許用華,熊以俊,董皓誠,鐘 軒
(贛州逸豪優(yōu)美科實業(yè)有限公司,江西 贛州 341000)
兩礦法是將分別具有氧化性和還原性的兩種礦物置于同一反應(yīng)體系中,通過礦物自身的氧化還原性實現(xiàn)礦物分解,從而浸出有價金屬。自20世紀(jì)80年代以來,兩礦法在國內(nèi)錳冶煉行業(yè)得到廣泛關(guān)注,已進(jìn)行諸多研究[1-3]。采用鈷白合金-水鈷礦兩礦法從鈷白合金中浸出鈷和銅[4],適宜條件下,鈷、銅浸出率可分別達(dá)99.8%和99.2%;利用廢鈷酸鋰的氧化性和鈷白合金的還原性,通過聯(lián)合酸浸處理廢鈷酸鋰和鈷白合金[5],適宜試驗條件下,鈷浸出率可達(dá)99.71%,銅浸出率為98.55%。
含鎳鈷廢料常見的有鋰電池正極材料、鈷基合金、鋁鎳鈷、釤鈷磁鋼等。鋰電池三元正極廢料含鎳、鈷、錳、鋰等,這些元素在硫酸溶液中很難浸出,通常要加入亞硫酸鈉、二氧化硫、雙氧水等還原劑,使高價態(tài)元素還原為低價態(tài)元素進(jìn)入溶液,實現(xiàn)浸出[6-8]。加入Na2SO3會產(chǎn)生SO2氣體污染環(huán)境;加入雙氧水對設(shè)備腐蝕性強,且處理成本高。鈷基合金、鋁鎳鈷、釤鈷磁鋼等廢料經(jīng)退磁后,可在鹽酸或硫酸介質(zhì)中加入Cl2、NaClO、HNO3等氧化劑進(jìn)行浸出[9-10];但廢料退磁成本高,浸出過程中會產(chǎn)生H2,有爆炸風(fēng)險,也會有毒性氣體逸出導(dǎo)致操作環(huán)境惡劣并污染大氣環(huán)境。
試驗利用廢鋰電池正極材料的氧化性和廢磁鋼的還原性,采用振動研磨—同步浸出工藝,在硫酸溶液中進(jìn)行處理,在機(jī)械碰撞和稀硫酸的化學(xué)作用下,破壞廢磁鋼的晶體結(jié)構(gòu)使之退磁,并同時浸出兩種廢料中的金屬。
廢磁鋼中,鈷、鎳、銅、鐵等以金屬形式存在,在酸性條件下會產(chǎn)生H2,反應(yīng)見式(1);當(dāng)浸出體系中存在Fe3+時,F(xiàn)e3+可將磁鋼廢料中的鎳、鈷等氧化,反應(yīng)見式(2)。在廢鋰電池正極材料中,鎳、鈷、錳、鋰以化合物L(fēng)i(Ni1-x-yCoxMny)O2形式存在,得到電子后生成可溶的低價離子,反應(yīng)見式(3);同時Fe2+失去電子,生成Fe3+,反應(yīng)見式(4)。反應(yīng)式(3)和(4)可合并為反應(yīng)式(5)。
(1)
(2)
(3)
(4)
2H2O+Li++(1-x-y)Ni2++
xCo2++yMn2++Fe3+。
(5)
式(1)中,Me代表Fe、Al、Ni、Co;式(2)中,Me代表Fe、Al、Ni、Co、Cu。
反應(yīng)(2)和(5)的兩個氧化-還原反應(yīng)循環(huán)往復(fù)進(jìn)行[11],通過Fe2+與Fe3+在反應(yīng)溶液中的電子轉(zhuǎn)移實現(xiàn)廢磁鋼中金屬的浸出及廢鋰電池正極材料中Co3+、Mn4+的還原[4]。
在振動研磨過程中,廢磁鋼不斷破碎產(chǎn)生大量新鮮表面[12],增大了其與Fe3+和H+的接觸面積;同時,振動研磨產(chǎn)生的晶格畸變和大量缺陷使能量增加,導(dǎo)致活化能降低,使反應(yīng)(1)和(2)得到加速。
試驗所用鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料均從國內(nèi)采購。試驗所用濃硫酸為分析純試劑。
鋰電池三元正極廢料過100目篩,在烘箱中于105 ℃下干燥5 h。鋁鎳鈷磁鋼廢料有磁性,初步破碎為10 mm以下及2 mm以下顆粒。2種廢料的外觀如圖1所示,成分分析結(jié)果見表1。
a—鋰電池三元正極廢料;b—粗破碎磁鋼廢料;c—細(xì)破碎磁鋼廢料。
試驗采用定制的HMZ10振動球磨機(jī)對原料進(jìn)行研磨。研磨桶材質(zhì)為不銹鋼,316 L,研磨球為陶瓷球,直徑分別為20、15和10 mm,研磨球質(zhì)量比為1∶1∶1。
試驗設(shè)備振幅不可調(diào)整,最大振動頻率為24 Hz, 通過加裝變頻器調(diào)整振動頻率。
表1 試驗原料的主要成分 %
按一定質(zhì)量比分別稱取破碎后的鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料,并置于球磨機(jī)中,按一定液固體積質(zhì)量比加入適量水和濃硫酸,在一定溫度下加熱,振動研磨、浸出反應(yīng)一段時間。浸出完成后,過濾得浸出液,浸出渣用水淋洗并烘干。分別分析浸出液和浸出渣中鈷、銅、鎳、鋰和錳含量,計算各金屬元素浸出率。
浸出液中的鈷、總鐵及二價鐵采用化學(xué)滴定法測定,三價鐵由總鐵與二價鐵之差計算確定,其余溶液及渣中元素采用原子吸收光譜法測定。
在振動球磨機(jī)中,用硫酸浸出鋰電池三元正極廢料和粗破碎的鋁鎳鈷磁鋼廢料。根據(jù)初步試驗結(jié)果,確定液固體積質(zhì)量比6∶1和反應(yīng)溫度75 ℃; 其他工藝參數(shù)(振動頻率24 Hz,球料質(zhì)量比3∶1,2種廢料質(zhì)量比4.71∶1,硫酸濃度0.5 mol/L,磨浸時間1.5 h)在考察某參數(shù)對試驗結(jié)果的影響時保持不變。
振動頻率對金屬浸出率的影響試驗結(jié)果如圖2所示??梢钥闯?,隨振動頻率增大,各金屬元素浸出率均有提高。可見,保持設(shè)備最大振動頻率較為適宜。
圖2 振動頻率對金屬浸出率的影響
球料質(zhì)量比對金屬浸出率的影響試驗結(jié)果如圖3所示??梢钥闯觯髟亟雎孰S球料質(zhì)量比增大而提高:球料質(zhì)量比低于4∶1時,金屬浸出率提高幅度較大;球料質(zhì)量比大于5∶1后,金屬浸出率提高幅度較小。綜合考慮生產(chǎn)能力、研磨球磨損等因素,確定球料質(zhì)量比以(4~5)∶1為宜。
圖3 球料質(zhì)量比對金屬浸出率的影響
鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料質(zhì)量比對金屬浸出率的影響試驗結(jié)果如圖4所示??梢钥闯觯线m的廢料質(zhì)量比有助于金屬元素的浸出:當(dāng)鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料質(zhì)量比為(4.71~5.67)∶1時,金屬浸出率較高;2種物料質(zhì)量比不同,浸出液中Fe2+濃度不同,質(zhì)量比為4.71∶1時,有更多的Fe2+存在;當(dāng)2種廢料質(zhì)量比低于4∶1時,Cu以海綿銅形式存在于浸出渣中,浸出率很低。
2種廢料發(fā)生氧化-還原反應(yīng),其本質(zhì)是得失電子,所以鋰電池三元正極廢料(Ni、Co、Mn平均化合價為+3價,得到1個電子可溶于水)所得電子數(shù)與鋁鎳鈷磁鋼廢料失去的電子數(shù)應(yīng)相等??紤]到鋁鎳鈷磁鋼廢料還會直接與硫酸反應(yīng),配料時應(yīng)適當(dāng)減少鋰電池三元正極廢料的比例,一般可按物質(zhì)的量比(n(Ni)+n(Co)+n(Mn))鋰電池三元正極廢料∶(3n(Fe)+3n(Al)+2n(Ni)+2n(Co)+2n(Cu))鋁鎳鈷磁鋼廢料=0.7~0.9配料。
圖4 鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料質(zhì)量比對金屬浸出率的影響
硫酸濃度對金屬浸出率的影響試驗結(jié)果如圖5所示。可以看出,各元素的浸出率隨硫酸濃度增大而提高;當(dāng)硫酸濃度為0.6 mol/L時,各元素浸出率均較高;之后繼續(xù)增大硫酸濃度,金屬浸出率提高幅度不大??紤]到硫酸耗量,選擇硫酸濃度以0.6 mol/L為宜。
圖5 硫酸濃度對金屬浸出率的影響
磨浸時間對金屬浸出率的影響試驗結(jié)果如圖6所示??梢钥闯觯焊髟亟雎孰S磨浸時間延長而提高;當(dāng)磨浸時間≥90 min時,各元素浸出率均較高。為進(jìn)一步提高浸出率,適當(dāng)延長磨浸時間是必要的,試驗確定磨浸時間以2 h為宜。
圖6 磨浸時間對金屬浸出率的影響
根據(jù)以上試驗結(jié)果,確定最佳浸出條件為:鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料質(zhì)量比5.25∶1,硫酸濃度0.6 mol/L,液固體積質(zhì)量比6∶1,磨浸時間2 h,反應(yīng)溫度75 ℃。該條件下,鈷、銅、鎳和鋰浸出率分別達(dá)99.4%、99.3%、99.5%和99.6%。
優(yōu)化浸出工藝與未振動研磨浸出2種廢料、單獨浸出廢鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料的相關(guān)試驗數(shù)據(jù)對比結(jié)果見表2??梢钥闯?,本試驗各關(guān)鍵數(shù)據(jù)較優(yōu);硫酸浸出鋰電池三元正極廢料和細(xì)破碎的鋁鎳鈷磁鋼廢料時,浸出時間較長;硫酸浸出鋰電池三元正極廢料時,浸出時間很長且鈷浸出率偏低;硫酸加Na2SO3浸出鋰電池三元正極廢料時,浸出時間較長,且增大了Na2SO3的消耗并產(chǎn)生SO2氣體;硫酸浸出細(xì)破碎的鋁鎳鈷磁鋼廢料時,需要更長的浸出時間和鼓風(fēng)氧化時間。綜合以上試驗數(shù)據(jù)可知,合適的廢料比例可節(jié)省還原劑和鼓風(fēng)時間。
表2 各關(guān)鍵試驗數(shù)據(jù)對比結(jié)果
本試驗采用振動研磨—同步浸出工藝,省略了鋁鎳鈷磁鋼廢料的去磁工序,還利用振動研磨產(chǎn)生的熱能和磁鋼廢料與酸的反應(yīng)熱,節(jié)約了加熱成本。在浸出過程中,F(xiàn)e3+與磁鋼廢料反應(yīng)無需消耗硫酸,與單獨浸出鋁鎳鈷磁鋼廢料相比,可減少硫酸用量;同時,采用較低濃度的硫酸,降低了硫酸與磁鋼廢料發(fā)生反應(yīng)的概率,產(chǎn)生的H2大幅減少,可有效降低單獨浸出鋁鎳鈷磁鋼廢料時集中產(chǎn)生H2引發(fā)爆炸的風(fēng)險。浸出結(jié)束后,大部分Fe以Fe3+形式存在,有利于后續(xù)通過調(diào)節(jié)pH生成沉淀以去除大部分Fe。
用硫酸浸出鋰電池三元正極廢料和鋁鎳鈷磁鋼廢料,當(dāng)2種廢料質(zhì)量比適宜時,無需添加還原劑、氧化劑,即可高效浸出鎳、鋰、鈷等元素。確定優(yōu)化浸出工藝條件為:2種廢料質(zhì)量比5.25∶1,硫酸濃度0.6 mol/L,液固體積質(zhì)量比6∶1,磨浸時間2 h,溫度75 ℃。該條件下,鈷、銅、鎳和鋰浸出率分別達(dá)99.4%、99.3%、99.5%和99.6%。振動研磨-同步浸出工藝降低了去磁和浸出成本,提高了浸出效率,為綜合回收含鎳鈷等廢料提供了新的處理途徑。