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        子宮內(nèi)膜癌術(shù)后行TC化療方案聯(lián)合放療的療效及對患者FACT-G評分及預(yù)后的影響

        2020-09-05 02:20:38張瀟月
        實(shí)用癌癥雜志 2020年8期
        關(guān)鍵詞:紫杉醇生存率復(fù)發(fā)率

        張瀟月

        子宮內(nèi)膜癌(EC)在女性惡性腫瘤、生殖道惡性腫瘤中分別約占7%和20%~30%[1]。手術(shù)為EC首選治療方法,現(xiàn)階段,手術(shù)、放化療等為臨床治療EC的主要方式,早期EC主要通過手術(shù)治療,術(shù)后可根據(jù)手術(shù)病理分期情況單一或聯(lián)合應(yīng)用放化療、激素等治療手段;晚期則予綜合治療[2]。術(shù)后輔以放療是治療EC常用方法,但隨著研究深入,臨床研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后單純放療療效可能會受腫瘤產(chǎn)生耐受性等情況影響。聯(lián)合化療可能對改善EC術(shù)后放療患者預(yù)后有一定幫助。對此,本研究就TC化療方案聯(lián)合放療在EC術(shù)后患者中的應(yīng)用情況展開分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2013年5月至2016年5月我院76例EC患者臨床資料,將術(shù)后行TC方案化療聯(lián)合放療的42例患者納入聯(lián)合組,余34例術(shù)后僅行放療的患者納入對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):均行手術(shù)治療,經(jīng)手術(shù)證實(shí)為EC;年齡>18歲;Ⅰb期低分化(G3)、Ⅱ或Ⅲ期。排除標(biāo)準(zhǔn):合并重要臟器功能不全、凝血功能障礙、過敏體質(zhì)者;存在精神智力障礙無法配合相關(guān)調(diào)查者;中途失訪者;臨床資料不全者。其中聯(lián)合組患者年齡47~72(56.54±8.43)歲;病理分期Ⅰb期低分化者14例,Ⅱ期15例,Ⅲ期13例。對照組年齡46~74(57.16±8.67)歲;病理分期Ⅰb期低分化者12例,Ⅱ期13例,Ⅲ期9例。2組一般資料無顯著性差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        對照組術(shù)后輔以全盆外照射治療,照射上界、下界及側(cè)緣分別為第5腰椎上緣、閉孔下緣1 cm處和真骨盆外側(cè)2 cm處,2 Gy/次,4次/周,達(dá)30 Gy后中央擋鉛4 cm,改為前后四野照射,總劑量50 Gy,治療4~6周。聯(lián)合組術(shù)后采用TC化療方案:術(shù)后第1 d 135 mg/m2紫杉醇注射液靜脈滴注,第2 d 300 mg/m2卡鉑靜脈注射,3~4周為1個周期,化療2個周期后同對照組方案行放射治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較2組患者入組時(shí)及隨訪3個月時(shí)2組患者癌癥患者生命質(zhì)量測定量表(FACT-G)[3]評分差異,該量表涵蓋生理狀況(PWB,0~28分)、社會家庭狀況(SWB,0~28分)、情感狀況(EWB,0~24分)、功能狀況(FWB,0~28分)4個方面,評分越低表示相應(yīng)情況越好。記錄不良反應(yīng)情況。觀察復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移情況。統(tǒng)計(jì)3年生存率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 生存質(zhì)量

        隨訪3個月時(shí),2組患者FACT-G各方面評分均較入組時(shí)降低,且聯(lián)合組低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組入組時(shí)及隨訪3個月時(shí)FACT-G評分比較分)

        2.2 不良反應(yīng)情況

        不良反應(yīng)除骨髓抑制發(fā)生率聯(lián)合組高于對照組外(P<0.05),其余2組間無顯著差異(P>0.05)。見表2。

        表2 2組不良反應(yīng)情況比較(例,%)

        2.3 復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移情況

        復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率聯(lián)合組低于對照組(P<0.05)。見表3。

        2.4 生存分析

        經(jīng)Log-Rank分析,聯(lián)合組3年生存率92.86%(39/42)高于對照組76.47%(26/34)(χ2=4.459,P<0.05)。見圖1。

        表3 2組復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況比較(例,%)

        圖1 Kaplan -Meier生存分析

        3 討論

        EC的治療因預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評估情況不同而存在差異,目前手術(shù)病理分期為臨床對EC預(yù)后的評價(jià)主要依據(jù)[4]。手術(shù)為早期EC主要治療手段,術(shù)后可根據(jù)手術(shù)病理分期情況單一或聯(lián)合應(yīng)用放化療、激素等治療手段[5]。高危EC治療效果一般,術(shù)后常需行輔助治療[6]。

        Saeaib等[7]研究顯示,EC患者初次治療后,若復(fù)發(fā),再次手術(shù)及輔助治療不能明顯改善預(yù)后,故初次治療EC患者在術(shù)后增加輔助治療相當(dāng)必要,可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高總生存率。EC術(shù)后放療常用途徑包括盆腔和陰道放療,其可通過殺滅盆腔和陰道殘端及腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步鞏固手術(shù)治療效果,防止復(fù)發(fā),是EC術(shù)后常用輔助治療方式[8]。放療雖可降低EC的局部復(fù)發(fā)率,但無法改善患者的總體生存率。化療可降低EC患者的遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)率,主要針對存在雌孕激素受體陰性、腫瘤組織分化較差、特殊病理類型等情況以及晚期、復(fù)發(fā)患者,以聯(lián)合化療為主,常用阿霉素、順鉑、紫杉醇等藥物。TC方案因具有相對較低毒性及較高的有效率,應(yīng)用較為普遍。鉑類化療藥物是目前應(yīng)用較為廣泛的化療藥物之一,其可通過抑制腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄發(fā)揮抗腫瘤作用[9]。新型抗微管藥物紫杉醇可對微管蛋白聚合及解聚過程分別產(chǎn)生促進(jìn)和抑制作用,抑制有絲分裂,具備放射增敏作用[10]。紫杉醇聯(lián)合順鉑TC化療方案在腫瘤治療中應(yīng)用廣泛并取得了良好效果。

        癌癥作為1種慢性疾病,現(xiàn)代研究致力于在延長患者生存期的基礎(chǔ)上使患者可維持良好的生存質(zhì)量[11]。本研究顯示,隨訪3個月時(shí),2組患者FACT-G各方面評分均較入組時(shí)降低,且聯(lián)合組低于對照組顯示TC方案化療聯(lián)合放療輔助治療在改善EC術(shù)后患者生存治療方面較單純放療更具優(yōu)勢,與余昌等[12]研究基本一致。同時(shí),Albeesh等[13]顯示,EC術(shù)后盆腔外放射治療可以降低高危EC的局部復(fù)發(fā)率,但卻有著更多的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,且對患者5年生存期并無明顯提升。且另有研究顯示,EC術(shù)后行輔助放療并發(fā)癥發(fā)生率較單純手術(shù)組明顯升高,且有3%患者出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥[14]。本研究中聯(lián)合組于EC術(shù)后采用TC化療方案聯(lián)合放療輔助治療,不良反應(yīng)除骨髓抑制發(fā)生率聯(lián)合組高于對照組外,其余2組間無顯著差異;且復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率聯(lián)合組低于對照組;顯示于EC術(shù)后采用TC化療方案聯(lián)合放療輔助治療相較于術(shù)后單純放療有助于降低復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,但應(yīng)加強(qiáng)對聯(lián)合治療骨髓抑制發(fā)生情況的關(guān)注。Okonogi等[15]采用TC化療聯(lián)合放療治療術(shù)后高危EC,也獲得了類似結(jié)果。此外,本研究顯示,3年生存率聯(lián)合組高于對照組,表明EC術(shù)后予以TC化療方案聯(lián)合放療治療有助于延長患者生存期。陳桂林等[16]研究亦認(rèn)為,EC術(shù)后放療有助于降低局部復(fù)發(fā)率,對預(yù)后改善無顯著作用,術(shù)后聯(lián)合化療則可在有效降低局部復(fù)發(fā)率的同時(shí),降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、延長生存期,與本研究基本一致。

        綜上所述,EC術(shù)后予以TC化療方案聯(lián)合放療治療有助于改善患者生存質(zhì)量,改善復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)期生存情況,較單純放療有一定優(yōu)勢,但骨髓抑制發(fā)生率較高,應(yīng)加強(qiáng)關(guān)注,并及時(shí)予以適當(dāng)干預(yù)措施。

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