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        司坦唑醇聯(lián)合環(huán)孢素A治療慢性再生障礙性貧血效果及安全性分析

        2020-07-08 04:28:40林小棠陸文英廣東省懷集縣人民醫(yī)院懷集526400
        北方藥學(xué) 2020年6期
        關(guān)鍵詞:安全性效果

        林小棠 陸文英(廣東省懷集縣人民醫(yī)院 懷集 526400)

        慢性再生障礙性貧血的發(fā)生主要是由于化學(xué)、物理以及生物等因素所致,會導(dǎo)致出現(xiàn)全血細胞減少以及造血組織功能障礙,具體表現(xiàn)出感染、出血以及貧血等癥狀,一旦發(fā)病難以治愈[1]。有關(guān)研究認為,慢性再生障礙性貧血患者在患病期間會伴發(fā)免疫抑制以及造血干細胞功能障礙,臨床上采取司坦唑醇進行治療,能夠促進蛋白質(zhì)的合成以及造血細胞的增殖,有效緩解骨髓抑制。環(huán)孢素A作為一種免疫抑制劑,能夠有效調(diào)節(jié)T細胞亞群的比例,并且對于造血負調(diào)控因子的釋放產(chǎn)生抑制作用[2]。本研究探討對慢性再生障礙性貧血行司坦唑醇+環(huán)孢素A治療的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2018年8月—2019年到我院接受治療的42例慢性再生障礙性貧血患者作為研究對象,按照住院順序分為單一組和聯(lián)合組,每組21例。單一組男性12例,女性9例;年齡20~69歲,平均年齡(40.25±6.87)歲。聯(lián)合組男性 11例,女性 10例;年齡 20~70 歲,平均年齡(40.84±7.62)歲。納入標準:①經(jīng)過骨髓病理學(xué)以及外周血涂片的檢查,符合該病的臨床診斷;②自愿參與本次研究。排除標準:①伴有意識功能障礙;②伴發(fā)白血病以及骨髓增生異常。組內(nèi)可比,P>0.05。

        1.2 治療方法:單一組行單純的司坦唑醇治療。每次服用2 mg司坦唑醇,2次/d。持續(xù)治療6個月為1個療程。聯(lián)合組行司坦唑醇+環(huán)孢素A治療。服用司坦唑醇的方法和單一組相同,同時,加服4 mg的環(huán)孢素A進行聯(lián)合治療,每天分為2次用藥,每次用藥的間隔時間為12 h。持續(xù)治療6個月為1個療程。

        1.3 臨床觀察指標:對比兩組臨床效果和安全性。清晨抽取空腹的靜脈血3 mL,離心處理后,分離血清,并且采取雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法以及配套的試劑盒,檢測VEGF。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:觀察指標確定后,將兩組指標數(shù)據(jù)通過SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)測評,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組治療前后的各項臨床指標:兩組治療前的白細胞(WBC)、血小板計數(shù)(PLT)以及血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等水平均無明顯差異,P>0.05。治療后聯(lián)合組的WBC、PLT以及VEGF均顯著高于單一組,P<0.05。見表1。

        表1 兩組治療前后的各項臨床指標比對(±s)

        表1 兩組治療前后的各項臨床指標比對(±s)

        組別 例數(shù) WBC(×109/L) PLT(×109/L) VEGF(pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組21單一組21 t P 2.15±0.45 2.25±0.39 0.770 0.446 4.92±0.47 3.14±0.45 12.536 0.000 24.28±6.18 24.36±6.27 0.042 0.967 59.57±6.14 51.26±5.75 4.527 0.000 71.36±10.12 71.25±9.99 0.035 0.972 107.56±8.86 87.26±10.15 6.905 0.000

        2.2 比較兩組發(fā)生不良反應(yīng)的幾率:聯(lián)合組發(fā)生不良反應(yīng)2例(9.52%),單一組6例(28.57%),聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于單一組,P<0.05。見表 2。

        表2 兩組發(fā)生不良反應(yīng)的幾率比對[n(%)]

        3 討論

        再生障礙性貧血的發(fā)生主要是由于外周細胞減少以及骨髓造血細胞功能下降所致,司坦唑醇作為一種蛋白同化類固醇藥物,能夠促進促紅細胞素的生成以及造血細胞的增殖,進而使得蛋白質(zhì)合成增加以及鈣磷沉積,達到緩解骨髓抑制以及恢復(fù)骨髓造血的治療效果。它雖然能夠改善臨床癥狀,但是整體療效并不確切[3-4]。近年來,臨床上對于免疫機制紊亂在慢性再生障礙性貧血中的作用越加重視。免疫介導(dǎo)對于造血抑制充分體現(xiàn)在激活T淋細胞、白細胞介素2、促進干擾素以及抑制造血干細胞的增殖等[5]。環(huán)孢素A作為一種新型的T淋巴細胞調(diào)節(jié)制劑,能夠在用藥的過程中,抑制T細胞的激活,進而抑制釋放造血負調(diào)因子,有效改善造血抑制的癥狀[6]。本次研究得出結(jié)論:兩組治療前的WBC、PLT以及VEGF等水平均無明顯差異,P>0.05。治療前聯(lián)合組的WBC、PLT以及VEGF均顯著高于單一組,P<0.05。聯(lián)合組發(fā)生不良反應(yīng)2例(9.52%),單一組6例(28.57%),聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于單一組,P<0.05。這充分表明,給予司坦唑醇+環(huán)孢素A聯(lián)合治療,提高了WBC、PLT的水平,在一定程度上改善了造血微環(huán)境,具有較高的安全性,治療效果值得臨床肯定。

        綜上所述,通過行司坦唑醇+環(huán)孢素A聯(lián)合治療,對于改善慢性再生障礙性貧血患者的貧血癥狀效果十分顯著,安全性高。

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