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        煙氣脫硫石膏過濾困難與其賦存形態(tài)關(guān)聯(lián)的研究

        2020-09-12 03:10:56盧玉蓮張富強張瀾曦
        磷肥與復(fù)肥 2020年8期
        關(guān)鍵詞:硫酸鈣顯微鏡石膏

        張 嬌,盧玉蓮,張富強,張瀾曦,韓 瑜,張 欽

        (貴州省化工研究院,貴州 貴陽 550002)

        近年來,我國二氧化硫污染相當嚴重,已經(jīng)成為世界上二氧化硫污染最嚴重的國家之一;因此,加速煙氣脫硫進程,把工廠二氧化硫排放量控制在我國大氣環(huán)境所能承受的范圍內(nèi)顯得尤為重要。石灰石-石膏濕法煙氣脫硫系統(tǒng)(WFGD)是當前我國使用最廣泛、最成熟的脫硫工藝,用這種技術(shù)來處理二氧化硫尾氣,脫硫反應(yīng)速率快,效率高,鈣利用率高,最終產(chǎn)物為石膏,可用在建筑企業(yè),大大提高了硫資源利用率。

        貴陽市某銻礦加工企業(yè)的煙氣脫硫采用石灰-石膏法,脫硫劑為石灰(氧化鈣),石灰乳液吸收煙氣中SO2,生成半水亞硫酸鈣,然后通過強制氧化將亞硫酸鈣氧化成硫酸鈣,并形成CaSO4·2H2O結(jié)晶。一般情況下在此過程中石膏的實際產(chǎn)率高,w(H2O)<10%。主要反應(yīng)方程式如下:

        石灰-石膏法脫硫,理論上脫硫后最終產(chǎn)物為石膏(CaSO4),結(jié)晶粗大易過濾,但該銻礦加工企業(yè)在實際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),大部分情況下得到的脫硫渣結(jié)晶粗大、容易過濾,但結(jié)晶細小、過濾困難的情況也會發(fā)生,直接導(dǎo)致過濾后濾渣水含量嚴重超標。筆者從產(chǎn)物的賦存狀態(tài)研究著手,運用多種分析檢測手段,查明異常脫硫渣的組成、賦存狀態(tài)差異,并為解決該問題提供參考方案。

        1 實驗部分

        1.1 實驗儀器及試劑

        儀器:winner2000 激光粒度分析儀,XDS-1B生物倒置顯微鏡,烘干箱,酸度計,帕納卡X射線粉末衍射儀。

        試劑:待測石膏樣品,硫酸鈣,亞硫酸鈣,硫酸鋇,亞硫酸鋇,鹽酸,pH緩沖溶液。

        1.2 粒度測試

        實驗所用濕法脫硫石膏樣品,系生產(chǎn)異常時脫硫渣烘干后樣品,外觀為灰褐色的粉末。采用winner2000激光粒度分析儀測試石膏樣品的粒度分布。分析結(jié)果見圖1。

        圖1 異常石膏樣品粒度分布情況

        從圖1 可知,石膏粒徑分布在1.1 ~13.2 μm,平均粒徑為4.1 μm,與正常煙氣脫硫石膏(平均粒徑為40 ~60 μm)相比[1],顆粒粒度偏細。

        1.3 電位滴定法確定突躍點

        采用石灰-石膏法脫硫正常產(chǎn)物為硫酸鈣。硫酸和亞硫酸皆為二元酸,由于硫酸是強酸,其酸堿滴定曲線上一般只能看到1個突躍點,而亞硫酸是弱酸,所以其酸堿滴定曲線上一般能看到2個突躍點。據(jù)此可以區(qū)分硫酸鈣和亞硫酸鈣。

        實驗采用酸度計,用電位滴定法繪制滴定曲線。先用緩沖溶液調(diào)試、標定酸度計,稱取一定量的待測樣品,加入適量的水,插入pH 電極,在攪拌情況下,用滴定管慢慢加入已經(jīng)標定好的HCl溶液,記錄加入的鹽酸量和溶液的pH 值,得出滴加的鹽酸量和溶液pH 變化的關(guān)系。為了比較,對純品亞硫酸鈣、亞硫酸鋇、硫酸鈣、硫酸鋇做對照測試,結(jié)果見圖2。

        從圖2可知,異常石膏樣品的電位滴定曲線上有2個突躍,特別是在pH=4附近有第2個突躍,與純的亞硫酸鈣對照品一致,而與硫酸鹽的滴定曲線完全不同,3 種硫酸鹽皆未觀察到第2 個突躍點。根據(jù)一級微商計算出異常石膏的亞硫酸鈣質(zhì)量分數(shù)為68.1%。

        圖2 異常石膏樣品及對照品的電位滴定曲線

        1.4 顯微鏡觀察樣品石膏晶型

        取少量異常石膏樣品,以及對照的硫酸鈣、亞硫酸鈣樣品,分別用水分散后,滴加1 ~2 滴在載玻片上,然后放在顯微鏡下觀察。顯微鏡下觀察晶型如圖3所示。

        圖3 顯微鏡觀察異常石膏樣品形貌

        從圖3可知,對照品硫酸鈣的顆粒直徑相對較大,呈長條形,對照品亞硫酸鈣呈圓形顆粒狀相對均勻[2-3]。而異常石膏樣品的顆粒形貌多樣,有圓形、不規(guī)則顆粒狀等,顆粒細小,幾乎沒有柱狀結(jié)晶。從形貌上看,異常石膏樣品更接近于亞硫酸鈣。

        1.5 X射線粉末衍射分析

        為進一步確定異常石膏的賦存狀態(tài),從生產(chǎn)線新取異常石膏漿經(jīng)過110 ℃烘干后研磨成粉末,對該樣品進行X-射線粉末衍射分析,掃描結(jié)果見圖4。

        圖4 異常石膏的XRD圖

        從XRD 圖可看出,該異常石膏樣品主要形態(tài)為亞硫酸鈣和硫酸鈣,圖4 的石膏最強峰2θ=28.287°,d=3.152 nm,I=1 535 s-1,與標準卡片半水亞硫酸鈣(卡號39-0725)完全吻合,對應(yīng)的晶胞參數(shù)a=9.820,b=10.666,c=6.502。次強峰2θ=11.62°,d=7.6 nm,I=1 076 s-1,與標準卡片二水硫酸鈣(卡號33-0311)完全吻合,對應(yīng)的晶胞參數(shù)a=6.285,b=15.208,c=5.678。

        2 結(jié)論

        1) 分別運用粒徑分析、電位滴定、顯微鏡、X射線粉末衍射等檢測手段,對銻礦加工企業(yè)過濾困難、濾渣水分超高的異常脫硫石膏的賦存狀態(tài)進行研究,發(fā)現(xiàn)該脫硫渣并未形成預(yù)期的二水硫酸鈣產(chǎn)物,而實為亞硫酸鈣,顆粒細小,平均粒徑4.1 μm,為圓型顆粒。

        2) 粒徑分析、電位滴定、顯微觀察、X射線粉末衍射的檢測結(jié)果完全一致,共同指明該異常脫硫渣為亞硫酸鈣晶體,為產(chǎn)生脫硫渣的企業(yè)查明脫硫渣實際物質(zhì)及形態(tài),特別是脫硫渣過濾困難時查找原因提供新思路,企業(yè)根據(jù)實際條件選擇上述手段之一也能較好判斷產(chǎn)物的形態(tài)。

        3) 結(jié)晶顆粒細小、過濾困難的亞硫酸鈣系脫硫工藝中氧化不完全所致,因此,加強氧化,提高空氣量、增大料漿循環(huán)量,使亞硫酸鈣繼續(xù)氧化為硫酸鈣就可以解決。本研究可為出現(xiàn)脫硫渣過濾困難的原因分析及解決方案提供借鑒。

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