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        步行支持帶聯(lián)合常規(guī)康復(fù)治療腦卒中下肢運(yùn)動(dòng)功能障礙效果觀察

        2020-08-13 01:26:28董曉瓊吳月峰張芳范虹朱童許夏彬
        浙江醫(yī)學(xué) 2020年14期
        關(guān)鍵詞:前肌患側(cè)步行

        董曉瓊 吳月峰 張芳 范虹 朱童 許夏彬

        腦卒中是目前我國(guó)發(fā)病率、致殘率和病死率均較高的疾病,50%~80%的患者在發(fā)病6個(gè)月后存在異常步態(tài)[1]?;颊哂捎谛⊥热^肌呈高張力,小腿的前肌群和外側(cè)肌群無(wú)力表現(xiàn)為足下垂、足內(nèi)翻,從而導(dǎo)致患者在步行時(shí)表現(xiàn)為特有的偏癱步態(tài),即擺動(dòng)相期因足下垂導(dǎo)致患側(cè)廓清障礙,骨盆上提,下肢外轉(zhuǎn)、外旋,在支撐相期又因足內(nèi)翻、膝過伸等導(dǎo)致患側(cè)下肢不能正常負(fù)重,嚴(yán)重影響患者的步行速度和穩(wěn)定性,增加步行過程中的能量消耗[2]。

        目前臨床上針對(duì)腦卒中后異常步態(tài)的常規(guī)康復(fù)治療手段主要有:神經(jīng)肌肉促通技術(shù)(包括Brunnstrom療法、Bobath療法、Rood療法、神經(jīng)肌肉本體感覺促進(jìn)療法)、下肢負(fù)重訓(xùn)練、邁步訓(xùn)練、步態(tài)矯正訓(xùn)練等,以上常規(guī)康復(fù)治療雖能改善腦卒中患者的下肢運(yùn)動(dòng)功能,但存在療效不持久、難以靠患者自身能力解決足下垂、足內(nèi)翻等問題[3]。踝足矯形器(ankle-foot orthosis,AFO)是腦卒中患者常用的改善異常步態(tài)的輔助工具之一,但因其材質(zhì)較硬易增加對(duì)局部皮膚的擠壓,同時(shí)長(zhǎng)期穿戴AFO會(huì)抑制足背伸肌主動(dòng)收縮,并增加膝關(guān)節(jié)的負(fù)擔(dān)及能量消耗[4-5]?;谏鲜鲈?,筆者使用普通醫(yī)用彈力繃帶制作步行支持帶,聯(lián)合常規(guī)康復(fù)治療腦卒中下肢運(yùn)動(dòng)功能障礙,現(xiàn)將臨床使用療效報(bào)道如下。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2017年1月至2018年1月在本院康復(fù)醫(yī)學(xué)科住院治療的腦卒中患者57例作為研究對(duì)象。男42例,女 15例,年齡 18~76(55.60±13.39)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四次全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》[6],并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查證實(shí)為腦出血或腦梗死的患者;(2)初次發(fā)病,病程在6個(gè)月內(nèi),病情穩(wěn)定;(3)患側(cè)下肢合并足下垂及足內(nèi)翻;(4)Holden步行功能分級(jí)[7]達(dá)2級(jí)以上,可步行10 m以上;(5)無(wú)嚴(yán)重的認(rèn)知功能障礙,可配合治療,依從性好;(6)所有患者均簽署知情同意書,且本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在嚴(yán)重患側(cè)忽略;(2)存在前庭或小腦功能障礙;(3)患有嚴(yán)重高血壓或心肺等全身性疾病而影響康復(fù)治療者;(4)嚴(yán)重的下肢關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)畸形、長(zhǎng)短腿或骨盆傾斜而影響步行者;(5)視力、聽力及理解有嚴(yán)重障礙者;(6)下肢存在感覺功能異常者;(7)下肢存在靜脈血栓者;(8)有明顯的下肢肌張力增高,改良Ashworth分級(jí)[8]≥1+級(jí)者;(9)年齡>80歲或<16歲者;(10)因病情惡化或其他原因未能完成既定方案治療者。

        1.2 分組 采用隨機(jī)數(shù)字表法將57例腦卒中患者分為步行支持帶組(20例)、AFO組(19例)和常規(guī)治療組(18例)。3組患者的性別、年齡、身高、體重、BMI、病變性質(zhì)、病程和偏癱側(cè)等基本情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表 1。

        1.3 治療方法 常規(guī)治療組接受常規(guī)康復(fù)治療,AFO組患者在常規(guī)康復(fù)治療基礎(chǔ)上,在進(jìn)行站立、邁步、步行等訓(xùn)練時(shí)穿戴AFO(德國(guó)奧托博克公司,50S1 AFO),步行支持帶組在常規(guī)康復(fù)治療的基礎(chǔ)上,在進(jìn)行站立、邁步、步行等訓(xùn)練時(shí)穿戴步行支持帶。常規(guī)康復(fù)治療包括:(1)脛骨前肌、腘繩肌等肌群的低頻電刺激治療;(2)以神經(jīng)肌肉促進(jìn)技術(shù)中的Bobath技術(shù)及運(yùn)動(dòng)再學(xué)習(xí)為主的康復(fù)訓(xùn)練;(3)日常生活活動(dòng)指導(dǎo)與訓(xùn)練,包括上、下樓梯訓(xùn)練、如廁等活動(dòng)的指導(dǎo)及相關(guān)動(dòng)作的訓(xùn)練[9]。每日訓(xùn)練總時(shí)間約4 h,每周5 d,治療4周。

        表1 3組患者一般資料

        AFO組患者每天穿戴AFO進(jìn)行站立、邁步、步行等訓(xùn)練2次,每次30 min,每周5 d,治療4周[10]。

        步行支持帶組采用普通醫(yī)用彈力繃帶(寬7.5 cm、長(zhǎng)450 cm,紹興振德醫(yī)用敷料有限公司)對(duì)患者患側(cè)踝關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)進(jìn)行捆扎,保持踝關(guān)節(jié)背伸、膝關(guān)節(jié)微屈。具體捆扎方法:取彈力繃帶中段在患者前腳掌處由上往下環(huán)繞1圈半,并在第4跖趾關(guān)節(jié)處打結(jié),上提至脛骨上1/3外側(cè)處再打結(jié),環(huán)繞于小腿3圈并扎緊,于腘窩下方打結(jié)再上提至大腿中后部,于大腿中部纏繞并固定,保持踝關(guān)節(jié)背伸5°左右,膝關(guān)節(jié)輕度屈曲5°~10°左右,最大彈性力度以不影響患者站立及單腿負(fù)重為度。彈力繃帶的松緊度隨著患者步態(tài)的改善而調(diào)整。彈力繃帶捆扎于患者外褲上,對(duì)于較瘦的患者可在打結(jié)處墊上小的軟墊?;颊呙刻齑┐鞑叫兄С謳нM(jìn)行站立、邁步、步行等訓(xùn)練2次,每次30 min,每周5 d,治療4周。見圖1。

        圖1 步行支持帶正面觀、背面觀和側(cè)面觀

        1.4 評(píng)估方法 分別在治療前和治療4周后對(duì)3組患者進(jìn)行表面肌電測(cè)試和下肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)定。評(píng)定者均為同一人,但評(píng)定者和治療者非同一人,且評(píng)定者不知道患者的分組情況。

        1.4.1 表面肌電測(cè)試 采用Myosystem1200型表面肌電圖儀(美國(guó)Noraxon公司)記錄患者脛骨前肌的肌電信號(hào)?;颊咦?,雙下肢屈髖、屈膝90°。在測(cè)試前對(duì)患者進(jìn)行預(yù)訓(xùn)練,測(cè)試時(shí)囑患者盡量放松,使表面肌電信號(hào)回歸基線,隨后囑患者保持最大踝背伸角度10 s,放松30 s后再度保持最大背伸角度10 s,反復(fù)測(cè)量3次最大背伸肌電信號(hào)[11]。取以保持最大背伸過程中3 s最平穩(wěn)圖像為樣本進(jìn)行整流和分析,采用儀器自帶的MyoResearch軟件分析處理,取其中最大值。表面肌電(surface electromyography,sEMG)觀測(cè)指標(biāo)包括健側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌平均肌電值(average electromyogram,AEMG)、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值和健、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG比值。

        1.4.2 下肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)定 采用下肢簡(jiǎn)化FMA-LE(Fugl-Meyer)運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分量表[12]評(píng)估患者下肢運(yùn)動(dòng)功能,該量表共17項(xiàng),包括反射活動(dòng)、屈肌協(xié)同運(yùn)動(dòng)、伸肌協(xié)同運(yùn)動(dòng)、部分分離和協(xié)調(diào)能力等,每項(xiàng)0~2分,最高總分為34分。分值越高,提示患者下肢功能越好。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用±s表示,各組治療前后數(shù)據(jù)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3組患者治療前后的表面肌電參數(shù)比較 治療后3組患者的患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值及健、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG比值多組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后3組患者的患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值及健、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG比值與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。治療后步行支持帶組患者的患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值與常規(guī)治療組、AFO組相比均明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),健、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG比值與常規(guī)治療組、AFO組相比均明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

        2.2 3組患者治療前后的FMA-LE評(píng)分比較 治療后3組患者的FMA-LE評(píng)分多組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后3組患者的FMA-LE評(píng)分與治療前相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。治療后步行支持帶組、AFO組患者的FMA-LE評(píng)分與常規(guī)治療組相比均明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

        3 討論

        隨著矯形器學(xué)的發(fā)展,AFO在制作材質(zhì)、方法及安裝部位等方面均有了革命性的改變。如針對(duì)傳統(tǒng)AFO過度限制踝關(guān)節(jié)的弊端有學(xué)者臨床改良應(yīng)用了“動(dòng)態(tài)踝關(guān)節(jié)式AFO”[13],針對(duì)早期康復(fù)治療有學(xué)者提出了“治療用”矯形器概念[14]。但以上矯形器均因經(jīng)濟(jì)成本高,操作繁瑣等原因?qū)е缕湓谂R床上推廣不全面。本研究采用價(jià)格低廉的彈力繃帶膝踝聯(lián)合捆扎制成步行支持帶,讓患者穿戴后進(jìn)行站立、邁步、步行等常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練,以達(dá)到改善患者下肢運(yùn)動(dòng)功能的目的。

        表2 3組患者治療前后健側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌平均肌電值(AEMG)值、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值及健、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG比值比較

        表3 3組患者治療前后FMA-LE評(píng)分比較

        sEMG技術(shù)主要是在肌肉表面放置皮膚電極片,采集肌肉活動(dòng)中的肌電信號(hào),并通過收集、分析、放大、顯示和記錄電壓信號(hào)對(duì)神經(jīng)肌肉的功能變化作出定性以及定量分析[15]。sEMG作為常用的評(píng)估技術(shù),被廣泛地應(yīng)用于康復(fù)臨床研究中。本研究采用表面肌電技術(shù)評(píng)估患者足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值,具有客觀、定量、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,AFO組患者患側(cè)的足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值與常規(guī)治療組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與黃美玲等[10]的研究結(jié)果相一致,提示AFO抑制了患者足背伸時(shí)脛骨前肌的激活。黃美玲等[10]發(fā)現(xiàn)AFO可顯著降低腦卒中患者腓腸肌的肌張力,但AFO對(duì)脛骨前肌的激活與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與AFO抑制脛骨前肌激活有關(guān)。同時(shí),Romkes等[16]也發(fā)現(xiàn)患者穿戴AFO后在足跟著地時(shí)支撐相和擺動(dòng)相初期脛骨前肌的激活受到了抑制,提示穿戴AFO后易出現(xiàn)脛骨前肌廢用問題。

        本研究結(jié)果還顯示,步行支持帶組患者患側(cè)的足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG值明顯高于常規(guī)治療組和AFO組,且步行支持帶組患者健、患側(cè)足背伸時(shí)脛骨前肌AEMG比值明顯低于常規(guī)治療組和AFO組,提示步行支持帶可使足背伸時(shí)脛骨前肌的激活明顯增加。Zollo等[17]通過比較患者穿戴靜踝足矯形器和穿戴動(dòng)踝足矯形器(DAFO)后的表面肌電信號(hào)變化,發(fā)現(xiàn)穿戴DAFO后患者步行相關(guān)肌肉的共激活顯著降低,更接近正常人的共激活模式。本研究中步行支持帶采用彈性材料制成,其在穩(wěn)定踝關(guān)節(jié)的基礎(chǔ)上,可使踝關(guān)節(jié)在步行過程中由輔助產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)逐漸變成主動(dòng)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng),具有更好的主動(dòng)性,完全不同于AFO只是被動(dòng)的矯正踝關(guān)節(jié)。同時(shí),步行支持帶的彈性作用還可在擺動(dòng)相輔助激活脛骨前肌,從而促進(jìn)了其在步行中主動(dòng)收縮[18]。

        人體的大腦具有可塑性,腦卒中后為了較好的促進(jìn)大腦運(yùn)動(dòng)功能的重組,需要多次重復(fù)的動(dòng)作訓(xùn)練,才能提高動(dòng)作的熟練度,加深對(duì)動(dòng)作的記憶,從而更好地掌握運(yùn)動(dòng)控制能力,促進(jìn)多肌群的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)[19]。本研究結(jié)果顯示,步行支持帶組和AFO組患者的FMA-LE評(píng)分均明顯優(yōu)于常規(guī)治療組,這與李威等[20]、黃美玲等[10]的研究結(jié)果相一致,提示經(jīng)步行支持帶輔助康復(fù)訓(xùn)練一段時(shí)間后,患者的下肢運(yùn)動(dòng)功能有了明顯提高,值得在康復(fù)訓(xùn)練中應(yīng)用。本研究中的步行支持帶有利于腦卒中患者保持良好的運(yùn)動(dòng)控制,獲取正確的運(yùn)動(dòng)模式信息,可以在訓(xùn)練中適當(dāng)及時(shí)地把好的表現(xiàn)和反應(yīng)反饋給患者,并反復(fù)進(jìn)行正向強(qiáng)化,建立正確的環(huán)路,形成良性循環(huán)。同時(shí)步行支持帶通過增加對(duì)肌肉和肌腱的牽拉,強(qiáng)化了對(duì)大腦皮質(zhì)的刺激,使皮質(zhì)肢體功能活動(dòng)投射區(qū)更易出現(xiàn)新的興奮灶[21]。因此,步行支持帶可增強(qiáng)腦卒中患者大腦對(duì)運(yùn)動(dòng)的控制力,進(jìn)而改善下肢運(yùn)動(dòng)功能。

        綜上所述,步行支持帶聯(lián)合常規(guī)康復(fù)治療可提高腦卒中患者的下肢運(yùn)動(dòng)功能,同時(shí)較踝足矯形器可更好地促進(jìn)脛骨前肌的激活。具有操作簡(jiǎn)便、價(jià)格低廉、安全有效等優(yōu)點(diǎn),可作為基層醫(yī)院改善腦卒中患者下肢運(yùn)動(dòng)功能的常用訓(xùn)練方法之一。本研究存在樣本量較少、缺乏遠(yuǎn)期隨訪等不足,后續(xù)研究將會(huì)在增加樣本量、增加肌電幅值與臨床量表的相關(guān)性分析等方面作進(jìn)一步更深入的研究。

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