張生海
(青海省海北州第二人民醫(yī)院,青海 海北)
慢性末端回腸炎為臨床較為常見的腸炎類型,是發(fā)生在回腸黏膜的非特異性炎癥。近年來,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,結(jié)腸鏡技術(shù)被廣泛應(yīng)用于腸道疾病的診斷中,因此回腸末端病變檢出率也明顯增高,引起了臨床及相關(guān)研究人員的重視[1]。該疾病病程長,病情遷延難愈,易反復(fù)發(fā)作,患者通常表現(xiàn)為腹部墜脹、脹痛、腹瀉等癥狀,對患者日常生活有較大影響。為了提升治療效果,減少復(fù)發(fā),本次研究在甲硝唑基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用酪酸梭菌活菌膠囊對慢性回腸炎進行治療,取得了較為理想的臨床效果,現(xiàn)進行如下報道。
本次研究共有聯(lián)合組與對照組兩個組別,聯(lián)合組從2018年4 月至2020 年4 月收治慢性末端回腸炎患者中選取40 例;對照組從2017 年1 月至2018 年1 月我院收治的慢性末端回腸炎患者中選取45 例。本次研究程序符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)我院倫理委員會審批。聯(lián)合組中男性23 例,女性17 例,年齡 20~63 歲,平均(43.25±4.57)歲,病程 1~3 年,平均(1.5 3±0.32)年。對照組中男性26 例,女性19 例,年齡 19~65 歲,平均(44.23±5.12)歲,病程 1~4 年,平均(1.55±0.21)年。兩組患者性別比例、年齡等基線資料對比差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者經(jīng)臨床診斷、影像學(xué)檢查,明確為慢性末端回腸炎。②所有患者對本次研究知情并簽署知情同意書。③患者治療依從性高。
排除標(biāo)準(zhǔn):①對本研究用藥有過敏史或過敏體質(zhì)者。②合并其他嚴(yán)重內(nèi)科疾病。③妊娠期與哺乳期患者[2-3]。
對照組單獨應(yīng)用甲硝唑(生產(chǎn)企業(yè):沈陽同聯(lián)藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H21022232,規(guī)格0.2 g)進行治療,用法用量:口服,3 片 /次,3 次 /d,7 d 為 1 個療程,連續(xù)治療4 個療程。聯(lián)合組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合酪酸梭菌活菌膠囊(生產(chǎn)企業(yè):青島東海藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20040084,規(guī)格:0.42 g)進行治療,用法用量:口服,3 粒 / 次,2 次 /d,7 d 為 1 個療程,連續(xù)治療 4 個療程,兩組均于4 個療程治療完畢后進行療效判定[4]。
對兩組患者進行療效判定,判定標(biāo)準(zhǔn):①治愈:經(jīng)臨床治療,患者腹痛、腹瀉等臨床癥狀消失,經(jīng)結(jié)腸鏡檢查提示腸粘膜恢復(fù)正常,無復(fù)發(fā)。②顯效:經(jīng)臨床治療,患者腹痛、腹瀉等臨床癥狀改善75%以上,經(jīng)結(jié)腸鏡檢查,粘膜基本正常,偶有復(fù)發(fā)。③有效:經(jīng)臨床治療,患者各項臨床癥狀較治療前改善50%以上,經(jīng)結(jié)腸鏡檢查,腸粘膜炎癥灶明顯縮小。④無效:經(jīng)臨床治療,患者癥狀、腸粘膜狀態(tài)等較治療前無明顯改善,或稍有改善但不足上述標(biāo)準(zhǔn)。臨床治療有效率=治愈率+ 顯效率+有效率[5]。
分別于治療前后對兩組患者血清炎性因子表達水平進行測試,清晨采患者空腹外周血,對患者血清白細(xì)胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)進行測試。
對患者治療前后大便性狀進行評分,主要分為6 個級別。0 級:大便顏色、性狀、便量正常。1 級:大便性質(zhì)偏軟。2 級:大便呈糊狀,粘性高。3 級:大便含水量高,呈水樣便。4 級:大便呈深紅或黑色,帶血樣便。2 級以下判定為大便水平良好。
對患者腹痛和腸粘膜狀態(tài)進行評分,采取3 分制,0 分為無癥狀,1 分為輕微腹痛,腸粘膜輕微炎癥表現(xiàn)。2 分為中度腹痛,腸粘膜中度炎癥表現(xiàn)。3 分為重度腹痛,腸粘膜重度炎癥表現(xiàn)。
應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 18.0 對資料進行分析處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計數(shù)資料用率(%)表示,采用t和χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)臨床治療,聯(lián)合組臨床治療有效率與對照組差異對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
經(jīng)臨床治療,聯(lián)合組患者大便水平明顯優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
治療前,兩組患者IL-6 與TNF-α 表達水平對比差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)治療,聯(lián)合組患者兩項指標(biāo)水平明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),見表 3。
表1 兩組臨床療效對比[n(%)]
表2 患者大便水平改善情況[n(%)]
表3 兩組血清炎性因子表達水平變化
表3 兩組血清炎性因子表達水平變化
IL-6 TNF-α治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 40 163.22±32.67 73.15±15.14 96.23±11.25 23.25±5.54對照組 45 166.44±35.14 106.54±13.58 95.33±12.22 43.21±5.74 t 0.436 10.719 0.354 16.300 P 0.664 0.000 0.724 0.000組別 例數(shù)
治療前,兩組患者腸粘膜與腹痛評分平均分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)臨床治療,觀察組患者各項評分較對照組更低(P<0.05),見表 4。
表4 治療前后兩組腸粘膜評分及腹痛評分變化
表4 治療前后兩組腸粘膜評分及腹痛評分變化
腸粘膜評分 腹痛評分治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 40 2.44±0.52 0.53±0.36 2.64±0.35 0.34±0.28對照組 45 2.51±0.48 1.54±0.48 2.61±0.32 1.03±0.63 t 0.303 0.864 0.129 26.008 P 0.762 0.000 0.898 0.000組別 例數(shù)
近年來,人體末端回腸炎作為獨立的消化系統(tǒng)疾病被更多的專家和學(xué)者承認(rèn),關(guān)于該疾病的病因和發(fā)病機制的相關(guān)研究也逐漸深入。末端回腸炎發(fā)病機制與病因非常復(fù)雜,至今也未完全明了,但目前較多學(xué)者與臨床專家都傾向于感染、免疫、過敏、藥物及結(jié)腸- 回腸反流等學(xué)說。相關(guān)研究表示,慢性末端回腸炎中約有一到三成的患者是細(xì)菌性回腸炎,而細(xì)菌的入侵導(dǎo)致機體內(nèi)B 細(xì)胞與T 細(xì)胞的大量繁殖,進而影響免疫功能,加重細(xì)菌感染,最終導(dǎo)致回腸末端的粘膜出現(xiàn)病理變化[6]。
甲硝唑是臨床常見的抗炎藥物,對厭氧菌引起的各類感染都有顯著的抗菌效果,因此在末端回腸炎中也十分常用。但長期單獨用藥容易產(chǎn)生耐藥性,臨床治療效果不佳,因此本次研究在甲硝唑基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用了酪酸梭菌活菌膠囊,該藥物為酪酸梭菌活菌(芽孢)制劑,其對胃酸有耐受作用,不會被胃酸消化,因而能直接進入腸道,對腸粘膜直接作用,進入腸道后分泌酪酸,該物質(zhì)是腸粘膜修復(fù)與再生所依賴的重要營養(yǎng)物質(zhì),對腸粘膜進行修復(fù),減輕炎癥反應(yīng),同時還能促進腸道有益菌的生長,抑制有害菌生長,維持腸道菌群的平衡,進而糾正腸道免疫紊亂,恢復(fù)腸道的免疫耐受力,有效治療回腸炎。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組治療效果明顯優(yōu)于對照組,經(jīng)治療后,聯(lián)合組的血清炎癥因子、癥狀評分、大便性狀等指標(biāo)較對照組均優(yōu),充分證實了聯(lián)合應(yīng)用甲硝唑與酪酸梭菌活菌膠囊對末端回腸炎的臨床療效顯著,可有效抑制炎癥,修復(fù)腸粘膜,減少復(fù)發(fā),值得推廣。