鄧冬莉

(重慶工業(yè)職業(yè)技術學院，重慶401120)

作為塑化劑的主要成分，鄰苯二甲酸酯(PAEs)的年產量在20世紀90年代就已經達到800萬t[1]。鄰苯二甲酸酯及其代謝產物已經在環(huán)境中普遍存在，并在人體內產生富集現象，作為環(huán)境內分泌干擾物危害著人類的健康[2]。

要有效控制PAEs的污染，首先要建立檢測方法。國內外對PAEs的檢測研究非常廣泛，分光光度法、熒光光譜法、液相色譜法、氣相色譜法及色譜質譜聯用法等均可用于檢測PAEs[3-4]。高效液相色譜法適用于檢測PAEs這類相對分子質量大、揮發(fā)性小、熱穩(wěn)定性差的有機污染物[5]，方法的靈敏度、精密度、準確度和重現性均能滿足一般的檢測需求。因此，本實驗采用高效液相色譜-紫外分光光度法(HPLC-UV)，建立了常見的4種PAEs的分析方法。

1 材料與方法

1.1 主要儀器和試劑

儀器：島津LC-20AT高效液相色譜儀、普析L6紫外分光光度計。

試劑：4種PAEs標準品，甲醇(色譜純)，實驗用水為二次蒸餾水。

1.2 HPLC-UV分析條件

C18色譜柱 (4.6mm×250mm，5μm)，流動相：甲醇 /水體系，流速：1 mL·min-1，柱溫 25℃，進樣量 25 μL。采用梯度洗脫程序，甲醇 ∶ 水(V/V)=85∶15(0～5min)～100∶0(5～30min)。

1.3 標準溶液配制

準確稱取DMP、DBP、DEP、DHEP標準樣品各0.1000g，分別用甲醇溶解后，轉移至100mL容量瓶中，用甲醇定容，配制成1000mg·L-1的單標儲備液。使用單標儲備液配制成100 mg·L-1的混合標準儲備液，放于冰箱4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

用移液管吸取一定量的100mg·L-1混合標準儲備液，用甲醇分別稀釋成質量濃度不等的標準混合液，待用于HPLC分析。

2 結果與分析

2.1 紫外檢測的最大吸收波長

將4種PAEs標準溶液依次用紫外分光光度計進行波長掃描，測得4種物質的最大吸收波長分別為 DMP 225nm、DEP 225nm、DBP 232nm、DEHP 216nm。綜合考慮各種組分的最大吸收值及靈敏度，最終選擇紫外檢測波長為225nm。

2.2 峰的歸屬

將單標樣品儲備液分別用甲醇稀釋為20 μg·L-1的溶液，分別在波長225nm、流動相組成為甲醇 ∶ 水=100∶0的情況下進行測定，得到4種物質的出峰時間，通過分析保留時間，判斷4個物質的出峰順序為 DMP、DEP、DBP、DEHP。

2.3 色譜分離條件的優(yōu)化與選擇

在實際操作過程中，分析儀器色譜條件的改變，對PAEs的分析會有不同的結果。改變流動相的組成、洗脫時間、柱溫、柱壓等，會改變待測物質在固定相中的分離效果。本次實驗重點對梯度洗脫程序進行了優(yōu)化。

選取了以下4個色譜條件進行檢測(其他色譜分離檢測條件完全相同)：

1)甲醇∶水 =70∶30(0～5min)～100∶0(5～30min)；

2)甲醇∶水 =80∶20(0～5min)～100∶0(5～25min)；

3)甲醇∶水 =85∶15(0～3min)～100∶0(3～30min)；

4)甲醇∶水 =85∶15(0～5min)～100∶0(5～30min)。

根據上述色譜條件，得到以下4個色譜圖(圖1)?？梢钥闯?，在第4種色譜條件下，4種PAEs的色譜峰區(qū)域寬度較窄且實現了基線分離，分離僅需15min。因此，選擇第4種色譜條件作為最優(yōu)條件，應用于之后的實驗檢測。

圖1 4個色譜條件下的HPLC譜圖

2.4 標準曲線的繪制

用1.3中配置的標準溶液，在最優(yōu)色譜條件下，測定4種PAEs混合溶液的峰面積。以濃度為橫坐標，以峰面積為縱坐標，獲得4種物質的標準曲線(表1)。結果表明，PAEs濃度在0.05～10 mg·L-1范圍內線性關系良好，相關系數為0.9988～0.9997，4種PAEs的檢出限(LOD)為 3.9～16.4 μg·L-1，定量限(LOQ)為 12.9～54.7 μg·L-1。

表1 4種PAEs保留時間、標準工作曲線、相關系數、檢出限(LOD)及定量限(LOQ)

2.5 重現性

取5μg·mL-1混合標準溶液，在上述色譜條件下，分別重復7針，以驗證方法的重現性。計算得到平均峰面積的相對標準偏差RSD為5.3%～8.1%，說明分析方法的重現性良好。

3 結論

本實驗利用常用的高效液相色譜儀，建立了4種PAEs的快速檢測方法，僅使用甲醇和水作為流動相，在15min內即可完成分離檢測。該方法操作簡單、快速，靈敏度、精密度和重現性均較好，借助于樣品前處理方法，可應用于環(huán)境水體中鄰苯二甲酸酯類化合物的分析和檢測。