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        NUCB2和Bcl-2在前列腺中的表達和相關(guān)性研究

        2020-07-09 22:18:12劉歡王麗強單鏡源羅振國
        昆明醫(yī)科大學報 2020年2期
        關(guān)鍵詞:前列腺癌意義血清

        劉歡 王麗強 單鏡源 羅振國

        摘要:目的 檢測人前列腺組織中NUCB2和Bcl-2蛋白的表達,探索二者在前列腺癌中表達的意義和相關(guān)性。方法 收集選取本院2010年1月至2019年1月的前列腺組織標本,及病例臨床資料,應(yīng)用免疫組化法檢測在良性前列腺增生(BPH)、前列腺上皮內(nèi)瘤變(PIN)及前列腺癌(PC)組織中Nuxb2與Bcl-2的表達,并分析二者在PC組織中的表達有無相關(guān)性。結(jié)果 NUCB2在PC組織中的表達顯著高于BPH和PIN組織,其表達與年齡無關(guān),與Gleason分級、術(shù)前血清PSA有關(guān);<5年生存期病例的NUCB2表達陽性率高于>5年生存期病例。Bcl-2在PC組織中的表達顯著高于BPH和PIN組織,其表達與年齡無關(guān),與Gleason分級及血清PSA均有關(guān)。在5年生存率上表達無差異。在前列腺癌組織中Nucb2與Bcl-2的表達呈正相關(guān)(P =0.012)。結(jié)論 NUCB2與Bcl-2兩者間可能存在一種相關(guān)性,聯(lián)合檢測二者有助于前列腺癌的進一步研究。NUCB2的檢測可能有助于評估前列腺癌的預(yù)后。

        關(guān)鍵詞:前列腺癌;NUCB2 Bcl-2;免疫組化

        【中圖分類號】R697? 【文獻標識碼】A??? 【文章編號】2107-2306(2020)02-018-03

        前列腺癌是老年男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,在中國,近年來前列腺癌的發(fā)病率一直在上升,也是導(dǎo)致男性因癌癥相關(guān)死亡的主要原因[1]。盡管我們在前列腺癌的診斷和輔助治療方面取得了相當大的進步,但是迄今為止僅有低級別和局灶性前列腺癌治愈率達60%左右,中晚期患者5年生存率仍低于30%[2-3],患者整體生存率無明顯提高。因此對前列腺癌發(fā)生發(fā)展以及治療和預(yù)后的研究具有重要意義因此對前列腺癌發(fā)生發(fā)展以及治療和預(yù)后的研究具有重要意義。1992年,Kanai Y,Tanuma S[4]等在小鼠及人細胞中發(fā)現(xiàn)了一種EF手型鈣結(jié)合蛋白,并將其命名為核組蛋白( nucleobindin-2,NUCB2) 。目前發(fā)現(xiàn)NUCB2具有特殊的結(jié)構(gòu)功能,并且是一種癌癥相關(guān)基因,該基因在胃癌、乳腺癌、前列腺癌、腎透明細胞癌等中被相繼報道。BCL-2即B細胞淋巴瘤-2基因,抑制凋亡是目前研究的與凋亡關(guān)系十分密切的原癌基因之一,可抑制細胞凋亡延長其生長,導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[4]。

        1、材料與方法

        1.1、標本來源及分組

        收集佳木斯大學附屬第一醫(yī)院病理科2010年1月至2019年1月存檔前列腺石蠟標本,將病理組織分為三組,分別為前列腺癌組、前列腺上皮內(nèi)瘤變組,以及前列腺良性增生組。其中前列腺癌51例、前列腺上皮內(nèi)瘤變共39例[低級別上皮內(nèi)瘤變(LGPIN)18例、高級別上皮內(nèi)瘤變(HGPIN)21例]、良性前列腺增生20例。兩位資深病理醫(yī)師對所有標本進行嚴格審查。前列腺癌病例組患者年齡57-82歲,平均年齡 72歲,≥72歲者30例,<76歲者21例。通過查閱病例,搜集患者術(shù)前血清前列腺特異性抗原(PSA)水平。所有患者術(shù)前均無放化療..。前列腺癌組進行Gleason評分,對同一腫瘤的主要結(jié)構(gòu)和次要結(jié)構(gòu)分別評分,兩項評分相加總積分為≤5分者列為高分化組(4例)、6~7分者列為中分化組(19例)、8~10分者列為低分化組(22例)。對前列腺癌病例組進行隨訪,共40例患者滿足條件,其中5年內(nèi)死亡25例,5年以上存活15例。

        1.2、試劑

        兔抗人 NUCB2多克隆抗體購自武漢優(yōu)爾生,兔抗人Bcl-2單克隆抗體,SP免疫組化染色試劑盒、DAB顯色試劑購自北京中杉金橋。

        1.3、主要方法

        標本按理想實驗要求切片;60℃烤箱烘烤1小時;二甲苯分梯度脫蠟;再用梯度酒精脫去二甲苯;PBS和蒸餾水沖洗;置于EDTA抗原修復(fù)液PH9.0高溫高壓抗原修復(fù);切片至Tween 20,浸泡震蕩沖洗去污;切片至于3%的H2O2中滅活內(nèi)源性酶及封閉內(nèi)源性生物素,山羊血清抗原封閉;滴加配置好濃度的Nucb2一抗、滴加即用型Bcl-2一抗,常規(guī)孵育;滴加與一抗相匹配的二抗,再次孵育;每一步之間用PBS沖洗3次,每次3分鐘;滴加顯色劑,顯微鏡下控制顯色時間,用蒸餾水充分沖洗;蘇木精復(fù)染細胞核;封片,光學顯微鏡下觀察結(jié)果。陽性結(jié)果判定由本院兩位病理科資深醫(yī)師在高倍鏡視野下,進行陽性結(jié)果判定;最終結(jié)果分為:陽性表達、高表達和低表達。

        1.4、統(tǒng)計學方法

        采用SPSS26.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。NUCB2和Bcl-2在前列腺癌、前列腺上皮內(nèi)瘤變及良性前列腺增生組織中的表達差及相關(guān)性分析采用 χ2檢驗,以a=0.05為顯著性檢驗水平,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2、結(jié)果

        2.1、NUCB2、Bcl-2在前列腺癌、前列腺上皮內(nèi)瘤變及良性前列腺增生組織中的表達。

        NUCB2主要表達于腺上皮細胞胞質(zhì)內(nèi),呈棕黃色至棕褐色。NUCB2在BPH、LGPIN、HGPIN及PC組陽性率分別為10%,11.11%,14.29%及70.59%。NUCB2在PC組中的陽性率明顯高于BPH組、LGPIN組和HGPIN組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05見表1)。

        Bcl-2主要表達于正常前列腺的腺上皮細胞以及前列腺癌細胞的細胞質(zhì),在BPH、LGPIN、HGPIN及PC組陽性率分別為15%,27.78%,52.29%及76.74%。在PC組中的陽性率明顯高于BPH組、LGPIN組和HGPIN組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05見表1)。

        2.2、NUCB2和Bcl-2的表達與前列腺癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系。

        在前列腺癌組織中,NUCB2表達與患者年齡無關(guān);與Gleason評分和術(shù)前血清PSA值有關(guān),隨著Gleason評分的增高,NUCB2的表達率也增高,同樣隨著術(shù)前血清PSA值的增加,NUCB2的表達率也增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。<5年生存期病例的NUCB2表達陽性率高于≥5年生存期病例,差異有統(tǒng)計學意義(P〈0.05見表2)。

        Bcl-2表達與患者年齡、5年生存率均無關(guān),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與Gleason評分和術(shù)前血清PSA值有關(guān),隨著Gleason評分的增高,Bcl-2的表達率也增高,同樣隨著術(shù)前血清PSA值的增加,NUCB2的表達率也增高,差異有統(tǒng)計學意義(P>0.05見表2)。

        2.3、NUCB2與Bcl-2在高級別上皮內(nèi)瘤變組HGPIN和高分化前列腺癌PC組中的表達。

        NUCB2在高分化PC組中陽性表達率高于HGPIN組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而Bcl-2在高分化PC組中陽性表達率也高于HGPIN組,但差異無統(tǒng)計學意義((P>0.05見表3)。

        2.4、NUCB2表達與PC預(yù)后的關(guān)系。

        預(yù)后分析得知,前列腺癌組中,共有40人滿足5年生存率調(diào)查。Nucb2組中,<5年生存率的25人中,23人陽性表達,2人陰性表達;≥5年生存率的15人中,9人陽性表達,6人陰性表達,陽性和陰性患者間術(shù)后生存差異有統(tǒng)計學意義。

        Bcl-2組中,<5年生存率的25人中,18人陽性表達,7人陰性表達;≥5年生存率的15人中,9人陽性表達,6人陰性表達,陽性和陰性患者間術(shù)后不生存差異無統(tǒng)計學意義(見表2)。

        2.5前列腺癌中NUCB2與Bcl-2表達的相關(guān)性

        NUCB2、Bcl-2在前列腺癌組織中的表達呈正相關(guān)性(見表4)

        4、討論

        前列腺癌患者主要是老年男性,近年來呈現(xiàn)明顯上升趨勢,目前前列腺癌位居我國男性泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中發(fā)病率的第三位[6]。因此,因此,對于前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展和診斷已經(jīng)成為一個重要的課題。

        NUCB2也稱為NEFA蛋白,是一種新的腫瘤相關(guān)基因,最近研究發(fā)現(xiàn)與乳腺癌的復(fù)發(fā)和不良預(yù)后密切相關(guān)[7],而且體外細胞實驗結(jié)果顯示能夠有效的增加乳腺癌細胞系的增殖,轉(zhuǎn)移和侵襲能力。所有的結(jié)果顯示和乳腺癌的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),而且可以作為預(yù)測乳癌預(yù)后的一個重要指標[8]。在正常胃組織,Nucb2表達較高,主要陽性分布于胃粘膜泌酸腺內(nèi)分泌細胞。用RT-PCR法分析和比較胃癌組織中癌組織和癌旁組織中nucb2m?RNA的變化,發(fā)現(xiàn)胃癌組織中nucb2m?RNA水平下調(diào)了50%,nucb2在胃癌組織中具有典型的抑癌基因[9-10]。

        本課題中前列腺癌組Nucb2表達明顯高于前列腺增生組和前列腺上皮內(nèi)瘤變組(P<0.05),本實驗顯示,在PC組中NUCB2表達與年齡無關(guān),與腫瘤的Gleason分級、術(shù)前血清PSA相關(guān),差異有統(tǒng)計學意義,血清PSA—直被認為是前列腺癌的理想分子標志物,血檢測被廣泛應(yīng)用于前列腺癌的發(fā)生、進展、治療后殘余癌的治療及前列腺癌復(fù)發(fā)后的隨訪等過程中。隨著術(shù)前血清PSA值的升高,Nucb2蛋白的表達率也增高。前列腺癌Gleason評分與前列腺癌的生物學行為和臨床預(yù)后之間具有很好的關(guān)聯(lián)性,隨著Gleason分級的增加,評分越高,前列腺癌分化越差,NUCB2表達率越高,提示NUCB2表達可能與癌癥的進展和分化有關(guān)。NUCB2在<5年與≥5年生存期病例中的表達存在差異,差異有統(tǒng)計學意義,提示Nucb2的異常表達可能與前列腺癌的預(yù)后有關(guān)。HGPIN目前認為是一種癌前病變,組織學形態(tài)及其組織的生物學行為以及與PC類似并有關(guān)聯(lián),尤其是高分化前列腺癌。這組課題表明,高分化PC組的Nucb2陽性表達率高于HGP?IN組,差異有統(tǒng)計學意義,提示其可用于鑒別診斷。

        本實驗中顯示Bcl-2在前列腺癌組中的表達明顯高于良性前列腺增生組和前列腺上皮內(nèi)瘤變組,差異有統(tǒng)計學意義,提示bcl-2可能參與了前列腺癌的發(fā)生。在PC組中Bcl-2表達與年齡無關(guān),與腫瘤的Gleason分級、術(shù)前血清PSA相關(guān),差異有統(tǒng)計學意義,隨著Gleason分級的增加,Bcl-2表達率越高,提示Nucb2表達可能與癌癥的進展和分化有關(guān)。Bcl-2在<5年與≥5 年生存期病例中的表達有差異,但無統(tǒng)計學無顯著差異,在高分化PC組和HGPIN組中表達存在差異,但無統(tǒng)計學無顯著差異。

        通過相關(guān)性分析得知NUCB2、Bcl-2在前列腺癌組織中的表達呈正相關(guān)性(P<0.05)。由此可以提示NUCB2的高表達引起B(yǎng)cl-2的高表達,影響細胞凋亡失衡,NUCB2與Bcl-2兩者間存在一種相互作用機制在前列腺癌中發(fā)揮作用,對前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),檢查其表達水平對疾病鑒別診斷和治療預(yù)后有一定幫助,對鑒別高分化PC和中HGPIN有一定意義。目前NUCB2 與 Bcl-2之間的相互關(guān)系以及生物學功能方面的研究還比較少,尤其是在腫瘤中的相互作用機制,需要擴大樣本進行更詳細的研究。

        參考文獻

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