其再一次納入下一個月的質(zhì)控計(jì)劃中。及時修訂新標(biāo)準(zhǔn);并將每月檢查中找出的最突出的問題納入下月檢查中專項(xiàng)重點(diǎn)檢查,不斷循環(huán),直至明顯降低或消失。質(zhì)控結(jié)果納入每月質(zhì)量考核和績效考核。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 17.0分析,采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)方法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        實(shí)施PDCA循環(huán)方法6個月后,高危藥品管理缺陷:統(tǒng)計(jì)分析2017年11月~2018年4月藥品質(zhì)量管理小組對全院臨床科室的檢查結(jié)果,發(fā)生藥品管理缺陷的有23起,其中儲存無高危藥品警示標(biāo)識5例,占22%。

        2017年10月儲存無高危藥品警示標(biāo)識的缺失占41%,改善后1個月降至29%,之后逐漸下降,至2018年2月已降為0。見表2。

        表2 高危藥品警示標(biāo)識的缺失率

        利用PDCA循環(huán)管理高危藥品3個月后,高危藥品管理不合理?xiàng)l目有明顯下降,在PDCA循環(huán)管理前高危藥物不合理項(xiàng)目總數(shù)為27項(xiàng),PDCA循環(huán)管理后3個月,高危藥物不合理項(xiàng)目為1項(xiàng),且PDCA循環(huán)管理前后,(P<0.05)有意義。見表3。

        表3 高危藥品PDCA循環(huán)管理前后缺失率比較分析(%)

        3 討 論

        PDCA循環(huán)管理是螺旋上升、持續(xù)改進(jìn)的一種科學(xué)的管理方法[4]。我院護(hù)理部高危藥品小組聯(lián)合藥學(xué)部,通過PDCA循環(huán)管理方法帶領(lǐng)大家學(xué)習(xí)《高危藥品目錄》、《高危藥品管理制度》和制定了《高危藥品使用指引》等。同時對質(zhì)控中發(fā)現(xiàn)的問題給予及時解決,完善了醫(yī)院藥品相關(guān)警示標(biāo)識。我院在迎接三甲評審期間采用PDCA循環(huán)方法,醫(yī)院高危藥品警示標(biāo)識的缺失率明顯下降,有利于改善護(hù)士對高危藥品的認(rèn)知。護(hù)士是藥物治療的直接執(zhí)行者和觀察者,在藥物使用中處于第一線,并且是作為整個用藥過程的最后一環(huán)。運(yùn)用PDCA循環(huán)模式實(shí)施高危藥品管理的持續(xù)質(zhì)量改進(jìn),對醫(yī)院各病區(qū)高危藥品使用環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制,通過檢查發(fā)現(xiàn)存在的安全隱患,及早采取有效措施,防患未然。

        采用PDCA循環(huán)方法加強(qiáng)醫(yī)院高危藥品的安全管理,健全和落實(shí)高危藥品安全管理組織和制度,規(guī)范高危藥品存放,提高護(hù)理人員對高危藥品的認(rèn)知能力,強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)的識別和防范意識,有助于強(qiáng)化高危藥品的管理質(zhì)量,促進(jìn)患者用藥安全。

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