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        馬齒莧紅色素的提取及其在果凍中的應(yīng)用

        2020-07-24 09:41:14張帥鄭開斌辜春月林寶妹洪佳敏
        食品工業(yè) 2020年7期
        關(guān)鍵詞:甜菊糖紅色素馬齒莧

        張帥,鄭開斌*,辜春月,林寶妹,洪佳敏

        1. 福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)研究所(漳州 363005);2. 集美大學(xué)食品與生物工程學(xué)院(廈門 361021)

        馬齒莧(Portulaca oleraceaL.)又名長命菜、豬母菜、五行菜等,莖淡綠色或帶暗紅色,生命力旺盛,廣泛分布全世界溫帶和熱帶地區(qū)[1]。馬齒莧在許多國家作為野菜食用,同時也是使用十分普遍的傳統(tǒng)藥材,其味微酸,對于治療腸炎[2]、保護腎臟[3]、抗宮頸癌[4]和降血糖[5]等均有一定功效。關(guān)于馬齒莧功效成分如生物堿[6]、多糖[7]、酚類化合物[8]、脂肪酸[9]、去甲腎上腺素和多巴胺[10]等均有大量的研究報道,但關(guān)于馬齒莧紅色素的研究報道十分少見。最早見于Piattelli等[11]和Imperato[12]從馬齒莧莖中分離出紅色素并鑒定為羧?;奶鸩思t素;楊桂芹等[13-15]報道馬齒莧甜菜紅素可改善小鼠認(rèn)知缺陷,具有抗腫瘤和抗氧化的效果。馬齒莧在中國被列于藥食同源名錄,其紅色素食用安全且具有生理活性,有望作為天然功能性色素應(yīng)用于食品工業(yè)中。因此,試驗對馬齒莧紅色素提取工藝進行研究,并將富含紅色素的馬齒莧提取液添加到果凍中,以期為馬齒莧紅色素在食品工業(yè)中的應(yīng)用提供理論參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        新鮮馬齒莧,6月份采摘于福建省漳州市;瓊脂、魔芋膠、卡拉膠、蔗糖、甜菊糖、檸檬酸等均為食品級原料。

        L5S型紫外可見分光光度計,上海儀電分析儀器有限公司;BS110S型分析天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;WP700型微波爐,樂金電子(天津)電器有限公司;FW135型粉碎機,天津泰斯特儀器有限公司;SHZ-DIII型循環(huán)水真空泵,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;磁力攪拌機。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 馬齒莧原料處理

        馬齒莧清洗挑揀后留取莖,切3 cm左右小段,微波高火(700 W)處理2.5 min[16],再60 ℃熱風(fēng)干燥18 h。干燥后粉碎過40目篩,得馬齒莧莖粉末,用自封袋裝好存放于干燥器,備用。

        1.2.2 紅色素提取

        準(zhǔn)確稱取0.50 g馬齒莧莖粉末,按照一定料液比加入預(yù)熱好的去離子水,振蕩均勻,在一定溫度下水浴浸提,浸提后抽濾,得到的紫紅色透明澄清液即為馬齒莧紅色素提取液。

        1.2.3 檢測波長的確定

        將馬齒莧紅色素提取液用去離子水稀釋一定倍數(shù),在400~700 nm進行可見光全波段掃描,將光譜顯示的最大吸收峰對應(yīng)的波長確定為吸光度檢測波長。

        1.2.4 紅色素提取單因素試驗

        通過測定比較浸提液吸光度大小,研究不同料液比(1∶10,1∶20,1∶30,1∶40和1∶50 g/mL)、浸提溫度(20,30,40,50和60 ℃)、浸提時間(10,20,30,40和50 min)對紅色素提取量的影響。

        1.2.5 紅色素提取工藝優(yōu)化

        根據(jù)1.2.4單因素試驗結(jié)果,設(shè)計L9(34)正交試驗,以紅色素提取量為指標(biāo),對馬齒莧莖紅色素提取工藝進行優(yōu)化。正交因素和水平如表1所示。

        表1 紅色素提取正交因素水平表

        1.2.6 添加馬齒莧紅色素的果凍制作工藝

        1.2.6.1 果凍制作工藝流程

        溶膠→煮膠→過濾→調(diào)配→灌裝→滅菌→冷卻→成品

        1.2.6.2 操作要點

        1) 溶膠:將復(fù)配凝膠劑加入適量冷水中,連續(xù)攪拌15 min,待其充分溶脹。

        2) 煮膠:保持?jǐn)嚢?,將凝膠劑溶液加熱至沸騰并保持3 min,趁熱用100目尼龍網(wǎng)布過濾后待降溫至70℃,備用。

        3) 調(diào)配:將檸檬酸和復(fù)配糖加入馬齒莧紅色素提取液中,攪拌溶化并預(yù)熱至50 ℃,再邊攪拌邊慢慢倒入膠液中混勻。

        4) 滅菌和冷卻:在80 ℃水浴保持15 min,而后立即將果凍投入冷水中冷卻。

        1.2.6.3 復(fù)配凝膠劑配比的確定

        選擇四組不同復(fù)配凝膠劑配方進行比較。A組為W瓊脂∶W果膠=3∶2[17];B組為W卡拉膠∶W魔芋膠∶W黃原膠∶W瓊脂=3∶2∶1∶1[18];C組為W卡拉膠∶W魔芋膠=2∶1[19];D組為W卡拉膠∶W明膠∶W魔芋膠=4∶3∶3[20],用量均采用10 g/kg。以感官評價(透明度、彈性和軟硬度)為指標(biāo)篩選其一作為此次試驗的凝膠劑配比。

        1.2.6.4 復(fù)配糖配方的確定

        將甜菊糖和蔗糖進行復(fù)配,在甜菊糖最大使用量不超過0.5 g/kg[21],蔗糖最大使用量不超過50 g/kg[22]的前提下,篩選甜度適口的復(fù)配糖配比及用量。

        1.2.7 馬齒莧果凍配方優(yōu)化

        選擇復(fù)配膠添加量、提取液添加量、復(fù)配糖添加量及檸檬酸添加量4個因素進行馬齒莧果凍配方優(yōu)化研究,采用L9(34)正交試驗組合,共9個試驗組進行配方比較。根據(jù)預(yù)試驗,各因素水平選取如表2所示。

        表2 果凍配方正交因素水平表

        由10名品嘗員組成評價小組,采用九點喜好標(biāo)度法[23]對不同配方的馬齒莧果凍進行感官評價。1~9分代表不同喜歡程度,如1分為極不喜歡,5分為中等喜歡,9分為極喜歡。

        1.2.8 數(shù)據(jù)分析

        樣品重復(fù)3次測定,采用Excel 2007和SPSS 22.0進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,并采用前者進行作圖。

        2 結(jié)果

        2.1 檢測波長的確定

        馬齒莧莖色素水提液呈紫紅色。其在400~700 nm可見光區(qū)的紫外掃描光譜如圖1所示。在540 nm處有最大吸收峰,因此選擇540 nm為紅色素提取試驗的檢測波長。

        圖1 馬齒莧紅色素水提液紫外掃描譜圖

        2.2 紅色素提取的單因素試驗

        2.2.1 料液比對紅色素提取的影響

        將各組馬齒莧提取液用蒸餾水補足至相同體積,再稀釋至合適倍數(shù)后測定λ540處吸光度。不同料液比對紅色素提取量的影響結(jié)果如圖2所示。當(dāng)料液比為1∶30(g/mL)時,紅色素的提取量最高,而其他各組的紅色素提取量較低且之間無顯著性差異,因此選擇料液比1∶30(g/mL)較合適。

        圖2 料液比對馬齒莧紅色素提取量的影響

        2.2.2 溫度對紅色素提取的影響

        結(jié)果如圖3所示。在20~30 ℃范圍內(nèi),隨著溫度的升高,馬齒莧紅色素的提取量增大,超過30 ℃后,紅色素的提取量持續(xù)降低。盡管溫度升高有助于破壞植物細(xì)胞組織及加快分子運動,從而促進提取量增大[24],但此次試驗結(jié)果表明馬齒莧紅色素對熱很不穩(wěn)定,應(yīng)采用溫和的溫度條件進行提取。

        圖3 溫度對馬齒莧紅色素提取量的影響

        2.2.3 時間對紅色素提取的影響

        結(jié)果如圖4所示。在提取時間10~20 min內(nèi),隨著時間的延長,馬齒莧紅色素提取量增大,在20 min時提取量達(dá)到最大,之后隨著時間繼續(xù)延長,提取量不再增大,表明20 min時該樣品中的紅色素已經(jīng)提取完全。

        圖4 時間對馬齒莧紅色素提取量的影響

        2.3 紅色素提取的正交試驗

        由表3可知,最優(yōu)因素水平組合為A3B3C3,即料液比1∶40(g/mL),提取溫度40 ℃,提取時間30 min。驗證試驗表明在該最優(yōu)組合下馬齒莧紅色素提取液在λ540處的吸光度為0.662±0.011。由表4可知,調(diào)整后R2=0.912,模型擬合度較好,3個因素對馬齒莧紅色素提取量的影響順序依次是溫度>時間>料液比,其中溫度為顯著影響因子(p=0.026 64<0.05)。

        2.4 復(fù)配凝膠劑配比的確定

        卡拉膠與魔芋膠復(fù)配是常見的果凍凝膠劑配方,制得的果凍感官品質(zhì)較好,通過與其他凝膠劑復(fù)配,能夠協(xié)同增效。各組不同復(fù)配凝膠劑制作的馬齒莧果凍皆質(zhì)地均一、風(fēng)味清淡,帶有馬齒莧色素特有的紫紅色。具體感官評價差異如表5所示。A組配比的果凍質(zhì)地軟爛,咀嚼性較差;B組在透明度、彈性和軟硬度的評價均較好;C組比B組質(zhì)地稍硬;D組透明度較差,是因為明膠為蛋白質(zhì),明膠-多糖凝膠體系的透明度受酸堿的影響很大,果凍中添加的檸檬酸使得凝膠透明度降低[25]。因此選擇B組配比進行馬齒莧色素果凍的優(yōu)化試驗。

        表3 馬齒莧紅色素提取正交試驗結(jié)果

        表4 方差分析表

        表5 對不同復(fù)配凝膠劑配方的感官評價

        2.5 復(fù)配糖配方的確定

        甜菊糖的甜度是蔗糖的300倍,但具有后苦味,通過二者復(fù)配可以減少蔗糖的用量,制作出低糖的健康食品。甜菊糖和蔗糖不同質(zhì)量比(1∶40,1∶80,1∶120,1∶160,1∶200和1∶240)試驗發(fā)現(xiàn),當(dāng)甜菊糖與蔗糖質(zhì)量比為1∶160時,甜菊糖苦味不明顯,1∶200時口感較接近純蔗糖。進一步試驗表明,當(dāng)甜菊糖添加量0.2 g/kg,蔗糖添加量40 g/kg時,復(fù)配糖的甜度適中。

        2.6 馬齒莧果凍配方正交試驗

        由表6可知,最優(yōu)因素水平組合為A2B3C3D1,即復(fù)配膠添加量8 g/kg,提取液添加量200 g/kg,復(fù)配糖添加量48.2 g/kg,檸檬酸添加量1.0 g/kg,恰好與試驗號5組合相同,喜好度評價8.00±0.67分。各因素中,色素提取液添加量的極差R最小,表明不同添加量的馬齒莧色素提取物均能呈現(xiàn)消費者較喜歡的色澤,且不引起風(fēng)味、口感和質(zhì)地等品質(zhì)方面較大的變化,馬齒莧紅色素具有開發(fā)為天然食品色素添加劑的潛力。

        表6 馬齒莧果凍配方正交試驗結(jié)果

        3 討論與結(jié)論

        此次試驗提取的馬齒莧紅色素為水溶性色素,在540 nm處有最大吸收峰,符合甜菜紅素的特征,與文獻(xiàn)[11]的報道一致。最大吸收波長與文獻(xiàn)[26-27]曾報道的680和320 nm均有較大差異,可能是因為所用的提取原料不同引起的。馬齒莧紅色素主要分布在莖,此次試驗以莖為紅色素提取原料,同時在提取前進行了微波滅酶預(yù)處理,減少酶促褐變可能引起的試驗誤差。此外,據(jù)研究報道,在馬齒莧的莖、葉和花中,莖的總酚含量、多糖含量及總抗氧化活性最高[28-29],此次試驗的馬齒莧紅色素提取液即馬齒莧莖水提物,除了具有鮮艷的紫紅色外,還可能具有豐富的生理活性。將馬齒莧紅色素提取液應(yīng)用于低糖果凍制作中,不同添加量的馬齒莧色素提取物均能呈現(xiàn)消費者較喜歡的色澤,且不引起風(fēng)味、口感和質(zhì)地等品質(zhì)方面較大的變化,表明馬齒莧紅色素具有開發(fā)為天然食品色素添加劑的潛力。

        馬齒莧莖紅色素提取的最優(yōu)工藝為:料液比1∶40(g/mL),提取溫度40 ℃,提取時間30 min。其中,溫度是顯著影響因子(p=0.026 64<0.05)。將色素提取液應(yīng)用于低糖果凍制作,優(yōu)化配方為即復(fù)配膠(W卡拉膠∶W魔芋膠∶W黃原膠∶W瓊脂=3∶2∶1∶1)添加量8 g/kg,提取液添加量200 g/kg,復(fù)配糖(W甜菊糖∶W蔗糖=1∶240)添加量48.2 g/kg,檸檬酸添加量1.0 g/kg。制得的馬齒莧果凍質(zhì)地均勻,口感爽滑,彈性、韌性好,酸甜可口,無不良風(fēng)味,且具有鮮艷的紫紅色。

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