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        同時(shí)測定秋葵籽油中8種金屬元素的ICP-MS法的建立

        2020-09-10 11:38:04黃志勇
        關(guān)鍵詞:種元素秋葵籽油

        劉 超,馮 慧,景 贊,黃志勇

        樂山市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心,四川 樂山 614000

        秋葵籽油作為一種新型的植物油,人體必需的脂肪酸亞油酸含量較高,飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸所占的比例也比較平均,營養(yǎng)價(jià)值較高[1]。秋葵籽除了含有豐富的油脂和蛋白質(zhì)外,還含有多種礦物質(zhì),如Zn、K、Mn、Ca[2],這些礦物質(zhì)對(duì)人體健康、促進(jìn)發(fā)育具有重要的作用[3]。近年來由于工業(yè)的發(fā)展,大量工廠廢水、廢渣的排放,污染了土壤,使得許多農(nóng)作物受到重金屬的污染[4]。因此對(duì)植物油礦物元素及重金屬的測定很有必要。

        目前測定植物油中無機(jī)元素的方法主要有原子吸收光譜法[5]、原子熒光光譜法[6]、ICP-MS法[7]等,原子吸收光譜法和原子熒光光譜法雖然操作簡單但分析元素單一,耗時(shí)較長。電感耦合等離子體質(zhì)譜法具有操作簡單、靈敏度高、可同時(shí)測定多種元素等優(yōu)點(diǎn)[8]。因此,選擇ICP-MS法來測定植物油中的無機(jī)元素。

        本試驗(yàn)建立了測定秋葵籽油中8種元素的ICP-MS法,并比較了不同制備工藝下秋葵籽油中8種元素的含量。

        1 材料與儀器

        1.1 試驗(yàn)材料

        硝酸(ρ20=1.42 g·mL-1):優(yōu)級(jí)純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;30%過氧化氫:優(yōu)級(jí)純,成都市科龍化工試劑廠;水:超純水。

        Pb(GSB04-1742-2004)、As(GSB04-1714-2004)、Zn(GSB04-1761-2004)、Mn(GSB04-1736-2004)、Cu(GSB04-1725-2004)、Fe(GSB04-1726-2004)、Ca(GSB04-1720-2004)、Mg(GSB04-1735-2004)、Bi(GSB04-1719-2004)、Ge(GSB04-1728-2004)、Sc(GSB04-1750-2004)標(biāo)準(zhǔn)液:1 000 μg·mL-1,國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

        質(zhì)譜調(diào)諧液:混合質(zhì)譜調(diào)諧液Ba、Bi、Ce、Co、In、Li、U的質(zhì)量濃度為1 000 μg·mL-1,德國Thermo Scientific。

        秋葵籽壓榨原油、秋葵籽壓榨成品油、秋葵籽浸出成品油、秋葵籽先壓榨后浸出油均來自樂山市夾江縣佳美植物油有限公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        iCAP Q ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:德國Thermo Scientific;MARS6微波消解儀:美國培安公司;XS205D電子天平:美國Mettler Toledo;BHW-09C Heating Block趕酸儀:上海博通化學(xué)科技有限公司;ULUP-II-10T超純水機(jī):成都超純科技有限公司。

        2 方法的建立

        2.1 測定工作條件

        2.1.1 微波消解條件

        微波消解儀升溫程序:在5 min之內(nèi)由常溫升至120 ℃,保持5 min;在5 min之內(nèi)由120 ℃升至150 ℃,保持10 min;在5 min之內(nèi)由150 ℃升至190 ℃,保持20 min;整個(gè)過程功率設(shè)置為1 800 W。

        2.1.2 ICP-MS工作條件

        等離子體氣流速:14.5 L·min-1;輔助氣流速:1.2 L·min-1;測點(diǎn)數(shù):3;采樣深度:8.0 mm;射頻功率:1 300 W;分析時(shí)間:0.1 s;霧化器流量:0.9 L·min-1;樣品提升量:1.0 mL·min-1。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制

        內(nèi)標(biāo)混合溶液的配制:取適量內(nèi)標(biāo)單元素貯備液,用硝酸溶液(5+95)配成適當(dāng)質(zhì)量濃度的內(nèi)標(biāo)使用液,內(nèi)標(biāo)使用液最終質(zhì)量濃度為25 μg/L。

        標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的配制:精確吸取適量單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用硝酸溶液(5+95)逐級(jí)稀釋配成混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列:Pb、As質(zhì)量濃度為0.0、1.0、5.0、10.0、20.0、30.0、50.0 μg/L;Cu、Zn、Fe質(zhì)量濃度為0.0、10.0、50.0、100.0、200.0、300.0、500.0 μg/L;Mn、Mg、Ca質(zhì)量濃度為0.0、5.0、10.0、50.0、100.0、200.0、300.0 μg/L。

        2.3 樣品制備

        供試品溶液的制備:準(zhǔn)確移取液體試樣0.4 g(精確至0.001 g)于微波消解罐中,加入5 mL硝酸、1 mL過氧化氫,加蓋放置1 h;旋緊罐蓋,按微波消解條件進(jìn)行消解;冷卻后取出,緩慢打開罐蓋排氣;將消解罐放到趕酸儀中,130 ℃趕酸至近干,取出,待冷卻后加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì),0.5%硝酸定容至50 mL,混勻備用,同時(shí)做空白試驗(yàn)。

        2.4 線性關(guān)系及檢出限

        將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液、空白溶液及試樣溶液依次進(jìn)樣,記錄測量值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,以信號(hào)強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)[f(x)],標(biāo)準(zhǔn)工作溶液質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸。

        在設(shè)定條件下平行測定空白樣品液21次,記錄測定值,以其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍除以標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率作為儀器檢出限(mg·kg-1);儀器檢出限乘以樣品溶液的稀釋倍數(shù),再除以試樣的質(zhì)量,作為方法檢出限(mg·kg-1),結(jié)果見表1。

        表1 8種元素的線性關(guān)系及方法檢出限

        由表1可知,8種元素的相關(guān)系數(shù)在0.998 8~0.999 9之間,表明線性關(guān)系良好,方法檢出限在0.016~0.881 mg·kg-1之間,表明方法檢出限低、靈敏度高。

        2.5 重復(fù)性

        準(zhǔn)確稱取6份浸出成品油各0.4 g于6個(gè)消解罐中,再加入5 mL硝酸、1 mL過氧化氫,加蓋放置1 h,按樣品制備方法制備成待測溶液,計(jì)算8種元素6次測定結(jié)果的RSD,分析結(jié)果如下:Pb、As、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg、Fe元素RSD依次為4.6%、4.3%、3.9%、2.9%、1.8%、2.6%、4.5%、4.6%,8種元素6次測定結(jié)果RSD在2.9%~4.6%之間,均小于5.0%,表明此方法重復(fù)性好,可滿足此8種元素的測定。

        2.6 加標(biāo)回收率

        準(zhǔn)確稱取已知元素含量的浸出成品油樣品0.4 g于9個(gè)消解罐中,將8種元素(Pb、As(10.00 μg/L),Cu、Zn、Mn(100.00 μg/L),Mg、Ca、Fe(50.00 μg/L))的標(biāo)準(zhǔn)溶液按0.500、1.500、2.500 mL分3組加入9個(gè)消解罐中,再加入5 mL硝酸、1 mL過氧化氫,加蓋放置1 h,按照樣品溶液的制備方法制備成待測溶液,每個(gè)加標(biāo)溶液平行測定3次。計(jì)算各元素加標(biāo)收率均值,結(jié)果見表2。

        由表2可知,這8種元素在不同水平下的回收率在85.8%~105.2%之間。表明此方法準(zhǔn)確性好,可滿足此8種元素的測定。

        表2 不同加標(biāo)質(zhì)量濃度下8種元素回收率結(jié)果

        2.7 秋葵籽油的測定

        GB 2762—2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》[9]規(guī)定植物油中鉛和總砷限量均為0.1 mg·kg-1,測定4種不同工藝的秋葵籽油的8種元素含量見表3。

        表3 不同制備工藝的秋葵籽油中8種元素的含量

        結(jié)果顯示,不同工藝的秋葵籽油中各元素含量范圍為Pb 0.046 1~0.044 7 mg·kg-1,As 0.031 8~0.035 7 mg·kg-1,Cu 7.21~7.72 mg·kg-1,Zn 6.08~6.54 mg·kg-1,Mn 0.408~0.443 mg·kg-1,Ca 490.3~515.2 mg·kg-1,Mg 187.6~211.2 mg· kg-1,F(xiàn)e 78.6~91.5 mg·kg-1。

        表3顯示4種制備工藝的秋葵籽油中8種元素的含量與秋葵籽油的制備工藝不存在相關(guān)性。其中Pb和As在這4種工藝秋葵籽油中均未超標(biāo)[9];其余6種礦物元素均有檢出。其中,Ca、Mg、Fe含量較高。礦物元素對(duì)人體生長發(fā)育和維持正常生理功能具有重要意義,如Mg可參與能量代謝、Ca是骨骼的組成部分等[10]??傮w來說,秋葵籽油中各礦物元素含量豐富且較為均衡。

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)建立了同時(shí)測定秋葵籽油中8種元素ICP-MS法,考察了該方法的檢出限、重復(fù)性、線性范圍及加標(biāo)回收率。結(jié)果表明:該方法快速簡便、靈敏度高、準(zhǔn)確性好,為測定秋葵籽油中金屬元素含量提供了參考,并為完善秋葵籽油質(zhì)量控制方法提供科學(xué)依據(jù)。同時(shí),考察了不同制備工藝下的秋葵籽油中8種元素的含量,結(jié)果表明:8種金屬元素的含量與秋葵籽油的制備工藝不存在相關(guān)性。

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