張 建， 習小明， 沈裕軍， 李運姣， 張典偉， 彭 俊， 周小舟， 馬鵬程

（1.長沙礦冶研究院有限責任公司，湖南 長沙410012； 2.中南大學 冶金與環(huán)境工程學院，湖南 長沙410083）

太陽能作為可持續(xù)清潔能源，有著巨大開發(fā)價值，充分利用太陽能被人們視為“化學領域的圣杯”［1］。1972 年日本科學家Fujishima 和Honda 首次采用TiO2電極在紫外光照射下將水裂解產生H2，將太陽能和氫能進行結合，為光催化制氫領域打開了一扇新的大門［2］。 Zn0.5Cd0.5S 具有合適的禁帶寬度，能有效吸收可見光，是良好的光催化劑［3-4］，但由于其表面缺少反應活性中心，并且反應過程中光腐蝕現(xiàn)象嚴重，導致產氫效率并不理想。 通過負載助催化劑可為催化劑提供大量的反應活性中心，進而提高產氫效率。 傳統(tǒng)助催化劑多為Pt、Pd 等貴金屬［5］，存在成本高、難以廣泛應用的問題。 近些年有文獻相繼報道過渡金屬Cu（OH）2［6］、NiP［7］、MoS2［8］等助催化劑能大幅提高光催化劑催化產氫性能，其中鎳基助催化劑因其性能優(yōu)異、價廉源廣具有一定的應用前景。 本文合成了片狀的Zn0.5Cd0.5S 納米材料作為光催化劑，以Ni（OH）2作助催化劑，制備了Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2材料，并對其產氫性能進行了相關測試。

1 實驗部分

1.1 實驗試劑和主要設備

實驗試劑包括CdCl2·2.5H2O、（CH3COO）2Zn·2H2O、硫脲、乙二胺、NaOH、（CH3COO）2Ni·4H2O，試劑均為分析純。 實驗用水為去離子水。

主要設備有水熱反應釜、真空干燥箱、鼓風干燥箱、磁力攪拌器等。

1.2 Zn0.5Cd0.5S 基體制備

取2.284 g CdCl2·2.5H2O、2.195 g （CH3COO）2Zn·2H2O 和60 mL 乙二胺加入到100 mL 反應釜的特氟龍內襯中，室溫密封下磁力攪拌10 min，再加入4.567 g（60 mmol）硫脲繼續(xù)攪拌20 min；將內襯裝入反應釜，在160 ℃下反應48 h，反應結束后，自然冷卻至室溫，將所得黃色漿料分別用去離子水和無水乙醇洗滌3 次，置于真空干燥箱中60 ℃干燥12 h，制得Zn0.5Cd0.5S 基體。 樣品記為ZCSN-0。

1.3 Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2 的制備

稱取Zn0.5Cd0.5S 基體300 mg 置于100 mL 燒杯中，加入超純水10 mL、無水乙醇5 mL 和0.1 mol/L 的NaOH溶液20 mL，室溫下攪拌30 min；根據(jù)負載Ni（OH）2的質量分數(shù)，加入一定量的（CH3COO）2Ni·4H2O 溶液（溶液濃度0.05 mol/L）；將上述漿料在80 ℃水浴加熱下攪拌4 h，反應結束后冷卻至室溫，分別用去離子水和無水乙醇洗滌3 次，置于真空干燥箱中60 ℃干燥12 h。 根據(jù)負載的Ni（OH）2質量分數(shù)，將材料記為ZCSN-n（例如，負載Ni（OH）230%，記為ZCSN-30）。

1.4 光催化制氫活性測試

光催化制氫性能測試采用Labsolar6A 型全玻璃自動在線微量氣體分析系統(tǒng)（北京泊菲萊）。 測試步驟為：稱取20 mg 催化劑加入至100 mL Na2S（0.25 mol/L）-Na2SO3（0.35 mol/L）犧牲劑溶液中，超聲分散10 min后置于石英反應器內，磁力攪拌下將反應體系抽真空15 min（體系壓強降至2 kPa 以下），采用PLSSXE300/300UV 氙燈穩(wěn)流電源垂直進行照射（濾光片過濾420 nm 以下紫外光），反應時間為4 h，程序設置為每隔30 min 自動取樣分析，所取氣體樣品通過FULI9790Ⅱ氣相色譜儀進行分析。

2 實驗結果與討論

2.1 XRD 分析

圖1（a）為ZCSN-0，ZCSN-30 與標準PDF 卡片的XRD 對比，圖1（b）為不同Ni（OH）2負載量的ZCSN-n XRD 圖譜。

圖1 樣品XRD 圖譜

圖1（a）顯示，ZCSN-0 和ZCSN-30 的特征峰（100）、（002）、（101）與Zn0.5Cd0.5S 標準卡片有著良好的對應（2θ＝25.83°、27.77°、29.39°），說明材料為Zn0.5Cd0.5S 晶體。 但在ZCSN-30 的譜圖中并未觀察到Ni（OH）2的特征峰，可能負載的Ni（OH）2結晶程度較低，色散程度較高，無法在XRD 中出峰。 從圖1（b）可以看出，隨著Ni（OH）2負載量增加，Zn0.5Cd0.5S 的特征峰強度和寬度并沒有出現(xiàn)明顯變化，這說明基體材料的晶體尺寸和物相結構沒有發(fā)生改變，從而可以推理出，Ni（OH）2是負載于Zn0.5Cd0.5S 表面，而不是鑲嵌在催化劑內部。

2.2 SEM 和EDS 分析

為觀察負載前后樣品的表面結構、形貌特征和元素組成，對ZCSN-0 和ZCSN-15 分別進行了掃描電鏡觀測，結果見圖2。 并對ZCSN-15 進行了EDS 能譜分析，結果見圖3。

從圖2（a）、（b）可以看出，未負載的Zn0.5Cd0.5S 呈不規(guī)則的納米片狀結構，少量呈納米棒狀，表面光滑且均勻。 從圖2（c）、（d）可以看出，片狀結構的Zn0.5Cd0.5S負載了Ni（OH）2后，表面變得粗糙，且Ni（OH）2不規(guī)則地負載于Zn0.5Cd0.5S 表面和邊緣。 這種結構具有較大的比表面積，有利于光子的吸收以及提供大量的活性位點。 從圖3 可以看出，Zn、Cd 原子數(shù)百分含量基本接近1 ∶1，且兩者之和約等于S 原子數(shù)百分含量，說明ZCSN-15 的基體組成為Zn0.5Cd0.5S。 根據(jù)Ni 元素質量分數(shù)推算出相應Ni（OH）2質量分數(shù)為15.99%，與理論值15%基本相符。 可以說明該材料組成為Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2。

圖2 樣品SEM 圖譜

圖3 ZCSN-15 的EDS 能譜

2.3 UV-vis DRS 分析

為考察樣品的光響應活性，對樣品進行了紫外-可見光漫反射吸收光譜測試，結果如圖4 所示。 從圖4可以看出，負載Ni（OH）2之后，材料光吸收強度明顯增加，尤其是在250～500 nm 之間。當Ni（OH）2負載量為15%時，其吸光度明顯高于其他材料，在紫外及可見光范圍內有著更加優(yōu)異的光吸收性能，從而能夠提供更多的光子來促進光生電子-空穴的分離。

圖4 紫外-可見光漫反射吸收光譜

為了估算材料的禁帶寬度，通過使用Taucplot 法對所得的紫外-可見光漫反射吸收光譜進行處理［9］。根據(jù)公式，其中α為吸光系數(shù)，h為普朗克常數(shù)，υ為光的頻率，A為常數(shù)，Eg為半導體禁帶寬度，對作圖，并通過外推曲線來確定材料的禁帶寬度Eg，推算結果見圖5（圖中切線與x軸的截距即為Eg）。 由圖5 可以看出，Ni（OH）2的負載并沒有改變材料的禁帶寬度，ZCSN-0 和ZCSN-15 的禁帶寬度均為2.20 eV。 根據(jù)公式Eg＝1 240/λ（λ為光的波長），可以計算出最大光吸收波長為564 nm，位于可見光吸收范圍內。 由此可見，ZCSN-15 材料具有合適的禁帶寬度，有利于可見光的吸收。

圖5 樣品禁帶寬度

2.4 產氫活性分析

Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2光催化劑中Ni（OH）2負載量對光分解水制氫性能的影響如圖6 所示。 實驗結果證明，Ni（OH）2作為助催化劑，對Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2異質結催化劑的光催化產氫速率有著顯著提升。 單一的Ni（OH）2并沒有催化裂解水的性能［10］，ZCSN-0 在可見光下（λ≥420 nm）的光催化產氫活性較差，平均產氫速率僅為8.42 mmol/（g·h）。 這是由于其表面活性位點較少，使光生電子-空穴容易在轉移過程中快速復合，導致析氫效率較低。 從圖6 可以看出，負載了5%Ni（OH）2之后，Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2的光催化產氫活性得到了明顯提升，達到了30.32 mmol/（g·h），約為Zn0.5Cd0.5S 基體材料的3.6 倍。 隨著Ni（OH）2負載量提高，Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2的光催化產氫活性也隨之升高，當Ni（OH）2負載量達到15%時，Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2的光催化產氫活性達到最高，為44.46 mmol/（g·h），約為Zn0.5Cd0.5S 基體材料的5.3 倍。 這是由于Ni（OH）2的存在有效抑制了光生電子和空穴的復合，使得樣品表現(xiàn)出更好的光吸收性和產氫性能。 但是隨著Ni（OH）2負載量繼續(xù)增加，Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2的產氫活性出現(xiàn)下降，原因可能是：①隨著Ni（OH）2負載量增加，樣品由亮黃色變?yōu)辄S綠色，材料顏色變深，降低了光照射到Zn0.5Cd0.5S 基體表面的強度，影響了材料對光的吸收；②由于大量的Ni（OH）2包覆在材料表面，使得Zn0.5Cd0.5S 原本的活性位點被掩蓋，從而降低了材料的產氫活性。 選擇Ni（OH）2負載量為15%，并進行多組合成-催化制氫驗證實驗，平均產氫速率為44.46 mmol/（g·h），說明該合成方法重復性好。

圖6 光催化劑中Ni（OH）2 負載量對光分解制氫性能的影響

3 結 論

1） 通過水熱法成功制備了Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2光催化劑，負載了15%Ni（OH）2后的Zn0.5Cd0.5S 產氫性能大幅提高，平均產氫速率達到了44.46 mmol/（g·h），是基體材料的5.3 倍。 試驗證明重復性良好。

2） Zn0.5Cd0.5S@Ni（OH）2材料具有較大的比表面積、較高的結晶度以及合適的帶隙，這些均有助于光催化劑對可見光的吸收和內部形成穩(wěn)定的電場，加快光生載流子的遷移速率；同時表面缺陷以及Ni（OH）2提供了大量的反應活性中心，很大程度上抑制了光生載流子的復合，這也是該催化劑具有較高產氫速率的原因。