解立雙 劉詠菊

【摘要】摘要：目的：實(shí)驗(yàn)將針對(duì)免疫檢驗(yàn)過(guò)程中的免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制進(jìn)行分析，對(duì)比相關(guān)指標(biāo)結(jié)果。方法：實(shí)驗(yàn)選取了2019年4月～2020年1月于本院進(jìn)行免疫檢驗(yàn)的患者作為研究的對(duì)象。在患者選取中可采用數(shù)字隨機(jī)分組法，并對(duì)140患者的檢查結(jié)果做好記錄。對(duì)照組患者實(shí)施常規(guī)檢驗(yàn)方案，觀察組則為加強(qiáng)免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制，分析CEA和AFP檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：從檢驗(yàn)質(zhì)量上看，觀察組患者的質(zhì)量控制后CEA和AFP指標(biāo)的變異指數(shù)均少于對(duì)照組，即在質(zhì)控后，觀察者患者的CEA和AFP指數(shù)分別為（33.52±6.56）和（34.23±5.52），對(duì)照組則為（51.52±7.36）和（53.35±4.14），組間對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：采用質(zhì)量控制有助于提升臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量，更好地保障檢測(cè)指標(biāo)的準(zhǔn)確性，為患者的治療服務(wù)提供真實(shí)、有效地?cái)?shù)據(jù)。

【關(guān)鍵詞】關(guān)鍵詞：臨床免疫檢驗(yàn);免疫檢驗(yàn)分析;質(zhì)量控制

【中圖分類號(hào)】R446.6 ???????????【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B ???????????【文章編號(hào)】2096-7225（2020）05-0017-01

隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，臨床免疫檢驗(yàn)技術(shù)也得到了飛速的發(fā)展。而該技術(shù)的應(yīng)用具有程序復(fù)雜、檢驗(yàn)微量等特點(diǎn)【1】，檢查結(jié)果受到多種因素的影響，如果檢查不準(zhǔn)確就會(huì)對(duì)患者的治療產(chǎn)生威脅【2】。檢驗(yàn)科的成員必須確保自己的工作效率，重視檢驗(yàn)質(zhì)量，加強(qiáng)日常管控。本實(shí)驗(yàn)選取了2019年4月～2020年1月于本院進(jìn)行免疫檢驗(yàn)的患者作為研究的對(duì)象。在患者選取中可采用數(shù)字隨機(jī)分組法，并對(duì)140患者的檢查結(jié)果做好記錄，現(xiàn)對(duì)調(diào)研結(jié)果進(jìn)行分析。

1.1資料與方法

1.1 一般資料

實(shí)驗(yàn)選取了2019年4月～2020年1月于本院進(jìn)行免疫檢驗(yàn)的患者作為研究的對(duì)象。在患者選取中可采用數(shù)字隨機(jī)分組法，并對(duì)140患者的檢查結(jié)果做好記錄。其中，男性和女性患者人數(shù)分別為66例和74例，在患者年齡上看，最小的24，最大不超過(guò)74歲，平均年齡為（43.6±4.5）歲。其中包括了腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)者，甲狀腺功能檢測(cè)者。在入院后對(duì)患者的基礎(chǔ)身體情況、生活情況進(jìn)行了解和整理，對(duì)比無(wú)明顯差異，具有可比性（P>0.05）。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

對(duì)照組患者實(shí)施日常檢驗(yàn)方案，選擇電化學(xué)發(fā)光法，應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，按照操作流程和使用說(shuō)明開展工作，這就包括了標(biāo)本采集管理、實(shí)驗(yàn)室消毒管理、試劑有效期檢查、設(shè)備的定期維護(hù)分析。

觀察組則為加強(qiáng)免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制，檢測(cè)前，則需要對(duì)標(biāo)本采集、送檢進(jìn)行觀察，增強(qiáng)規(guī)范送檢意識(shí)。此外，在標(biāo)本的接受上必須完整，符合相關(guān)制度，無(wú)缺漏。在質(zhì)量控制中，主要是檢驗(yàn)方法的選擇、檢驗(yàn)人員的定期培訓(xùn)，以及室內(nèi)質(zhì)量控制，確保日常工作的順利開展。在后期，則要對(duì)檢驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行核對(duì)，填寫報(bào)告單據(jù)和留存。此外，可以聽取醫(yī)生的建議，特別是對(duì)癥狀復(fù)雜的情況，以及有檢驗(yàn)結(jié)果存在較大誤差時(shí)候的原因分析。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

本次實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行CEA和AFP指標(biāo)情況的對(duì)比分析。

1.4統(tǒng)計(jì)方法

對(duì)免疫檢驗(yàn)患者的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行討論，以SPSS19.0專業(yè)計(jì)算軟件為基礎(chǔ)。針對(duì)CEA和AFP情況采用計(jì)量統(tǒng)計(jì)，n表示使用計(jì)數(shù)資料，其中的計(jì)量資料以（x±s）進(jìn)行表示，然后用t/x2進(jìn)行數(shù)據(jù)檢驗(yàn)。p<0.05為經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)后的結(jié)果，表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)意義。

2 結(jié)果

從檢驗(yàn)質(zhì)量上看，觀察者患者的CEA和AFP指數(shù)分別為（33.52±6.56）和（34.23±5.52），對(duì)照組則為（51.52±7.36）和（53.35±4.14），組間對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。具體情況如表1所示詳見表1。觀察組的各項(xiàng)數(shù)據(jù)較低，可說(shuō)明在加強(qiáng)質(zhì)量控制后，能夠保證免疫檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

3 討論

免疫學(xué)檢驗(yàn)則屬于常用的檢查方案，能為不同疾病的患者提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)結(jié)果，調(diào)研的項(xiàng)目多，并為醫(yī)生進(jìn)行病情評(píng)估提供依據(jù)。由于臨床檢驗(yàn)具有復(fù)雜性，由此，我們要注意各個(gè)流程的開展，盡可能的減少誤差，提供準(zhǔn)確的結(jié)果。

在開展質(zhì)量控制方案，有助于提升免疫結(jié)果的準(zhǔn)確性，有研究指出，在采取質(zhì)量控制后，能夠提升標(biāo)本采集時(shí)間的科學(xué)性，減少人為因素導(dǎo)致的結(jié)果不準(zhǔn)確【3】。從影響因素上看，其往往包括內(nèi)源性因素和外源性因素，內(nèi)源性主要是非特異性免疫球蛋白等，外源性則是儀器準(zhǔn)備、標(biāo)本準(zhǔn)備、采集過(guò)程等【4】，在質(zhì)量控制中要針對(duì)上述因素進(jìn)行分析，盡可能的提升工作的專業(yè)性，規(guī)范各項(xiàng)流程，加強(qiáng)科室成員溝通。由實(shí)驗(yàn)可見，質(zhì)量控制能夠加強(qiáng)檢測(cè)人員的工作負(fù)責(zé)意識(shí)，其次，在定期培訓(xùn)中提升了個(gè)人技能，在單據(jù)處理上更為規(guī)范【5】。

綜上所述，采用質(zhì)量控制有助于提升臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量，更好地保障檢測(cè)指標(biāo)的準(zhǔn)確性，為患者的治療服務(wù)提供真實(shí)、有效地?cái)?shù)據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1]張永樂(lè)，厲小玉，潘克女，等.人類免疫缺陷病毒感染實(shí)驗(yàn)室免疫學(xué)檢測(cè)及其研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)研究雜志，2013，（3）.195-197.doi：10.3969/j.issn.1673-548X.2013.03.061.

[2]王春霞. 分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的重要性和有效措施[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2019，19（15）：165+167.

[3]張莉，李高輝，劉麗芳. 臨床免疫檢驗(yàn)中免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的重要性[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2019，25（11）：106-108.

[4]曹艷華，何軍山，楊志英，方會(huì)龍，陽(yáng)帆，彭彥茜. 免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的重要性和有效措施分析[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（47）：347.

[5]王優(yōu)良.臨床免疫檢驗(yàn)中應(yīng)用免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的重要性和有效措施探索[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2018，（23）.55-56.doi：10.16659/j.cnki.1672-5654.2018.23.055.