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        散光多焦點人工晶狀體聯(lián)合植入的臨床觀察

        2020-07-06 06:32:38魏瑋李志國諸科璇
        浙江醫(yī)學(xué) 2020年12期
        關(guān)鍵詞:散光焦點晶狀體

        魏瑋 李志國 諸科璇

        隨著白內(nèi)障技術(shù)的發(fā)展和人工晶狀體的應(yīng)用,白內(nèi)障手術(shù)率逐年提高,給患者帶來了光明。但常規(guī)的單焦點人工晶狀體運用也帶來了相應(yīng)的視覺問題——只能單一的視遠(yuǎn)[1]。隨著生活水平的提高,患者對于術(shù)后視覺質(zhì)量的要求也越來越高,在滿足看遠(yuǎn)的基礎(chǔ)上,希望能同時看近,從而達(dá)到脫鏡的目的[2]。為了達(dá)到視遠(yuǎn)視近功效,多焦點人工晶狀體應(yīng)運而生,例如Acrysof IQ Restor系列推出的+2.5D和+3D兩個型號,在保證遠(yuǎn)視力的同時,兼顧了中距離閱讀(60cm)和近距離閱讀(40cm)[3-4],并且大量的研究表明雙眼聯(lián)合植入不同附加度數(shù)人工晶狀體給患者帶來了滿意的全程視覺質(zhì)量[5-6]。在實際工作中,大約20%~30%的白內(nèi)障患者存在>1.25D角膜散光,而>1.00D的散光會嚴(yán)重影響患者術(shù)后的視覺質(zhì)量[7-8],因此沒有矯正散光就會嚴(yán)重影響患者的術(shù)后視力及視覺質(zhì)量。隨著散光人工晶狀體的問世,解決了散光問題,為患者帶來了穩(wěn)定的視覺質(zhì)量[9]。目前國內(nèi)外關(guān)于雙眼聯(lián)合植入不同附加度數(shù)的散光多焦點人工晶狀體報道還比較少。本研究通過觀察散光多焦點人工晶狀體聯(lián)合植入的術(shù)后效果,為臨床醫(yī)生今后關(guān)于散光白內(nèi)障治療方案的選擇提供參考。

        1 對象和方法

        1.1 對象 收集2018年10月至2019年6月寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院收治的散光白內(nèi)障患者18例36眼,其中男9例18眼,女9例18眼;年齡55~77歲(70.0±6.9)歲;眼軸長度(22.87±1.03)mm;術(shù)前視力(LogMAR)0.51±0.04;平坦軸角膜曲率(K1)(43.99±2.15)D,陡峭軸角膜曲率(K2)(45.36±1.83)D,角膜散光(K2-K1)(1.37±0.49)D;隨訪時間 3.5~8(6.4±1.5)個月。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)手術(shù)治療前已進(jìn)行患眼相關(guān)檢查并確診為雙眼老年性白內(nèi)障;(2)角膜地形圖檢查顯示存在0.75D以上規(guī)則角膜散光,且有脫鏡意愿[10];(3)手術(shù)治療前患者均無外傷史及手術(shù)治療史;(4)所有患者均符合超聲乳化治療適應(yīng)證;(5)患眼無其他并發(fā)疾?。唬?)本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,所有患者及家屬均簽署手術(shù)同意書及知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有免疫系統(tǒng)疾病者;(2)精神異常無法配合手術(shù)治療者;(3)伴有糖尿病者;(4)伴有眼底病變者;(5)伴有青光眼、晶狀體懸韌帶松弛、高度近視眼、瞳孔散大不充分等其他眼部相關(guān)疾病者。

        1.2 方法 術(shù)前進(jìn)行角膜內(nèi)皮計數(shù)(意大利C.S.O.SRL,非接觸角膜內(nèi)皮顯微鏡PERSEUS)、眼軸測定(德國Zeiss IOL Master,Carl)、角膜地形圖測量(意大利 C.S.O.SRL,MODI2)、電腦驗光儀測量(日本 Topcon,RM-800)、眼底檢查(德國 Carl Zeiss,Cirrus HD-OCT)、對比敏感度檢查(美國VECTORVISION,CSV-1000對比敏感度測試儀);測量結(jié)果運用Barrett Toric公式網(wǎng)上在線計算人工晶狀體度數(shù)和散光軸位。

        在主視眼植入Acrysof IQ Restor Toric+2.5D(SV25TX)人工晶狀體,非主視眼植入Acrysof IQ Restor Toric+3D(SND1TX)人工晶狀體,雙眼手術(shù)間隔1周內(nèi)完成。

        術(shù)前給予左氧氟沙星滴眼液滴眼,術(shù)前患眼的眼壓控制低于21mmHg。0.9%氯化鈉溶液沖洗淚道及結(jié)膜囊,術(shù)前1h患者坐位在裂隙燈原瞳下做水平標(biāo)記(0°和180°),然后予復(fù)方托吡卡胺滴眼液進(jìn)行散瞳。愛爾凱因表面麻醉完成后應(yīng)用開瞼器將眼瞼撐開。顯微鏡下記號筆標(biāo)記人工晶狀體散光軸位,手術(shù)開始:150°行2.2mm透明角膜同軸切口,2:00位置行側(cè)切口,前房注入黏彈劑,連續(xù)環(huán)形撕囊,直徑5.0~5.5mm,水分離后水分層,將晶狀體核分離開,超聲乳化攔截劈核,逐步吸除核塊,I/A灌吸皮質(zhì),前房注入黏彈劑,將人工晶狀體置入囊袋內(nèi),調(diào)位鉤調(diào)整位置至標(biāo)記軸位,清除黏彈劑,水密切口,手術(shù)結(jié)束。術(shù)后患眼滴妥布霉素地塞米松眼藥水,4 次/d,共 14d。

        1.3 觀察指標(biāo) 至少隨訪3個月以上,測量最后一次隨訪時遠(yuǎn)距離(4m)視力、中距離(60cm)視力和近距離(40cm)視力;電腦驗光記錄殘余散光和等效球鏡度數(shù);術(shù)前和術(shù)后最后一次隨訪無眩光和有眩光條件下各空間頻率(3c/d、6c/d、12c/d、18c/d)對比敏感度檢查測定,測試在暗室中進(jìn)行,采用熒光照明設(shè)備,測試距離為2.4m;散瞳裂隙燈下觀察人工晶狀體在囊袋內(nèi)位置以及軸位旋轉(zhuǎn)情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件。計量資料以表示,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;術(shù)前角膜散光與術(shù)后實際矯正散光的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 術(shù)后遠(yuǎn)中近視力 術(shù)后最后一次隨訪遠(yuǎn)距離視力(LogMAR)為 0.05±0.04,中距離視力(LogMAR)為 0.10±0.00,近距離視力(LogMAR)為 0.06±0.04,遠(yuǎn)中近均能獲得良好的視力,結(jié)果用離焦曲線圖表示,見圖1。術(shù)后17例患者完全脫鏡,脫鏡率達(dá)94.4%;1例患者訴只有在看藥品說明書時需要放大鏡;總體上所有患者對于術(shù)后視力滿意度高。

        2.2 電腦驗光結(jié)果 術(shù)后殘余散光為(0.29±0.17)D,明顯低于術(shù)前的(1.37±0.49)D,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.899,P<0.01)。等效球鏡接近正視(-0.33±0.16)D,見圖 2。

        2.3 術(shù)前角膜散光與術(shù)后實際矯正散光的相關(guān)性分析 18例患者術(shù)后實際矯正散光(術(shù)前角膜散光-術(shù)后殘余散光)為(1.08±0.53)D。術(shù)前角膜散光與術(shù)后實際矯正散光呈正相關(guān)(r=0.937,P<0.01),見圖 3。

        圖1 18例散光白內(nèi)障患者最后一次隨訪離焦曲線圖

        圖2 18例散光白內(nèi)障患者手術(shù)前后散光分布情況

        圖3 18例患者術(shù)前角膜散光與術(shù)后實際矯正散光的散點圖

        2.4 對比敏感度檢查結(jié)果 18例患者術(shù)后在無眩光及有眩光條件下對比敏感度檢查結(jié)果均明顯高于術(shù)前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01),見表1~2。

        2.5 人工晶狀體軸位旋轉(zhuǎn)情況 所有人工晶狀體位置居中,4 眼無旋轉(zhuǎn),28 眼旋轉(zhuǎn)<3°,4 眼旋轉(zhuǎn) 3°~5°,無一眼旋轉(zhuǎn)>5°。

        3 討論

        本研究術(shù)后離焦曲線視力表明患者在近距離(40cm)、中距離(60cm)和遠(yuǎn)距離(4m)均獲得良好的視覺質(zhì)量,術(shù)后患者脫鏡率高,總體滿意度高,這與其他學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)雙眼植入不同附加度數(shù)的非散光多焦點人工晶狀體術(shù)后效果一致[11],說明在衍射型人工晶狀體中附加散光功能,術(shù)后同樣能獲得滿意的視覺質(zhì)量,安全性和準(zhǔn)確性高。

        表1 18例患者無眩光條件下手術(shù)前后對比敏感度結(jié)果比較

        表2 18例患者眩光條件下手術(shù)前后對比敏感度比較

        聯(lián)合植入同混搭植入一樣,是由衍射和(或)折射型多焦點人工晶狀體組合而成,研究者試圖從這兩種技術(shù)中獲得最佳搭配,從而得到更好的視覺質(zhì)量[12-13]。傳統(tǒng)意義上折射型多焦點人工晶狀體在中距離閱讀方面更有優(yōu)勢,因此,通常與非主視眼植入衍射多焦點人工晶狀體搭配來達(dá)到全程閱讀視力,研究表明這種混搭模式使患者的術(shù)后滿意度更高[14]。然而,與衍射多焦點人工晶狀體相比,折射型多焦點人工晶狀體的主要缺點是眩光、光暈發(fā)生率更高,這也是混搭或者聯(lián)合植入術(shù)后不滿意的主要原因[12]。同樣的,微單視設(shè)計也是在主視眼植入-0.25~0D連續(xù)視程多焦點人工晶狀體,非主視眼預(yù)留-0.50~0.75D近視,來增加近距離視力,但臨床觀察發(fā)現(xiàn)一部分患者仍對視近效果不滿意,特別是近視患者對近距離要求更高,而微單視設(shè)計不能滿足其對視近的需求[15]。本研究采用不同附加度數(shù)的衍射型人工晶狀體聯(lián)合植入,在矯正散光的同時,達(dá)到全程視力的目的,術(shù)后患者總體對視力滿意度高,但是由于衍射原理,部分患者仍存在眩光、光暈等現(xiàn)象,而目前沒有一款人工晶狀體在矯正散光的同時,既能滿足全程視力需求,又沒有任何不良視覺現(xiàn)象的存在,因此散光多焦點人工晶狀體聯(lián)合植入不失為一個取長補短的好策略。

        本研究術(shù)后驗光結(jié)果顯示雖然還有些殘余散光,但近乎接近于零,術(shù)后等效球鏡結(jié)果也接近正視,這些均表明植入散光多焦點人工晶狀體術(shù)后預(yù)測準(zhǔn)確性高,具有良好的可預(yù)測性。本研究在術(shù)前規(guī)劃計算殘余散光時基本選擇殘余順歸散光,必要時從逆歸翻轉(zhuǎn)到順歸散光,這是充分考慮到散光隨年齡變化的規(guī)律[16],患者術(shù)后的殘余散光為順歸更符合發(fā)展規(guī)律,同時術(shù)后殘余順歸散光對患者視覺質(zhì)量影響不大,能提高脫鏡率,使患者術(shù)后滿意度高。

        對比敏感度是用于評估患者在低、中、高空間頻域?qū)Ρ榷认乱曈X質(zhì)量的方法,和普通視力表相比,更能全面地反映功能性視力,可以更客觀、有效地反映視功能改變的一種檢查[17],目前廣泛應(yīng)用于臨床。本研究術(shù)后無眩光和有眩光條件下對比敏感度檢查結(jié)果均明顯高于術(shù)前,表明散光多焦點人工晶狀體聯(lián)合植入術(shù)后視功能得到全面提升,顯著提高了視覺質(zhì)量,結(jié)果令人滿意。

        散光人工晶狀體可有效矯正角膜散光,但旋轉(zhuǎn)可影響人工晶狀體對散光的矯正效力。研究表明人工晶狀體每旋轉(zhuǎn)1°,矯正效力下降3.3%,旋轉(zhuǎn)>30°反而增加散光[18],因此人工晶狀體在囊袋內(nèi)的旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定性對術(shù)后療效至關(guān)重要。本研究在術(shù)后至少3個月以上的隨訪中發(fā)現(xiàn)所有人工晶狀體在囊袋內(nèi)輕度旋轉(zhuǎn),無一眼>5°,人工晶狀體位置居中,觀察結(jié)果滿意,散光多焦點人工晶狀體穩(wěn)定性及安全性高。

        綜上所述,散光多焦點人工晶狀體聯(lián)合植入具有可預(yù)測性,安全性、穩(wěn)定性、可靠性高,適合臨床醫(yī)師選擇應(yīng)用,值得臨床推廣。

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