段文增,龔樹文,姚清俠,江新亮,王飛然
(1 聊城大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山東 聊城 252059;2 聊城第一中學(xué),山東 聊城 252059)
電子效應(yīng),主要包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng),貫穿于大學(xué)有機(jī)化學(xué)的教學(xué)過程,理解并熟練掌握電子效應(yīng)及其應(yīng)用,可以說相當(dāng)于拿到了開啟有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)之門的鑰匙,很多有機(jī)難題可以迎刃而解,對(duì)有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)內(nèi)容會(huì)有更清晰的認(rèn)識(shí)和理解[1-2],因此對(duì)誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)在有機(jī)反應(yīng)的應(yīng)用研究有助于我們更好地學(xué)習(xí)和理解有機(jī)化學(xué)。特別對(duì)以后從事有機(jī)合成研究的學(xué)生,理解電子效應(yīng)對(duì)反應(yīng)的影響并判斷出反應(yīng)主要產(chǎn)物對(duì)以后的科學(xué)研究可以起到事半功倍的作用[3],不過學(xué)生普遍反饋這部分內(nèi)容比較抽象、難度大、難理解、易出錯(cuò)。
為了讓學(xué)生對(duì)電子效應(yīng)相關(guān)內(nèi)容有更清晰的認(rèn)識(shí),筆者選取電子效應(yīng)在判斷有機(jī)反應(yīng)主要產(chǎn)物的應(yīng)用進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼須w納,同時(shí)對(duì)電子效應(yīng)與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,影響的結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)的分類分析和論述總結(jié)。基于分析電子效應(yīng)對(duì)π電子的極化作用和中間體穩(wěn)定性兩方面影響,直接判斷出相應(yīng)反應(yīng)的主要產(chǎn)物。
因分子中原子或基團(tuán)的極性(電負(fù)性)不同而引起成鍵電子云沿著原子鏈向某一方向移動(dòng)的效應(yīng),稱為誘導(dǎo)效應(yīng)[1-2]:用I表示。誘導(dǎo)效應(yīng)是沿σ鍵傳遞的,是一種短程效應(yīng),一般不超過3個(gè)C-C鍵。其產(chǎn)生原因是由于原子的電負(fù)性不同而引起的,它不僅影響與其直接相連的共價(jià)鍵的極性,而且還沿著分子鏈傳遞,通過靜電誘導(dǎo)而影響到分子的其它共價(jià)鍵的電子的偏移情況,但是其影響最多不超過三個(gè)共價(jià)鍵。不同原子和原子團(tuán)其誘導(dǎo)效應(yīng)不同,通常以乙酸中α-H為比較標(biāo)準(zhǔn)。吸電子能力(電負(fù)性較大)比H原子強(qiáng)的原子或原子團(tuán)(如-NO2、-CN、-X、-OH等)有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),用-I表示,其表現(xiàn)為整個(gè)分子的電子云偏向該類取代基。吸電子的能力比H原子弱的原子或原子團(tuán)(如烷基)具有給電子的誘導(dǎo)效應(yīng),用+I表示,其表現(xiàn)為整個(gè)分子的電子云偏離取代基[4]。
在共軛體系中,如CH=CH-CH=CH:體系中所有σ鍵和C、H原子都在同一個(gè)平面上,參加共軛的4個(gè)p軌道互相平行而發(fā)生重疊,形成離域大π鍵,在含有大π鍵的體系中,π電子已經(jīng)不局限于兩個(gè)C原子之間,而是分布于整個(gè)分子軌道之中,表現(xiàn)出電子云密度平均化,鍵長平均化、體系能量降低的現(xiàn)象,這就是共軛效應(yīng)[1-2]。這種在共軛體系中由于原子或原子團(tuán)間的相互影響而使體系內(nèi)的π電子(或p電子)分布發(fā)生變化的電子效應(yīng),用C表示。其中,在共軛體系中,能降低共軛體系的π電子云密度的原子或原子團(tuán)具有吸電子共軛效應(yīng),用-C表示,如-COOH、-CHO、-COR;能增高共軛體系的π電子云密度的原子或原子團(tuán)具有給電子共軛效應(yīng),用+C表示,如-NH2、-OH等。共軛效應(yīng)是一種長程效應(yīng),共軛體系有多長,共軛效應(yīng)就有多長,不隨共軛連的長度增加而變化,并且受到原子或原子團(tuán)極化影響時(shí)出現(xiàn)極性交替現(xiàn)象,即正負(fù)電子云交替出現(xiàn)。
在烯烴的親電加成反應(yīng)過程中,氫正離子首先進(jìn)攻雙鍵,生成碳正離子,然后鹵素負(fù)離子再進(jìn)攻碳正離子。其中,碳正離子的穩(wěn)定性決定了該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物。在該類反應(yīng)中,通過誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)可以判斷中間體的穩(wěn)定性,進(jìn)而得出該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物情況。除此之外,我們也可以直接通過誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)對(duì)π鍵的影響判斷出π電子云的偏移情況從而直接得出主要產(chǎn)物。我們通過對(duì)三種不同反應(yīng)物進(jìn)行親電加成反應(yīng)的中間體穩(wěn)定性和π電子云偏移這兩種情況進(jìn)行分析歸納,可以更好地判斷出該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物。
親核加成反應(yīng)為親核試劑進(jìn)攻不飽和鍵而引起的加成反應(yīng),其在有機(jī)化學(xué)中比較常用的是炔烴的親核加成反應(yīng)和醛酮的親核加成反應(yīng),在醛酮的親核加成反應(yīng)中,共軛和誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)反應(yīng)的反應(yīng)速率影響較大,但對(duì)主要產(chǎn)物的判斷幾乎沒有影響,所以在此不進(jìn)行討論。在親核加成反應(yīng)過程中,親核試劑首先進(jìn)攻不飽和鍵,生成碳負(fù)離子,后正電部分再上去。其中,碳負(fù)離子的穩(wěn)定性決定了該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物。在該類反應(yīng)中,通過誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)可以判斷出中間體的穩(wěn)定性,進(jìn)而得出該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物。此外,我們也可以直接通過誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)對(duì)不飽和鍵的影響判斷出π電子云的偏移情況從而直接得出主要產(chǎn)物。我們通過對(duì)炔烴和苯炔兩類不同反應(yīng)物進(jìn)行電子效應(yīng)導(dǎo)致的π電子云偏移和中間體穩(wěn)定性這兩種情況進(jìn)行分析歸納,可以更好地判斷出該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物。
在炔烴的親核加成反應(yīng)過程中,負(fù)離子首先進(jìn)攻叁鍵中正電性較大的碳,生成一個(gè)穩(wěn)定的碳負(fù)離子,然后活潑氫再進(jìn)攻碳負(fù)離子。
(3) 對(duì)于苯炔的親核加成反應(yīng)
親電取代反應(yīng)為化合物中的原子或原子團(tuán)被親電試劑取代的反應(yīng),其中,最重要的是苯環(huán)上的親電取代反應(yīng),苯環(huán)上的氫容易被鹵素,硝基等取代。反應(yīng)時(shí)首先親電試劑E+與苯環(huán)絡(luò)合形成一個(gè)π絡(luò)合物,隨著親電試劑與苯環(huán)反應(yīng)的進(jìn)行,π絡(luò)合物轉(zhuǎn)變?yōu)棣医j(luò)合物,此步驟為速率決定步驟,最后σ絡(luò)合物失去質(zhì)子生成取代產(chǎn)物。在親電取代反應(yīng)過程中,苯環(huán)上原有基團(tuán)對(duì)苯環(huán)電子云密度排布通過誘導(dǎo)和共軛效應(yīng)影響,這對(duì)新基團(tuán)進(jìn)入位置可進(jìn)行控制。我們通過對(duì)該反應(yīng)中反應(yīng)物進(jìn)行中間體σ絡(luò)合物穩(wěn)定性和π電子云偏移這兩種情況進(jìn)行分析歸納,可以更好地判斷出該類反應(yīng)的主要產(chǎn)物。
表1 電子效應(yīng)在不同反應(yīng)中判斷主要產(chǎn)物的作用分類總結(jié)
綜上所述,我們通過誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)對(duì)親電反應(yīng)和親核反應(yīng)的電子云的分布影響和中間體穩(wěn)定性影響兩方面可以判斷出有機(jī)反應(yīng)主要產(chǎn)物(見表1)。其中,對(duì)烯烴的親電加成和苯環(huán)的親電取代反應(yīng),僅有誘導(dǎo)效應(yīng)的基團(tuán),定位效應(yīng)由誘導(dǎo)效應(yīng)決定;既有誘導(dǎo)又有共軛效應(yīng)的基團(tuán),共軛效應(yīng)起決定主要產(chǎn)物作用。對(duì)苯炔的親核加成反應(yīng),誘導(dǎo)效應(yīng)起決定主要產(chǎn)物作用。該部分內(nèi)容的分析論述可使學(xué)生在一些具體反應(yīng)中準(zhǔn)確判斷出主要產(chǎn)物,有利于該類反應(yīng)的學(xué)習(xí)和內(nèi)容掌握,為有機(jī)化學(xué)知識(shí)在反應(yīng)生產(chǎn)中判斷主要產(chǎn)物提供了重要的基礎(chǔ)保障。