何孝曦,陳德玉,梁永超,王艾文
(西南科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽(yáng) 621010)
建筑作為人類活動(dòng)的重要組成部分,其能源消耗日益受到人們的重視。為了追求更舒適的環(huán)境,人們采用空調(diào)、暖氣等方式對(duì)室內(nèi)溫度進(jìn)行調(diào)節(jié),在很大程度上增加了建筑能耗,近年來(lái)建筑能耗迅速增長(zhǎng),已占到建筑總能耗的30%~40%[1]。各國(guó)都制定了建筑節(jié)能的強(qiáng)制性規(guī)定和建筑節(jié)能的發(fā)展目標(biāo)。因此,開發(fā)和利用新型建筑節(jié)能材料,不僅能降低建筑能耗,而且可以提高室內(nèi)環(huán)境的舒適度,具有十分重要的意義[2]。由于無(wú)機(jī)礦物材料具有均勻分布的微孔、較高的空隙率和發(fā)達(dá)的比表面積,微小空隙結(jié)構(gòu)可作為相變材料和水分的存儲(chǔ)空間,被廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)和功能材料領(lǐng)域[3]。硅藻土是一種具有多孔結(jié)構(gòu)的生物化學(xué)沉積巖,主要成分為二氧化硅,可以用于負(fù)載無(wú)機(jī)類相變材料。芒硝(Na2SO4·10H2O)具有來(lái)源豐富,相變溫度為32.4℃;相變潛熱為254.0 J/g,可用于常溫相變材料。本文研究了十水硫酸鈉/硅藻土復(fù)合相變材料的制備及性能,以滿足常溫儲(chǔ)熱領(lǐng)域的需要。
1)硅藻土:采用吉林遠(yuǎn)通礦業(yè)長(zhǎng)白礦硅藻土,顏色呈灰色。其化學(xué)成分見表1。
表1 硅藻土的化學(xué)成分 %
由XRD和SEM可知,該硅藻土主要由無(wú)定型的SiO2構(gòu)成。具有多孔性結(jié)構(gòu),形貌為圓篩形,表面分布著大量的孔道,孔形狀為圓形且分布相對(duì)較規(guī)則,微孔密集,大小相對(duì)均勻,表面含有少量雜質(zhì)。
2)十水硫酸鈉(Na2SO4·10H2O):由市場(chǎng)購(gòu)得,其密度為 1.485 cm3/g,熔點(diǎn)為32.4 ℃左右,潛熱約 254 J/g。
采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、差示掃描量熱法(DSC)、紅外光譜儀(IR)對(duì)其微觀形貌、物相、化學(xué)相容性、形態(tài)穩(wěn)定性、儲(chǔ)熱性進(jìn)行測(cè)定。
在復(fù)合相變材料制備過程中,相變材料與基體材料的復(fù)合是相變儲(chǔ)能復(fù)合材料的技術(shù)關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)采用直接混合浸漬法制備了復(fù)合相變材料,過程為將十水硫酸鈉作為相變材料,以硅藻土作為載體,將兩種材料按照不同比例混合均勻,將混合均勻的粉末放入燒杯中,并將燒杯放置于50 ℃恒溫水浴中保溫120 min,取出后冷卻至室溫。
本實(shí)驗(yàn)吸附量試驗(yàn)配比如表2所示。
表2 吸附量試驗(yàn)配比
將不同配比復(fù)合相變材料A、B、C、D、E置于冰箱冷藏,使Na2SO4·10H2O呈固態(tài)。分別稱取 1.0 g 復(fù)合相變材料放置在空白濾紙中心,置于50 ℃烘箱中 1 h后輕輕去掉濾紙上的復(fù)合相變材料,觀察在濾紙上是否留下液態(tài)痕跡[4-5],見圖1。
由圖1可知,當(dāng)十水硫酸鈉含量為50%~60%時(shí),幾乎未發(fā)生任何泄露,但當(dāng)含量增加到 65%~70%時(shí),濾紙底部出現(xiàn)了較多液態(tài)痕跡,熔融的十水硫酸鈉出現(xiàn)了泄露。因此,硅藻土吸附十水硫酸鈉的最大量為60%,此時(shí)的樣品為C。本實(shí)驗(yàn)選擇質(zhì)量比十水硫酸鈉∶硅藻土=60∶40的配比進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
從圖2可知,以硅藻土為載體的復(fù)合相變材料形狀呈圓盤狀,說(shuō)明硅藻土較好地保持了原有的形態(tài),十水硫酸鈉作為相變材料通過表面張力和毛細(xì)管的作用,很好地吸附在硅藻土的孔隙和整個(gè)圓盤結(jié)構(gòu)周邊。從整體來(lái)看,大部分硅藻土結(jié)構(gòu)均為完整形貌,吸附效果較好。
圖3為十水硫酸鈉、硅藻土及復(fù)合相變材料的 X射線衍射圖譜。由圖3可知,硅藻土的主要成分為無(wú)定形二氧化硅和少量的石英晶體。復(fù)合相變材料中,十水硫酸鈉的主要衍射峰在 19.02°、28.98°、32.10°、33.82°、38.62°和 48.74°附近;硅藻土的無(wú)定形二氧化硅的饅頭峰均未發(fā)生變化。由XRD對(duì)比圖不難得出復(fù)合材料之間沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
圖4為十水硫酸鈉、硅藻土及復(fù)合相變材料的FT-IR圖。從硅藻土的紅外光譜中,在1 096.28 cm-1、799.56 cm-1和467.87 cm-1位置出現(xiàn)了Si-O-Si的不對(duì)稱和對(duì)稱振動(dòng),Si-O-Si的彎曲振動(dòng)的吸收峰,由于硅藻土表面存在吸附水使得在3431.92 cm-1的位置出現(xiàn)了-OH吸收峰。在十水硫酸鈉的紅外光譜中,617.62 cm-1位置出現(xiàn)S-O對(duì)稱振動(dòng)吸收峰,1 117.25 cm-1位置出現(xiàn)S-O的伸縮振動(dòng)吸收峰,-OH的吸收峰在3 433.75 cm-1。在復(fù)合相變材料的紅外光譜中,除了所添加的原料的特征衍射峰外,沒有出現(xiàn)其他物質(zhì)的衍射峰。這與XRD的結(jié)果相對(duì)應(yīng),說(shuō)明硅藻土與十水硫酸鈉之間未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
圖1 最大吸附量的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
圖2 復(fù)合相變材料SEM圖
圖3 十水硫酸鈉、硅藻土及復(fù)合相變材料的XRD圖
圖4 十水硫酸鈉、硅藻土、復(fù)合相變材料的FT-IR圖
為了測(cè)試硅藻土基復(fù)合相變材料的形態(tài)穩(wěn)定性,用手動(dòng)壓片機(jī)在壓力為2 MPa、保壓30 s的條件下,將制備的復(fù)合相變材料粉體壓成圓柱體試樣,并將試樣放置 50℃烘箱中保持24 h,每隔8 h稱量一次樣品的質(zhì)量并計(jì)算其質(zhì)量損失。
圖5是加熱前后圓柱體試樣對(duì)比圖。從圖5中可知,加熱前后圓柱體試樣表面沒有發(fā)生明顯的變化,并且也未觀察到熔融十水硫酸鈉泄露的痕跡。說(shuō)明該材料很好地吸附在硅藻土中。圖6 是復(fù)合相變材料在加熱過程中質(zhì)量的變化圖。從圖6中可知,硅藻土基復(fù)合相變材料在加熱過程中的質(zhì)量變化在 1%以內(nèi),復(fù)合相變材料具有較好的形態(tài)穩(wěn)定性。
圖5 加熱前后復(fù)合相變材料圓柱體試樣對(duì)比
圖6 加熱過程中復(fù)合相變材料的質(zhì)量損失圖
相變潛熱和相變溫度是評(píng)價(jià)復(fù)合相變材料兩個(gè)重要的熱物理參數(shù),相變潛熱越大儲(chǔ)能效果越好。圖7為復(fù)合相變材料的DSC圖,表3為對(duì)應(yīng)的相變參數(shù)。從圖7中可知,相變材料符合固-液相變?nèi)诨^程中的規(guī)律,相變溫度為29.27℃,相變潛熱為151.6J/g。表明適宜的相變溫度和較高潛熱值適合用于建筑節(jié)能儲(chǔ)能材料。從表3可知,復(fù)合相變材料的相變潛熱小于純十水硫酸鈉的相變潛熱,這是由于復(fù)合相變材料中Na2SO4·10H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于純Na2SO4·10H2O。復(fù)合相變材料的相變潛熱為151.6J/g,與理論值152.4J/g非常接近。這表明復(fù)合相變材料Na2SO4·10H2O很好地吸附在硅藻土的孔結(jié)構(gòu)中,儲(chǔ)能效果良好。
圖7 復(fù)合相變材料的DSC曲線
表3 復(fù)合相變材料及Na2SO4·10H2O的相變溫度和潛熱
樣品名稱相變溫度/℃測(cè)試相變潛熱/(J·g-1)理論相變潛熱/(J·g-1)Na2SO4·10H2O32.40-254.0復(fù)合相變材料29.27151.6152.4
1)在復(fù)合相變材料中,十水硫酸鈉能夠很好地吸附在硅藻土的孔結(jié)構(gòu)里和表面上,兩種材料之間只是物理結(jié)合并沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
2)直接混合浸漬法制備工藝簡(jiǎn)單,硅藻土結(jié)構(gòu)完整,吸附效果良好。復(fù)合相變材料中十水硫酸鈉的最佳吸附量占比60%,對(duì)應(yīng)的相變溫度為29.27 ℃,相變潛熱為151.6 J/g。該復(fù)合相變材料具有良好的化學(xué)相容性、形態(tài)穩(wěn)定性和儲(chǔ)熱性。
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