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        瑞芬太尼聯(lián)合右美托咪定對(duì)ICU 患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的效果分析

        2020-08-22 08:19:30余文梅楊馨通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2020年13期
        關(guān)鍵詞:咪定美托芬太尼

        余文梅 楊馨(通訊作者)

        ( 重慶市南川區(qū)人民醫(yī)院 重慶 408400)

        ICU 患者普遍病情較嚴(yán)重,疾病疼痛及有創(chuàng)治療為其帶來(lái)極大的身心折磨,患者往往會(huì)產(chǎn)生焦慮、悲觀等負(fù)性情緒,出現(xiàn)躁動(dòng)不安等現(xiàn)象,不利于治療工作的開展,同時(shí)影響患者疾病的康復(fù),因此情況必要時(shí),ICU 患者應(yīng)給予適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛鎮(zhèn)靜措施,減輕患者痛苦,提高依從性,加快疾病的康復(fù)進(jìn)程。瑞芬太尼、右美托咪定均為臨床常用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物。相關(guān)資料顯示,兩種藥物可以發(fā)揮協(xié)同作用,應(yīng)用效果良好。本次選取2017 年6 月—2018 年6 月我院ICU 住院病例為樣本對(duì)象,對(duì)瑞芬太尼聯(lián)合右美托咪定的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果展開分析,闡述如下:

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2017 年6 月—2018 年6 月需鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的ICU 住院病例76 例,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,各38 例。研究組男22 例,女16 例,年齡20 ~82 歲,均齡(50.36±5.68)歲,對(duì)照組男24 例,女14 例,年齡22 ~78 歲,均齡(50.32±5.56)歲,兩組一般資料組間對(duì)比(P>0.05),可比。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)的審批;(2)患者知曉研究的全部?jī)?nèi)容簽訂協(xié)議。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)智力障礙者;(2)精神嚴(yán)重異常,存在認(rèn)知、交流障礙。

        1.2 方法

        對(duì)照組采取瑞芬太尼鎮(zhèn)痛,將瑞芬太尼400ug 稀釋于0.9%、40ml 的氯化鈉溶液中,微量泵進(jìn)行持續(xù)靜脈滴注,控制速度為每小時(shí)0.3ug/kg。研究組采取聯(lián)合鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方案,5mg 瑞芬太尼、400ug 右美托咪定稀釋于0.9%、40ml 的氯化鈉溶液中,采取微量泵進(jìn)行持續(xù)靜脈滴注,控制速度為每小時(shí)0.04ug/kg[1]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        采用Pamsay 評(píng)分法對(duì)兩組術(shù)后6h、12h、24h 鎮(zhèn)靜效果進(jìn)行對(duì)比評(píng)價(jià),1 分存在煩躁、焦慮等不良情緒、躁動(dòng)不安;2 分可合作,良好定向力;3 分對(duì)命令有反應(yīng);4 分對(duì)強(qiáng)烈刺激或眉間輕叩有反應(yīng),反應(yīng)較為敏捷;5分對(duì)強(qiáng)烈刺激反應(yīng)遲鈍、較為嗜睡;其中2-3 分為充分鎮(zhèn)痛[2]。疼痛:采取VAS 疼痛評(píng)分評(píng)估,0-10分表示無(wú)痛-輕度-中度-重度,分?jǐn)?shù)越低越好。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。。

        2.結(jié)果

        2.1 各時(shí)點(diǎn)鎮(zhèn)靜效果評(píng)價(jià)

        研究組給藥后6h、12h、24h Pamsay 評(píng)分均比對(duì)照組優(yōu),P<0.05,見(jiàn)表1。

        表1 兩組各時(shí)點(diǎn)鎮(zhèn)靜Pamsay 評(píng)分對(duì)比(±s,分)

        表1 兩組各時(shí)點(diǎn)鎮(zhèn)靜Pamsay 評(píng)分對(duì)比(±s,分)

        組別 n 6h 12h 24h研究組 38 2.44±0.13 2.32±0.32 2.24±0.33對(duì)照組 38 3.43±0.34 3.33±0.36 3.31±0.65 t 16.765 12.926 9.048 0.000 0.000 0.000 P

        2.2 VAS 疼痛評(píng)分

        給藥后研究組的VAS疼痛評(píng)分低于對(duì)照組,P<0.05,見(jiàn)表2。

        表2 兩組VAS 疼痛評(píng)分對(duì)比(±s,分)

        表2 兩組VAS 疼痛評(píng)分對(duì)比(±s,分)

        組別 n 給藥前 給藥1h 后研究組 38 6.25±2.23 3.32±1.52對(duì)照組 38 6.08±1.22 4.58±2.07 0.412 3.024 0.681 0.003 t P

        3.討論

        鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜是I C U 患者的治療手段之一,目前臨床常用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物有丙泊酚、咪達(dá)唑侖等,相關(guān)資料顯示,丙泊酚、咪達(dá)唑侖長(zhǎng)期用藥極易造成多臟器功能損傷,還會(huì)誘發(fā)其他并發(fā)癥[3]。

        本次研究結(jié)果表明:研究組給藥后6h、12h、24h Pamsay 評(píng)分均比對(duì)照組優(yōu),P<0.05;給藥后研究組的VAS疼痛評(píng)分低于對(duì)照組,P<0.05。右美托咪是選擇性腎上腺素受體激動(dòng)劑,與ɑ2 腎上腺素受體的親和力強(qiáng),可與神經(jīng)及器官組織結(jié)合,直接作用于大腦藍(lán)斑區(qū),發(fā)揮抗焦慮、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,抑制交感神經(jīng)興奮性,該藥物通過(guò)糞便排泄、尿排泄將代謝產(chǎn)物排除,注射用藥后約在1h 左右達(dá)到血藥濃度峰值,且給藥后對(duì)患者血壓、呼吸等不造成影響,具有較高的安全性[4]。瑞芬太尼屬于芬太尼u 型阿片受體激動(dòng)劑的一種,可以降低患者痛閥,增強(qiáng)傷害性刺激的敏感性,與芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)及藥理作用相似,鎮(zhèn)痛效果強(qiáng),見(jiàn)效快約1min 快速達(dá)到血腦屏障,半衰期短,更容易發(fā)生痛覺(jué)過(guò)敏。以上2種藥物聯(lián)合應(yīng)用,發(fā)揮協(xié)同作用,可降低因瑞芬太尼引起的呼吸抑制、心動(dòng)過(guò)緩等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[5]。

        綜上所述,I C U 患者實(shí)施瑞芬太尼聯(lián)合右美托咪定的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方案,臨床效果理想,減輕患者疼痛感,改善睡眠質(zhì)量,且降低瑞芬太尼用量,用藥安全,值得應(yīng)用。

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