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        不同月份晉北地區(qū)沙棘葉總黃酮含量比較分析

        2020-09-11 06:44:08翟貴喜賈艷紅
        山西林業(yè)科技 2020年2期
        關(guān)鍵詞:黃酮標(biāo)準(zhǔn)

        劉 榮,翟貴喜,賈艷紅

        (1.山西省岢嵐縣王家岔鄉(xiāng)綜合服務(wù)中心,山西 岢嵐 036300;2.山西山陽生物藥業(yè)有限公司,山西 岢嵐 036300;3.山西省岢嵐縣林業(yè)局,山西 岢嵐 036300)

        沙棘(HippophaerhamnoidesL.)胡頹子科沙棘屬植物,又名醋溜、酸刺,在西藏被稱作“達(dá)日布”。在我國(guó)主要分布于西北、華北、東北及西南等地區(qū),是我國(guó)三北防護(hù)林的先鋒樹種,屬藥食同源植物。沙棘富含多酚類化合物、維生素、脂類化合物、萜類、甾體類化合物、多糖類化合物、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸類化合物等活性成分。而多酚類化合物中,又以黃酮類化合物為主,主要成分是山奈酚、槲皮素、異鼠李素和楊梅素4種苷元及其苷類。研究表明,沙棘黃酮的藥理作用包括抗血栓形成、降血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化、降血壓、降血糖、增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤、抗菌、抗輻射等。沙棘黃酮廣泛存在于沙棘的果實(shí)、籽和沙棘葉中,特別是沙棘葉中黃酮類遠(yuǎn)大于其它部位。山西是我國(guó)沙棘資源最豐富的省區(qū)之一,野生沙棘林總面積40×104km2以上,以晉北沙棘為主。筆者對(duì)不同月份晉北沙棘葉總黃酮含量進(jìn)行了比較分析,以期為深入研究及科學(xué)有效利用沙棘資源提供參考依據(jù)。

        1 材料與儀器

        1.1 試驗(yàn)材料

        2019年5月至9月在山西省忻州市岢嵐縣神堂坪鄉(xiāng)野生沙棘林采集沙棘葉,共采8批(5月中旬、5月下旬、6月中旬、6月下旬、7月中旬、7月下旬、8月中旬、9月中旬)。70 ℃干燥后粉碎過40目篩置于干燥器中備用。

        蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品購自中國(guó)食品藥品檢定研究院(批號(hào)100080-201610)。

        無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉等試劑購自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

        1.2 試驗(yàn)儀器

        723N可見分光光度計(jì),上海佑科儀器儀表有限公司;FA1004N電子分析天平,上海箐海儀器有限公司;WP-UP-LH-10型實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī),四川沃特爾水處理設(shè)備有限公司;HWS-24電熱恒溫水浴鍋,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上?,槴\實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;還有粉碎機(jī)、干燥器、容量瓶(50 mL,10 mL)、錐形瓶、移液管、比色管(10 mL,25 mL)、燒杯、玻璃棒等。

        2 試驗(yàn)方法

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        準(zhǔn)確稱取120 ℃干燥至恒重的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品40 mg,用70%乙醇溶解并定容至100 mL,制得儲(chǔ)備液,濃度為0.4 mg/mL.分別吸取0.0 mL,0.2 mL,0.4 mL,0.6 mL,0.8 mL,1.0 mL,1.2 mL,1.4 mL標(biāo)準(zhǔn)品于10 mL比色管中,加5%亞硝酸鈉1.0 mL,混勻放置6 min.加入10%硝酸鋁1.0 mL,混勻放置6 min.加入4%氫氧化鈉4 mL,再加入70%乙醇水溶液定容至刻度,搖勻,放置15 min.以相應(yīng)的試劑為空白對(duì)照,在確定最大波長(zhǎng)510 nm處測(cè)定不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值(亞硝酸鈉-硝酸鋁比色法)。以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        2.2 樣品處理

        分別取8份干燥粉碎后的沙棘葉粉各10.000 g于8個(gè)250 mL具塞錐形瓶中,瓶子編號(hào)1~8.加入95%乙醇150 mL,在70 ℃水浴中加熱提取45 min,冷卻至室溫,過濾,錐形瓶、濾渣以及濾紙用少量95%的乙醇洗滌至濾液無色。最后用95%的乙醇定容到100 mL容量瓶中,再取5 mL定容到50 mL容量瓶中,作為供試品溶液。

        2.3 樣品測(cè)定

        取供試品溶液3 mL于25 mL比色管中,分別加5%亞硝酸鈉1.0 mL,混勻放置6 min.加入10%硝酸鋁1.0 mL,混勻放置6 min.再加入4%氫氧化鈉4 mL,70%乙醇水溶液定容至刻度,搖勻,放置15 min,在510 nm下測(cè)定吸光度。對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線公式分別計(jì)算出各供試品溶液的濃度,每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3次。

        式中:ω——總黃酮含量,%;

        c——樣液中總黃酮濃度,mg/mL;

        V——樣液體積,mL;

        n——稀釋倍數(shù);

        m——沙棘葉粉質(zhì)量,g.

        3 結(jié)果與分析

        3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

        測(cè)定蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值,結(jié)果見表1.根據(jù)表1繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖1.

        由圖1可知,蘆丁在0.008 mg/mL~0.056 mg/mL濃度范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=10.146 0x+0.007 9(R2=0.999 2).

        表1 蘆丁濃度與吸光度關(guān)系

        圖1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

        3.2 不同采摘期沙棘葉總黃酮含量比較

        不同采摘期沙棘葉總黃酮含量測(cè)定結(jié)果,見第28頁表2.并對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較,見圖2.

        圖2 不同時(shí)期沙棘葉總黃酮含量變化

        表2 不同采摘期沙棘葉總黃酮含量測(cè)定

        從表2和圖2可知,晉北沙棘在不同月份沙棘葉總黃酮含量有明顯差異。5月中下旬到6月中旬呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),6月下旬略有下降,7月下旬開始驟降,9月中旬達(dá)到最低。結(jié)合植物生長(zhǎng)環(huán)境條件變化分析,總黃酮是植物生長(zhǎng)代謝過程中的代謝產(chǎn)物,受外界環(huán)境光照、水分等影響,以及內(nèi)部植物發(fā)育階段酶的調(diào)節(jié)和遺傳機(jī)制的控制,不同發(fā)育階段總黃酮含量不同。5月份是沙棘葉生長(zhǎng)旺盛階段,總黃酮含量增長(zhǎng)迅速。6月中旬沙棘葉初步長(zhǎng)成,總黃酮合成量達(dá)到最高,之后生長(zhǎng)發(fā)育慢慢變緩,總黃酮含量開始下降。到9月份時(shí)生長(zhǎng)發(fā)育基本停止,總黃酮合成量達(dá)到最低。

        4 結(jié)論

        筆者以岢嵐縣沙棘葉為試材,對(duì)不同月份以及旬期的沙棘葉總黃酮含量做了測(cè)定及對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)晉北沙棘葉總黃酮含量在6月中旬最高。考慮6月下旬沙棘葉已基本生長(zhǎng)成型,不影響后期沙棘果結(jié)果。因此,建議想要充分利用沙棘葉資源,采摘期最好選在6月中下旬。

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