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        依達(dá)拉奉對腦缺血再灌注損傷患者神經(jīng)功能、氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)的影響

        2020-09-14 09:17:10楊帆白撫生尤林支立君韓昱謝欣
        疑難病雜志 2020年9期
        關(guān)鍵詞:達(dá)拉腦缺血神經(jīng)功能

        楊帆,白撫生,尤林,支立君,韓昱,謝欣

        腦缺血為臨床上常見的腦血管系統(tǒng)疾病,具有較大的危害性,嚴(yán)重威脅著人們的生命健康安全。目前,臨床上在腦缺血疾病的治療中主要采用溶栓聯(lián)合神經(jīng)保護(hù)的治療措施,但腦缺血再灌注損傷的防治為臨床治療難點(diǎn),目前尚無安全、可靠的針對性藥物應(yīng)用,為醫(yī)務(wù)工作者所廣泛關(guān)注。因此,有效的腦缺血再灌注損傷防治方法的研究顯得十分重要。對于腦缺血患者,其恢復(fù)血液供應(yīng)后的腦缺血再灌注損傷,發(fā)生機(jī)制較為復(fù)雜,目前尚未完全清楚,可能與氧化應(yīng)激反應(yīng)、炎性反應(yīng)及能量代謝異常等多種因素有關(guān),病因復(fù)雜,治療難度較大[1-3]。 基于此,現(xiàn)觀察依達(dá)拉奉治療腦缺血再灌注損傷的效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2017年9月—2019年9月遼寧省金秋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科治療腦缺血再灌注損傷患者170例作為研究對象,發(fā)病時間均在12 h以內(nèi),均為ASAⅡ~Ⅲ級,使用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(85例)和對照組(85例)。觀察組男53例,女32例,年齡46~78(60.7±8.6)歲;合并癥:高血壓29例,糖尿病25例,冠心病22例;對照組男50例,女35例,年齡48~75(61.9±11.0)歲;合并癥:高血壓30例,糖尿病23例,冠心病23例。2組患者性別、年齡及合并癥等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過,患者家屬簽署知情同意書,同意參與本次研究。

        1.2 病例選擇標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)醫(yī)學(xué)影像檢查結(jié)合臨床癥狀、體征確診為腦缺血再灌注損傷的患者。(2) 排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有其他較為嚴(yán)重的心、腦、肝、腎等疾病的患者;②相關(guān)檢查顯示存在出血傾向、活動性出血等情況的患者;③伴有免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤等疾病的患者;④伴有凝血功能異常的患者;⑤治療依從性差的患者;⑥臨床資料不完整的患者。

        1.3 治療方法 對照組行臨床常規(guī)治療方案: 阿司匹林腸溶片(拜耳公司生產(chǎn))0.1 g口服,奧扎格雷鈉(丹東制藥公司生產(chǎn))80 mg溶解于0.9%氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注,每天1次,1周為1個療程,連續(xù)治療2個療程。觀察組在對照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加用依達(dá)拉奉(國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)公司生產(chǎn))30 mg溶解于0.9%氯化鈉注射液100 ml中靜脈滴注,每天2次,1周為1個療程,連續(xù)治療2個療程。2組在治療結(jié)束后進(jìn)行評分。

        1.4 觀察指標(biāo)與方法

        1.4.1 NIHSS、ADL評分:使用NIHSS量表和日常生活能力評定量表(ADL)進(jìn)行評定。其中NIHSS量表包括對意識、語言、運(yùn)動、感覺、共濟(jì)運(yùn)動、眼球運(yùn)動、視野等方面的評判,評分為0~42分,分?jǐn)?shù)越高,神經(jīng)缺損程度越嚴(yán)重。ADL量表系日常生活能力量表,能夠反映被試者的日常生活能力,該表共包含10項檢查內(nèi)容,總分為100分,分值越高,則表明患者的自理能力越強(qiáng),神經(jīng)功能損傷情況越低。

        1.4.2 血清MDA、SOD測定:治療前后清晨空腹采集患者肘靜脈血6 ml,離心分離血清,置冰箱冷凍待測。以硫代巴比妥酸法檢測丙二醛(MDA),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測超氧化物歧化酶(SOD),試劑盒購自雅培公司(美國),由檢驗科專業(yè)人員嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行操作。

        1.4.3 血清TNF-α及IL-6測定: 上述血清以ELISA法檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6),試劑盒購自羅氏公司,由檢驗科專業(yè)人員嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行操作。

        1.4.4 血清NSE及S-100β蛋白水平檢測:上述血清以ELISA法檢測血清特異性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白水平,試劑盒購自羅氏公司,由檢驗科專業(yè)人員嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行操作。

        1.5 臨床治療效果評價[4]依據(jù)美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損量表(NIHSS)評分評定。治愈,治療后患者的NIHSS評分下降幅度≥91%;顯效, NIHSS評分下降幅度46%~90%;有效,NIHSS評分下降幅度18%~45%;無效,NIHSS評分下降幅度<18%,甚至有所上升。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組臨床療效比較 治療2周后,觀察組患者總有效率為94.1%,高于對照組患者的80.0%(χ2=7.518,P=0.006),見表1。

        表1 2組臨床治療效果比較 [例(%)]

        2.2 2組治療前后NIHSS、ADL評分比較 治療前,2組NIHSS評分、ADL評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組NIHSS評分降低,ADL評分升高,且觀察組降低/升高幅度大于對照組(P均<0.01),見表2。

        表2 2組患者治療前后NIHSS、ADL評分比較分)

        2.3 2組治療前后血清MDA、SOD比較 治療前,2組血清MDA、SOD水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,2組血清MDA水平降低,血清SOD水平升高,且觀察組降低/升高幅度大于對照組(P均<0.01),見表3。

        表3 2組患者治療前后血清MDA、SOD水平比較

        2.4 2組治療前后血清TNF-α及IL-6比較 治療前,2組血清TNF-α、IL-6水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,2組血清TNF-α、IL-6水平均降低,且觀察組低于對照組 (P均<0.01),見表4。

        表4 2組患者治療前后血清TNF-α及IL-6水平比較

        2.5 2組治療前后血清NSE、S-100β蛋白水平比較 治療前,2組血清NSE、S-100β蛋白水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,2組血清NSE、S-100β蛋白水平均降低,且觀察組低于對照組 (P均<0.01),見表5。

        表5 2組患者治療前后血清NSE、S-100β蛋白水平比較

        3 討 論

        腦缺血為臨床常見疾病,具有極高的致殘率、致死率,即使患者得到及時救治,往往還會伴隨著一定的運(yùn)動功能障礙,社會危害性巨大。目前針對腦缺血患者的臨床治療,早期靜脈溶栓應(yīng)用廣泛,該手段的實施有助于患者血管再通,但血管再通也可能導(dǎo)致再灌注損傷的發(fā)生,影響患者預(yù)后,造成嚴(yán)重不良后果。雖然腦缺血再灌注有助于患者腦細(xì)胞功能的恢復(fù),緩解病情,但同時也可能加重缺血腦細(xì)胞的損傷程度,甚至引起多器官、組織的損傷[5-7]。目前,臨床上對腦缺血再灌注損傷發(fā)生機(jī)制的認(rèn)識較為有限,且無可靠的藥物應(yīng)用,因此,對其治療方法的研究尤為迫切。

        依達(dá)拉奉為臨床上廣泛應(yīng)用的一種自由基清除藥物,自2004年上市后為臨床所廣泛應(yīng)用,具有一定的腦保護(hù)作用,有助于患者腦組織神經(jīng)損傷的緩解[8-9]。基于此,本研究探究了依達(dá)拉奉在腦缺血再灌注損傷治療中的價值,結(jié)果顯示,觀察組患者治療后,其NIHSS評分明顯低于對照組,且ADL評分明顯高于對照組,表明依達(dá)拉奉有助于降低腦缺血再灌注損傷患者治療過程中的神經(jīng)功能損傷程度,提高其生活質(zhì)量,究其原因可能與依達(dá)拉奉清除自由基的作用有關(guān),該作用有助于氧化應(yīng)激反應(yīng)的控制,從而緩解患者腦組織的損傷,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。本研究觀察了2組患者治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)MDA、SOD水平的變化,結(jié)果顯示,觀察組患者治療后的血清MDA水平明顯低于對照組,血清SOD水平明顯高于對照組,證實依達(dá)拉奉清除自由基作用對改善腦缺血再灌注損傷患者神經(jīng)功能的價值。MDA為體內(nèi)氧化產(chǎn)物,其水平上升會增加細(xì)胞毒性,SOD則為抗氧化物,其水平上升有助于細(xì)胞、組織的保護(hù)[10-11],本研究中,觀察組患者治療后SOD上升,MDA下降,表明了依達(dá)拉奉改善機(jī)體抗氧化水平的價值,有助于腦組織的保護(hù)。

        依達(dá)拉奉亦有助于機(jī)體炎性反應(yīng)的控制,而炎性反應(yīng)在腦缺血再灌注損傷的發(fā)生、發(fā)展中也扮演著重要的角色[12-13]。當(dāng)腦缺血發(fā)生時,機(jī)體內(nèi)可通過多種途徑促進(jìn)炎性細(xì)胞的快速活化,釋放大量的炎性介質(zhì),如TNF-α、IL-6等,同時黏附因子等亦會明顯上升[14-15],引起白細(xì)胞的聚集、浸潤,導(dǎo)致血管堵塞,且白細(xì)胞還會釋放自由基,導(dǎo)致內(nèi)皮損傷,加重病情[16-18]。由此可見,對患者治療前后炎性介質(zhì)水平的比較,有助于治療效果判斷?;诖?,本研究以血清TNF-α、IL-6水平的變化,來觀察依達(dá)拉奉對于患者炎性反應(yīng)的影響,結(jié)果顯示,觀察組患者治療后的血清TNF-α、IL-6水平明顯低于對照組,肯定了依達(dá)拉奉在腦缺血再灌注損傷患者炎性反應(yīng)控制中的價值,可能與依達(dá)拉奉能夠抑制白三烯的作用有關(guān),從而降低機(jī)體內(nèi)炎性介質(zhì)的釋放,改善患者病情[19]。

        對于腦缺血患者,由于血管內(nèi)皮細(xì)胞的壞死,會導(dǎo)致血腦屏障異常,從而使腦組織中的一些物質(zhì)釋放入血,對其水平檢測有助于腦損傷診療及病情嚴(yán)重程度判斷,常見的生物指標(biāo)如NSE、S-100β蛋白等有助于腦損傷患者的評估[20-21]。正常情況下NSE位于神經(jīng)細(xì)胞內(nèi),但腦缺血等腦組織損傷患者則會出現(xiàn)NSE釋放入血的情況,致使血液循環(huán)中的NSE水平明顯上升,有助于患者病情的判斷。S-100β蛋白在體內(nèi)具有多種功能,參與到細(xì)胞增生、凋亡之中,通常無法透過血腦屏障,但腦缺血等腦組織損傷患者,由于血腦屏障異常,血液循環(huán)中會出現(xiàn)S-100β蛋白水平明顯上升的情況,對其檢測有助于腦損傷評估?;诖?,本研究觀察了患者治療前后NSE、S-100β蛋白水平的變化,結(jié)果顯示,觀察組患者治療后的血清NSE、S-100β蛋白水平明顯低于對照組,表明依達(dá)拉奉的應(yīng)用能夠降低NSE、S-100β蛋白水平,有助于腦組織的保護(hù)、再灌注損傷程度的減輕,有著積極的臨床意義。

        綜上所述,依達(dá)拉奉應(yīng)用于腦缺血再灌注損傷患者治療中能夠提高臨床治療效果,改善神經(jīng)功能和氧化應(yīng)激,控制炎性反應(yīng),改善患者預(yù)后。但本研究中也存在著不足之處:(1)樣本量較少,研究結(jié)果的可靠性值得證實,需增大樣本量加以驗證;(2)所選指標(biāo)種類較少,可引入其他相關(guān)指標(biāo)加以研究,進(jìn)一步探究該藥具體的作用機(jī)制。

        利益沖突:所有作者聲明無利益沖突

        作者貢獻(xiàn)聲明

        楊帆:設(shè)計研究方案,實施研究過程,論文撰寫;白撫生、尤林:提出研究思路,分析試驗數(shù)據(jù),論文審核;支立君:實施研究過程,資料搜集整理,論文修改;韓昱:進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析;謝欣:課題設(shè)計,論文撰寫

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