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        不同方法構(gòu)建大鼠實驗性牙周炎模型的實驗研究

        2020-08-22 08:19:24林珊戴麗冰通訊作者翁春輝趙向陽郭愛芳
        醫(yī)藥前沿 2020年13期
        關(guān)鍵詞:牙槽骨牙周病動物模型

        林珊 戴麗冰(通訊作者) 翁春輝 趙向陽 郭愛芳

        (1 廣州市紅十字會醫(yī)院<暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會醫(yī)院 廣州市創(chuàng)傷外科研究所> 廣東 廣州 510220)

        (2 廣東燕嶺醫(yī)院口腔科 廣東 廣州 510507)

        (3 廣州市紅十字會醫(yī)院口腔科<暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會醫(yī)院口腔科> 廣東 廣州 510220)

        牙周炎屬于非常普遍的慢性免疫炎癥性疾病,導(dǎo)致牙齦組織、牙周韌帶和鄰近的支持性牙槽骨逐漸喪失[1-2]。動物模型有助于研究牙周炎的發(fā)病機制及臨床表現(xiàn)的。目前猴子、狗、兔、鼠等動物是目前最主要的造模動物,但大型動物造模受實驗條件和社會倫理問題的限制,在大多數(shù)情況下使用大鼠模型成為牙周病研究的一個方向[3-4]。革蘭氏陰性細菌在牙周炎中屬于較為重要的致病菌,而脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)屬于這類細菌重要組成部分,是內(nèi)源性免疫反應(yīng)的重要刺激物[5-6]。因此,一個簡單、可復(fù)制的大鼠牙周病模型,為人類牙周病的發(fā)病機制及防治研究有積極的意義。大鼠通常用于實驗?zāi)P?,因為磨牙的牙周解剖區(qū)與人類有一些相似之處[7-8]。本實驗以斯?jié)娎鄹瘛ざ嗬祝⊿D)大鼠為研究對象,參照諸多學(xué)者的牙周炎動物模型構(gòu)造方法,探討出一種快速構(gòu)建大鼠牙周炎動物模型的有效方式。

        1.資料與方法

        1.1 實驗動物、器械

        SD 大鼠24 只,雌雄均一半,SPF 級,體重(198.95±45.85)g,采購于南方醫(yī)科大學(xué),10%水合氯醛(上海國藥集團,生產(chǎn)批號30037517);乙醇(上海國藥集團,生產(chǎn)批號801769722);大腸桿菌O 111:B4 株脂多糖(E-LPS) 購自美國Sigma 公司,批號L-2630;正畸結(jié)扎絲(上??禈螨X科醫(yī)械廠,生產(chǎn)批號:120305);牙周探針(上??禈?,ALLQX0700);漢密爾頓注射器10μL。實驗動物許可證證照編號:SYXK(鄂)2018-0042,均符合動物倫理學(xué)認可。

        1.2 實驗方法

        將24 只大鼠隨機分成3 組:健康對照組、LPS 注射組、正畸結(jié)扎絲組,均8 只。均使用10%水合氯醛(0.3ml/100g,腹腔注射) 麻醉, 對照組無需任何干預(yù)。正畸結(jié)扎絲組:正畸結(jié)扎絲大鼠在雙側(cè)上頜第一磨牙置于齦下,在頰側(cè)打結(jié)并滴注LPS 2μl。LPS 注射組在顯微鏡下,于大鼠上頜第一、第二磨牙之間腭側(cè)牙齦注射2μ l。L P S 注射每2 天1 次,持續(xù)2 周。注射過程中沒有觀察到組織炎癥或軟組織損傷明顯的跡象。處置結(jié)束等待蘇醒,從實驗日喂食常規(guī)鼠料和水,記錄3 組動物活動狀態(tài)、飲 食、體重、糞便情況,記錄口腔糜爛及牙周袋形成,記錄其不同之處。在術(shù)后1、4 周斷頸處死各組中的3 只大鼠,均取大鼠雙側(cè)上頜骨,截取5mm×5mm 標(biāo)本,及時進行處理。將標(biāo)本制成頰舌向5μ m 厚的組織切片,蘇木素- 伊紅(H E) 染色,記錄牙周組織情況。

        1.3 觀察指標(biāo)

        牙齦出血指數(shù)(Sulcus bleeding index,SBI)SBI 評定標(biāo)準(zhǔn)采用Mazza(1981)提出的0 ~5 分記分法,0 為牙齦健康;1 為牙齦輕度水腫,探診不出血;2 為僅在探診出呈狀出血[9-10];3 為出血沿齦緣擴展;4 為出血溢出齦緣;5 有自發(fā)出血傾向或潰瘍形成[11]。牙周探診深度(probing depth,PD)用探針輕探實驗牙的牙周袋,2 每個實驗牙各測量頰側(cè)、腭側(cè)兩個位點測量,取平均[12-13]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2.結(jié)果

        2.1 臨床表現(xiàn)

        2.1.1 術(shù)后1 周 正畸結(jié)扎絲組大鼠雙側(cè)上頜第一磨牙的結(jié)扎線有3 只脫落,牙齦呈粉紅色,不出血,與對照組無差異;剩下5 只大鼠結(jié)扎絲未脫落,其牙齦稍紅腫,探診不出血。LPS 注射組牙齦向冠方腫脹,未出血。

        2.1.2 術(shù)后4 周 對照組與1 周時已脫落的結(jié)扎絲組,牙齦均為粉紅色,彈性較好;5 只結(jié)扎絲未脫落大鼠牙齦暗紅色,探診袋內(nèi)壁有出血。LPS 注射組牙齦邊緣圓鈍,與牙面未出現(xiàn)貼附,腭側(cè)齦緣黏膜糜爛、壞死,探診后牙齦出血,牙齦退縮達釉牙骨質(zhì)界以下,牙齦糜爛、牙根面暴露,牙齒I°松動 ,見圖1-3。

        圖1-3 三組大鼠口內(nèi)變化情況

        2.2 組織病理學(xué)改變

        2.2.1 術(shù)后1 周 對照組、3 只結(jié)扎絲脫落及5 只結(jié)扎絲未脫落的正畸結(jié)扎絲組的大鼠牙齦結(jié)合上皮為無角化的鱗狀上皮,牙槽骨表面光滑,未出現(xiàn)骨陷窩及破骨細胞。LPS 注射組大鼠牙齦結(jié)合上皮釘突增生,纖維結(jié)締組織出現(xiàn)水腫,牙槽骨并未出現(xiàn)變化。

        圖4-5 大鼠病理學(xué)變化

        2.2.2 術(shù)后4 周 對照組、3 只結(jié)扎絲脫落大鼠的病理變化與對照組之間并無差別。5 只結(jié)扎絲未脫落的正畸結(jié)扎絲組大鼠,與LPS 注射組大鼠,在牙齦組織中結(jié)合上皮向根方增殖、延伸,齦溝壁處出現(xiàn)炎癥,牙周膜膠原變性、降解,但牙周膜間隙寬度增加,牙槽骨出現(xiàn)破壞。牙齦結(jié)合上皮出現(xiàn)加深,出現(xiàn)較深的牙周袋,發(fā)生炎癥細胞。

        2.3 三組間SBI 及PD 值比較

        正畸結(jié)扎絲組和LPS 注射組干預(yù)1、4 周后的SBI 和PD 高于對照組,LPS 注射組干預(yù)1、4 周后的SBI 和PD 高于正畸結(jié)扎絲組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組大鼠干預(yù)4 周后的SBI 和PD 高于同期干預(yù)1 周后,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 三組大鼠牙周探診深度比較(±s,mm)

        表1 三組大鼠牙周探診深度比較(±s,mm)

        注:③與②、①同期各項比較,P <0.05;①與②同期比較,P <0.05;本組干預(yù)4 周后與1 周時比較,P <0.05。

        n SBI PD 1 周 4 周 1 周 4 周正畸結(jié)扎絲組① 8 0.9±0.58 1.9±0.61 0.36±0.03 1.31±0.20 LPS 注射組② 8 1.6±0.52 3.6±0.52 0.87±0.02 1.54±0.30對照組③ 8 0.3±0.23 0.6±0.78 0.11±0.11 0.13±0.05

        3.討論

        牙周炎主要是炎性破壞疾病,患者會合并出現(xiàn)出血、腫脹,包括牙槽骨吸收,形成牙周袋,最后患者牙齒出現(xiàn)脫落與松動[14]。牙菌斑是牙周炎的始動因子,牙菌斑可通過脂多糖促進骨吸收,而重要細菌為革蘭陰性細菌,成為免疫反應(yīng)重要刺激物[15]。

        通過建立牙周炎動物模型,記錄牙周炎病因情況,對致病因子產(chǎn)生良好條件。大鼠屬于嚙齒動物,其牙周情況與人類較為相似,能夠作為良好的實驗工具,牙周組織與人基本一致,且大鼠價格較為便宜,實驗成活率較高,有利于在實驗中進行[16]。

        關(guān)于實驗性牙周炎動物模型建立的方法,早期國內(nèi)外均有報道。目前主要實施多種方法的聯(lián)合應(yīng)用,縮短實驗性牙周炎動物模型建立所需的時間,建立符合實驗要求的模型標(biāo)本。柴巧學(xué)等[17]、劉紅等[18]報道采用結(jié)扎法均能成功誘導(dǎo)動物牙周病的發(fā)生。王瑢等[19]研究表明單純注射LPS 于大鼠磨牙的牙齦組織,最早在注射7d 后就能發(fā)現(xiàn)牙槽骨喪失。本次實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):LPS注射組的大鼠分別在1、4 周時表現(xiàn)出牙周炎的發(fā)展的連續(xù)過程,1 周時是牙周病早期牙齦炎的表現(xiàn),是一個急性滲出性炎癥反應(yīng);4 周時,牙齦出現(xiàn)重度急性炎癥反應(yīng),牙齦上皮紅腫,并能夠觀察到明顯的潰瘍情況,上皮下結(jié)締組織可見大量淋巴細胞浸潤,膠原變性、破壞,牙槽骨破壞明顯,可見死骨形成,屬于典型的急性重度牙周炎活動期的病理表現(xiàn)。

        正畸結(jié)扎絲組大鼠在2 周時有3 只大鼠結(jié)扎線脫落,僅形成牙齦炎的表現(xiàn),可能是由于大鼠進食的食物較粗糙,結(jié)扎期間出現(xiàn)脫落,最終難以形成牙周炎的模型。

        本研究采用LPS 注射大鼠上頜磨牙和使用正畸結(jié)扎絲結(jié)扎法均可成功構(gòu)建實驗性牙周炎動物模型,操作方法簡單,可重復(fù)性好。但結(jié)扎絲法有可能因結(jié)扎絲脫落而失敗,而注射法在成功建模的同時并且可以縮短建模需要的時間,而且注射部位、劑量等易于控制,缺點在于需要使用微量注射器和較細的針頭并需要在放大鏡下操作[20],增加了實驗成本。

        綜上所述,建立以上兩種牙周炎模型均可成功建模,但局部注射LPS 方法制備牙周炎動物模型更佳。

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