趙輝
中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八九醫(yī)院,河南 洛陽471000
膿毒性休克是一種全身各系統(tǒng)出現(xiàn)嚴(yán)重感染和循環(huán)障礙的復(fù)雜疾病,發(fā)病率呈上升趨勢(shì),其中死亡率為25%[1]。主要表現(xiàn)為持續(xù)性的低血壓及心動(dòng)過速,嚴(yán)重影響患者心功能[2]。目前臨床上主要使用β 受體阻滯劑艾司洛爾進(jìn)行治療,而對(duì)于艾司洛爾的給藥方式還有待商討。本研究旨在探討持續(xù)泵注艾司洛爾對(duì)膿毒性休克合并心動(dòng)過速患者心率水平的影響,以期為臨床上使用艾司洛爾給藥途徑提供依據(jù),報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院2017 年8 月至2019 年8月80 例膿毒性休克合并心動(dòng)過速患者。隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各40 例。兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)的審批。
表1 兩組患者臨床資料比較
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合膿毒性休克合并心動(dòng)過速的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②年齡≥18 歲;③簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝功能損害者;②合并急性冠脈綜合征及免疫性疾病者;③妊娠期及哺乳期婦女;④對(duì)本研究中的艾司洛爾過敏者。
1.3 方法 兩組患者均給予保持呼吸暢通、預(yù)防感染、作者:趙輝,男,初級(jí)護(hù)師,從事膿毒性休克合并心動(dòng)過速相關(guān)疾病的護(hù)理工作。E-mail:weiyi3469827@163.com營(yíng)養(yǎng)支持、利尿等常規(guī)治療。對(duì)照組給予艾司洛爾注射液(華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20058030,10ml:0.1g)0.3mg/kg,1 次/d,采用靜脈注射的給藥方式;觀察組則采用微量泵靜脈持續(xù)泵入的方式給予艾司洛爾,劑量為30~80μg/(kg·min),期間觀察患者的心率與血壓水平并相應(yīng)調(diào)整給藥量,1 次/d;兩組的療程為7d。
1.4 觀察與評(píng)價(jià)指標(biāo)
1.4.1 療效判定[3]。顯效:臨床癥狀及心臟狀況恢復(fù)至正常水平,炎癥反應(yīng)消失;有效:臨床癥狀、心臟狀況以及炎癥反應(yīng)均有一定的改善;無效:臨床癥狀、心臟狀況以及炎癥反應(yīng)均無變化甚至加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4.2 兩組患者的心率(HR)、平均動(dòng)脈血壓(MAP)。采用心電監(jiān)護(hù)儀分別檢測(cè)并記錄兩組患者治療前后的HR、MAP 水平。
1.4.3 兩組患者的降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。在治療前后抽取兩組患者早晨空腹肘靜脈血4mL,經(jīng)離心后取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定IL-6水平;采用放射免疫分析法測(cè)定PCT 水平。
1.4.4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。在治療期間,對(duì)于兩組患者出現(xiàn)的惡心嘔吐、頭暈頭痛、低血壓、腹部不適等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并計(jì)算用藥不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 治療7d 后,觀察組的總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組患者治療前后HR、MAP 比較 治療7d 后,兩組患者的HR 低于治療前、MAP 高于治療前,且觀察組治療后的HR 低于對(duì)照組、MAP 高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
2.3 兩組患者治療前后血清PCT、IL-6 水平比較 兩組治療后的PCT、IL-6 水平低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。
2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 在治療7d 內(nèi),觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。見表5。
表2 兩組患者臨床療效比較(例)
表3 兩組患者治療前后的HR、MAP 比較(±s)
表3 兩組患者治療前后的HR、MAP 比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05
組別 n 時(shí)間 HR(次/min) MAP(mmHg)觀察組 40 治療前 133.16±15.09 75.97±9.51治療后 85.13±3.89ab 82.80±9.91ab對(duì)照組 40 治療前 132.58±16.05 76.02±9.48治療后 113.05±5.47a 76.57±9.21a
表4 兩組患者治療前后的血清PCT、IL-6 水平比較(ng/L,±s)
表4 兩組患者治療前后的血清PCT、IL-6 水平比較(ng/L,±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05
組別 n 時(shí)間 PCT IL-6觀察組 40 治療前 27.63±9.33 83.12±17.62治療后 11.25±4.21ab 30.45±6.04ab對(duì)照組 40 治療前 28.37±9.14 82.43±15.98治療后 20.04±5.45a 52.31±6.21a
表5 兩組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]
膿毒性休克又稱感染性休克,其病理機(jī)制主要是人體感染細(xì)菌后沒有得到及時(shí)有效地控制,引起全身性炎癥反應(yīng)及器官功能障礙,發(fā)展至嚴(yán)重階段就會(huì)伴發(fā)低血壓,進(jìn)而導(dǎo)致膿毒性休克[4-5]。對(duì)于膿毒性休克合并心動(dòng)過速患者,控制其HR 和MAP 水平是治療的關(guān)鍵[6]。而艾司洛爾是臨床上治療心律失常的常用藥物。
本研究顯示,觀察組的療效較對(duì)照組顯著,且HR低于對(duì)照組、MAP 高于對(duì)照組,這說明持續(xù)泵注艾司洛爾有效緩解了患者的心動(dòng)過速以及血壓過低,增強(qiáng)了療效。艾司洛爾屬于超短效競(jìng)爭(zhēng)性β 受體阻滯劑,阻斷競(jìng)爭(zhēng)兒茶酚結(jié)合位點(diǎn),起到抑制心肌細(xì)胞毒性反應(yīng)的作用[7-8]。采用靜脈注射的方式給予艾司洛爾,可在短時(shí)間內(nèi)控制HR 和血壓,降低患者的心肌耗氧量,但不利于重癥患者的長(zhǎng)期治療[9]。而使用持續(xù)泵注的方式給予艾司洛爾,可不間斷地釋放藥效,并且在治療過程中觀察患者的心臟情況而調(diào)整給藥量,有助于促進(jìn)患者心功能與循環(huán)功能的穩(wěn)定,從而改善了動(dòng)脈血壓、HR 等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),增強(qiáng)了總體療效[10]。另外有學(xué)者指出[11],IL-6 是炎癥病理過程中起重要作用的促炎因子,而PCT 是一種在細(xì)菌感染后水平明顯升高的可溶性蛋白,這兩種指標(biāo)分別與膿毒性休克的發(fā)病過程及嚴(yán)重程度有著緊密關(guān)系。而本研究顯示,觀察組的PCT、IL-6 水平低于對(duì)照組,這提示了持續(xù)泵注艾司洛爾明顯降低了PCT、IL-6 水平,而有效抑制了患者的炎癥反應(yīng)。臨床研究表明,使用微量泵不間斷的注入艾司洛爾,可通過保持藥物的血藥濃度,而使機(jī)體達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài),抑制炎性細(xì)胞因子的釋放,從而調(diào)節(jié)失控性全身炎癥反應(yīng)[9,12]。此外,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,這說明持續(xù)泵注艾司洛爾的不良反應(yīng)較靜脈注射艾司洛爾輕微,其原因在于持續(xù)泵注的給藥途徑使人體藥物濃度保持穩(wěn)定性,并且艾司洛爾的不良反應(yīng)多為一過性,多在停藥后自行消失,從而提高了用藥安全性[13-14]。
綜上所述,采用持續(xù)泵注的給藥方式給予艾司洛爾治療膿毒性休克合并心動(dòng)過速患者,可有效緩解其持續(xù)性心動(dòng)過速的情況,改善心功能,安全性高。