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        氯化鈣對水土環(huán)境污染特征分析

        2020-08-28 06:36:56申中華王梅雷耀東張世杰李成剛王立艷
        山東國土資源 2020年8期
        關(guān)鍵詞:包氣等值線化工廠

        申中華,王梅,雷耀東,張世杰,李成剛,王立艷,2,3

        (1.山東正元地質(zhì)資源勘查有限責(zé)任公司,山東 濟(jì)南 250101;2.中國冶金地質(zhì)總局山東局測試中心,山東 濟(jì)南 250014;3.山東省地質(zhì)分析測試工程實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250014;4.山東省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心,山東 濟(jì)南 250101)

        0 引言

        淄博市桓臺縣某化工廠生產(chǎn)原料為稀鹽酸和石灰石,利用化學(xué)反應(yīng)生產(chǎn)成品氯化鈣[1]。該廠生產(chǎn)過程中的廢水長年無組織排放,因氯化鈣易溶于水,常年積累情況下,廠區(qū)周邊土壤受到不同程度的污染,導(dǎo)致Ca2+,Cl-超標(biāo),甚至影響到了地下水水質(zhì)。該化工廠的下游即是桓臺縣集中水源地,受污染的地下水勢必對水源地及周圍居民的正常生活產(chǎn)生影響。其Ca2+,Cl-污染的范圍和程度取決于該廠區(qū)廢水的排放量、濃度以及大氣降水稀釋程度[1]。為進(jìn)一步摸清該廠Ca2+,Cl-對周邊土壤和地下水的污染情況,需通過必要的勘查手段和分析研究查清Ca2+,Cl-污染的影響范圍和程度,為后期風(fēng)險(xiǎn)評估、污染防控和科學(xué)合理的修復(fù)治理方案提供技術(shù)支持。

        1 基本情況

        該化工廠地處淄博盆地北緣的山前沖洪積平原,區(qū)域全部為第四系松散堆積物覆蓋,30m以淺地層巖性分別為種植土、粉土、粉質(zhì)黏土、粉砂、黏土等。地下水類型主要為第四系松散巖類孔隙水,接受大氣降水補(bǔ)給,水位埋深16~19m,年變幅2~4m,含水層巖性主要為粉砂和粉細(xì)砂,厚度約5m,單井涌水量1200m3/d。地下水主要為人工開采進(jìn)行農(nóng)田灌溉,徑流方向?yàn)槲髂稀獤|北[2]。

        包氣帶在平面和垂向上對淺層地下水補(bǔ)給、排泄和對污廢水凈化有著重要的作用[3]。廠區(qū)包氣帶巖性主要為黏質(zhì)砂土、黏質(zhì)砂土與砂質(zhì)黏土互層,厚度介于11.00~19.00m之間,且分布連續(xù)、穩(wěn)定。抽水試驗(yàn)、淋濾試驗(yàn)和滲水試驗(yàn)的結(jié)果顯示,廠區(qū)附近滲透系數(shù)介于(3.11~3.02)×10-5cm·s-1,按照《石油化工工程防滲技術(shù)規(guī)范》(GB/T 50934—2013)表A.0.3建設(shè)場地包氣帶防污性能分類,廠區(qū)及附近包氣帶防污性能中等。

        2 布點(diǎn)采樣

        2.1 土壤采樣布設(shè)

        根據(jù)地下水流向、污染物的擴(kuò)散羽和廠內(nèi)地埋式液體儲(chǔ)存池的分布位置[4-5]布設(shè)了17個(gè)土壤采樣點(diǎn),取樣深度分別為10cm,30cm,60cm,120cm,200cm,300cm,500cm(圖1),檢測指標(biāo)包括Ca2+,Cl-,pH值3項(xiàng)[6-7]。

        2.2 地下水采樣布設(shè)

        在化工廠區(qū)按照地下水流向分別設(shè)置地下水背景值[8]監(jiān)測點(diǎn)HT14,深層地下水監(jiān)測點(diǎn)HT18,(圖1),其余為淺層地下水監(jiān)測點(diǎn)。

        1—土壤采樣位置及編號;2—水質(zhì)樣品位置及編號;3—垂向剖面位置及編號;4—化工廠位置圖1 布點(diǎn)采樣點(diǎn)分布圖

        3 結(jié)果與討論

        3.1 土壤樣品檢測結(jié)果及討論

        3.1.1 檢測結(jié)果

        研究采用30cm,60cm,120cm土壤特征指標(biāo)平均值說明該化工廠周邊土壤環(huán)境特征指標(biāo)平面分布情況(圖2、圖3、圖4)[9]。從檢測數(shù)據(jù)來看[10],化工廠西南邊界采樣點(diǎn)HT1特征指標(biāo)Ca2+(Cl-,pH)分別為HT1-1和HT1-2樣點(diǎn)的2.49倍(1.13倍、1.01倍)和1.98倍(3.15倍、1.01倍);化工廠東北邊界采樣點(diǎn)HT3特征指標(biāo)Ca2+(Cl-,pH)分別為HT3-1和HT3-2樣點(diǎn)的1.4倍(1.86倍、3.82倍)和1.62倍(1.01倍、1倍)。說明該化工廠區(qū)周邊土壤中特征指標(biāo)Ca2+和Cl-檢出量由西南向東北呈遞減趨勢。

        1—pH值分區(qū);2—Ca2+等值線;3—Cl-等值線;4—化工廠范圍;5—樣品點(diǎn)位置及編號圖2 化工廠30cm深度特征指標(biāo)水平分布

        1—pH值分區(qū);2—Ca2+等值線;3—Cl-等值線;4—化工廠范圍;5—樣品點(diǎn)位置及編號圖3 化工廠60cm深度特征指標(biāo)水平分布

        1—pH值分區(qū);2—Ca2+等值線;3—Cl-等值線;4—化工廠范圍;5—樣品點(diǎn)位置及編號圖4 化工廠120cm深度特征指標(biāo)水平分布

        從平面分布分析,30cm深度,場區(qū)西北pH相對偏低,介于8.46~8.51之間,外圍大于8.56,場區(qū)四周邊界Cl-,Ca2+含量分別在75mg/L,200mg/L左右,并向外圍逐漸降低;60cm深度,場區(qū)西南和東北pH相對偏低,小于8.53,而西北和東南pH相對偏高約為8.78,場區(qū)四周邊界Cl-含量約160mg/L。Ca2+含量北部偏高,并向東北方向延伸,北部邊界大于75mg/L;120m深度,場區(qū)西南pH相對偏低,小于8.55。東部邊界Cl-含量介于80~200mg/L,并向東北方向外延趨勢,東南邊界Ca2+含量介于180~290mg/L并向東北、西北、西南擴(kuò)展??傮w上,形成以化工廠為中心的特征指標(biāo)Ca2+和Cl-富集區(qū)。

        在取樣點(diǎn)垂向上特征指標(biāo)Ca2+,Cl-由淺至深整體呈現(xiàn)“小—大—小”的變化趨勢,高濃度富集地段主要集中在60~300cm。而pH隨深度變化呈現(xiàn)先減小后增加的趨勢(圖5、圖6)[3-4]。

        1—HT1樣品點(diǎn)數(shù)據(jù);2—HT3樣品點(diǎn)數(shù)據(jù)圖5 化工廠周邊土壤特征指標(biāo)垂向分布(1-1′)

        1—HT5樣品點(diǎn)數(shù)據(jù);2—HT4樣品點(diǎn)數(shù)據(jù)圖6 化工廠周邊土壤特征指標(biāo)垂向分布(2-2′)

        由此可知,化工廠區(qū)及周邊是Ca2+,Cl-,pH值等的高濃度富集區(qū)。垂向上Ca2+,Cl-溶解滲入包氣帶,主要富集在60~300cm深度范圍內(nèi)。通過鉆探取樣發(fā)現(xiàn),60~300cm段(主要為粉質(zhì)黏土)介質(zhì)中形成大量鈣質(zhì)結(jié)核,表明該深度段范圍內(nèi)Ca2+,Cl-成分易于富集[11],分析其主要原因是受粉質(zhì)黏土的吸附性作用,且黏土的含量直接影響Ca2+,Cl-的富集規(guī)律。

        3.1.2 結(jié)果討論

        通過土壤中Ca2+,Cl-,pH值檢測結(jié)果和鉆探情況可知,包氣帶土壤中含有大量的鈣質(zhì)結(jié)核,主要成分為CaCO3。隨著降水入滲,鈣質(zhì)結(jié)核吸附于土壤中或溶解于地下水中,可溶性的鈣離子和氯離子在溶解作用和萃取作用下,使得土壤樣品中鈣質(zhì)結(jié)核成分高,土壤樣品檢測結(jié)果中Ca2+也相應(yīng)增大[5,7]。此外,粉質(zhì)黏土具有截留作用,使得鈣成分沉積富集,形成大量鈣質(zhì)結(jié)核。化工廠區(qū)內(nèi)Ca2+,Cl-主要富集于包氣帶粉質(zhì)黏土中,因其滲透能力差和土壤本身的吸附性作用使化工廠區(qū)內(nèi)成為富集區(qū),而對廠區(qū)外的影響甚小。

        3.2 地下水樣品檢測結(jié)果及討論

        3.2.1 檢測結(jié)果

        根據(jù)地下水徑流方向,選取距化工廠最近的采樣點(diǎn)為參考點(diǎn),與上游、下游典型水樣特征指標(biāo)Ca2+,Cl-,pH值進(jìn)行倍數(shù)對比。HT1樣品Ca2+,Cl-,pH值為廠區(qū)上游西南826m處HT14的2.54,2.56,2.78倍,為廠區(qū)下游東北426m處HT24的6.33,3.88,6.57倍,為廠區(qū)下游東北1.58km處HT20的1.05,1.07,1.03倍。由此看出,以化工廠區(qū)為中心形成明顯的Ca2+,Cl-含量相對濃度富集區(qū),且遠(yuǎn)大于廠區(qū)外圍的富集濃度;地下水污染類型屬于點(diǎn)狀污染[12],并未向四周大面積擴(kuò)散(圖7、表1)。

        1—Ca2+等值線mg/L;2—Cl-等值線mg/L;3—pH等值線圖7 廠區(qū)附近Ca2+,Cl-和pH值等值線圖(2015年4月)

        表1 特征指標(biāo)影響范圍

        3.2.2 結(jié)果討論

        (1)單因子指數(shù)法

        對于隨濃度減小而污染程度降低的評價(jià)因子,采用計(jì)算公式[13-15]:

        (1)

        式中:Si—污染物單因子指數(shù);Ci—i污染物的濃度值(mg/L);Csi—i污染物的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)值(mg/L)。

        pH值單因子指數(shù)的計(jì)算公式:

        (2)

        (3)

        式中:SpHj—pH單因子指數(shù);pHj—j斷面pH值;pHsd—地面水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的pH值下限;pHsu—地面水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的pH值上限。

        當(dāng)被評價(jià)水質(zhì)參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)>1時(shí),表明該水質(zhì)參數(shù)超過了規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),已經(jīng)不能滿足該項(xiàng)水質(zhì)使用功能的要求,評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T14848—2017)Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)。

        Cl-,pH值指標(biāo)作為單因子評價(jià)指標(biāo),其評價(jià)結(jié)果如表2所示。根據(jù)采樣結(jié)果,Cl-超標(biāo)率為2.27~1.31倍。

        表2 評價(jià)成果

        (2)歷史對比分析法

        廠區(qū)區(qū)域地下水環(huán)境背景值[8],即地下水環(huán)境的本底值選定依據(jù)為廠區(qū)所處的目標(biāo)含水層的上游補(bǔ)給徑流區(qū),通常選取尚未有工業(yè)發(fā)展或尚處于工業(yè)發(fā)展的初期階段[2],人類活動(dòng)影響較小的地區(qū)作為該次重點(diǎn)區(qū)域地下水環(huán)境評價(jià)的本底值。

        廠區(qū)周邊工農(nóng)業(yè)發(fā)展在1990年以前處于初期階段,地下水環(huán)境受人類活動(dòng)影響程度較低,該化工廠建廠時(shí)間為2011年,因此選取1988—1989年區(qū)域內(nèi)各指標(biāo)的平均值為背景值(圖8),有其對比性和可行性。該次收集了區(qū)域范圍內(nèi)地下水環(huán)境質(zhì)量本底值數(shù)據(jù)9組(表3)(1)山東省地質(zhì)環(huán)境監(jiān)測總站,淄博市水資源污染調(diào)查及防治措施的研究,1988—1989年。。

        表3 地下水環(huán)境背景值數(shù)據(jù)(mg/L)

        1—Ca2+等值線mg/L;2—Cl-等值線mg/L;3—pH等值線;4—該位置特征指標(biāo)含量圖8 區(qū)域Ca2+,Cl-和pH值背景值等值線圖(1987—1989年)

        從整個(gè)區(qū)域時(shí)間變化分析,果里鎮(zhèn)(原周家地區(qū))地下水中各組分的含量比1988—1989年地下水有大幅度升高,廠區(qū)地下水中Ca2+增長率介于0.9~3.15倍,其中最大的是HT1點(diǎn),為3.15倍,其次是HT3點(diǎn),為2.32倍、HT4點(diǎn)為2.25倍;Cl-增長倍數(shù)介于1.16~16.48倍,其中最大的是HT1點(diǎn),為16.48倍,其次是HT4點(diǎn),為10.03倍、HT3點(diǎn)為9.93倍(表4)。

        表4 對比法評價(jià)結(jié)果

        (3)污染指數(shù)Pki法

        該方法評價(jià)指標(biāo)為Cl-。污染指數(shù)Pki法[16-17]計(jì)算公式:

        (4)

        式中:Pki—k水樣i指標(biāo)的污染指數(shù);Cki—k水樣i指標(biāo)的濃度值(mg/L);ΔC—k水樣無機(jī)組分i指標(biāo)的區(qū)域增加量(mg/L);Cm—地下水質(zhì)量Ⅲ類標(biāo)準(zhǔn)(GB/T14848—2017)中3類地下水質(zhì)量常規(guī)指標(biāo)的檢測上限值,其污染程度分級標(biāo)準(zhǔn)見表5。

        表5 污染程度分級

        該次共選代表性的井點(diǎn)17個(gè)進(jìn)行,污染指數(shù)Pki法評價(jià)結(jié)果見表8所示。現(xiàn)狀條件下,廠區(qū)周邊淺層地下水中氯離子含量約100mg/L。廠區(qū)附近HT1為重污染點(diǎn),東北HT18深水井為中污染(圖9)[18]。

        1—未污染區(qū);2—輕污染區(qū);3—中污染區(qū);4—重污染區(qū)圖9 廠區(qū)附近Cl-污染程度分區(qū)圖

        3.3 氯化鈣運(yùn)移途徑

        3.3.1 地下水徑流

        土壤對污染物滲入、流經(jīng)具有溶濾作用[4-5]。廠區(qū)所處區(qū)域地勢平坦,地形起伏小,為沖洪積平原,地下水徑流緩慢,淺層地下水總體由西南向東北徑流排泄。淺層地下水流程長、流速慢,溶濾過程獲得特征組分含量相對高。此外受徑流條件影響,在彌散作用下,污染暈向外圍擴(kuò)散。

        3.3.2 包氣帶滲入運(yùn)移

        通過大氣降水或灌溉水的淋濾,使固體原材料或產(chǎn)品、含鈣質(zhì)結(jié)核土壤通過包氣帶滲入(圖10)[6-7],由于廠區(qū)附近包氣帶厚度15~20m,含水層埋深超過16m,水位多年變幅2~4m,且包氣帶巖性主要為黏性砂土、粉土、砂質(zhì)黏土或粉質(zhì)黏土,具有弱透水性,因此正常情況下,無論在水平方向上或濃度上,均不會(huì)對地下水構(gòu)成威脅。但是通過人為途徑(結(jié)構(gòu)不合理的井管、破損的老井管等),滲入液可能進(jìn)入含水層。

        圖10 廠區(qū)生產(chǎn)原料和產(chǎn)品間歇性入滲地下水示意圖

        2006年廠區(qū)整改前,特征指標(biāo)由表層或包氣帶連續(xù)性滲入,在自然彌散的作用下,滲入含水層,污染地下水[19]。防滲措施整改后,雖然有一定的防滲作用,但仍存在滲漏現(xiàn)象,其污染對象主要為包氣帶。

        廠區(qū)內(nèi)原液體盛放池包括沉淀池、反應(yīng)池、調(diào)節(jié)池、蒸發(fā)池等,屬于半地式,基底深度約3m,防滲級別低,措施簡單,各種液體不斷地經(jīng)包氣帶連續(xù)滲入含水層(圖11)[20]。

        圖11 廠區(qū)液體盛放池連續(xù)入滲地下水示意圖

        4 結(jié)論

        (1)目前環(huán)境條件下,位于化工廠北邊界約50m處監(jiān)測點(diǎn)HT1大部分指標(biāo)增長率均高于HT1,HT4的上游和下游,形成濃度富集區(qū),其富集程度沿地下水徑流方向向四周逐漸減小。

        (2)化工廠區(qū)附近土壤中特征指標(biāo)Ca2+,Cl-和pH,在水平方向上和垂向上有一定的變化規(guī)律:垂向上特征指標(biāo)溶解滲入包氣帶,受黏質(zhì)砂土或粉質(zhì)黏土的吸附性作用,主要富集地段為60~300cm深度。同時(shí),在大氣降雨或人工水流沖刷入滲過程中,Ca2+,Cl-產(chǎn)生遷移,pH也會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)變化。

        (3)目前環(huán)境條件下,化工廠區(qū)附近淺層地下水中Ca2+,Cl-含量超過上游和下游淺層地下水中Ca2+,Cl-含量。廠區(qū)地下水和土壤污染類型為點(diǎn)源污染,由于廠區(qū)及周邊的土壤地層具有天然的自凈能力和吸附性,使其地下水中的Ca2+,Cl-含量向外圍運(yùn)移比較緩慢,影響范圍小,影響程度低。

        (4)廠區(qū)周邊農(nóng)田居多,居民農(nóng)田灌溉的生產(chǎn)活動(dòng)對地下水不均衡性的影響比較強(qiáng)烈,勢必對區(qū)域污染防控工作帶來難題。因此,在廠區(qū)及周邊開展長期監(jiān)測工作,盡快制定防控和修復(fù)方案是之后的重點(diǎn)工作。

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