(聊城市傳染病醫(yī)院,山東 聊城 252000)
心力衰竭(HF)是心血管內(nèi)科常見(jiàn)的心臟循環(huán)障礙癥候群,為心臟疾病發(fā)展的終末階段,不僅會(huì)給循環(huán)系統(tǒng)造成嚴(yán)重影響,還會(huì)損害肝腎、呼吸功能,給患者生命安全造成嚴(yán)重威脅[1]。臨床對(duì)中重度HF常使用β 受體拮抗劑、利尿藥、正性肌力藥等藥物治療,雖然可有效緩解患者臨床癥狀,但不良反應(yīng)大,且作用時(shí)間較短,因此怎樣在血壓有效控制的情況下,改善中重度HF心功能一直都是醫(yī)學(xué)界重要的話題[2]。貝那普利是治療HF和HTN的常用藥物,藥效長(zhǎng)久,且不良反應(yīng)小,因此患者用藥性高[3]。新活素是新一代抗HF藥物,具有起效快、作用廣等特點(diǎn),為提高中重度HF患者治療效果[4],我院于(2017年7月至2020年1月)對(duì)50例中重度HF患者采用了新活素輔助貝那普利治療,取得滿意效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取我院(2017年7月至2020年1月)收治的中重度HF患者100例,均表現(xiàn)為不同程度水腫、乏力、呼吸困難,根據(jù)不同治療分為兩組,對(duì)照組(n=50)接受貝那普利治療,其中男28例,女22例;年齡42~75歲,平均(52.57±4.58)歲;病程7個(gè)月~4年,平均(1.54±0.75)年;合并疾?。?2例風(fēng)濕性心臟病,15例冠心病,23例高心??;觀察組(n=50)接受貝在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受新活素治療,其中男30例,女20例;年齡42~78歲,平均(52.67±4.52)歲;病程5個(gè)月~4年,平均(1.57±0.71)年;合并疾?。?3例風(fēng)濕性心臟病,15例冠心病,22例高心?。粌山M患者一般資料對(duì)比無(wú)差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①近半年內(nèi)未使用皮質(zhì)類固醇、免疫抑制劑者;②患者及家屬均知情研究;③無(wú)溶血性疾病者;排除標(biāo)準(zhǔn):①血液疾病者;②腫瘤患者;③對(duì)本研究藥物過(guò)敏者;④存在其他部位感染者。
1.2 方法:兩組患者均接受貝那普利(上海新亞藥業(yè)閔行有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20044840,規(guī)格:10 mg/片)治療,初始劑量根據(jù)患者血壓選擇,2.5~10 mg/次,1次/,溫開水送服,后續(xù)逐漸增加至最大耐受量。觀察組再靜脈注射新活素(成都諾迪康生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:S20050033,規(guī)格:0.5 mg:500 U),初始1.5 μg/kg持續(xù)3 min,后續(xù)根據(jù)患者血壓以0.0075 μg/(kg·min)速度靜脈滴注,1次/天。兩組患者均治療3 d。
1.3 觀察指標(biāo):對(duì)比兩組患者治療前后NYHA分級(jí)和炎性因子[超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)]水平以及者心臟射血分?jǐn)?shù)(EF)和腦鈉肽(BNP)水平。
1.3.1 NYHA分級(jí):Ⅳ級(jí):停止活動(dòng)下可出現(xiàn)心力衰竭癥狀,不可進(jìn)行體力活動(dòng),體力活動(dòng)后心力衰竭程度增加;Ⅲ級(jí):停止活動(dòng)無(wú)心力衰竭癥狀,但輕微體力活動(dòng)可引起心絞痛、氣喘、心悸等癥狀,體力活動(dòng)受限;Ⅱ級(jí):停止活動(dòng)無(wú)心力衰竭癥狀,輕微體力活動(dòng)受限;Ⅰ級(jí):停止活動(dòng)和一般體力活動(dòng)均無(wú)心力衰竭癥狀,日?;顒?dòng)不受限[5]。
1.3.2 炎性因子和BNP:收集患者清晨空腹靜脈血液3 mL,3000 r/min離心20 min,取上清液,使用ELISA法檢測(cè)TNF-α、IL-6、BNP水平,TIA法檢測(cè)hs-CRP水平,試劑盒均由武漢明德生物科技股份有限公司提供,所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行。
1.3.3 EF值:治療前后使用心臟彩超測(cè)定,正常值50%~70%[6]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:選用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,NYHA分級(jí)以n(%)表示,χ2檢驗(yàn);炎性因子、EF值、BNP以(±s)表示,t檢驗(yàn),設(shè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后兩組患者NYHA分級(jí)對(duì)比:治療后觀察組患者NYHA分級(jí)Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)分別為5例(10.00%)、33例(66.00%)、10例(20.00%)、2例(4.00%),對(duì)照組為2例(4.00%)、32例(64.00%)、13例(26.00%)、3例(6.00%),兩組患者NYHA分級(jí)對(duì)比無(wú)差異(t=2.7650、0.0879、1.0164、0.4211,P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療前后兩組患者NYHA分級(jí)對(duì)比[n(%)]
2.2 治療前后兩組患者炎性因子水平對(duì)比:治療后觀察組hs-CRP(6.12±1.83)mg/L、IL-6為(22.56±6.19)ng/L、TNF-α(10.42±2.75)ng/L,治療后對(duì)照組hs-CRP(8.64±1.75)mg/L、IL-6為(26.77±7.58)ng/L、TNF-α(12.14±3.68)ng/L,兩組患者炎性因子水平對(duì)比差異明顯(t=7.0373、3.0419、2.6474,P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 治療前后兩組患者炎性因子水平對(duì)比(±s)
表2 治療前后兩組患者炎性因子水平對(duì)比(±s)
2.3 治療前后兩組患者EF值和BNP水平對(duì)比:治療后觀察組EF值(57.76±15.52)%,BNP(1996.35±1028.56)pg/mL;治療后對(duì)照組EF值(48.54±16.29)%,BNP(2637.54±1247.45)pg/mL。治療后兩組患者EF值和BNP水平對(duì)比差異明顯(t=2.8976、2.8042,P<0.05)。見(jiàn)表3。
2.4 不良反應(yīng):兩組患者均沒(méi)有出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。
表3 治療前后兩組患者EF值和BNP水平對(duì)比(±s)
表3 治療前后兩組患者EF值和BNP水平對(duì)比(±s)
HF是因心室功能不全而引起的臨床綜合征,不僅會(huì)影響患者日常生活,嚴(yán)重者還會(huì)危及生命安全[7]。治療HF的關(guān)鍵是控制血壓情況下,改善心功能,而常規(guī)的抗HF藥物僅能緩解臨床癥狀,所以預(yù)后較差[8]。有研究報(bào)道聯(lián)合使用新活素與貝那普利治療HF可取得良好效果,這為治療中重度HF提供了方向[9]。BNP是HF的定量標(biāo)志物,可反映左室功能、瓣膜功能及左室收縮于舒張功能障礙情況,若心肌出現(xiàn)缺血壞死,則會(huì)增加心室壓力,并釋放BNP[10]。貝那普利可在肝內(nèi)分解為貝那普利拉,是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥,可血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換,并降低血管阻力和醛固酮釋放,增加腎素活性,降低血管阻力[11]。
結(jié)果顯示,兩組NYHA分級(jí)和BNP水平均明顯改善(P<00.5),說(shuō)明貝那普利能有效降低血壓水平,減輕心室負(fù)荷,改善心功能并減少BNP分泌。但觀察組BNP水平更低于對(duì)照組(P<00.5),分析是新活素的輔助作用導(dǎo)致。新活素是新型的HF治療藥物,為人工合成的內(nèi)源性多肽,具有擴(kuò)張血管和抑制交感神經(jīng)作用,可延緩心臟重塑,降低肺毛細(xì)血管楔壓與周圍血管阻力,促進(jìn)心排血量改善,降低BNP釋放[12]。出BNP外,炎性因子也是HF病理發(fā)展中的重要角色,可損害心肌細(xì)胞間質(zhì),降低心室壁順應(yīng)性[13],且研究表明,炎性因子會(huì)給心肌收縮能造成影響,致使心肌細(xì)胞肥大,纖維化或凋亡心肌細(xì)胞,持續(xù)促進(jìn)心肌重塑[14]。
結(jié)果顯示,觀察組hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明顯低于對(duì)照組(P<00.5),說(shuō)明新活素還能促進(jìn)中重度HF患者心肌炎性反應(yīng)改善,逆轉(zhuǎn)心肌重塑。EF值是判斷HF的重要指標(biāo),可反映心室的射血功能,王瑩等研究顯示,新活素能緩解HF患者臨床癥狀,提升尿量和EF值。結(jié)果顯示,觀察組EF值明顯高于對(duì)照組(P<00.5),說(shuō)明聯(lián)合新活素能有效促進(jìn)中重度HF患者心功能改善。近年來(lái),新活素已被納入國(guó)家HF防治指南,且長(zhǎng)期臨床試驗(yàn)證實(shí)該藥治療中重度HF也可取得較好效果,同時(shí)不良反應(yīng)低[15]。結(jié)果顯示,兩組患者均沒(méi)有出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),分析是貝那普利與新活素均均具有較長(zhǎng)的半衰期,且對(duì)電解質(zhì)平衡負(fù)性作用低,因此藥物安全性高。
綜上所述,新活素輔助貝那普利治療中重度HF療效顯著,可有效改善心功能,控制炎性因子,降低HNP水平,值得推廣。