史露露 王姣姣 劉美 高選(通訊作者)
(山東大學附屬生殖醫(yī)院醫(yī)學檢驗科 山東 濟南 250021)
近年來我國女性不孕癥發(fā)病率逐年上升,除去外部壓力等因素外,陰道內(nèi)部健康異常是誘發(fā)不孕的主要因素[1]。陰道內(nèi)部健康平衡狀態(tài)異常會導(dǎo)致其狀態(tài)較差,對患者性生活的開展造成負面影響,同時對受精過程的不良影響也較大。當陰道內(nèi)菌群平衡異常會誘發(fā)相關(guān)感染性疾病[2]。陰道與女性生殖器官密切相連,當患者陰道內(nèi)菌群失調(diào)或者有感染癥狀發(fā)生時,細菌會隨之上行至患者生殖道中,造成生殖器官感染,進一步誘發(fā)不孕、早產(chǎn)等婦科疾病。本文對不孕癥女性常規(guī)陰道微生態(tài)結(jié)果進行分析,現(xiàn)報道如下。
選擇2017 年1—12 月山東大學附屬生殖醫(yī)院因不孕就診患者33682 例,年齡17 ~59 歲(平均年齡32.17 歲)。
儀器和試劑 使用上海貝索革蘭染液對分泌物涂片進行革蘭染色,使用奧林巴斯BX43 顯微鏡進行革蘭染色鏡檢并做出Nugent 評分,使用鄭州安圖陰道炎五聯(lián)檢分析儀和陰道炎五聯(lián)Ⅱ代檢測卡檢測。
1.2.1 標本采集方法 取患者膀胱截石位,將窺器以少量生理鹽水潤滑后放入陰道內(nèi),暴露子宮頸,臨床醫(yī)師使用一次性無菌棉拭子從陰道上1/3 側(cè)壁刮取分泌物,并在清潔載玻片上均勻涂抹,后將拭子置于試管內(nèi)與玻片一起送回實驗室檢測。
1.2.2 檢測方法 形態(tài)學檢測:陰道分泌物涂片,干燥、固定后,行革蘭染色,油鏡下檢查陰道菌群。
1.2.3 檢測指標 形態(tài)學檢測指標:陰道菌群密集度、多樣性、優(yōu)勢菌、菌群抑制及菌群增殖過度、病原微生物(真菌、滴蟲)。Nugent 評分是國際通用的較準確診斷細菌性陰道?。˙V)的方法[3]。按照Nugent 評分:0 ~3 分為正常;優(yōu)勢菌為革蘭陰性小桿菌或弧菌,唾液酸苷酶(+),4 ~6 分,診斷中間型BV;≥7 分,診斷BV。當鏡檢發(fā)現(xiàn)芽生孢子和(或)假菌絲時,報告為外陰陰道假絲酵母菌?。╒VC)。當鏡檢發(fā)現(xiàn)滴蟲,診斷為滴蟲陰道炎(TV)?;旌闲躁幍姥诪榫哂蠦V、VVC、TV 中的任意兩種或以上的陰道感染。
數(shù)據(jù)采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件分析處理,計數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
33682 例不孕女性白帶異常有21270 例,總檢出率為63.15%,其中未定義未分類的患者有14810 例占69.63%,其次為BV 的發(fā)病率為18.99%,應(yīng)重視,詳見表。
表 33682 例不孕女性陰道分泌物檢測情況
女性陰道內(nèi)存在數(shù)量龐大的微生物菌群,這些菌群構(gòu)成陰道內(nèi)微生物體系,該體系無保護屏障,在患者自身內(nèi)源性及外力因素作用下,菌群的數(shù)量及種類不斷發(fā)生變化。每一項微生物菌群都是重要構(gòu)成部分,一旦其數(shù)量突然間發(fā)生巨大改變都會導(dǎo)致微生物體系平衡受到破壞,從而誘發(fā)不孕。
本次證實在不孕女性中陰道微生態(tài)失調(diào)的發(fā)生率高達63.15%,其中細菌性陰道病的發(fā)病率最高18.99 %,其次是外陰陰道假絲酵母菌病9.11%,混合性感染為2.16%,主要表現(xiàn)為細菌性陰道病合并外陰陰道假絲酵母菌感染(1.48%)。細菌性陰道病是一種陰道內(nèi)菌群失調(diào)所致的混合性感染,隨著致病菌的繁殖,陰道正常優(yōu)勢菌群乳酸桿菌(特別是產(chǎn)H202的乳酸桿菌)數(shù)量減少,導(dǎo)致陰道微生態(tài)失衡。細菌性陰道感染還可引起許多并發(fā)癥,如子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、不育和流產(chǎn)等。我們在臨床也證實,細菌性陰道炎患者輸卵管因素不育癥發(fā)生率增高,且妊娠早期流產(chǎn)率高于非細菌性陰道感染者。文章中研究不同年齡段人群的差異性存在一定的局限性,是本文不足之處。
陰道微生態(tài)失調(diào)與女性不孕密切相關(guān)。在臨床工作中,積極正確的檢查、診斷和恢復(fù)不孕癥患者的正常陰道微生態(tài)環(huán)境,對于治療和保護患者的生育功能有著重要的意義[17]。