曾春意,吳宗山,賈敏,潘友濤
目前新型冠狀病毒肺炎正在流行,下呼吸道樣本測序分析得出,此次肺炎病原體屬于一種新型冠狀病毒(SARS-CoV-2),世界衛(wèi)生組織(WHO)將由該病毒感染引起的肺炎命名為COVID-19[1]。COVID-19具有傳染性強、人群普遍易感的特點,經(jīng)呼吸道飛沫與接觸傳播是其主要傳播途徑,此外也可經(jīng)氣溶膠傳播[2]。COVID-19可引起肺部炎性病變,并可能對腸道、肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的損害,老年人及合并慢性基礎(chǔ)性疾病的人群在感染SARS-CoV-2后容易演變?yōu)橹匦?、危重型肺炎,從而增加死亡風險[3]。因此及早診斷、及早治療,防止COVID-19病情演變至重型、危重型,有利于降低病死率[4]。胸部電子計算機斷層掃描(CT)是各種肺部疾病的首選影像學檢查手段,可為大多數(shù)肺炎提供足夠的客觀診斷信息,因此明確COVID-19的胸部CT影像學特征具有重要臨床意義[5]。為此本研究對39例COVID-19成人患者的胸部CT影像資料進行了分析,并結(jié)合相關(guān)文獻做了歸納總結(jié),旨在進一步提高臨床醫(yī)師對COVID-19患者胸部CT影像學特征的客觀認識,為臨床診療提供參考,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析2020年1月20日—2月9日安徽省六安市人民醫(yī)院收治的39例COVID-19患者的臨床資料,所有患者均經(jīng)臨床癥狀、SARS-CoV-2核酸檢測和影像學檢查等最后確診。其中男29例,女10例,年齡21~69(43.12±8.47)歲。就診時臨床表現(xiàn)為發(fā)熱38例(97.44%),咳嗽35例(89.74%),胸痛4例(10.26%),頭痛9例(23.08%),腹瀉7例(17.95%),無明顯癥狀1例(2.56%)。實驗室檢查:白細胞計數(shù)正常37例(94.87%),降低2例(5.13%);淋巴細胞計數(shù)減少39例(100.00%);血清高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平升高30例(76.92%),正常9例(23.08%)。所有對象均與確診或疑似COVID-19患者有密切接觸史。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會同意。
1.2 儀器與方法 CT機為沈陽東軟醫(yī)療生產(chǎn)的NeuViz 64 In型,螺旋容積掃描,管電壓120 kV,電流150 mA,螺距1.0,層厚5.0 mm,1.0 mm重建層厚,矩陣512×512?;颊吲宕鱊95口罩,進入機房前消毒雙手,取仰臥位,深吸氣后屏氣狀態(tài)下進行胸部CT掃描,范圍自胸腔入口至膈肌下緣。間隔3~6 d復(fù)查1次。
1.3 圖像分析 由2名高年資影像科醫(yī)生分別單獨對所有胸部CT圖像進行雙盲法閱片,分析其胸部CT影像學特征,包括病灶分布情況、病灶位置、累及肺葉數(shù)目、病灶特點、胸部肺外受累情況等。診斷意見出現(xiàn)分歧時,由醫(yī)院“COVID-19影像診斷專家組”進行確認。
根據(jù)本研究39例COVID-19患者胸部CT顯示病變范圍及演變,將其分成早期、進展期和轉(zhuǎn)歸期。39例患者首診時行胸部CT檢查顯示,其中31例病程處于早期,8例處于進展期。所有患者規(guī)范抗病毒、抗感染等對癥支持治療后,截至2020年2月9日,31例病程處于早期的患者中15例病情好轉(zhuǎn),進入轉(zhuǎn)歸期(其中1例痊愈出院),3例演變?yōu)橹匦虲OVID-19,進入重癥期,其余病情平穩(wěn);8例處于進展期的患者中1例病情好轉(zhuǎn),進入轉(zhuǎn)歸期,4例則演變?yōu)橹匦虲OVID-19,進入重癥期,其余病情平穩(wěn)。共計7例重型COVID-19患者轉(zhuǎn)運至省級定點醫(yī)院集中救治。
2.1 早期胸部CT主要表現(xiàn) 早期COVID-19患者多為輕型、普通型,就診及時,發(fā)病時間短,往往癥狀較輕,或密切接觸者SARS-CoV-2核酸篩查陽性而無癥狀者。胸部CT主要表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)磨玻璃結(jié)節(jié)狀,或片狀影,并以多發(fā)為主;散發(fā)者,以下肺、肺野背側(cè)和靠近胸膜部位多見。邊界不清,密度可以很低。肺野內(nèi)其他區(qū)域一般無陽性發(fā)現(xiàn)(肺內(nèi)基礎(chǔ)疾病除外),無胸水,一般無明顯胸膜增厚。本研究31例早期病例中,磨玻璃密度影22例,磨玻璃密度影伴局部實變7例(其中2例呈“暈征”),無明顯異常2例。28例病灶呈扇形或不規(guī)則形,其中7例單發(fā),21例多發(fā);3例病灶呈類圓形??v隔淋巴結(jié)腫大與胸腔積液等肺外改變少見,本組僅1例出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)腫大(淋巴結(jié)橫徑>10 mm),見圖1、2。
2.2 進展期胸部CT主要表現(xiàn) 發(fā)病至就診時間較長或治療效果不理想時,輕型至危重型COVID-19患者均可見進展期胸部CT征象。此時病灶發(fā)展快,較短時間內(nèi)即會出現(xiàn)范圍擴大、數(shù)量增多,并逐漸融合,累及雙肺多個肺葉和肺段。同時病灶多表現(xiàn)為片狀,邊界不清,密度不均,可疑有實性病變存在。此外病灶內(nèi)可觀察到空氣支氣管征和鋪路石征,周圍血管紋理增粗。本研究中,首診31例早期患者及8例進展期患者在第2次胸部CT復(fù)查時病變均有一定改變,其中31例首診早期患者復(fù)查時顯示病灶增大者18例。39例患者中始終成磨玻璃樣密度影者11例,其中邊界模糊、內(nèi)見增粗血管束者1例,病灶呈扇形或不規(guī)則形的有10例,包括1例單發(fā)大片狀和9例多發(fā)者。磨玻璃密度影伴肺實變影者25例,其中20例呈不規(guī)則形,實變部分見增粗血管束與空氣支氣管征;肺實變影為主者3例,周邊少許磨玻璃密度影,見圖3、4。
圖1 患者,女,61歲,發(fā)熱、咳嗽5 d,咽拭子SARS-CoV-2核酸檢測陽性,初查時,僅兩上肺外帶胸膜下少許小片狀影(箭頭所示),左上肺病灶CT值約-700 Hu,邊界模糊,周圍血管紋理形態(tài)正常圖2 患者,女,45歲,其丈夫為COVID-19確診患者,咽拭子SARS-CoV-2核酸檢測陽性4 h后行胸部CT檢查,患者無明顯不適,右肺下葉內(nèi)基底段小片狀影(箭頭所示)
2.3 轉(zhuǎn)歸期胸部CT主要表現(xiàn) 病灶范圍縮小、密度減低,邊界趨于清楚,可見部分纖維化改變。但重型或有基礎(chǔ)疾病的患者,大多吸收較慢。而輕型、普通型患者,尤其是純磨玻璃樣片狀或者結(jié)節(jié)狀病灶,吸收更加明顯,甚至完全吸收,見圖5~7。
2.4 重癥期胸部CT主要表現(xiàn) 病情演變?yōu)橹匦汀⑽V匦偷幕颊叨嗪喜⒂谢A(chǔ)疾病,表現(xiàn)為呼吸窘迫、低氧血癥、呼吸衰竭、休克或合并其他器官衰竭,甚至死亡。本研究39例患者中共有7例演變?yōu)橹匦虲OVID-19,但鑒于筆者所在省份對于確診患者“分級分類管理”的要求,重型患者需轉(zhuǎn)運至省級定點醫(yī)院精準救治,故筆者并未有效掌握重癥期COVID-19患者的胸部CT影像資料。據(jù)現(xiàn)有文獻[6-7]表明,重癥期COVID-19患者主要表現(xiàn)為急性呼吸窘迫綜合征,病變進一步進展,雙肺彌漫性實變,其內(nèi)可見支氣管擴張或空氣支氣管征,雙肺大部分受累時呈“白肺”表現(xiàn),常見雙側(cè)胸膜和葉間胸膜增厚,可伴有少量胸腔積液,呈局部包裹性或游離性積液表現(xiàn)。
COVID-19是由β屬SARS-CoV-2感染后引發(fā),該冠狀病毒有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,常為多形性,直徑60~140 nm,與嚴重急性呼吸綜合征相關(guān)冠狀病毒(SARSr-CoV)、中東呼吸綜合征相關(guān)冠狀病毒(MERSr-CoV)相比,其基因特征有明顯區(qū)別,是目前已知的冠狀病毒第7個亞型[8]。研究發(fā)現(xiàn)[9],COVID-19的傳染源可能是中華菊頭蝠,穿山甲為潛在中間宿主。流行病學調(diào)查顯示[10],COVID-19的潛伏期一般為3~7 d,最長不超過14 d,發(fā)熱、乏力及干咳是其主要臨床表現(xiàn),部分患者可伴鼻塞、流涕和腹瀉等癥狀。本研究39例患者發(fā)熱38例(97.44%),咳嗽35例(89.74%),發(fā)熱、咳嗽為主要癥狀。COVID-19的傳染性強,且人群普遍易感,目前尚缺乏特效藥,早診斷、早隔離、早治療對于疫情的遏制十分重要。目前COVID-19的臨床確診主要依靠的是病毒核酸檢測與基因測序,但與之相比,胸部CT等影像學檢查更快捷、簡便,早期即能發(fā)現(xiàn)病灶,在病例的篩選及早期診斷方面起著十分重要的作用。COVID-19的胸部CT影像學有其特征性,2020年2月5日國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》[11]將湖北省內(nèi)疑似病例且具有典型肺炎影像學特征作為COVID-19診斷的獨立標準。故對于COVID-19胸部CT征象的正確認識有利于早期確診,減少漏診。
圖3 患者,男,53歲,發(fā)熱、咳嗽5 d,A、B為2020年2月4日行胸部CT檢查時發(fā)現(xiàn)兩肺多發(fā)片狀影,不以肺段分布,邊界不清,密度不均,部分實變(箭頭所示);C、D為2020年2月7日復(fù)查胸部CT顯示,兩肺病灶范圍明顯擴大且數(shù)量增多,病灶多表現(xiàn)為片狀,邊界不清,密度不均,空洞擴大、數(shù)量增多,實性部分增多,并可見空氣支氣管征(箭頭所示)
圖4 患者,女,56歲,咳嗽、咯痰及發(fā)熱2 d,經(jīng)規(guī)范治療4 d后病灶范圍增大,胸水增多(箭頭所示區(qū)域),A為2020年2月4日行胸部CT檢查時的影像表現(xiàn),B為2月8日復(fù)查胸部CT時的影像表現(xiàn)
圖5 患者,男,42歲,發(fā)熱、咳嗽1 d,A、B為初診時雙肺多個肺葉磨玻璃樣片狀影,C、D為經(jīng)規(guī)范治療2 d后復(fù)查胸部CT,顯示兩肺病灶范圍明顯縮小、密度明顯減低,邊界趨于清楚,且可見到條索狀影,提示部分病灶纖維化
圖6 患者,男,38歲,畏寒不適4 d,上腹部疼痛1 d,A為初診時兩肺下肺背側(cè)毛玻璃狀片狀(右)、結(jié)節(jié)狀(左)病灶(箭頭所示),B為經(jīng)規(guī)范治療7 d后,右下肺病灶僅剩很少云霧狀影(箭頭所示),而左下肺毛玻璃狀結(jié)節(jié)影已完全吸收
圖7 患者,男,29歲,發(fā)熱、咽部不適2 d,咽拭子SARS-CoV-2核酸檢測陽性,A、B為2020年1月26日行胸部CT檢查見右肺下葉緊貼胸膜的多發(fā)結(jié)節(jié)(箭頭所示),稍大的結(jié)節(jié)灶CT值約為7 HU;C為經(jīng)規(guī)范治療5 d后(2020年2月1日)復(fù)查胸部CT顯示,右下肺結(jié)節(jié)已吸收,但左下肺出現(xiàn)毛玻璃狀片狀影(箭頭所示);D為繼續(xù)治療12 d后(2020年2月13日)再次復(fù)查胸部CT顯示,左下肺病灶大部分吸收、部分纖維化(箭頭所示)
COVID-19的影像表現(xiàn)與嚴重急性呼吸綜合征(SARS)及中東呼吸綜合征(MERS)類似,主要影像學特征為肺部磨玻璃影,可伴實變[12]。胸部CT檢查處于病程早期的COVID-19患者發(fā)病至就診時間多在1周內(nèi),可見雙肺多發(fā)病灶,少見單發(fā),并以下肺、肺野背側(cè)和靠近胸膜部位多見;病灶多呈扇形或不規(guī)則形,少數(shù)呈類圓形;邊界不清,密度不均,密度可以很低,磨玻璃樣陰影多見;除肺內(nèi)基礎(chǔ)疾病外,肺野內(nèi)其他區(qū)域一般無陽性發(fā)現(xiàn)。隨著病情演變?yōu)檫M展期,COVID-19患者胸部CT檢查可見磨玻璃影范圍擴大,逐漸融合并累及雙肺多個肺葉與肺段,其內(nèi)可見支氣管血管束增粗、支氣管壁增厚;病灶多呈雙側(cè)非對稱楔形或扇形分布,主要分布于肺底、背側(cè)胸膜下區(qū);肺泡滲出液增多時可見磨玻璃影密度增高;肺實變部分可見增粗血管束與空氣支氣管征;無肺部基礎(chǔ)疾病患者通常無胸腔積液,亦無縱隔或肺門淋巴結(jié)腫大。此外病情演變至重癥期的COVID-19患者多合并有基礎(chǔ)疾病,表現(xiàn)為呼吸窘迫、低氧血癥、呼吸衰竭、休克或合并其他器官衰竭,甚至死亡,胸部CT征象為雙肺彌漫性病變呈實變表現(xiàn),部分呈“白肺”表現(xiàn),且主要為實變影[13]。轉(zhuǎn)歸期COVID-19患者體溫下降,肺功能改善,咳嗽減少,胸部CT顯示病灶范圍縮小、密度減低,邊界趨于清楚,并可見部分纖維化改變。但重型或有基礎(chǔ)疾病的患者,大多吸收較慢。而輕型、普通型患者,尤其是純磨玻璃樣片狀或者結(jié)節(jié)狀病灶,吸收更加明顯,甚至完全吸收。
盡管SARS-CoV-2核酸檢測與基因測序是COVID-19確診的關(guān)鍵手段,但核酸檢測存在一定的假陰性[14]。對于病毒核酸檢測呈陰性但CT影像學具有典型病毒性肺炎表現(xiàn)時仍需加強警惕,尤其是COVID-19暴發(fā)傳播期間,存在部分患者無發(fā)熱和干咳等癥狀體征,咽拭子SARS-CoV-2核酸檢測甚至也為陰性,但胸部CT有特征性影像表現(xiàn),最終仍可被確診為COVID-19。盡管COVID-19的影像表現(xiàn)有其特征性,但與其他類型病毒性肺炎如SARS、MERS和巨細胞病毒性肺炎仍具有一定的相似性,因此應(yīng)做好鑒別診斷,對于符合病毒感染胸部CT征象的患者仍需密切結(jié)合其臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及流行病學史[15-16]。另外,本研究中有1例確診COVID-19患者并無典型的胸部CT影像表現(xiàn),SARS-CoV-2核酸檢測則呈陽性,提示少數(shù)患者的胸部CT檢查可能具有一定的滯后性。也有報道稱胸部CT檢查具有COVID-19影像學特征性表現(xiàn)的患者,多次SARS-CoV-2核酸檢測呈陰性,經(jīng)數(shù)日后最終SARS-CoV-2核酸檢測呈陽性。故在對COVID-19進行診斷時,若出現(xiàn)胸部CT征象與SARS-CoV-2核酸檢查僅有一項為陽性時,應(yīng)密切監(jiān)測,反復(fù)復(fù)查,以減少漏診[17-18]。
綜上所述,COVID-19患者的胸部CT影像表現(xiàn)有其特征性,提高臨床醫(yī)師對該病毒性肺炎影像學特征的認識有助于COVID-19的早診斷、早治療、早隔離,不僅有利于改善確診患者的預(yù)后,也有益于遏制疫情的蔓延。