劉 芳
(濰坊職業(yè)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,山東 濰坊 262737)
鋁的測定方法很多,有重量法[1]、滴定法[2]、原子吸收分光光度法[3]和等離子體發(fā)射光譜法[4]等。重量法的步驟繁瑣、目前已很少采用;原子吸收分光光度法測定鋁,由于在空氣—乙炔焰中鋁極易被氧化,測定的靈敏度極低,而且共存離子的干擾嚴重,這也在一定程度上限制了它的普遍應(yīng)用[5]。在硅酸鹽中鋁含量較高時,多采用容量分析。近幾年出現(xiàn)了很多三苯甲烷類和熒光酮類顯色劑的顯色體系的研究。而水泥樣品中,鋁的含量偏低,可采用鉻天青S分光光度法。
銀坩堝、馬弗爐、UV1800紫外可見分光光度計、分析天平、玻璃儀器;
鹽酸(1+1)、鹽酸(1+6)、氫氧化鈉(200g/L)、氫氧化鈉(50g/L)、鉻天青S乙醇溶液(1g/L)、抗壞血酸(10g/L,用時現(xiàn)配)、苯羥乙酸(10g/L)、聚乙烯醇(20g/L。稱取4g聚乙烯醇,加10mL甲醇、150mL水,加熱至沸,過濾,冷卻,用水稀釋至200mL)、HAc-NaAc緩沖溶液(稱取200g無水乙酸鈉溶于500mL水中,加20mL冰乙酸,用水稀釋至1000mL)、Al2O3標準溶液(200μg/mL)、Al2O3標準溶液(5μg/mL:吸取25.00mL氧化鋁標準溶液(200μg/mL)置于1000mL容量瓶中,加20mL鹽酸(1+1),用水稀釋至刻度,搖勻)、百里香酚藍指示劑(2g/L乙醇溶液)、實驗所用其他試劑均為分析純,水為超純水。
工作曲線繪制:
量取0.00,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00,10.00mLAl2O3標準溶液(5μg/mL),分別置于一組50mL容量瓶中,加蒸餾水至20mL,依次加1.0mL抗壞血酸溶液,2滴百里香酚藍指示液,滴加氫氧化鈉(200g/L)至溶液呈淺紅色后,再用氫氧化鈉(50g/L)小心滴至恰好呈現(xiàn)明亮黃色,滴加2滴鹽酸(1+6),加1.0mL苯羥乙酸(10g/L),沿容量瓶壁加2.5mL鉻天青S溶液(1g/L)、5.0mL聚乙烯醇(20g/L),靜置5min,加5.0mLHAc-NaAc緩沖溶液(每加一種試劑后均需輕輕搖勻),靜置10min,用水稀釋至刻度,搖勻[6]。
用1cm的比色皿,在560nm波長處,以試劑空白為參比,測量各溶液的吸光度。結(jié)果見表1。
表1 標準溶液吸光度
1.3.1 試樣分解
稱取約0.5g(精確至0.0001g)試樣,置于銀坩堝中,加入6~7g氫氧化鈉,在650~700℃的高溫下熔融20min;取出冷卻,將坩堝放入已盛有l(wèi)00mL近沸騰水的燒杯中,蓋上表面皿,在電熱板上適當加熱,待熔塊完全浸出后,取出坩堝,用蒸餾水沖洗坩堝和坩堝蓋,在攪拌下加入25~30mL鹽酸,再加入lmL硝酸,用熱鹽酸(1+5)洗凈坩堝和坩堝蓋,將溶液加熱至沸,冷卻,然后移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻線,搖勻[7]。
1.3.2 水泥樣品測定
吸取25.00mL上述水泥樣品溶液,置于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
吸取4.00mL上述溶液,置于50mL容量瓶中,用與標準溶液同樣的辦法顯色。選用1cm的吸收池,于560nm波長處,以試劑空白為參比,測量吸光度。平行測定3次。
吸取4.00mL上述稀釋后的水泥試液于50mL容量瓶中,加入2.00mLAl2O3標準溶液(5μg/mL),用同樣的方法顯色,測量吸光度。平行測定3次。
圖1 標準工作曲線
根據(jù)本實驗方法,測定不同濃度的氧化鋁標準溶液對應(yīng)的吸光度,繪制工作曲線(圖1),發(fā)現(xiàn)氧化鋁在0~1.00μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為:A=0.8331ρ-0.0067,相關(guān)系數(shù)R=0.99993。11次平行空白溶液測得值的標準偏差為0.036。根據(jù)ρ=kS0/S[8],k取3,S0為空白溶液測得值(n=11)的標準偏差,S為工作曲線的斜率,求得檢出限為0.13μg/mL。
根據(jù)標準工作曲線,可計算水泥樣品中Al2O3的含量,結(jié)果見表2。
表2 水泥樣品Al2O3含量測定結(jié)果(n=6,p=95%)
本文利用HAc-NaAc緩沖體系中,鋁離子、鉻天青S及聚乙烯醇生成紫紅色三元絡(luò)合物,建立了一種測定水泥中三氧化鋁含量的快速、簡便的方法,Al2O3在0~1.00μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為: A = 0.8331ρ-0.0067,相關(guān)系數(shù)R=0.99993。利用該方法成功對水泥樣品中Al2O3進行了分析。