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        美沙拉嗪腸溶片聯(lián)合還原型谷胱甘肽片治療慢性結(jié)腸炎的療效及免疫功能分析

        2020-08-04 15:23:46明志紅陳勇華高瑞雪晏靜
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2020年5期
        關(guān)鍵詞:癥狀研究

        明志紅,陳勇華,高瑞雪,晏靜

        肇慶市第一人民醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科,廣東肇慶 526000

        慢性結(jié)腸炎即潰瘍性結(jié)腸炎, 是臨床常見慢性非特異性消化道疾病之一,目前尚未完全明確該疾病的病因。有研究認(rèn)為, 該疾病的發(fā)生于患者腸道黏膜免疫功能下降,炎性反應(yīng)等因素有關(guān),同時(shí)環(huán)境、遺傳和感染等因素也是該疾病發(fā)生的主要影響因素[1]。 該疾病患者多伴有腹瀉腹痛、 便血和多發(fā)性潰瘍等臨床表現(xiàn), 并且具有病程長,復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn),這對患者的健康及生活均造成了嚴(yán)重的負(fù)面影響。 目前該疾病的治療以藥物為主,其中美沙拉嗪是常用藥,但是對部分患者的癥狀改善效果仍有上升空間[2-4]。 還原型谷胱甘肽片對肝酶活性具有提提升作用,可對肝細(xì)胞進(jìn)行保護(hù), 對改善炎性反應(yīng)具有積極作用[5]。為探究兩種藥物聯(lián)合治療慢性結(jié)腸炎的效果, 該次從2018 年1—12 月期間在該院進(jìn)行治療的慢性結(jié)腸炎患者中隨機(jī)抽取70 例開展對照研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        從該院進(jìn)行治療的慢性結(jié)腸炎患者中隨機(jī)抽取70例參與研究, 根據(jù)數(shù)字表法進(jìn)行隨機(jī)分組, 包括對照組(n=35)和觀察組(n=35),對照組中男18 例,女17 例;年齡38~68 歲,平均(53.2±2.5)歲;病程2~7 年,平均(4.3±1.6)年。 觀察組中男20 例, 女15 例; 年齡39~70 歲, 平均(54.1±2.4)歲;病程2~9 年,平均(4.5±1.7)年,組間治療比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對照研究可行。 研究已獲得該院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)行腸鏡檢查后確診為慢性結(jié)腸炎;患者對研究處于知情狀態(tài);均為自愿簽署同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重感染患者;合并凝血功能障礙患者;合并其他類型消化系統(tǒng)疾病患者;合并嚴(yán)重心肺肝腎疾病患者;對研究用藥過敏患者。

        1.2 方法

        兩組患者均開展常規(guī)療法, 對患者水電解質(zhì)紊亂狀態(tài)和酸堿紊亂狀態(tài)進(jìn)行改善,增加營養(yǎng)支持,對繼發(fā)感染進(jìn)行控制等基礎(chǔ)治療,個(gè)別患者需要改善貧血癥狀。

        對照組患者在常規(guī)療法基礎(chǔ)上給藥美沙拉嗪腸溶片(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20103359;規(guī)格:0.25 g×24 片/盒)治療,給藥方式為口服,單次劑量為0.5 g,給藥3 次/d。

        觀察組患者在常規(guī)治療和美沙拉嗪腸溶片基礎(chǔ)上給藥還原型谷胱甘肽片(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050667;規(guī)格:0.1 g×36 片/盒)治療,美沙拉嗪腸溶片給藥方法與對照組相同,還原型谷胱甘肽片給藥方式同為口服,給藥劑量為400 mg/次,給藥3 次/d。

        兩組患者均需連續(xù)治療2 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對兩組患者的臨床治療總有效、 治療后免疫功能指標(biāo)以及不良反應(yīng)發(fā)生率等進(jìn)行比較分析。

        臨床治療效果評定標(biāo)準(zhǔn)[5]共分為治愈、顯效、有效和無效,其中治愈標(biāo)準(zhǔn)為:患者臨床癥狀體征完全消失,結(jié)腸鏡檢查結(jié)果顯示潰瘍消失;顯效標(biāo)準(zhǔn)為:臨床癥狀體征顯著改善,結(jié)腸鏡檢查結(jié)果顯示潰瘍基本愈合;有效標(biāo)準(zhǔn)為:臨床癥狀體征得到緩解,結(jié)腸鏡檢查結(jié)果顯示潰瘍有所愈合;無效標(biāo)準(zhǔn)為:臨床癥狀體征、結(jié)腸鏡下潰瘍無好轉(zhuǎn)或加重。 臨床治療總有效率的計(jì)算方式為治愈、顯效和有效在總患者中的占比。

        通過流式細(xì)胞檢測儀對患者血清CD3+、CD4+、CD8+進(jìn)行檢驗(yàn),同時(shí)計(jì)算CD4+/CD8+的值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        研究數(shù)據(jù)選擇SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件, 計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床治療總有效率

        觀察組患者臨床治療總有效率97.14%高于對照組80.00%,數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

        表1 組間臨床治療總有效率比較[n(%)]Table 1 Comparison of total effective rate of clinical treatment between groups[n(%)]

        2.2 治療后免疫功能指標(biāo)

        觀察組患者治療后免疫功能指標(biāo)中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于對照組,而CD8+顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

        表2 組間治療后免疫功能指標(biāo)比較[(±s),%]Table 2 Comparison of immune function indexes between groups after treatment[(±s),%]

        表2 組間治療后免疫功能指標(biāo)比較[(±s),%]Table 2 Comparison of immune function indexes between groups after treatment[(±s),%]

        組別CD3+CD4+CD8+ CD4+/CD8+觀察組(n=35)對照組(n=35)t 值P 值77.12±6.48 72.34±6.46 3.091<0.05 48.55±5.34 42.16±5.41 4.973<0.05 25.16±4.23 30.36±4.18 5.173<0.05 1.85±0.61 1.61±0.42 1.917<0.05

        2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率

        觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率5.71%顯著低于對照組22.86%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。

        表3 組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]Table 3 Comparison of the incidence of adverse reactions between groups[n(%)]

        3 討論

        慢性結(jié)腸炎是臨床常見慢性消化系統(tǒng)疾病, 多發(fā)生在患者直腸和乙狀結(jié)腸等部分, 部分病情嚴(yán)重的患者可能發(fā)生腸道穿孔、狹窄或腸息肉等疾病,具有病程長且易復(fù)發(fā)的特點(diǎn),嚴(yán)重影響了患者的健康及正常生活[6]。 目前尚未完全對該疾病發(fā)病機(jī)制進(jìn)行明確, 但普遍認(rèn)為與患者氧化作用、炎癥作用和免疫功能下降等因素有關(guān)。 目前該疾病的治療尚缺乏特效藥, 治療的主要原則是改善患者癥狀[7]。 該次研究對照組所用的藥物美沙拉嗪是治療慢性結(jié)腸炎的常用藥,對該疾病有較為顯著的治療效果,對患者各項(xiàng)生化指標(biāo)和癥狀改善作用明顯, 但是個(gè)別患者應(yīng)用后仍無法滿足預(yù)期的療效。 還原型谷胱甘肽片的主要構(gòu)成包括甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸等,屬于一種多肽物質(zhì),內(nèi)含有巰基成分,人體內(nèi)有自然合成的該物質(zhì)。 有研究結(jié)果表明,該物質(zhì)對貧血、中毒以及因炎癥組織導(dǎo)致的缺氧狀態(tài)進(jìn)行有效改善,減少對患者組織的損傷,促進(jìn)組織修復(fù),在人體細(xì)胞中屬于主要代謝物[8]。 有研究通過該藥物對慢性結(jié)腸炎進(jìn)行治療, 結(jié)果顯示患者各種臨床癥狀改善時(shí)間均有顯著縮短,在該次研究中,觀察組患者臨床治療總有效率97.14%高于對照組80.00%(P<0.05),使得該藥物有效治療慢性結(jié)腸炎的良好效果得到證實(shí)。在陳趁英[9]的研究結(jié)果中顯示,治療組患者臨床治療總有效率為92.86%(39/42), 對照組的臨床治療總有效率為73.81%(31/42), 同時(shí)治療組患者治療后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等T 淋巴細(xì)胞水平改善效果均優(yōu)于對照組(P<0.05)。 而在馮真[10]的研究中,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率9.80%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率5.88%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與該組研究結(jié)果存在一定差異性,分析原因認(rèn)為可能與患者病情因素有關(guān)。 但整體來說該次研究中觀察組的給藥方式具有更高的安全性。

        慢性結(jié)腸炎疾病的發(fā)生發(fā)展過程中T 淋巴細(xì)胞亞群失衡有著重要的促進(jìn)作用。 在該次研究中,觀察組患者治療后各項(xiàng)T 淋巴細(xì)胞亞群水平均有顯著改善, 且改善效果優(yōu)于對照組, 提示經(jīng)過治療后慢性結(jié)腸炎患者的免疫功能得到顯著改善[10]。其中美沙拉嗪對免疫功能紊亂的好轉(zhuǎn)有促進(jìn)作用,還原型谷胱甘肽片是肽類物質(zhì),可促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù),增強(qiáng)患者的免疫功能,聯(lián)合應(yīng)用能夠進(jìn)一步提升改善免疫功能的作用。 此外慢性結(jié)腸炎疾病的發(fā)生發(fā)展與炎性因素也有一定相關(guān), 通常人體腸道中的抗炎和抑炎系統(tǒng)是維持較為平衡的狀態(tài), 但是二者失衡后則會(huì)誘發(fā)較多的腸道疾病[11]。還原型谷胱甘肽片治療該疾病時(shí)可以對局部炎癥產(chǎn)生多靶作用, 對網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)產(chǎn)生激活作用,改善炎癥反應(yīng),同時(shí)清除內(nèi)毒素,進(jìn)而改善患者的癥狀。

        綜上所述, 為慢性結(jié)腸炎患者提供美沙拉嗪和還原型谷胱甘肽片聯(lián)合治療能夠?qū)颊叩呐R床癥狀進(jìn)行改善,同時(shí)增強(qiáng)患者的免疫功能,藥物聯(lián)合應(yīng)用還可以發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)而減少患者不良反應(yīng)事件的發(fā)生,保證患者治療的安全性, 因此可在臨床中針對該種治療方案進(jìn)行推廣,以整體性提升該疾病患者的臨床療效。

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