楊金珠
老年非小細(xì)胞肺癌的治療不同于其他患者,其多數(shù)患者在確診時(shí)已是晚期,加之其機(jī)體代謝及耐受方面的原因,放療、化療等成為此類老年患者的重要治療方式。在化療藥物的選擇方面,對(duì)于療效與安全性的保證要求相對(duì)更高[1]。而腫瘤標(biāo)志物作為療效評(píng)估與預(yù)后了解價(jià)值均較高的方面,對(duì)其變化的監(jiān)測(cè)是臨床重點(diǎn)研究方面。本文就多西他賽聯(lián)合順鉑在老年非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行研究分析,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)分析如下。
選取2015年1月至2019年1月于本院進(jìn)行治療的64例老年非小細(xì)胞肺癌患者,根據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組(長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑組)和觀察組(多西他賽聯(lián)合順鉑組),每組32例。對(duì)照組的32例患者中,男性20例,女性12例,年齡60~78歲,平均年齡(71.5±5.5)歲,其中腺癌13例,鱗癌19例;分期:Ⅲ期18例,Ⅳ期14例。觀察組的32例患者中,男性20例,女性12例,年齡61~79歲,平均年齡(71.6±5.3)歲,其中腺癌14例,鱗癌18例;分期:Ⅲ期18例,Ⅳ期14例。兩組患者的性別、年齡、分類及分期構(gòu)成上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者具有可比性。
1.2.1 治療方法 對(duì)照組采用長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑進(jìn)行化療,第1和8天以長(zhǎng)春瑞濱25 mg/m2靜滴,然后應(yīng)用地塞米松,并于第1~3天以順鉑30 mg/m2靜滴。觀察組則以多西他賽聯(lián)合順鉑進(jìn)行化療,第1天多西他賽75 mg/m2,并于第1~3天以順鉑30 mg/m2靜滴。兩組患者均以21 d為1個(gè)治療周期,且均治療2個(gè)周期。然后將兩組患者中不同分期的治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、治療前及治療后1個(gè)周期、2個(gè)周期的血清腫瘤標(biāo)志物及生存質(zhì)量評(píng)分進(jìn)行比較,所有患者隨訪12個(gè)月。
1.2.2 檢測(cè)方法 于治療前和治療后1個(gè)周期、2個(gè)周期結(jié)束時(shí)采集兩組的空腹靜脈血標(biāo)本,采集量為5.0 ml,以醫(yī)用離心機(jī)離心后的血清部分進(jìn)行酶聯(lián)免疫法定量檢測(cè),其中腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)為CEA及CY211及CA125,將兩組老年患者上述時(shí)間點(diǎn)的檢測(cè)結(jié)果分別進(jìn)行對(duì)應(yīng)比較。
根據(jù)WHO對(duì)于實(shí)體瘤的近期療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者治療后的效果進(jìn)行評(píng)估,以患者的腫瘤病灶完全消失,且維持4周及以上為完全緩解,以患者的病灶縮小幅度在50%及以上,且維持4周及以上為部分緩解,以患者的病灶縮小幅度未達(dá)到50%或增大幅度小于25%以下為穩(wěn)定,以患者的病灶增大幅度在25%及以上為進(jìn)展[2],總有效率以完全緩解和部分緩解之和為準(zhǔn)。根據(jù)WHO化療不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者的不良反應(yīng)進(jìn)行分級(jí),具體分級(jí)見表1。生存質(zhì)量:采用WHOQOL-BREF量表進(jìn)行評(píng)估,本量表是評(píng)估患者綜合生存狀態(tài)的有效量表,本量表包括26個(gè)評(píng)估問題,涉及生理、心理、環(huán)境及社會(huì)關(guān)系等方面,每個(gè)方面的評(píng)分最高均為100分,分值越高則表示生存質(zhì)量越高。
應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。本文中的年齡及治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物水平為計(jì)量資料,重復(fù)測(cè)量的計(jì)量資料進(jìn)行方差分析處理,而性別、分類、分期、總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率為計(jì)數(shù)資料,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 WHO化療不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
Ⅲ期中觀察組患者的臨床總有效率(完全緩解率+部分緩解率)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Ⅳ期中患者的臨床總有效率(完全緩解率+部分緩解率)與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
觀察組的各種不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
表2 兩組中不同分期者的總有效率比較(例,%)
表3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例,%)
治療前兩組患者的血清腫瘤標(biāo)志物中的CEA、CY211及CA125水平均無(wú)差異(P>0.05),而治療后1個(gè)周期及2個(gè)周期觀察組CEA、CY211及CA125水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。
治療前兩組患者的生存質(zhì)量評(píng)分比較,P>0.05,而治療后1個(gè)周期及2個(gè)周期觀察組的生存質(zhì)量評(píng)分均高于對(duì)照組,P<0.05(表5)。
表4 兩組患者治療前后的血清腫瘤標(biāo)志物水平比較
表5 兩組患者治療前后的生存質(zhì)量評(píng)分比較
非小細(xì)胞肺癌是肺癌中所占比例較高的類型,其約占80%~85%,因此對(duì)其治療的重視程度一直較高。而對(duì)老年非小細(xì)胞肺癌患者的調(diào)查顯示,此類患者在確診時(shí)多為晚期患者,因此對(duì)其治療多采用化療的方式進(jìn)行,而考慮到老年患者的機(jī)體代謝及耐受相對(duì)較低的原因[3-4],在選擇化療方案時(shí),需要考慮的方面較多,其中不僅要考慮到不良反應(yīng)發(fā)生情況等安全性因素,對(duì)于患者的腫瘤病灶的控制則是重中之重。而血清腫瘤標(biāo)志物作為臨床中對(duì)惡性腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)歸有較高的監(jiān)測(cè)價(jià)值的指標(biāo)[5],其在非小細(xì)胞肺癌中的檢測(cè)價(jià)值也得到了臨床肯定,而其中CEA、CY211及CA125均是對(duì)非小細(xì)胞肺癌具有較高的敏感度的檢測(cè)指標(biāo),故對(duì)其檢測(cè)有利于了解治療干預(yù)方案的有效程度[6]。另外,生存質(zhì)量評(píng)分對(duì)于評(píng)估惡性腫瘤患者的綜合生存狀態(tài)具有積極的臨床意義[7-9],而受多方面因素影響,惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量提升日益受到各界的重視,對(duì)其改善需求進(jìn)一步提升[10-11],在化療患者中進(jìn)行生存質(zhì)量的評(píng)估,有助于反應(yīng)患者機(jī)體狀態(tài)、疾病治療與心理狀態(tài)等多方面的綜合狀態(tài)[12-13]。多西他賽聯(lián)合順鉑、長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑均是臨床中治療非小細(xì)胞肺癌的有效化療方案,對(duì)兩種化療方案的研究均相對(duì)較多,但是對(duì)于兩類治療方式之間的比較相對(duì)較少,且對(duì)于安全性及效果的研究差異也在一定程度上存在[7-8],故對(duì)其研究仍有較大的空間。
本文中我們就多西他賽聯(lián)合順鉑在老年非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行研究,并與長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑的化療方案進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,多西他賽聯(lián)合順鉑可更為有效地提高治療總有效率,同時(shí)其血清腫瘤標(biāo)志物CEA、CY211及CA125也顯示出更大幅度的降低,另外其不良反應(yīng)發(fā)生率卻與長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合順鉑的化療方案無(wú)明顯差異,說(shuō)明其在保證療效的基礎(chǔ)上,安全性也相對(duì)值得肯定,而這些均與多西他賽與順鉑的協(xié)同性較佳有關(guān),且多西他賽可在一定時(shí)間內(nèi)在肺內(nèi)呈現(xiàn)相對(duì)較高的濃度[14-16],故對(duì)病灶的治療效果也相對(duì)更佳。同時(shí)患者的生存質(zhì)量評(píng)分相對(duì)較好,說(shuō)明對(duì)于疾病的控制在一定程度上改善了患者的生存狀態(tài),這更為契合惡性腫瘤患者生存質(zhì)量提升的需求。綜上所述,我們認(rèn)為多西他賽聯(lián)合順鉑在老年非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用價(jià)值相對(duì)更高。