曹子敬,趙 霞,石建元
(1.61672部隊(duì)門診部,北京 100193;2.61046部隊(duì)門診部,北京 100193)
痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是痛風(fēng)疾病的首發(fā)癥狀,根據(jù)大量文獻(xiàn)顯示,該類疾病直接關(guān)聯(lián)高尿酸血癥,一般來(lái)說(shuō),針對(duì)該類疾病的治療原則為將尿素鹽結(jié)晶進(jìn)行溶解[1]。本文對(duì)非布司他對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎進(jìn)行治療的臨床治療效果和治療的安全性進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取來(lái)我院進(jìn)行治療的患有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎疾病的30例患者作為本次研究的研究對(duì)象,研究對(duì)象選取時(shí)間為2017年12月~2019年12月,隨后根據(jù)患者的治療方法進(jìn)行分組,主要分為別嘌醇組以及非布司他組,每組各15例。在別嘌醇組的15例患者中,中位年齡為(52.46±8.47)歲,有男性患者9例,有女性患者6例,而在非布司他組的15例患者中,中位年齡為(52.51±8.49)歲,有男性患者8例,有女性患者7例,兩組患者的一般資料具有可比性(P>0.05)。
別嘌醇組:我院醫(yī)師對(duì)別嘌醇組患者進(jìn)行單純別嘌醇藥物進(jìn)行治療,初始藥物劑量為50 mg/次,2次/d,需要每天早晚口服治療,維持藥物劑量為50~75 mg/d。
非布司他組:我院醫(yī)師對(duì)非布司他組患者進(jìn)行非布司他藥物進(jìn)行治療,初始藥物劑量為40 mg/次,1次/d,維持藥物劑量為40~80 mg/d[2]。
兩組患者的血尿酸(UA)達(dá)標(biāo)情況、血脂水平以及不良反應(yīng)發(fā)生率等指標(biāo)由我院醫(yī)師進(jìn)行詳細(xì)地記錄。
本次研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
非布司他組與別嘌醇組患者的血尿酸(UA)達(dá)標(biāo)情況指標(biāo)存在顯著差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者的血尿酸(UA)達(dá)標(biāo)情況[n(%)]
非布司他組與別嘌醇組患者的血脂水平等指標(biāo)存在顯著差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者的血脂水平(±s)
表2 兩組患者的血脂水平(±s)
組別 時(shí)間 HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L)非布司他組 治療前 1.06±0.50 3.51±2.50 1.06±0.60 4.86±0.56治療后 1.30±0.32 2.56±0.36 1.26±0.26 4.66±0.71別嘌醇組 治療前 1.12±0.23 3.60±2.30 1.11±0.16 4.90±0.61治療后 1.24±0.20 2.70±0.50 1.23±0.26 4.67±0.80
非布司他組患者中,有1個(gè)患者出現(xiàn)肝功能異常,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%,而在別嘌醇組患者中,有1個(gè)患者出現(xiàn)肝功能異常,有1例患者出現(xiàn)消化道癥狀,有1例患者出現(xiàn)皮疹,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%,故非布司他組與別嘌醇組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率指標(biāo)存在顯著差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
痛風(fēng)是一類終身類疾病,需要進(jìn)行及時(shí)的治療,在患者有效治療后可以進(jìn)行正常的生活與學(xué)習(xí),高尿酸血癥是導(dǎo)致患者痛風(fēng)的主要致病原因,因此治療原則便是控制尿酸水平,別嘌醇以及非布司他等藥物是臨床上常用的降尿酸藥物,是降低尿素水平的一線藥物,但是兩類藥物對(duì)比而言,非布司他藥物可以有效地與黃嘌呤脫氫酶親和,而別嘌醇藥物此方面的親和力較弱,需要大劑量、重復(fù)地使用才可以達(dá)到較佳的治療效果。
綜上所述,非布司他對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎進(jìn)行治療的臨床治療效果顯著,可以在臨床上加以推廣。