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        CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療對難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤短期療效、血清腫瘤標(biāo)志物及預(yù)后的影響

        2020-09-05 02:20:42進(jìn)
        實用癌癥雜志 2020年8期
        關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性難治性盆腔

        王 進(jìn)

        盆腔惡性腫瘤疾病是一類嚴(yán)重威脅女性生命健康的腫瘤疾病。臨床針對于盆腔原發(fā)性腫瘤已進(jìn)行同步放化療聯(lián)合(不聯(lián)合)手術(shù)治療或在手術(shù)治療后聯(lián)合序貫放化療治療發(fā)生在照射野內(nèi)、照射野邊緣的復(fù)發(fā)難治性盆腔惡性腫瘤患者,一直是臨床治療工作的重點(diǎn)難題[1-3]。難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤患者常因再次手術(shù)、放療治療受限以及進(jìn)行多次化療后產(chǎn)生耐藥性等因素影響,生存期縮短,臨床針對此類患者需予以有效治療干預(yù)手段以延長患者生存期[4-5]。本研究旨在探討CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療治療難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤的短期療效及對患者腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化及預(yù)后影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)納入本院2016年1月至2016年12月間收治的60例難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤患者,隨機(jī)分為對照組(n=30)與研究組(n=30)。納入患者均經(jīng)過醫(yī)院病理診斷難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤。對照組納入患者均為女性,年齡41~76歲,平均年齡(52.2±4.1)歲,原發(fā)病灶包括宮頸癌18例、卵巢癌6例、陰道殘端癌3例、直腸癌3例,患者既往進(jìn)行手術(shù)+放化療治療20例、單純放化療治療10例,腫瘤直徑2.5~15.1 cm,平均(5.9±1.4)cm。研究組納入患者均為女性,年齡42~78歲,平均年齡(52.5±4.3)歲,原發(fā)病灶包括宮頸癌19例、卵巢癌7例、陰道殘端癌2例、直腸癌2例,患者既往進(jìn)行手術(shù)+放化療治療23例、單純放化療治療7例,腫瘤直徑2.7~15.4 cm,平均(5.8±1.5)cm。2組患者入組前簽署知情同意書。

        1.2 方法

        對照組患者予以單純CT導(dǎo)向下125I粒子植入治療:患者依據(jù)化療灌注治療之前影像檢查結(jié)果確定治療靶區(qū),將圖像結(jié)果輸入到TPS計算機(jī)粒子植入計劃系統(tǒng)(北京科霖眾醫(yī)學(xué)技術(shù)研究所)。醫(yī)師通過TPS系統(tǒng)明確導(dǎo)針選擇、125I粒子的劑量分布及125I粒子的位置,獲取125I粒子最佳劑量的分布圖像。125I粒子植入治療中選擇125I粒子的平均能量在27~35 keV范圍,125I活度為29.6 MBq、半衰期為59.6 d。術(shù)中依據(jù)TPS系統(tǒng)確定穿刺位置,選擇18 G粒子植入針在病灶處進(jìn)行穿刺,分別在腫瘤的不同層面、位置上選擇植入125I粒子,要求植入粒子在病灶內(nèi)分布均勻。125I粒子需按5 mm間距進(jìn)行植入,在完成植入125I粒子后,常規(guī)進(jìn)行CT掃描,治療后觀察患者有無發(fā)生內(nèi)出血等并發(fā)癥狀并驗證125I粒子數(shù)。本組患者術(shù)后常規(guī)進(jìn)行觀察48 h,予以預(yù)防性止血等對癥支持治療?;颊咴谛g(shù)后經(jīng)TPS系統(tǒng)進(jìn)行125I粒子劑量評估與植入質(zhì)量驗證,術(shù)后1個月進(jìn)行復(fù)查,經(jīng)CT掃描進(jìn)行療效評估,若劑量的分布不佳則需進(jìn)行重新補(bǔ)種125I粒子。

        研究組患者予以CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療,其中, CT導(dǎo)向下125I粒子植入治療方法同對照組,化療治療方案:通過Seldinger技術(shù)插管并選擇雙側(cè)髂內(nèi)動脈進(jìn)行動脈造影,明確盆腔腫瘤供血的情況,依據(jù)患者病灶情況選擇單側(cè)或雙側(cè)腫瘤的供血動脈依次進(jìn)行化療灌注治療。(1)卵巢癌患者予以紫杉醇210 mg+卡鉑200 mg方案;(2)直腸癌患者予以奧沙利鉑150 mg+氟脲苷2.0 g方案;(3)宮頸癌、陰道殘端癌患者予以順鉑90 mg+氟脲苷2.0 g方案。本組患者化療藥物的給藥間隔均選擇在125I粒子植入治療前1個月內(nèi)進(jìn)行給藥治療,在125I粒子植入后,每隔4~8 w重復(fù)給藥1次或依據(jù)患者病情適當(dāng)對化療灌注治療間隔進(jìn)行調(diào)整。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對比分析2組患者短期療效、患者腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化及預(yù)后情況。①短期療效:分別在2組患者進(jìn)行125I粒子植入治療后1個月進(jìn)行CT掃描,依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)對實體腫瘤近期客觀療效評價的標(biāo)準(zhǔn)對患者近期療效進(jìn)行評價,依次分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(NC)及進(jìn)展,對比2組患者客觀有效率(CR+PR)、治療獲益率(CR+PR+NC)[6-8]。②腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化:分別于術(shù)前、術(shù)后1個月對比分析2組患者腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化,檢測指標(biāo)包括糖蛋白抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)與甲胎蛋白(AFP)。③遠(yuǎn)期預(yù)后:術(shù)后持續(xù)隨訪觀察30個月,隨訪末期對比分析2組患者無進(jìn)展生存期、復(fù)發(fā)及并發(fā)癥發(fā)生狀況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        通過SPSS 20.0對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,患者短期療效與遠(yuǎn)期預(yù)后指標(biāo)對比行χ2值檢驗;腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差描述,兩兩比較行t值檢驗,以P<0.05代表數(shù)據(jù)對比差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者近期療效對比

        研究組患者治療后客觀有效率66.67%(20/30)、治療獲益率86.67%(26/30);對照組患者治療后客觀有效率60.00%(18/30)、治療獲益率83.33%(25/30)。2組患者治療后客觀有效率對比無明顯差異(χ2=0.287,P>0.05),治療獲益率對比亦無明顯差異(χ2=0.131,P>0.05)。見表1。

        2.2 2組患者治療前后腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)水平變化

        2組患者術(shù)后1個月CA125、CEA與AFP指標(biāo)水平相比治療前明顯降低(P<0.05),且研究組患者術(shù)后1個月CA125、CEA與AFP指標(biāo)水平低于對照組(P<0.05),見表2。

        表1 2組患者近期療效對比/例

        表2 2組患者治療前后腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)水平變化

        2.3 2組患者預(yù)后結(jié)果對比

        2組患者治療及隨訪均未見嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,常見并發(fā)癥包括3例術(shù)中疼痛,予以鎮(zhèn)痛藥物可耐受;2例針道少量出血,予以常規(guī)止血處理;3例輕中度消化道反應(yīng),予以止吐藥物后緩解;2例輕中度骨髓抑制。2組患者術(shù)后至復(fù)發(fā)的腫瘤無進(jìn)展時間在3~30個月,其中研究組平均(12.62±3.71)個月,對照組平均(8.31±2.58)個月。研究組腫瘤無進(jìn)展時間相比對照組明顯更長(t=5.224,P<0.05)。2組患者持續(xù)隨訪30個月,對照組腫瘤復(fù)發(fā)率60.00%(18/30),研究組腫瘤復(fù)發(fā)率33.33%(10/30),研究組患者腫瘤復(fù)發(fā)率相比對照組明顯更低(χ2=4.286,P<0.05)。

        3 討論

        復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤具有治療棘手、預(yù)后差的特點(diǎn),研究表明,宮頸癌患者在經(jīng)手術(shù)治療或放療治療后3年內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā)率超過70%,且多數(shù)患者為盆腔復(fù)發(fā);直腸癌術(shù)后患者遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率也超過40%,對于部分大腫塊(腫塊直徑>4 cm)患者的預(yù)后結(jié)果差,即使給予此類患者積極放、化療治療,仍有不少患者首次放、化療治療后2年內(nèi)發(fā)生區(qū)域復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[9-10]。針對原發(fā)盆腔腫瘤已進(jìn)行同步放、化療+手術(shù)治療或在手術(shù)后+放、化療后出現(xiàn)照射野內(nèi)及邊緣復(fù)發(fā)的復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤患者,由于患者再次手術(shù)治療困難且術(shù)后并發(fā)癥多;組織劑量限制導(dǎo)致再次放療的受限制,且再次放療的不良反應(yīng)嚴(yán)重;既往接受化療后對化療藥物產(chǎn)生耐藥性等因素影響,傳統(tǒng)治療方法在此類患者臨床治療應(yīng)用中受到限制,臨床需尋找其他有效治療方法進(jìn)行治療。

        放射性125I在治療惡性腫瘤上的應(yīng)用廣泛,具微創(chuàng)、適形及有效等特點(diǎn)[11]。在范衛(wèi)君等[12]研究中,針對納入的18例復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤病例予以放射性125I治療,治療2個月發(fā)現(xiàn),患者客觀有效率達(dá)到77.7%、治療獲益率達(dá)到94.4%;在其隨后隨訪調(diào)查發(fā)現(xiàn)(最長至術(shù)后16個月),納入18例患者全部存活,患者近期生存期為9.5個月。研究中,對照組患者予以單純CT導(dǎo)向下125I粒子植入治療,研究組患者予以CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療。結(jié)果顯示,2組患者客觀有效率、治療獲益率較高,且組間對比無明顯差異。2組患者術(shù)后1個月CA125、CEA與AFP指標(biāo)水平相比治療前明顯更低,研究組患者術(shù)后1個月CA125、CEA與AFP指標(biāo)水平相比對照組明顯更低;2組患者治療及隨訪均未見嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,且研究組隨訪無進(jìn)展生存期相比對照組更長,且遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率相比對照組明顯更低。研究結(jié)果提示,對于難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤應(yīng)用125I粒子植入治療具有一定有效性。125I粒子植入治療的原理可總結(jié)為:①對盆腔腫瘤局部高劑量且具有高度適形;②通過持續(xù)射線照射可減少患者腫瘤發(fā)生再增殖;③125I粒子植入提高了靶區(qū)局部劑量與相鄰正常組織劑量之間的分配比;④經(jīng)連續(xù)低劑量照射有助于抑制盆腔腫瘤細(xì)胞有絲分裂過程;減少放射抗拒乏氧細(xì)胞,促使乏氧細(xì)胞的再氧合過程[13]。此外,根據(jù)化療藥物濃度的依賴性以及對時間依賴性等特點(diǎn),予以動脈化療灌注治療可提高患者腫瘤局部化療藥物濃度,可在單位時間內(nèi)腫瘤局部化療藥物濃度達(dá)到全身藥物濃度9~23倍,從而對腫瘤造成直接殺傷效果,有效預(yù)防腫瘤擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移行為[14-15]。研究結(jié)果表明, CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療能有效降低盆腔腫瘤擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移,從而起到延長腫瘤遠(yuǎn)期無進(jìn)展時間。

        綜上所述, CT導(dǎo)向下單純125I粒子植入治療或CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療在難治性復(fù)發(fā)性盆腔惡性腫瘤治療中的效果明確,對于可接受化療的患者,選擇CT導(dǎo)向下125I粒子植入聯(lián)合化療可延長患者腫瘤無進(jìn)展時間。

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