孫紅霞 孫亞男
眩暈是臨床較為常見的一種癥狀,此癥狀可發(fā)生于多種疾病中,病因復雜,主要表現為周圍事物旋轉、嘔吐、惡心等,甚至影響日常學習、工作。眩暈涉及科室較多,如神經內科、內科、骨科等,且此疾病存在反復發(fā)作性,在合并多種基礎性疾病的老年人群中發(fā)病率較高[1]。臨床主要給予藥物治療急性眩暈,但給藥方案也有多種,如疏血通注射液、前列地爾等藥物均為常用藥物。近年來,有研究明確指出[2],疏血通注射液聯合前列地爾治療急性眩暈,療效突出,且在改善血液流變學指標上作用更為突出。為此,本研究共納入80例急性眩暈患者分組討論疏血通注射液聯合前列地爾治療優(yōu)勢。具體報告如下。
1.1 一般資料隨機從我院2016年5月—2018年7月收治的急性眩暈患者中抽取80例,用隨機數字表法分組。對照組:男性22例,女性18例;年齡44~76歲,平均為(62.5±1.2)歲;6例系統性眩暈,9例周圍性眩暈,25例中樞性眩暈;病程0.5~6年,平均為(3.2±0.6)年。研究組:男性23例,女性17例;年齡43~76歲,平均為(62.8±1.1)歲;7例系統性眩暈,10例周圍性眩暈,23例中樞性眩暈;病程0.4~6年,平均為(3.3±0.5)年。2組患者基本資料差異小(P>0.05)。
1.2 納入與排除標準納入標準:①觀察癥狀、詢問病史,接受磁共振、腦電圖檢查得到確診;②對本研究所使用藥物無過敏史或禁忌癥;③納入研究前1個月內未接受其他藥物治療;④研究方案經醫(yī)院倫理會批準后實施;⑤患者與其家屬均同意此次診治方案。排除標準:①腦部腫瘤者;②智力、精神障礙者;③嚴重血液性疾??;④美尼爾氏綜合征;⑤已納入其他研究中者;⑥過敏性體質者。
1.3 治療方法對照組接受疏血通注射液(批準文號:國藥準字Z20010100,生產單位:牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司,藥品特性:中藥,每支裝2 ml)治療,疏血通注射液6 ml混入到生理鹽水250 ml,每日1次靜脈滴注,持續(xù)治療2周。研究組接受疏血通注射液聯合前列地爾(批準文號:國藥準字H20084565,生產單位:哈藥集團生物工程有限公司,藥品特性:化學藥品,2 ml∶10μg)治療,疏血通注射液給藥方式與對照組一致,前列地爾10μg混合到生理鹽水100 ml中,每日1次靜脈滴注,持續(xù)治療2周。
1.4 觀察指標根據患者治療后體征、癥狀等評估療效,顯效:患者無耳鳴、耳聾、惡心嘔吐、頭暈等癥狀,視物旋轉或模糊等均消失;有效:無視物旋轉或模糊癥狀,存在輕微的惡心嘔吐、耳鳴等癥狀,但不影響患者生活和工作;無效:未達到顯效、有效標準。治療前、治療后測定其血流變化指標,包含血漿比黏度、低切全血比黏度、高切全血比黏度,并比較。治療前、治療后測定患者血流速度(基底動脈、右椎動脈、左椎動脈、纖維蛋白原)和纖維蛋白含量,并比較。
2.1 臨床療效研究組總有效率95%高于對照組60%,數據差異較大(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者臨床療效比較 (例,%)
2.2 血流變化指標治療前,血流變化指標2組比較,數據差異小(P>0.05);治療后,研究組血漿比黏度、低切和高切全血黏度均低于對照組,數據差異大(P<0.05)。見表2。
2.3 血流速度、纖維蛋白原治療前,2組血流速度和纖維蛋比較,數據差異小(P>0.05);治療后,研究組基底動脈、右椎動脈、左椎動脈高于對照組,纖維蛋白原低于對照組,數據差異較大(P<0.05)。見表3。
表2 2組患者血流變化指標比較 (例,
表3 2組患者血流速度、纖維蛋白原比較 (例,
眩暈可表現在多種疾病中,如神經內科、骨科、內科等疾病,此為臨床較為常見的一種癥狀。保持人體自身平衡,需肌腱關節(jié)本體感覺系統、小腦系統、前庭感覺系統、視覺系統等共同發(fā)揮作用[3],再由腦組織統一調度,若腦組織皮質感覺中樞或任一系統發(fā)生病變,則均可能會誘發(fā)眩暈癥狀?,F臨床治療眩暈,多采用藥物治療,臨床可選擇的藥物具有多種性,給藥方式也較多,但藥物不同、給藥方案不同,其療效也有所差異。
本研究共納入80例急性眩暈患者,結果顯示,研究組總有效率、血液流變指標均優(yōu)于對照組,提示前列地爾聯合疏血通注射液治療此疾病,比單一給藥療效更為明顯。臨床治療眩暈的常用藥物之一則為疏血通,此藥物屬于中成藥,主要由水蛭、地龍組成,地龍可活絡舒經,用于抗凝、溶栓,在治療和預防心腦血管疾病中,作用突出。水蛭可抗凝,心肌營養(yǎng)性血流量加大,主動脈粥樣硬化斑塊被消除,微循環(huán)得到改善,擴張外周血管,緩解血管梗阻。疏血通主要由以上2種藥物組成,在治療心腦血管疾病中作用突出[4,5],已在臨床得到廣泛應用。臨床將前列地爾也稱前列腺素E1,此為生物體內活性物質,對血流動力學有明顯改善作用,可抗凝、擴張血管,治療腦血管疾病作用良好,如椎-基底動脈缺乏供血、腦血管痙攣等[6,7]。此藥物可抑制血栓素A2生成、血小板聚集、免疫復合物、動脈粥樣脂質斑塊形成等功效,擴張冠脈血管和外周血管。此藥物為PGE1,PGE1對細胞內腺苷酸環(huán)化酶有激活作用,增加血管平滑肌和血小板內環(huán)磷酸腺苷指標,進而生成惰性血小板,并擴張血管[8,9]。靜脈給藥后,此藥物會微弱地結合血漿蛋白,t1/2時間為5~10 min,完全代謝后,68%的劑量從肝臟效應代謝后,經腎臟將其排出[10,11]。此外,此藥物還可保護腦組織,降低纖維蛋白含量,進而治療眩暈。臨床將此兩種藥物聯合使用,可發(fā)揮互補、疊加效果,療效明顯。郭浩等學者[12]曾在研究中共納入88例椎基底動脈缺血性眩暈患者,結果顯示,比較組的纖維蛋白原指標、血流速度均優(yōu)于對照組,總有效率90.91%高于對照組70.45%,也表明疏血通聯合前列地爾治療眩暈的優(yōu)勢。本研究結果與之相符[12]。綜上,疏血通注射液聯合前列地爾治療急診眩暈,可顯著改善其血液流變學指標,高效,值得推廣。