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        富馬酸比索洛爾輔助治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病慢性心力衰竭對患者心功能的影響

        2020-09-07 09:44:34張沛
        中國醫(yī)學(xué)工程 2020年8期
        關(guān)鍵詞:富馬酸比索洛爾

        張沛

        (鄭州市第一人民醫(yī)院 藥劑科,河南 鄭州 450000)

        冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。?是一種由冠狀動脈粥樣硬化導(dǎo)致機(jī)體血管狹窄、阻塞的心血管疾病,慢性心力衰竭(CHF) 是冠心病進(jìn)展到終末階段出現(xiàn)的臨床綜合征[1],臨床表現(xiàn)為心室重構(gòu)、進(jìn)行性左室收縮和/或舒張功能不全、運(yùn)動能力減退。患者病情發(fā)展至晚期時(shí),臨床使用的常規(guī)藥物治療無法令患者有更多獲益,故需求其他藥物進(jìn)行輔助治療。富馬酸比索洛爾是一種高選擇性的新型β1受體阻滯劑,近年來逐漸運(yùn)用于CHF 的治療中,療效獲得肯定[2]。本研究旨在探究富馬酸比索洛爾輔助治療對冠心病CHF 患者心功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        選取 2017 年1 月至2019 年1 月鄭州市第一人民醫(yī)院收治的82 例冠心病CHF 患者為受試對象,使用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組與對照組各41例。本研究經(jīng)院倫理委員會批準(zhǔn)。兩組患者一般臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 兩組患者一般臨床資料比較 (n=41)

        納入標(biāo)準(zhǔn): ①符合冠心病及 CHF 診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②成年且年齡≤80 歲;③對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①對研究使用藥物有過敏反應(yīng);②合并自身免疫系統(tǒng)疾??;③合并惡性腫瘤;④合并精神疾病或認(rèn)知障礙;⑤合并嚴(yán)重肝腎功能不全;⑥合并感染性疾?。虎吆喜⑵渌呐K疾病。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 對照組患者予以常規(guī)藥物治療,包括利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、強(qiáng)心藥物、硝酸酯類藥物、抗血小板聚集藥物、他汀類藥物。研究組在對照組基礎(chǔ)上予以富馬酸比索洛爾片(成都苑東藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字:H20083008, 5 mg/片) 口服,初次劑量為2.5 mg/d,根據(jù)患者病情每隔1 周增加1 次劑量,劑量到達(dá)5 mg/d 后,根據(jù)患者病情每隔1 個(gè)月增加1 次劑量,每次增加劑量為2.5 mg/d,最大劑量<10 mg/d。上述療程均持續(xù)3 個(gè)月,治療過程中對患者進(jìn)行持續(xù)隨訪。

        1.2.2 指標(biāo)檢測方法 ①心功能[左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期容積(LVEDV)]:在患者治療前及治療3 個(gè)月后使用心臟彩色多普勒超聲儀檢測患者LVEF、LVEDV;②心力衰竭危險(xiǎn)程度[B 型鈉尿肽(BNP)、抗利尿激素(ADH)]:在患者治療前及治療3 個(gè)月后于清晨抽取患者空腹靜脈血5 mL,抗凝后進(jìn)行低溫離心,取血漿,使用放射免疫法測定患者血漿BNP、ADH。

        1.3 生活質(zhì)量評估標(biāo)準(zhǔn)

        采用中文版明尼蘇達(dá)心功能不全生命質(zhì)量量表 (MLHFQ)[4]對 患 者 生 活 質(zhì) 量 進(jìn) 行 評 估 ,MLHFQ 涵蓋身體領(lǐng)域、情緒領(lǐng)域、其他領(lǐng)域3 個(gè)維度,共21 個(gè)條目,使用0~5 分6 段計(jì)分法,得分越高表示生命質(zhì)量越差。

        1.4 觀察指標(biāo)

        比較兩組患者治療前及治療3 個(gè)月后心功能(LVEF、 LVEDV)、 心力衰竭危險(xiǎn)程度 (BNP、ADH)、生活質(zhì)量(MLHFQ) 水平變化。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以百分率(%) 表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差 (±s) 表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后兩組患者心功能比較

        治療3 個(gè)月后,兩組患者LVEDV 水平較治療前降低,且研究組明顯低于同期對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而LVEF 水平均較治療前上升,且研究組明顯高于同期對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.2 治療前后兩組患者心力衰竭危險(xiǎn)程度比較

        治療3 個(gè)月后,兩組患者BNP、ADH 水平均較治療前降低,且研究組明顯低于同期對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        2.3 治療前后兩組患者生活質(zhì)量比較

        治療3 個(gè)月后,兩組患者M(jìn)LHFQ 得分較治療前均顯著降低,且研究組明顯低于同期對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表2 治療前后兩組患者心功能比較 (n=41, ± s)

        表2 治療前后兩組患者心功能比較 (n=41, ± s)

        LVEF/%LVEDV/mm 44.79±5.23 35.13±2.28 16.472 0.000 37.58±1.25 48.97±1.47 53.626 0.000組別研究組治療前治療3個(gè)月后t值P值對照組治療前治療3個(gè)月后t值P值治療后組間t值治療后組間P值45.26±5.14 41.95±2.86 5.299 0.000 11.939 0.000 37.65±1.31 42.14±1.39 21.296 0.000 21.617 0.000

        表3 治療前后兩組患者心力衰竭危險(xiǎn)程度比較(n=41, ± s, ng/L)

        表3 治療前后兩組患者心力衰竭危險(xiǎn)程度比較(n=41, ± s, ng/L)

        BNP ADH 266.24±42.53 191.56±31.37 12.941 0.000 66.97±14.35 53.69±11.24 6.646 0.000 67.14±14.69 60.01±12.52 3.356 0.001 2.405 0.019組別研究組治療前治療3個(gè)月后t值P值對照組治療前治療3個(gè)月后t值P值治療后組間t值治療后組間P值267.76±44.36 216.87±35.96 8.114 0.000 3.396 0.001

        表4 治療前后兩組患者生活質(zhì)量比較 (n=41, ± s, 分)

        表4 治療前后兩組患者生活質(zhì)量比較 (n=41, ± s, 分)

        其他領(lǐng)域身體領(lǐng)域 情緒領(lǐng)域組別研究組治療前治療3個(gè)月后t值P值對照組治療前治療3個(gè)月后t值P值治療后組間t值治療后組間P值27.34±5.43 18.69±4.15 11.563 0.000 14.36±2.81 8.36±2.18 15.398 0.000 25.34±4.39 16.12±3.49 14.984 0.000 27.23±5.44 22.43±4.26 6.337 0.000 4.027 0.000 14.74±2.64 11.52±2.14 8.627 0.000 6.624 0.000 26.45±4.41 21.94±3.23 7.560 0.000 7.837 0.000

        3 討論

        冠心病發(fā)展至終末階段時(shí),患者心肌功能受損嚴(yán)重、心臟射血量無法滿足機(jī)體代謝需求,導(dǎo)致機(jī)體心室肌細(xì)胞和間質(zhì)重構(gòu)以及心力衰竭。目前臨床對冠心病CHF 的藥物治療方案注重于改善患者機(jī)體冠狀動脈供血和血流動力學(xué)、調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌,但心力衰竭時(shí)患者的腎上腺素受體通路會處于激活狀態(tài),引起心肌細(xì)胞損傷,其病理機(jī)制為β1受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)引起的致病性損傷[5]。因此對于冠心病CHF 患者治療需配合使用β 受體阻滯劑,以期改善患者心功能。富馬酸比索洛爾作為β1受體阻滯劑,具有緩解冠狀動脈痙攣,提高心功能的作用。

        本研究結(jié)果顯示,治療后研究組患者LVEDV降幅大于對照組,而LVEF 水平漲幅大于對照組,說明富馬酸比索洛爾輔助治療對冠心病CHF 患者心功能改善效果更好。其可能原因在于:富馬酸比索洛爾通過降低心肌耗氧量、減輕患者心臟后負(fù)荷,進(jìn)而減緩患者心率,降低其兒茶酚胺介導(dǎo)的左室順應(yīng)性,能對交感神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的抑制作用,同時(shí)減少心肌能量消耗,延長心臟舒張期,改善患者左心功能[6]。祝煒等[7]學(xué)者也在研究中指出富馬酸比索洛爾輔助治療冠心病CHF 的療效更佳,與本研究結(jié)果基本一致。

        本研究還發(fā)現(xiàn),研究組患者BNP、ADH 降幅大于對照組,表明富馬酸比索洛爾輔助治療能降低患者心力衰竭危險(xiǎn)程度。究其原因可能與富馬酸比索洛爾通過矯正兒茶酚胺引起的機(jī)體細(xì)胞免疫、體液免疫損害,機(jī)體交感神經(jīng)系統(tǒng)被抑制,導(dǎo)致患者BNP 分泌減少有關(guān),而患者心功能得到改善后,血漿水平逐漸恢復(fù)正常,導(dǎo)致機(jī)體ADH的分泌減少。本研究中研究組患者治療后MLHFQ得分降幅大于對照組,則表明富馬酸比索洛爾進(jìn)行輔助治療有助于改善患者生活質(zhì)量。這可能與患者心功能改善,日常生活能力、運(yùn)動能力得到提升,心理負(fù)面情緒得到疏解有關(guān),促進(jìn)了患者生活質(zhì)量的提高。此前王恒和等[8]學(xué)者也在報(bào)告中得到了類似結(jié)論。

        綜上所述,使用富馬酸比索洛爾對冠心病CHF 患者進(jìn)行輔助治療可有效改善患者心功能,降低其心力衰竭危險(xiǎn)程度,并提高其生活質(zhì)量。

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