孫曉琳 孫美霞

（1 淄博市第一醫(yī)院檢驗(yàn)科 山東 淄博 255200）

（2 淄博市第七人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 山東 淄博 255040）

在臨床免疫檢驗(yàn)的過程中，此種檢驗(yàn)方法是判斷疾病類型的關(guān)鍵，同時(shí)也是選擇治療手段的主要依據(jù)，同診斷準(zhǔn)確性與有效性具有密切關(guān)聯(lián)。通常，臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)主要被應(yīng)用在臨床當(dāng)中，應(yīng)用范圍較為廣泛，如：放射免疫、化學(xué)發(fā)光免疫等[1]?，F(xiàn)階段，我國(guó)群眾對(duì)于臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重視并不是很高，甚至一定程度上忽略了此種檢驗(yàn)方法，對(duì)患者身體健康安全產(chǎn)生了較大危害。本文選取本院在2018 年10 月—2019 年9 月期間收治的118 例患者為研究對(duì)象，分為兩組每組選取不同的檢驗(yàn)方法，對(duì)比分析兩組患者檢驗(yàn)結(jié)果。

1.資料與方法

1.1 一般資料

本文選取2018 年10 月—2019 年9 月本院收治的118 例患者為研究對(duì)象，采取數(shù)字隨機(jī)方法，將其分為對(duì)照組與觀察組，兩組患者均為59 例，對(duì)照組采用常規(guī)檢查血液標(biāo)本，觀察組采用臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法。觀察組患者當(dāng)中男性30 例，女性29 例，平均年齡為（47.28±7.38）歲，對(duì)照組患者當(dāng)中男性31 例，女性28 例，平均年齡為（466.28±7.38）歲，對(duì)比兩組患者年齡、性別等一般資料并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組檢驗(yàn)方法：給予59 例患者常規(guī)檢驗(yàn)方法，在對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附法，選擇恰當(dāng)?shù)呐涮自噭?，?yán)格按照說明書進(jìn)行操作。

1.2.2 觀察組檢驗(yàn)方法：給予59 例患者臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制。第一，采集標(biāo)本并保存標(biāo)本。在對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行采集的過程中，需要進(jìn)一步保障標(biāo)本質(zhì)量。由于部分患者在治療的過程中，會(huì)服用激素類藥物，所以檢驗(yàn)階段，需注意患者體內(nèi)激素變動(dòng)的情況，如：人體內(nèi)的甲狀腺激素分泌具有一定的特點(diǎn)，在夜間11 點(diǎn)甲狀腺激素分泌會(huì)達(dá)到最高峰，而且在早上10 點(diǎn)，甲狀腺激素分泌會(huì)達(dá)到谷值，這兩個(gè)節(jié)點(diǎn)甲狀腺激素分泌會(huì)具有較大差異。因此，如果在采集標(biāo)本時(shí)選擇早上4 點(diǎn)，那么則應(yīng)該對(duì)促黃體激素與生長(zhǎng)激素峰值進(jìn)行考慮。與此同時(shí)，在保存標(biāo)本期間，需要對(duì)時(shí)間進(jìn)行嚴(yán)格的控制，如果并不能夠立馬完成標(biāo)本檢測(cè)，那么就需要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行合理處理，結(jié)合檢驗(yàn)項(xiàng)目的具體要求，對(duì)保存方式進(jìn)行合理選擇。第二，對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格檢查。對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行及時(shí)校對(duì)以及校正，如：溫度計(jì)、恒溫箱等，并且對(duì)吸管、稀釋棒等儀器也進(jìn)行嚴(yán)格的檢查，最大程度上降低檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差的幾率。

1.3 觀察指標(biāo)

評(píng)估兩組患者治療療效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，行χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，行t檢驗(yàn)，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

對(duì)比兩組患者臨床療效。觀察組患者治療療效為96.61%，對(duì)照組患者治療總有效率為84.75%，對(duì)照組低于觀察組，對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者臨床療效對(duì)比表[n（%）]

3.討論

在臨床檢驗(yàn)當(dāng)中，臨床免疫檢驗(yàn)同醫(yī)生診斷結(jié)果具有密切關(guān)聯(lián)，但是最終的檢驗(yàn)結(jié)果卻會(huì)受到多種因素的影響，而且每一個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)對(duì)最終的檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。針對(duì)此，就需要強(qiáng)化臨床免疫檢驗(yàn)工作的質(zhì)量控制。一般來講，在臨床當(dāng)中能夠?qū)z驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響的因素分為兩種，分別為：外源性感染因素、內(nèi)源性干擾因素[2-3]。所以，為了能夠保障免疫結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠，需要保障嚴(yán)格按照檢驗(yàn)流程進(jìn)行操作，明確血液標(biāo)本采集時(shí)間，按照儀器調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校正調(diào)節(jié)，盡量降低檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差的幾率。由于在對(duì)標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)的過程中，標(biāo)本會(huì)受到多種因素的影響，所以就需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定要求對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，從而保障試驗(yàn)標(biāo)本盡量不會(huì)受到其他因素的影響。在檢驗(yàn)結(jié)束之后，相關(guān)工作人員需要對(duì)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄與核對(duì)，由兩名專業(yè)檢驗(yàn)人員對(duì)結(jié)果進(jìn)行核對(duì)與分析，最大程度上避免檢驗(yàn)工作影響最終的檢驗(yàn)結(jié)果[4-5]。

綜上，在開展臨床免疫檢驗(yàn)工作時(shí)，應(yīng)強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制，從而充分保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性以及有效性，進(jìn)一步提高疾病治療效果，在臨床當(dāng)中具有較高應(yīng)用價(jià)值。