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        轉(zhuǎn)爐生產(chǎn)20CrMnTiH鋼全氧含量的控制

        2020-07-03 07:04:58謝興軍
        山東冶金 2020年3期
        關(guān)鍵詞:工藝

        謝興軍

        (山鋼股份萊蕪分公司特鋼事業(yè)部,山東 濟(jì)南271104)

        齒輪鋼的發(fā)展趨勢(shì)要向高純凈度和高使用壽命的方向發(fā)展,其中鋼中全氧含量是反映鋼材純凈度的重要指標(biāo)[1]。為降低20CrMnTiH鋼的全氧含量,某廠采取了轉(zhuǎn)爐高拉碳、鋁脫氧工藝、精煉渣洗工藝、鈣處理工藝、弱攪拌工藝、連鑄全保護(hù)澆注工藝,實(shí)現(xiàn)鋼中全氧含量≤15×10-6。

        1 全氧含量影響因素分析

        20CrMnTiH鋼生產(chǎn)工藝流程為:120 t頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐→90 t LF精煉爐→180 mm×220 mm、260 mm×300 mm方坯連鑄機(jī)。

        全氧含量影響因素分析。鋼中氧主要以?shī)A雜物形式存在,主要來(lái)源有脫氧產(chǎn)物、二次氧化產(chǎn)物和外來(lái)夾雜物。影響氧含量的因素主要有:1)轉(zhuǎn)爐過(guò)氧化程度影響鋼水中的總氧含量。2)鋁脫氧工藝的酸溶鋁含量,通過(guò)高Als氧平衡關(guān)系影響鋼中的游離氧含量來(lái)保證低氧。3)精煉渣的影響。為達(dá)到控制全氧含量的目的,精煉渣系的選擇是其中最重要的內(nèi)容之一。以CaO-SiO2-Al2O3渣系為主,要控制在其三元相圖的低熔點(diǎn)區(qū)。4)鋼包軟吹效果,影響夾雜物的上浮與去除。5)鈣化處理脫氧產(chǎn)物,影響夾雜物的變性,從而影響夾雜物的吸附與去除。6)連鑄保護(hù)澆注狀況,影響鋼水的二次氧化程度。必須全流程、全系統(tǒng)控制,才能降低全氧含量[2]。

        2 生產(chǎn)實(shí)踐與試驗(yàn)分析

        單渣法高碳出鋼,提高脫磷率的關(guān)鍵在于加快前期化渣速度,保持渣中高的(FeO)含量,杜絕過(guò)程“返干”。同時(shí)維持平穩(wěn)的碳氧反應(yīng)速率,避免過(guò)程噴濺。前期提高成渣速度,高效脫磷;中期平穩(wěn)快速脫碳,保持渣中全鐵含量;后期“上下調(diào)槍”調(diào)渣,避免爐渣返干。

        2.2 優(yōu)化鋁脫氧工藝

        在脫氧合金化階段,除加入Al外,還加入Si、Mn等合金元素,各種合金元素與氧反應(yīng),生成相應(yīng)化合物。相關(guān)的反應(yīng)式如下:

        在溫度T為1 873 K時(shí),上述反應(yīng)都將正向進(jìn)行。在鋼水中一并加入的脫氧劑、合金元素中,Al元素先與氧結(jié)合形成Al2O3。同期加入較多Si、Mn合金時(shí),可能有部分SiO2、MnO化合物出現(xiàn),但在過(guò)量Al條件下,產(chǎn)物將被Al還原,最終生成Al2O3夾雜物。根據(jù)轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)碳情況,一次性足夠加入鋁脫氧劑,避免后期補(bǔ)加形成細(xì)顆粒夾雜物難以去除。

        為試驗(yàn)合適的脫氧劑加入量,開(kāi)展工藝試驗(yàn)與檢測(cè),轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)碳與終點(diǎn)氧曲線(xiàn)圖見(jiàn)圖1,脫氧劑加入量與進(jìn)精煉Alt曲線(xiàn)見(jiàn)圖2。

        圖1 轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)碳與終點(diǎn)定氧曲線(xiàn)

        在采用全鋁脫氧工藝的情況下,脫氧產(chǎn)物主要是Al2O3,在脫氧完畢后,剩余的鋁才能以Als的形式存在于鋼中。用鋁進(jìn)行完全脫氧,鋼液中的Als達(dá)到0.03%~0.05%時(shí),鋼液脫氧完全。

        2.3 LF精煉工序夾雜物控制

        2.3.1 精煉工藝試驗(yàn)

        基于2SFCA的養(yǎng)老服務(wù)設(shè)施可達(dá)性分級(jí)結(jié)果如圖4所示,步行、公交和私家車(chē)3種交通方式下分別有55個(gè)、6個(gè)、3個(gè)街道超出30 min可達(dá)范圍閾值.

        圖2 鋁脫氧劑加入量與進(jìn)精煉Alt曲線(xiàn)

        LF渣系主要成分是CaO-Al2O3-SiO2三元系。取樣對(duì)比鋼種Alt與鋼中游離氧含量變化規(guī)律見(jiàn)圖3、圖4。保持鋼中一定的A1s含量,可以使鋼中的氧進(jìn)一步降低并防止在澆注過(guò)程中吸氧造成鋼液二次氧化。當(dāng) A1s≥0.02% 時(shí),T[O]≤20×10-6;當(dāng)A1s<O.020%時(shí),T[O]明顯增加。將Alt減去Als作為Al夾雜物來(lái)分析,如圖5所示。

        圖3 鋼水中Alt含量變化

        圖4 鋼水中Als含量變化

        圖5 鋼水中Al夾雜物含量變化

        綜合以上Alt、Als、Al夾雜物分析,從進(jìn)站到出站,Alt、Als減少,而Al夾雜物未明顯增加,說(shuō)明有夾雜物從鋼水中去除進(jìn)入爐渣中,檢測(cè)爐渣中Al2O3含量,分析結(jié)果如圖6所示??梢钥闯鼍珶捲蠥l2O3在LF進(jìn)站時(shí)為5.0%,但在攪拌5 min后,迅速上升至19.8%,說(shuō)明在進(jìn)站氬氣攪拌后,有大量的Al2O3進(jìn)入爐渣中。在白渣保持時(shí)間段,穩(wěn)定在20%左右,終點(diǎn)結(jié)束時(shí)為22.0%。

        圖6 精煉爐渣中Al2O3含量變化

        全氧含量變化趨勢(shì)如圖7所示。全氧含量同樣的在進(jìn)站5 min后,迅速降低,并在白渣保持階段進(jìn)入20×10-6以?xún)?nèi),并保持至終點(diǎn)時(shí)14.8×10-6。說(shuō)明夾雜物在早期的大顆粒狀態(tài)下上浮去除效率更高,同時(shí)后期進(jìn)一步降低難度大。

        圖7 全氧含量變化趨勢(shì)

        2.3.2 精煉工藝優(yōu)化

        1)采用預(yù)熔精煉渣吸附夾雜物。結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果,說(shuō)明需要在前期重點(diǎn)創(chuàng)造良好的爐渣條件,來(lái)充分吸附夾雜物。轉(zhuǎn)爐鋁脫氧的產(chǎn)物主要為簇狀?yuàn)A雜物,隨著鋼水?dāng)嚢柚饾u上浮到達(dá)鋼-渣界面后,需要及時(shí)被爐渣吸附[3]。根據(jù)SiO2-CaO-Al2O3三元相圖,兼顧爐渣吸附夾雜物的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)條件,以高Al2O3含量來(lái)降低爐渣熔點(diǎn),保留高堿度特性,并提前爐渣形成時(shí)期,具體成分見(jiàn)表1。

        表1 精煉預(yù)熔渣主要成分 %

        2)脫氧產(chǎn)物鈣化處理。鋁脫氧產(chǎn)物后的鋼液中最終會(huì)有一些細(xì)小的Al2O3夾雜物很難去除。為了克服這些缺陷,鋁脫氧后的鋼水需用鈣進(jìn)行夾雜物變性處理[4]。鈣處理通常分為兩步:第一步鈣進(jìn)入鋼液,鋼液中的氧氣向鈣氣泡中擴(kuò)散,脫氧;第二步是Ca與Al2O3反應(yīng)。隨著鈣的擴(kuò)散,Al2O3顆粒表面Ca含量升高。當(dāng)超過(guò)25%時(shí),出現(xiàn)液態(tài)或全部液態(tài)鈣鋁酸鹽。反應(yīng)式分為兩步:

        采用喂鈣線(xiàn)處理的方法可生成12CaO·7Al2O3、CaO·Al2O3等低熔點(diǎn)夾雜物,但同時(shí)會(huì)生成許多高熔點(diǎn)夾雜物(CaO·7Al2O3,CaO·2Al2O3)和少量大尺寸的CaO-Al2O3系夾雜物。采用高Al2O3含量、高堿度的精煉渣來(lái)控制鋼液成分,可促使夾雜物低熔點(diǎn)轉(zhuǎn)變和吸附,最終促進(jìn)生成液態(tài)的12CaO·7Al2O3,有利于液滴化上浮去除和避免連鑄絮流。

        3)如果用鋁進(jìn)行完全脫氧,鋼液中的Als達(dá)到0.03%~0.05%時(shí),鋼液脫氧完全,這時(shí)溶解氧幾乎全部變成Al2O3,夾雜物的去除成為鋼液脫氧的瓶頸問(wèn)題。特別是形成的細(xì)小夾雜物的上浮去除,對(duì)于降低齒輪鋼全氧含量至關(guān)重要。結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)條件,確定最佳軟吹流量為20 NL/min,最佳軟吹時(shí)間12 min。

        2.4 連鑄保護(hù)澆注

        2.4.1 采用高堿度中間包堿性覆蓋劑

        澆鑄鋁鎮(zhèn)靜鋼時(shí),中間包覆蓋劑中含有SiO2在鋼/渣界面發(fā)生[Al]+(SiO2)→(Al2O3)+[Si]反應(yīng),使鋼水中T[O]增加,渣中(SiO2)是有效的氧源,渣中(SiO2)含量應(yīng)盡可能低。中間包堿性覆蓋劑的堿度越高,渣中FeO、SiO2活度系數(shù)越低,越能減少渣對(duì)鋼水二次氧化的污染,同時(shí)高堿度堿性覆蓋劑吸附鋼水中夾雜能力強(qiáng)。但堿度高的覆蓋劑往往造成中間包結(jié)殼嚴(yán)重。

        采用CaO-SiO2-MgO作為基本渣系,因該渣系恰好有在中間包鋼水溫度下呈液態(tài)渣的成分范圍,而且SiO2活性最小。具體成分見(jiàn)表2。

        表2 連鑄中間包覆蓋劑主要成分

        2.4.2 連鑄全保護(hù)澆注工藝

        以鋼包長(zhǎng)水口保護(hù)、水口碗氬氣密封保護(hù)、中間包浸入式水口保護(hù)、結(jié)晶器保護(hù)渣保護(hù)等全保護(hù)澆注工藝,控制連鑄工序增氮量≤4×10-6,進(jìn)而減少連鑄二次氧化,降低鋼中全氧含量。

        3 實(shí)施效果

        綜合采取以上措施后,檢測(cè)了5爐的出站LF全氧含量和鑄坯全氧含量,結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 出站LF和成材氣體含量 10-6

        4 結(jié)論

        4.1 通過(guò)轉(zhuǎn)爐高拉碳和強(qiáng)脫氧工藝,減少夾雜物總量和促進(jìn)早期夾雜物長(zhǎng)大去除。

        4.2 通過(guò)控制Als為0.02%~0.04%,采用堿性精煉渣,鋼中氧含量低于15×10-6,大量Al2O3吸附進(jìn)入爐渣。

        4.3 連鑄工序采取堿性覆蓋劑和全保護(hù)澆注,有利于去除夾雜物。

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