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        派特靈在下生殖道高危型HPV16、18感染治療中的臨床應(yīng)用研究

        2020-08-27 01:01:12楊麗萍沙麗周津曼韓凌宇李會影
        關(guān)鍵詞:特靈原液生殖道

        楊麗萍,沙麗,周津曼,韓凌宇,李會影

        (吉林市中心醫(yī)院,吉林 吉林)

        0 引言

        據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)宮頸癌目前每年有新發(fā)病例達(dá)57萬,是女性下生殖道最常見的惡性腫瘤。其中有31.1萬死亡于宮頸癌,其中在中低收入國家占90%。于上世紀(jì)70年代由科學(xué)家Harald zur Hausen提出人乳頭瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌的致癌因素,同時(shí)科學(xué)家Keerti Shah于1989年也同樣發(fā)現(xiàn)了99.7%的宮頸癌發(fā)病因素是HPV直接感染導(dǎo)致的。國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)專題討論會于1995年通過宮頸癌的發(fā)病條件是高危型HPV病毒-人乳頭瘤病毒持續(xù)感染導(dǎo)致的。又有相關(guān)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)機(jī)體可以通過自身抵抗力自行將病毒清除,70%~80%的HPV感染大部分都是一過性的,但20%的高危HPV會持續(xù)感染,最終導(dǎo)致病變或者是癌變。感染高危型HPV16、18病毒的患者需要行全面的陰道鏡評估結(jié)合病理檢查排除下生殖道病變,婦科醫(yī)生在大量的臨床工作診療中發(fā)現(xiàn),雖然排除了病變但這部分患者仍然存在很多的恐懼和焦慮,擔(dān)心病毒長時(shí)間感染會導(dǎo)致病變,向醫(yī)生尋求清除HPV的方法,但是目前無論是國際上的指南還是國內(nèi)的相關(guān)專家共識或者是臨床經(jīng)驗(yàn)都沒有明確根治HPV16、18的辦法,醫(yī)生會根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)或其他學(xué)者的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)告知鍛煉身體以增強(qiáng)機(jī)體自身抵抗力并結(jié)合一些藥物治療,于是在臨床工作中尋求一些能清除HPV病毒,而且療效好,副反應(yīng)少,性價(jià)比高的藥物無疑是臨床醫(yī)生一直探索研究的。本研究主要將純中藥制劑派特靈用于下生殖道高危型HPV16、18感染的患者,以探討其臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年1月1日至2019年12月1日在我院婦科門診行HPV檢查提示高危型HPV16、18感染經(jīng)陰道鏡全面評估及活組織病理檢查診斷提示無病變的60例患者隨機(jī)分成兩組,每組30例,治療組給予派特靈上藥治療,對照組只是進(jìn)行臨床觀察,未給予治療,對比其臨床療效。患者年齡24~56歲,平均(34.1±2.2)歲,并自愿配合本次調(diào)查研究,跟蹤隨訪,治療前患者均詳細(xì)閱讀知情同意書相應(yīng)條款,并自愿簽署知情同意書。

        1.2 診斷方法

        我院使用的HPV檢測儀為凱普生物化學(xué)有限公司生產(chǎn)的,檢測盒為膜雜交法和PCR檢測法。能檢測6個(gè)低危型 HPV 組(6、11、42、43、44、CP8304)和 15個(gè)高危型HPV 組(16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68)。該試劑盒帶有β球蛋白基因及生物素點(diǎn)內(nèi)質(zhì)控系統(tǒng),在實(shí)驗(yàn)過程中,對PCR過程和雜交過程進(jìn)行監(jiān)控,進(jìn)而減少假陰性率的發(fā)生。

        1.3 陰道鏡及活組織病理學(xué)檢查

        我院使用的是金科威電子陰道鏡,放大倍數(shù)2~40倍。常用倍數(shù)為7倍、15倍、30倍,對下生殖道高危型HPV16、18感染患者進(jìn)一步行陰道鏡檢查,有陰道鏡圖像異常患者進(jìn)行宮頸管搔刮或陰道鏡下活檢經(jīng)病理診斷排除有下生殖道病變者。

        1.4 上藥方法

        治療組統(tǒng)一采用中國科學(xué)院北京派特博恩生物技術(shù)開發(fā)有限公司研制的派特靈中成藥給予上藥治療。(1)用潔爾洗液20 mL做外陰清潔;窺器暴露宮頸后再使用20 cm高深洗液清洗陰道分泌物包括頸管粘液;(2)使用長棉簽蘸取派特靈1 mL原液,涂刷宮頸面、頸管、穹窿及陰道壁;(3)使用小蝶型棉片滴派特靈原液,放置頸管內(nèi);再用一個(gè)大蝶形棉片滴派特靈原液貼于宮頸表面,再用一枚表面滴滿派特靈原液的棉球濕敷宮頸表面,窺器退出。(此過程使用派特靈原液為3 mL)放置3 h后自行取出;(4)再取1 mL原液,配成1:50稀釋液,做外陰的濕敷,10 min后去掉,這樣一次完整的操作結(jié)束,用3 d停4 d,經(jīng)期停用,7 d是1個(gè)療程,一共需要使用6個(gè)療程。結(jié)束后,還要使用1:50倍稀釋液保留灌洗30 d(共使用 3個(gè)月),殘端的區(qū)別:(1)放置時(shí)間一般為 1 h;(2)療程中多為用 3 d停 4 d,后期沒有陰道內(nèi)的灌洗;(3)使用原液量比有宮頸的少30 mL,治療后直至復(fù)查前,要求性生活全程使用避孕套。治療期間禁止陰道沖洗、盆浴及性生活,正規(guī)全療程治療停藥后每隔3個(gè)月開始復(fù)查直至12個(gè)月。對照組隨診觀察,不用任何藥物治療。

        1.5 不良反應(yīng)

        主要癥狀為陰道燒灼感,以老年絕經(jīng)女性及全子宮切除術(shù)后患者為主,考慮與老年患者陰道壁粘膜菲薄及激素水平下降等因素有關(guān),但經(jīng)外用紅霉素藥膏或沙棘籽油對癥治療后均明顯緩解,治療期間無宮頸管狹窄、瘢痕、潰瘍甚至感染等情況發(fā)生。

        2 效果評價(jià)

        分別于停藥后3、6、9、12個(gè)月再次進(jìn)行HPV分型檢測及細(xì)胞學(xué)檢測。HPV轉(zhuǎn)陰情況以復(fù)查的分型結(jié)果為準(zhǔn),如HPV16、18全部轉(zhuǎn)陰為則為HPV陰性。

        3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用t和χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        4 結(jié)果

        治療組與對照組患者治療后不同時(shí)期HPV轉(zhuǎn)陰情況,詳見表1。

        表1 治療組與對照組患者治療后不同時(shí)期HPV轉(zhuǎn)陰情況[n(%)]

        5 討論

        目前經(jīng)過相關(guān)學(xué)者大量臨床研究報(bào)道:宮頸癌的主要病因是高危HPV病毒持續(xù)感染導(dǎo)致的。高危型HPV感染自然清除率的時(shí)間大概為8~13個(gè)月,2年內(nèi)自然清除率為90%[1]。有學(xué)者[2]經(jīng)過長達(dá)19個(gè)月的中位時(shí)間隨訪,發(fā)現(xiàn)HPV的自然清除率并不是百分百清除,研究發(fā)現(xiàn)自然清除率大約為80.7%,隨訪1~2年,發(fā)現(xiàn)10%~20%的患者高危HPV病毒持續(xù)感染,這些患者有很高的風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)致下生殖道癌前病變或者癌變,所以這些患者承受者很大的心理壓力及精神負(fù)擔(dān),導(dǎo)致整個(gè)家庭或社會的負(fù)擔(dān)也隨之加重。近年來由于國家政府的支持、社會的宣傳、醫(yī)務(wù)人員的篩查,越來越多的女性群體開始重視宮頸癌篩查,隨著篩查的不斷進(jìn)展及研究發(fā)現(xiàn)下生殖道癌前病變甚至癌變的檢出率越來越趨于年輕化[3],性生活過早、多個(gè)性伴侶、吸煙等不良習(xí)慣也是重要的協(xié)同作用。所以越來越多的高危HPV病毒感染的患者迫切尋求治療,越來越多的臨床工作者開始重視并采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)治療。派特靈為一種純中藥制劑,是1993年由中科院研制的,其主要成分為大青葉、金銀花、白花蛇舌草、苦參、鴉膽子油、蛇床子、生苡仁、五倍子及莪術(shù)等20多味中草藥。其最早在臨床上應(yīng)用是治療尖銳濕疣,經(jīng)過中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究所發(fā)現(xiàn):苦參、大青葉及蛇床子可以抑制病毒的復(fù)制與繁殖,其主要原因?yàn)榭梢宰柚笻PVDNA的蛋白質(zhì)的合成,且具有活血化瘀和清熱解毒的療效,并能激發(fā)和提高肌膚的免疫功能。鴉膽子油能選擇性的干擾腫瘤細(xì)胞的能量代謝,從而破壞細(xì)胞內(nèi)寄生的HPV,抑制其復(fù)制和繁殖,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞壞死和發(fā)生退行性改變,而且能調(diào)節(jié)人體的細(xì)胞免疫和體液免疫功能,但是對正常細(xì)胞卻無損害。本組實(shí)驗(yàn)將高危HPV16、18感染的60位患者隨機(jī)分為治療組與對照組,治療組采用派特靈上藥治療,于治療后第3、6、9、12個(gè)月復(fù)查HPV分型發(fā)現(xiàn)治療組的轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算具有顯著的差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明派特靈對高危HPV16、18感染有明顯的逆轉(zhuǎn)作用。但是由于臨床病例不足,目前我們?nèi)狈Υ髽颖镜呐R床數(shù)據(jù),缺乏前瞻性、多中心的臨床研究以及不同地區(qū)、人群的治療方案等情況需要改善,整個(gè)過程的操作患者不能獨(dú)立完成,需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的人員操作等因素導(dǎo)致患者的依從性不好,隨訪的時(shí)間尚短,治療后能否會復(fù)發(fā),以上多種因素有待后續(xù)進(jìn)一步研究和完善,因此還需要我們延長隨訪時(shí)間,擴(kuò)大臨床試驗(yàn)的規(guī)模來進(jìn)一步的研究。但是基于目前臨床上無明確藥物治療高危型HPV16、18感染的情況下,派特靈無疑為臨床醫(yī)生提供了一種可靠的、安全的解決途徑,期望更多的醫(yī)學(xué)研究者能經(jīng)過大樣本臨床研究得出更多更具有權(quán)威性數(shù)據(jù)。

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