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        病因不明青年缺血性腦卒中病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平與顱內動脈狹窄的關系探討

        2020-09-07 06:18:38溫昌明范崇桂
        關鍵詞:血清水平研究

        邢 娟,溫昌明,范崇桂,沈 雷,張 平

        缺血性腦卒中又稱腦梗死,主要是由腦供血動脈(椎動脈和頸動脈)狹窄引起腦供血不足,最終導致腦組織壞死。近年來,青年缺血性腦卒中發(fā)生率明顯升高,且多數(shù)病人發(fā)病原因不明,其顱內動脈狹窄特點較老年腦卒中病人更復雜[1]。因此,探討青年缺血性腦卒中病人顱內動脈狹窄的相關因素,對預防和治療青年缺血性腦卒中均有重要的臨床意義。相關研究發(fā)現(xiàn),病因不明的青年缺血性腦卒中病人顱內動脈狹窄可能與免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)介導的炎癥反應有關[2],但缺乏組織病理學依據(jù)。IgE可能通過促進嗜堿性粒細胞、成纖維細胞等分泌基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)[3]、單核細胞趨化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)[4]發(fā)揮作用。本研究通過檢測病因不明青年缺血性腦卒中病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平,分析其與顱內動脈狹窄關系,以期為疾病的防治提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 選取2015年10月—2019年2月南陽市中心醫(yī)院收治的175例病因不明青年缺血性腦卒中病人為研究對象。本研究經(jīng)南陽市中心醫(yī)院倫理委員會審批通過,且所有病人均簽署知情同意書。

        1.1.1 納入標準 病人均符合相關疾病診斷標準,且經(jīng)顱腦CT或MRI證實[5];均為首次發(fā)病,且發(fā)病時間≤7 d;年齡18~45歲;臨床資料齊全。

        1.1.2 排除標準 合并心源性栓塞或出血性腦血管疾?。话橛袊乐仫B內感染;伴有顱內占位性疾??;伴有嚴重神經(jīng)功能障礙。

        1.2 研究方法

        1.2.1 顱內動脈狹窄評估 所有病人均于入院3 d內接受CT血管造影(CT angiography,CTA)檢查,采用德國西門子公司Somatom Definition Edge 64排螺旋CT機進行檢查。掃描前固定病人下頜骨及額頭,主要檢查第1頸椎至顱頂部位,待病人準備好后經(jīng)肘靜脈注射碘海醇70~80 mL(濃度為300 mgI/mL),注射速度為4 mL/s,之后以同樣速度注入0.9%氯化鈉注射液20 mL。應用對比劑團注示蹤觸發(fā)掃描,當觸發(fā)閾值達100 HU后延遲3 s,即啟動掃描,并對原始數(shù)據(jù)進行重建,重建水平為S3級、層厚及層距均為0.75 mm,重建函數(shù)為D 30f,獲得數(shù)據(jù)后采用西門子Syngo Via CT Vascular軟件進行處理。由兩名專業(yè)醫(yī)師共同評估顱內動脈狹窄情況,并根據(jù)CTA檢查結果將175例病人分為顱內動脈無狹窄組(82例)和顱內動脈狹窄組(93例)。動脈狹窄程度=(狹窄遠段正常管徑-狹窄段殘余管徑)/狹窄遠段正常管徑×100%[6],根據(jù)動脈狹窄程度分為輕度狹窄組(動脈狹窄<50%)、中度狹窄組(動脈狹窄50%~70%)、重度狹窄組(動脈狹窄>70%),本研究無顱內動脈完全閉塞病人。

        1.2.2 臨床資料收集 收集兩組臨床資料,包括年齡、體質指數(shù)(body mass index,BMI)、性別、是否吸煙和飲酒及是否合并糖尿病、高血壓、高脂血癥、缺血性心臟病等。兩組均于入院后48 h內抽取清晨空腹靜脈血4 mL。采用酶循環(huán)法檢測同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平;采用己糖激酶法測定空腹血糖(fasting blood-glucose,F(xiàn)BG)水平;采用全自動生化儀檢測總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平。

        1.2.3 血清IgE、MMP-9、MCP-1水平檢測 采用免疫散射比濁法測定血清IgE水平,儀器為NORMAN AUTO SYSTEM-Ⅰ全自動免疫散射比濁分析儀,購自南京諾爾曼生物技術有限公司。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清MMP-9、MCP-1水平,人MMP-9、MCP-1試劑盒購自上海信裕生物科技有限公司。

        2 結 果

        2.1 兩組臨床資料比較 顱內動脈狹窄組高血壓、高脂血癥發(fā)生率、Hcy水平及TC、LDL-C水平均高于顱內動脈無狹窄組,顱內動脈狹窄組HDL-C水平低于顱內動脈無狹窄組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組臨床資料比較

        2.2 兩組血清IgE、MMP-9、MCP-1水平比較 顱內動脈狹窄組血清IgE、MMP-9、MCP-1水平均高于顱內動脈無狹窄組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。詳見表2。

        表2 兩組血清IgE、MMP-9、MCP-1水平比較(±s)

        2.3 不同顱內動脈狹窄程度病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平比較 不同顱內動脈狹窄程度病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);重度狹窄組和中度狹窄組血清IgE、MMP-9、MCP-1水平均高于輕度狹窄組,重度狹窄組血清IgE、MMP-9、MCP-1水平高于中度狹窄組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 不同顱內動脈狹窄程度病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平比較(±s)

        2.4 顱內動脈狹窄病人血清IgE與MMP-9、MCP-1水平的相關性分析 顱內動脈狹窄病人血清IgE與MMP-9水平呈正相關(r=0.714,P<0.05),血清IgE與MCP-1水平呈正相關(r=0.736,P<0.05)。詳見圖1、圖2。

        2.5 病人發(fā)生顱內動脈狹窄的多因素Logistic回歸分析 Hcy、TC、HDL-C及IgE、MMP-9、MCP-1水平均是影響病人發(fā)生顱內動脈狹窄的獨立危險因素(P<0.01)。詳見表4。

        圖1 顱內動脈狹窄病人血清IgE與 MMP-9水平相關性分析的散點圖

        圖2 顱內動脈狹窄病人血清IgE與 MCP-1水平相關性分析的散點圖

        表4 影響病人發(fā)生顱內動脈狹窄的多因素Logistic回歸分析

        3 討 論

        缺血性腦卒中是神經(jīng)內科的常見疾病,其發(fā)病率、復發(fā)率和死亡率均較高,已嚴重威脅病人生命健康。目前普遍認為顱內動脈狹窄是引起缺血性腦卒中發(fā)生的重要原因。既往研究報道,缺血性腦卒中發(fā)展進程與顱內動脈狹窄關系密切,而關于青年缺血性腦卒中病人病情程度與顱內動脈狹窄關系研究較少[7-9]。因此研究顱內動脈狹窄相關血清因子(IgE、MMP-9、MCP-1)水平變化,可為臨床治療病因不明青年缺血性腦卒中提供一定參考依據(jù)。

        相關研究發(fā)現(xiàn),肥大細胞與動脈狹窄關系密切[10-11]。肥大細胞極少在正常動脈管壁上出現(xiàn),但在動脈病變處大量聚集。肥大細胞激活后可釋放蛋白酶、趨化因子等,釋放的蛋白酶可促進基質降解、血管生成,釋放的趨化因子可聚集炎性細胞,從而參與動脈狹窄病變的發(fā)展進程[12-13]。IgE通過與肥大細胞表面的FcεRI受體特異性結合,激活肥大細胞,釋放MMP-9、MCP-1等一系列細胞因子,從而參與各種疾病發(fā)生、發(fā)展[14]。雖然IgE在機體血清含量最少,但其介導的炎癥反應可能引起動脈痙攣和血小板活化[15]。MMP-9是一種表達于巨噬細胞的蛋白酶,通過調控炎癥介質參與動脈粥樣硬化斑塊的形成與破裂[16]。MCP-1在介導炎癥反應中發(fā)揮重要作用,健康人群血清MCP-1水平較低,但腦組織損傷時單核巨噬細胞、神經(jīng)元分泌大量MCP-1,從而引起腦供血不足,進一步加重腦組織缺血[17]。彭霞等[18]研究發(fā)現(xiàn),冠心病病人血清IgE水平明顯升高,且IgE水平與血管堵塞程度密切相關,可作為監(jiān)測冠心病病情的參考依據(jù)。王英歌等[19]研究報道,老年腦梗死病人血漿MMP-9水平升高,且不穩(wěn)定斑塊病人血漿MMP-9水平高于穩(wěn)定斑塊病人。習艷兵[20]研究報道,血清MCP-1水平升高與急性腦梗死病人動脈粥樣硬化程度有關。

        本研究結果發(fā)現(xiàn),顱內動脈狹窄組與顱內動脈無狹窄組高血壓、高脂血癥發(fā)生率、Hcy水平及TC、LDL-C、HDL-C水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),推測高血壓、高脂血癥、Hcy水平及TC、LDL-C、HDL-C水平可能與青年人群發(fā)生缺血性腦卒中有關。進一步研究發(fā)現(xiàn),顱內動脈狹窄組血清IgE、MMP-9、MCP-1水平均高于顱內動脈無狹窄組,與彭霞等[18-20]研究結果相似,提示青年缺血性腦卒中病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平可能與顱內動脈狹窄程度有關;且本研究不同顱內狹窄程度病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平高低依次為重度狹窄組、中度狹窄組、輕度狹窄組,推測可能與IgE水平升高后激活較多肥大細胞有關,從而分泌大量MMP-9、MCP-1等各種細胞因子并參與青年缺血性腦卒中的發(fā)生、發(fā)展。本研究結果發(fā)現(xiàn),血清IgE水平與MMP-9、MCP-1水平均呈正相關,進一步提示三者可能相互作用參與青年缺血性腦卒中的發(fā)展進程。多因素Logistic回歸分析結果發(fā)現(xiàn),Hcy、TC、HDL-C及IgE、MMP-9、MCP-1水平均是影響病人發(fā)生顱內動脈狹窄的獨立危險因素。

        綜上所述,血清IgE、MMP-9、MCP-1水平與病因不明青年缺血性腦卒中病人顱內動脈狹窄程度有關,且均是影響病人發(fā)生顱內動脈狹窄的獨立危險因素,提示三者水平變化可作為臨床防治青年缺血性腦卒中病人的重要指標。本研究未比較顱外動脈狹窄與顱內動脈狹窄病人血清IgE、MMP-9、MCP-1水平,今后應增加樣本量進一步分析。

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