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        以極后區(qū)綜合征為表現(xiàn)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病1例*

        2020-09-22 05:48:12吳濤濤何明利
        中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2020年16期

        吳濤濤,何明利

        (徐州醫(yī)科大學附屬連云港醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 連云港 222002)

        視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。╪euromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一種主要累及視神經(jīng)和脊髓,與AQP4-IgG 相關的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病[1]。筆者報道以極后區(qū)綜合征為主要臨床表現(xiàn)的NMOSD 1 例,患者出現(xiàn)相關并發(fā)癥,望引起重視。

        1 臨床資料

        患者,女性,26 歲,因腹痛半月,惡心、嘔吐10 d于2014年6月就診于徐州醫(yī)科大學附屬連云港醫(yī)院。10 d 前出現(xiàn)右上腹部、劍突下持續(xù)性疼痛,伴頻繁嘔吐胃內(nèi)容物,擬腹痛待查入住消化科。查體右上腹部、劍突下壓痛,余未見異常。電解質(zhì)、腹部X 射線檢查、腹部CT 等未見異常。予抑酸、補液等對癥處理。第2 天出現(xiàn)言語不清,呃逆及呼吸費力,以視神經(jīng)脊髓炎轉(zhuǎn)入本科。體格檢查: 視力右0.02,左1.00;下肢肌力4 級,右側(cè)T8~L2及左側(cè)T8~T12平面以下觸覺減退,左側(cè)病理征(+);頭顱MRI: 腦干異常信號灶,考慮炎癥(見圖1A ~D);胸椎MRI: 胸髓中央管擴張(見圖1E);視覺誘發(fā)電位: 右側(cè)視神經(jīng),視交叉或視交叉后病變;神經(jīng)傳導速度: 左下肢脛神經(jīng)及右下肢腓總神經(jīng)、脛神經(jīng)運動神經(jīng)傳導速度減慢,右下肢腓淺神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導速度減慢。診斷為NMOSD,予激素(500 mg/5 d,250 mg/5 d,80 mg/5 d)、營養(yǎng)神經(jīng)等對癥治療后好轉(zhuǎn)出院?;颊?年后癥狀復發(fā)再次入院,征其同意予激素沖擊和對癥治療后好轉(zhuǎn)出院,交代避免股骨頭負重等事宜。3 個月后患者出現(xiàn)雙髖關節(jié)疼痛、活動受限癥狀入住骨科,考慮雙側(cè)股骨頭壞死,行手術治療,術后髖關節(jié)X 射線檢查結(jié)果見圖1F。

        圖1 腦部、胸椎MRI 及髖關節(jié)X 射線檢查

        2 討論

        最新NMOSD 國際診斷標準共識中[2],NMOSD 涵蓋6 個特征表現(xiàn): 視神經(jīng)炎、脊髓炎、極后區(qū)綜合征、間腦、腦干及大腦綜合征。頑固性呃逆、嘔吐可以是NMOSD 首發(fā)和唯一表現(xiàn),為極后區(qū)綜合征典型表現(xiàn)。本例雖缺乏AQP4 抗體支持,但存在視神經(jīng)炎、胸髓長節(jié)段橫斷性脊髓炎及極后區(qū)綜合征特征表現(xiàn),且具備相應病灶,NMOSD 診斷成立。

        NMOSD 總體治療原則是通過緩解急性發(fā)作和阻止復發(fā),使致殘率最小化。研究顯示,免疫療法在控制病情發(fā)展方面優(yōu)勢明顯[3]。對急性期NMOSD,激素與血漿置換為最常用治療方案,若療效差,加用細胞毒藥物。有研究報道,硫唑嘌呤能降低70%患者疾病復發(fā),被視為激素延續(xù)療法,通常于首次發(fā)作后,激素使用過程中或之后應用可能降低疾病復發(fā)[4]。該患者癥狀反復,除對激素依賴性,在減量過程中出現(xiàn)加重、病情惡性循環(huán)可能,若在初次運用激素后行免疫抑制劑序貫療法或許能降低復發(fā)及致殘率。后期康復鍛煉、生活規(guī)律及心態(tài)方面仍占據(jù)重要地位。

        本病例提示,在臨床中遇到以頑固性嘔吐、呃逆為主要表現(xiàn)患者,應考慮到NMOSD 可能,并完善AQP4-IgG 及頭顱核磁檢查。當前指南對NMOSD 急性期及預防復發(fā)期藥物治療尚未建立最佳劑量、持續(xù)時間等順序,仍需行多中心、大樣本臨床藥物試驗研究,因此筆者更需慎重把握患者各時期治療原則,改善患者生存質(zhì)量。

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